电化学（中英文）

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1. 科学无止境魅力在创新——记中国科学院院士田昭武

吴清玉, 吴奕纯

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 1-6.

摘要（2632）

PDF（pc）（553KB）（1322）

田昭武（1927~ ）,福建福州人.物理化学家.1980年当选为中国科学院院士,1996年当选为第三世界科学院院士.英国威尔士大学名誉理学博士.注重学科交叉渗透及电化学技术的实际应用，努力推动全国电化学事业的发展.20世纪50年代，科研方向为电极过程的基础理论和仪器创新，至80年代总结为专著《电化学研究方法》.主要包括：发现电化学自催化过程并系统地解析其奇异现象；直接比较法解得电极“绝对等效电路”；提出多孔电极每个子过程“特征电流”的概念，进而提出气体扩散多孔电极“不平整液膜”模型；研制的“DHZ-1型电化学综合测试仪”，成为首批国产仪器；研制的“XYZ型离子色谱抑制器”取代了DIONEX公司老一代产品.90年代后，致力于从电化学出发解决其他领域的难题.提出约束刻蚀剂层技术，可应用于半导体和金属的微纳米复杂三维加工，实现半导体阵列微透镜的复制；设计集成化阵列点样头以制作微阵列生物芯片，可供普通医院快速诊断疾病.21世纪以来，提出新型超级电容器，可回收汽车制动能量以缓解市内汽车油耗和污染.获得1980年第四机械工业部科技成果一等奖、1986年国家教委科技进步一等奖、1987年国家自然科学三等奖、2007年福建省科技重大贡献奖等多项奖励和荣誉.历任厦门大学校长、中国化学会理事长、国际电化学会副主席.

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2. 化学:我们的生活,我们的未来——庆祝2011国际化学年

章宗穰

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 7-11. DOI: 10.61558/2993-074X.2077

摘要（2936）

PDF（pc）（557KB）（1274）

<编者按> 在联合国教科文组织和国际纯粹与应用化学会的联合推动下,联合国大会全体会议在2008年12月19日通过决议,将2011年确定为国际化学年,作为实施联合国可持续发展教育计划(2005～2014)的重要措施.中国科学院、中国科学技术协会及中国化学会积极响应并参与组织推动2011年国际化学年在中国的各项活动.为了帮助广大读者了解国际化学年的目标和意义,本刊将分别约请专家学者撰文庆祝国际化学年.本期刊登章宗穰教授大作,文中较详尽地介绍了2011年国际化学年的由来、目标和全球所面临的严峻挑战以及化学工作者的责任.从下期起将陆续刊登电化学各领域科技工作者有关庆祝国际化学年的文章.欢迎读者、作者踊跃参与,惠投佳文.热切希望广大读者积极参与国际化学年的各项活动.

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3. 拉曼光谱在锂离子电池研究中的应用

赵亮, 胡勇胜, 李泓, 王兆翔, 徐红星, 黄学杰, 陈立泉

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 12-23. DOI: 10.61558/2993-074X.2814

摘要（6694）

PDF（pc）（5621KB）（11881）

综述拉曼光谱(Raman spectroscopy)在锂离子电池碳负极材料、尖晶石LiMn2O4和LiFePO4正极材料、聚合物和室温熔盐电解质以及电极/电解质界面膜研究中的应用,分析了非原位拉曼测试手段与原位拉曼测试手段的优缺点,展望了这一领域目前有待解决的问题和可能应用的新技术.

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4. 界面电场对血红蛋白在多孔金电极上的吸附和生物活性的影响(英文)

王翠红, 孔逸冰, 夏兴华

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 24-30. DOI: 10.61558/2993-074X.2075

摘要（3856）

PDF（pc）（1372KB）（1435）

蛋白质的界面吸附及其生物活性因它在构建生物传感、生物电子器件和生物燃料电池等方面具有重要的作用而倍受关注.对此,界面电场是吸附的一个重要影响因素,它能明显地影响蛋白质分子在材料界面的吸附量、分子构象以及分子定向.本文应用电化学方法和红外光谱技术研究了血红蛋白在三维多孔金膜电极上的吸附动力学及其生物活性随界面电场的变化关系.结果表明,由界面电场产生的过量表面电荷可借助与蛋白质分子之间的静电作用加速蛋白质分子在电极表面的吸附,提高其吸附量;但是,过高的界面电场将破坏吸附蛋白质的构象以及降低它还原过氧化氢的催化活性;只有在零电荷电位下,吸附在电极表面的血红蛋白才能保持其天然的构象和生物催化活性.本研究将为生物传感器、生物电子器件和生物燃料电池的构建提供理论依据,加深对荷电生物界面上生物分子界面行为的认识.

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5. 湿化学镀SPR金基底及其性能表征

周宥辰, 王艳艳, 马志方, 姜艳霞, 邱瑾, 孙世刚,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 31-36. DOI: 10.61558/2993-074X.2076

摘要（3687）

PDF（pc）（3354KB）（2256）

建立一种由单一水相操作的表面等离子体共振法(SPR)制备金基底.即:在3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTMS)修饰的玻璃片上自组装一层细小的金胶纳米粒子,以此为催化模板,利用化学镀技术在纳米尺度范围内控制金膜的均匀增长,获得优异SPR信号响应所需要的金膜形貌和厚度.紫外光谱(UV-vis),透射电镜(TEM)观测表明,纳米金膜催化模板粒径约为2.5 nm.扫描电镜(SEM)观察湿化学镀SPR金基底均匀分布,粒径约为40 nm.与商品化真空镀金基底相比,湿化学镀金基底对乙醇的SPR响应强度相当,且可调控性更高.

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6. Au单晶表面氟表面活性剂FSN自组装膜的电化学行为

汤永安, 颜佳伟, 朱凤, 孙春凤, 毛秉伟,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 37-42. DOI: 10.61558/2993-074X.2815

摘要（3430）

PDF（pc）（2051KB）（1708）

研究Au(111)和Au(100)表面非离子型氟表面活性剂FSN自组装膜的电化学行为.电化学扫描隧道显微术和循环伏安法测试表明,在0～0.8 V电位区间,FSN自组装膜未发生氧化还原,均一性好,可稳定地存在于电极表面,并显著抑制硫酸根离子在电极表面的吸附和Au单晶表面的重构.在FSN自组装膜Au单晶电极的初始氧化阶段,Au(111)表面有少量突起,而Au(100)表面呈现台阶剧烈变化,但FSN自组装膜的吸附结构没有改变.与Au(100)表面相比,Au(111)表面形成的FSN自组装膜可更有效地抑制Au表面的氧化.

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7. 锂离子电池锡薄膜负极制备及电化学性能研究

白红美, 陶占良, 程方益, 陈军,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 43-47. DOI: 10.61558/2993-074X.2077

摘要（3989）

PDF（pc）（3732KB）（1763）

应用真空蒸发法在泡沫铜基底上制备锡薄膜负极.XRD、SEM分析表征薄膜的物相结构及其微观形貌,并测试了材料的电化学性能.结果表明,泡沫铜基底的三维结构增强了活性物质与基底的结合力.在同一基底温度下,锡颗粒随蒸发时间延长逐渐增大,电池电化学性能降低;而在同一时间内,升高基底温度,颗粒无明显变化,电池循环寿命有了很大提高.样品A″电池(基底温度:200℃,蒸发时间:0.5 h)经100次充放电循环后比容量仍达407.3 mAh·g-1.

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8. 介孔NiO制备及其在超级电容器的应用

陈璇璇, 赵真真, 王登超, 黄中杰, 倪文彬, 余力, 赵健伟,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 48-52. DOI: 10.61558/2993-074X.2078

摘要（4575）

PDF（pc）（6627KB）（2924）

应用金属有机配合物作前驱体,煅烧制备有稳定结构的介孔NiO电极.TEM孔径分布及电化学测试表明,该电极结构规整,平均孔径为30 nm.在2.0 A·g-1电流密度下,比电容为72 F·g-1.1000次循环后,几乎无衰减,而且其表面介孔结构相当稳定.

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9. 聚三苯胺/活性炭电极的电化学性能研究

佘秋洁, 魏志凯, 郑明森, 董全峰,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 53-56. DOI: 10.61558/2993-074X.2816

摘要（4075）

PDF（pc）（1915KB）（2000）

应用异相沉淀法制备聚三苯胺/活性炭复合材料.SEM及电化学测试表明:聚三苯胺与活性炭复合后,材料的粒径从150 nm左右下降到几十nm,该电极具有良好的倍率性能和循环性能,0.5 C倍率放电容量从88.5mAh/g增至105 mAh/g左右,40 C倍率放电容量约达70 mAh/g左右,1000周循环的容量基本不衰减.

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10. 酚醛基活性炭纤维双电层电化学电容器的研究

薛荣, 阎景旺, 田颖, 衣宝廉,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 57-62. DOI: 10.61558/2993-074X.2817

摘要（3739）

PDF（pc）（3265KB）（1680）

利用KOH活化制得了酚醛基活性炭纤维(ACF).研磨后形成细颗粒酚醛基活性炭纤维材料(P-ACF).对比研究P-ACF与ACF在6 mol·L-1 KOH溶液中的电化学性能,结果表明:P-ACF电极表现出更佳的电容性质,比电容达200 F·g-1,大电流放电比电容衰减速率较慢,其微孔离子迁移电阻(Rp,2.96Ω)较ACF的(4.65Ω)小.研磨可增加ACF的断面暴露量,降低纤维间接触电阻和微孔内离子迁移电阻.

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11. 含FEC电解液的锂离子电池低温性能研究

杨春巍, 吴锋, 吴伯荣, 任永欢, 姚经文,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 63-66. DOI: 10.61558/2993-074X.2818

摘要（5648）

PDF（pc）（1884KB）（5951）

研究含FEC溶剂电解液(FEC+EMC,EC,PC)的低温性能及其与磷酸铁锂正极或中间相碳微球(MCMB)负极的匹配.该电解液具有较高的低温电导率,FEC可在1.6 V与负极反应成膜,有效地提高负极稳定性.红外测试发现,FEC可抑制其它电解液溶剂在负极成膜过程中的分解,在常温(20℃)和低温(-20℃)下形成的SEI膜阻抗均较低.电化学测试表明,以该电解液装配的锂离子电池(电极)具有较高的低温放电容量和倍率性能.

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12. 纳米钯催化剂对甲醇的电催化氧化

牛凤娟, 易清风,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 67-72. DOI: 10.61558/2993-074X.2079

摘要（4111）

PDF（pc）（3200KB）（3690）

采用水热法,以甲醛作还原剂还原Pd2+-EDTA络合物,制得钛基纳米钯颗粒电极(nanoPd/Ti).扫描电子显微镜(SEM)显示,纳米钯颗粒直径约为60 nm,形成三维立体网状结构.在碱性溶液中,循环伏安及交流阻抗测试分别表明:nanoPd/Ti电极对甲醇氧化有极高的阳极电流、较低的起始氧化电位和较强的抗CO毒化能力.在nanoPd/Ti电极上甲醇电氧化反应的阻抗值较低,增加甲醇浓度,电极阻抗更低.电极对甲醇氧化具有极好的电催化活性.

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13. 碱性直接甲醇燃料电池含氟阴离子交换膜的制备及性能研究

张燕梅, 方军, 严格, 庄永泽,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 73-79. DOI: 10.61558/2993-074X.2819

摘要（3477）

PDF（pc）（1984KB）（1756）

以甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯和甲基丙烯酸三氟乙酯为单体,经过自由基聚合反应、成膜和碱化3个步骤制备氢氧型的DMAEMA/TFMA聚合物阴离子交换膜,系统表征该聚合物膜的结构和性能.结果表明:室温下其电导率可达10-2 S.cm-1;该膜的甲醇渗透系数低于10-7 cm2.s-1;以该膜组装的单电池在室温下的最大功率密度为43.2 mW/cm2,在燃料电池中有良好的应用前景.

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14. 盐酸表阿霉素与牛血清白蛋白的相互作用和伏安分析

程红芬, 张勇, 宋洁琼, 王增巧,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 80-83. DOI: 10.61558/2993-074X.2820

摘要（3214）

PDF（pc）（1130KB）（1551）

应用线性扫描技术研究盐酸表阿霉素的电化学行为.结果表明,在pH 6.80的Tris-HCl缓冲溶液中,盐酸表阿霉素有一较灵敏的还原峰,Epc=-0.34 V(vs.SCE).加入牛血清白蛋白(BSA)后,盐酸表阿霉素的还原峰电流明显下降.据此,建立了BSA的电化学测定法.在最佳实验条件下,1.0×10-9～1.0×10-6 mol.L-1范围内,BSA浓度与盐酸表阿霉素的峰电流下降值△ip呈线性关系(R=0.9973),BSA检出限达8.05×10-10 mol.L-1.盐酸表阿霉素与BSA的结合比为1,结合常数β为3.04×106 L.mol-1.

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15. 多层聚吡咯-铂复合膜电极的甲醇电催化氧化

张玲, 郑龙珍,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 84-87. DOI: 10.61558/2993-074X.2821

摘要（3456）

PDF（pc）（1233KB）（1480）

应用循环伏安法电沉积多层聚吡咯-铂复合膜电极,研究该电极的甲醇电催化氧化性能.循环伏安和计时安培法测试表明,该复合膜电极具有更好的甲醇电催化活性和抗毒性.铂量增加,电极反应控制步骤将由CO氧化转化为甲醇的吸附脱氢.

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16. PANi电极在不同电解液中的电化学电容性能研究

谭永涛, 冉奋, 王翎任, 刘吉, 孔令斌, 罗永春, 康龙,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 88-92. DOI: 10.61558/2993-074X.2822

摘要（3772）

PDF（pc）（3055KB）（1925）

应用化学氧化聚合法制备了超级电容器用聚苯胺电极材料.FTIR、SEM及电化学电容测试表明:聚苯胺由纳米颗粒堆积而成,颗粒大小50nm左右;在H2SO4、NaNO3或KOH电解液(浓度均为1mol/L)中,5mA/cm2电流密度下,PANi电极比电容分别为404F/g、208F/g和279F/g;如H2SO4浓度升高至2mol/L或6mol/L,比电容明显下降,仅为330F/g或248F/g.

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17. 电化学法沉积氧化锌晶须

芦鹏曾, 李素, 贾金乾, 梁镇海,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 93-96. DOI: 10.61558/2993-074X.2823

摘要（4164）

PDF（pc）（1386KB）（5465）

应用阳极氧化法沉积氧化锌(ZnO)松针状晶须,SEM和XRD观察、表征样品形貌与结构.结果表明,电沉积氧化锌晶须直径为20～50 nm、长度200～300 nm、长径比10～15,纯度高,结晶度好,属六方晶系纤锌矿(JCPDS 36-1451).循环伏安法研究了该氧化锌结晶过程,并考察了电解液的锌酸盐[Zn(OH)4]2-浓度和基底表面氧化膜对晶须生成的影响.

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18. 40Ah H_2/Ni空间储能电源充放电特性研究

张海昌, 明文成, 任学颖, 李会娟, 樊红敏, 李立超,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 97-101. DOI: 10.61558/2993-074X.2824

摘要（2811）

PDF（pc）（2445KB）（1367）

组装40Ah氢镍电池,研究该空间储能电源充放电性能.结果表明,在环境温度0～10℃之间电池放电容量最高(达50A·h),放电过程电池温度升高10℃,过放电后,电池电压降至-0.2V左右,电池温度逐升,过充电时,电池电压先升后降,温度激升;该电池以57%DOD(depth of discharge)充放电,经循环2350次,放电电压仍可稳定于1.2V,电池电性能无减.

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19. 循环伏安法测定铁胺络合物还原强度

赖宇坤, 王炜,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 102-106. DOI: 10.61558/2993-074X.2825

摘要（3683）

PDF（pc）（1706KB）（1818）

研究了以循环伏安法测定铁胺络合物还原强度的准确度及其影响因素,优化阴极电解液(包括硝酸铁、三乙醇胺、氢氧化钠、硝酸钙).实验表明,由循环伏安法测定的铁胺络合物还原强度与浸染染色法测得的比较,前者准确度好、稳定性高,而且操作方便快捷,在电化学还原染色生产和质量控制中具有重要的应用价值.

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20. 芦丁碳纳米管修饰玻碳电极电催化氧化肼的研究

张宏芳, 盛庆林, 郑建斌,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 107-111. DOI: 10.61558/2993-074X.2080

摘要（3471）

PDF（pc）（1249KB）（1613）

应用循环伏安法研究了芦丁碳纳米管修饰玻碳电极(Rt-MWNT/GC)的电化学行为及其对肼的电催化氧化.实验表明,该修饰电极能使肼的氧化电位降至260 mV附近,表现出良好的电催化作用.安培法测得催化电流与肼浓度在2.5×10-6～1.0×10-4 mol·L-1范围内呈线性关系,检出限5×10-7 mol.L-1.

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21. 铝箔腐蚀用DSP控制波形可编程变频电源

卓向东,

电化学（中英文） 2011, 17 (1): 112-113. DOI: 10.61558/2993-074X.2826

摘要（2234）

PDF（pc）（1474KB）（1278）

介绍了用于电解电容器阳极铝箔腐蚀的、基于DSP控制的超低频变频电源.该电源的输出电流、频率稳定,波形输出可由用户编程设置,按用户的参数控制腐蚀过程.

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22. 开拓进取厚德博知——记中国科学院院士查全性

武汉大学化学与分子科学学院电化学研究室

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 119-122.

摘要（3615）

PDF（pc）（514KB）（1247）

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23. 电动汽车与动力电池

艾新平, 杨汉西

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 123-133. DOI: 10.61558/2993-074X.2827

摘要（5499）

PDF（pc）（2024KB）（8529）

通过回顾电动汽车一百多年的发展历史，讨论了化学电源技术对电动汽车发展的影响。在简要介绍电动汽车种类和电动汽车对动力电池的技术要求之后，围绕动力锂离子电池应用的主要问题进行了讨论，包括电池安全性、环境适应性和成本。最后，简单分析了未来动力电池技术的发展之路。

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24. 和频振动光谱研究多晶金电极/溶液界面乙腈分子取向的flip-flop行为

黄芝, 唐鑫, 邓罡华, 周恩财, 王鸿飞, 郭源

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 134-138. DOI: 10.61558/2993-074X.2082

摘要（4348）

PDF（pc）（507KB）（2090）

用和频振动光谱研究乙腈/金电极界面，观测到乙腈的甲基振动峰强度随施加的电极电势而变化.当电极电势越过零电荷电势（pzc）时，甲基振动峰符号发生反转，这意味着基团取向发生反转（flip-flop）.由此推断出乙腈分子在金电极界面的吸附构型.即在零电荷电势下，电极界面吸附的乙腈分子构型为甲基靠近电极表面而腈基远离电极表面；而高于零电荷电势则电极界面吸附的乙腈分子构型发生反转，变为腈基靠近电极表面而甲基远离电极表面的构型.

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25. 包覆型Si/C复合材料的制备及其性能研究

杜莉莉, 庄全超, 魏涛, 崔永丽, 孙智, 孙世刚

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 139-143. DOI: 10.61558/2993-074X.2083

摘要（4071）

PDF（pc）（1586KB）（2702）

分别采用球磨法和高温热解法制备了Si/C复合材料，XRD、SEM、电化学阻抗谱、循环伏安法和恒流充放电测试表征该Si/C复合材料的结构、形貌和电化学性能.结果表明，相比于球磨法，高温热解HDPE制备的Si/C复合材料颗粒形貌规则，碳的包覆较为均匀，导电性较好，阻抗较小.该复合材料首次嵌锂容量为4495 mAh/g，首次库仑效率65.3% ，从第2周开始库仑电效率都保持在97% 左右，经过100次充放电循环后仍能达到438 mAh/g的可逆容量，具有较好的电化学循环稳定性.

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26. 碱性溶液中锌电极缓蚀的研究

洪淑娜, 林海斌, 苏卓健, 周合兵, 梁曼, 李伟善

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 144-148. DOI: 10.61558/2993-074X.2828

摘要（3575）

PDF（pc）（2435KB）（1592）

研究了硝酸铅（Pb(NO3)2）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）及二者组成的复合添加剂对在3mol•L-1 KOH溶液中锌电极电化学行为的影响, 结果表明:两种添加剂均具有一定的缓蚀作用，而其复合添加剂的协同效应、缓蚀效果最佳.

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27. Pt/WC/TiO2催化剂的制备及其电催化性能研究

马淳安, 俞彬, 施梅勤, 郎小玲

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 149-154. DOI: 10.61558/2993-074X.2829

摘要（4653）

PDF（pc）（1463KB）（3305）

以TiO2为载体制备了Pt/WC/TiO2三元复合催化剂，并由XRD、SEM和TEM等表征催化剂样品的形貌和结构特征.用循环伏安法测定了三元复合催化剂在酸性条件下对甲醇氧化的电催化性能，并将其与二元复合催化剂Pt/TiO2和Pt/WC的电催化性能进行比较.结果表明：三元复合催化剂具有更好的催化活性.进一步研究了二氧化钛晶相对Pt/WC/TiO2催化剂电催化活性的影响.

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28. CO2在Cu表面还原成碳氢化合物的DFT计算研究

欧利辉, 陈胜利

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 155-160. DOI: 10.61558/2993-074X.2830

摘要（4786）

PDF（pc）（1807KB）（3004）

应用密度泛函理论（DFT）反应能计算及最小能量路径分析研究了CO2在气相和电化学环境中于Cu(111)单晶表面的还原过程。气相中，CO2还原为碳氢化合物的反应路径可能为：CO2(g) + H* → COOH* → (CO +OH)* → CHO*；CHO + H* → CH2O* → (CH2 + O)*；CH2* + 2H* → CH4或2CH2* → C2H4。整个反应由CO2(g) + H* → COOH* → (CO +OH)*，(CO + H)* → CHO*和CH2O* → (CH2 + O)*等几个步骤联合控制。在-0.50V (vs RHE) 以正的电势下，CO2在Cu(111)表面电化学还原主要形成HCOO-和CO吸附物；随着电势逐渐负移，CO2加氢解离形成CO的反应越来越容易，CO成为主要产物；随电势进一步变负，形成碳氢化合物的趋势逐渐变强。与CO2的气相化学还原不同的是，电化学环境下CO质子化形成的CHO中间体倾向于解离形成CH，而在气相中CHO中间体则倾向于进一步质子化形成CH2O中间体。

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29. 锂离子电池正硅酸盐正极材料研究进展

吕东平, 王琳, 杨勇

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 161-168. DOI: 10.61558/2993-074X.2084

摘要（6202）

PDF（pc）（2074KB）（5369）

正硅酸盐正极材料因其高理论容量、高安全性能、低成本及环境友好等优点，近几年引起研究者的广泛关注. 本文综述了国际上正硅酸盐材料最新研究进展.结合课题组在本领域的研究，着重从此类材料的合成方法、结构研究、电化学性能及反应机理研究等方面进行阐述. 综合分析正硅酸盐材料各种合成方法的优缺点、结构研究存在的争议以及性能和机理研究上的难点，并分析及展望今后研究中亟待解决的问题和未来可能的发展方向.

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30. KOH和K3[Fe(CN) 6]混合液中颗粒孔径对NiO电极电容器性能的影响

吴雯, 侯孟炎, 周丹丹, 夏永姚

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 169-174. DOI: 10.61558/2993-074X.2085

摘要（4863）

PDF（pc）（2339KB）（1900）

合成5种孔径大小分布的NiO样品，测定各NiO电极在3mol/L KOH或其添加K3[Fe(CN)6]的电解液中的电化学电容性能.结果表明，NiO电极孔径分布在15nm左右，可有效减慢铁氰酸根离子向液相的扩散，从而提高N4 (NiO)电极的充放电效率.

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31. 不同载体负载Pd催化剂对甲酸的电催化氧化活性比较

杨苏东, 梁彦瑜, 温祝亮, 宋启军, 张校刚

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 175-179. DOI: 10.61558/2993-074X.2831

摘要（6071）

PDF（pc）（1333KB）（4618）

应用Hummers法氧化合成氧化石墨(GO), 然后用化学一步还原法制得石墨烯（graphene）负载Pd催化剂. 用同样方法以多壁碳纳米管（MWCNTs）、单壁碳纳米管（SWCNTs）和Vulcan XC-72为载体制备了不同负载型的Pd催化剂. X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征表明,在石墨烯载体上Pd纳米粒子粒径较小，且分布均匀. 电化学活性面积(ECSA)、循环伏安(CV)、计时电流(CA)和计时电位(CP)电化学测试显示, 与其它3种碳载体的Pd催化剂相比, 石墨烯负载Pd催化剂对甲酸电催化氧化的催化活性和稳定性最好.

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32. 基于锁核酸探针的传感器用于BCR/ABL融合基因检测的研究

汪红梅, 林丽清, 翁少煌, 王丽满, 刘银环, 林新华

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 180-185. DOI: 10.61558/2993-074X.2086

摘要（4518）

PDF（pc）（1033KB）（2154）

基于慢性粒细胞白血病中BCR/ABL融合基因的碱基序列，设计了一种新型发夹结构锁核酸(locked nucleic acids, LNA)探针，把LNA探针通过Au-s键固定在金电极表面构建了特异的生物传感器.LNA探针与目标链DNA杂交，以自行合成的苯甲酸二聚铜配合物([Cu2(C7H5O2)4(C2H6O)2], 简称[Cu(R)2]2+)为杂交指示剂，应用差示脉冲伏安法进行检测，表现出良好的响应信号.该新型锁核酸传感器能较好的区分完全互补链DNA、单碱基错配链DNA.对互补链DNA检测的线性范围为1.0×10-8～1.0×10-6 mol•L-1，检出限为2.0×10-9 mol•L-1.

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33. 片层纺锤形纳米CuO的制备及性能研究

范建凤, 李丽青, 黄玉峰, 范楼珍

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 186-189. DOI: 10.61558/2993-074X.2087

摘要（3131）

PDF（pc）（918KB）（1745）

室温下，以高纯铜片为阳极，石墨棒为阴极，聚乙二醇为分散剂，电解液为pH=10的缓冲溶液，设定初始电压12V.电解后，微波分解，制备了由片层组成的纺锤形纳米CuO(简称片层纺锤形纳米CuO).扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)等表征样品的形貌、微观结构及其成分，循环伏安法和计时电流法研究了该纳米CuO对H2O2氧化的催化作用.结果表明：所得产物是纯的单斜片层纺锤形CuO纳米晶，对H2O2的电化学检测具有较高的灵敏度，线性范围为1.0 μmol?L-1~1.0 mmol?L-1，检出限为0.5 μmol.L-1.

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34. 聚乙烯醇基水凝胶聚合物电解质超级电容器的研究

许开卿, 范乐庆, 吴季怀, 冷晴, 钟欣, 林建明, 黄妙良, 兰章

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 190-194. DOI: 10.61558/2993-074X.2088

摘要（5348）

PDF（pc）（1266KB）（3518）

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）作引发剂引发交联聚乙烯醇（PVA）-戊二醛（GA）制备水凝胶聚合物电解质并组装成超级电容器.分别由红外光谱、交流阻抗、循环伏安与恒电流充放电曲线测定该凝胶聚合物电解质及超级电容器的电化学性能.结果表明，该聚合物电解质电导率可达1.23 mS/cm（室温）.而且，以1.0 g AMPS引发0.05mL GA（5 %）与1.0 g PVA交联，制得的凝胶聚合物电解质超级电容器比电容可达139F/g，50次充放电后其值仍于80%以上.

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35. 石墨烯修饰玻碳电极用于急性早幼粒细胞白血病PML/RARa融合基因的检测

连志贤, 钟光贤, 王昆, 刘爱林, 林新华, 陈元仲

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 195-198. DOI: 10.61558/2993-074X.2089

摘要（4683）

PDF（pc）（854KB）（2934）

应利用电化学还原法将固定在玻碳电极表面的氧化石墨还原为石墨烯，然后再利用偶联活化剂将氨基修饰的急性早幼粒细胞白血病（APL）PML／RARα融合基因序列探针固定到石墨烯修饰电极表面，以亚甲基蓝（MB）为电化学杂交指示剂，并由差分脉冲伏安法检测人工合成APL的PML／RARα融合基因.结果表明，石墨烯对MB的检测信号起到了很好的增敏作用，杂交前后MB还原峰电流差值与靶标链DNA浓度在5×10-10~2.5×10-9 mol/L范围内呈线性关系，检出限为8×10-11 mol/L.该方法简单、特异性好，有望用于实际样品的检测.

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36. 阳极电沉积Ti/MnO2电极及其苯酚降解的电催化性能

陈野, 赵文丽, 温青

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 199-203. DOI: 10.61558/2993-074X.2832

摘要（4849）

PDF（pc）（2134KB）（2502）

应用阳极电沉积法制备钛基二氧化锰(Ti/MnO2)电极. 采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及能谱（EDS）表征电极结构形貌. 用V~logi及苯酚降解实验优化电极制备工艺参数：在电流密度4 mA•cm-2、Mn2+离子浓度0.5 mol•L-1及温度70 ℃条件下阳极电沉积Ti/MnO2电极. 以苯酚为目标有机物，评价该电极电催化氧化性能，降解7h降解效率达49.6%.

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37. 4-叔丁基吡啶对纳米晶TiO2电极的能带结构及光电化学性质的影响

杨术明, 王纪超, 寇慧芝, 薛洪滨, 王红军, 郭玉玲

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 204-211. DOI: 10.61558/2993-074X.2090

摘要（3519）

PDF（pc）（2037KB）（1403）

应用光谱电化学方法测定了纳米晶TiO2电极在不同浓度的4-叔丁基吡啶(TBP)电解液中的平带电势(Efb). TBP对纳米晶TiO2电极的能带结构具有显著的影响. 在不含和含有0.2或0.4 mol•L-1TBP的0.2 mol•L-1高氯酸四丁基铵(TBAP)/乙腈溶液中，测得TiO2电极的Efb依次为-2.25，-2.46和-2.60 V. 当加入Li+后，TiO2电极的Efb正移，在不含和含有0.2或0.4 mol•L-1TBP的0.2 mol•L-1 LiClO4/乙腈溶液中，测得TiO2电极的Efb依次为-1.12，-1.22和-1.30 V. 用时间分辨电流方法测定了陷阱态分布. 在不含和含有0.2或0.4 mol•L-1TBP的0.2 mol•L-1 TBAP/乙腈溶液中，TiO2电极的陷阱态密度依次为3.52 × 1016, 3.18 × 1016和3.37 × 1016 cm-2，陷阱态分布的最大值位于-1.99, -1.89和-1.85 V处. Li+的加入进一步减少了陷阱态密度. 在不含和含有0.2或0.4 mol•L-1TBP的0.2 mol•L-1 LiClO4/乙腈溶液中，TiO2电极的陷阱态密度依次为8.39 × 1015, 1.11 × 1016和9.22 × 1015 cm-2，陷阱态分布的最大值位于-0.72, -0.84和-0.95V处. 最后，研究了N3染料敏化的纳米晶TiO2电极在含有不同浓度TBP的电解质溶液中的光电化学性质. 结果显示，随着TBP浓度的增加，Voc增大，使TiO2电极的光电转化效率增加.

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38. 核电站结构材料的锌离子注入电化学研究

张胜寒, 檀玉, 梁可心

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 212-216. DOI: 10.61558/2993-074X.2833

摘要（3466）

PDF（pc）（1649KB）（1488）

应用电化学方法研究了锌离子注入(zinc injection)技术对核电站结构材料，如304L不锈钢、316L不锈钢和600合金在高温水中形成的氧化膜的电化学性能的影响. 锌离子注入压水堆(PWR)一回路技术可有效减少材料应力腐蚀破裂(stress corrosion cracking)和职业辐照. 用动电位扫描法检测材料氧化膜的自腐蚀电位与腐蚀电流，根据Mott-Schottky曲线分析Zn离子注入对材料氧化膜半导体性质的改变. SEM和XPS观察与检测试样表面形貌及其组分. 在Zn离子参与的金属氧化膜生成过程中，可生成Zn-Ni-Cr-Fe 氧化物，从而提高了材料的抗腐蚀能力及改变氧化膜的半导体性质.

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39. 介孔碳基钴镍氧化物的电化学电容性能

杨贞胜, 孔令斌, 邓莉, 罗永春, 康龙

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 217-221. DOI: 10.61558/2993-074X.2834

摘要（5673）

PDF（pc）（1829KB）（1885）

以介孔碳CMK-3为载体,利用CMK-3表面缺陷作形核中心,应用前驱体化学液相共沉淀法制备新型的Co0.25Ni0.75氧化物/CMK-3复合材料.X射线衍射（XRD）分析及扫描电子显微镜（SEM）形貌观察表明该材料主要呈现弱结晶态结构, 其中Co-Ni氧化物纳米片交错成空间网络并包覆在介孔碳表面.BET测试表明该材料孔径分布在3~4 nm之间,且高分散、疏松多孔,具有良好的OH-离子传递特性.循环伏安和恒流充放电测试表明,该材料有高的电化学活性, 在5 mA/cm2电流密度下,Co0.25Ni0.75氧化物（92%）/C比电容达1781F/g.

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40. 巯基改性棉纤维化学镀银导电布的研究

李莉莉, 王炜

电化学（中英文） 2011, 17 (2): 222-226. DOI: 10.61558/2993-074X.3365

摘要（3531）

PDF（pc）（1063KB）（1884）

应用正交试验法研究巯基改性棉纤维表面化学镀银的特性，测定各因素对表面方阻和增重率的影响，得出制备化学镀银棉织物的最佳工艺：巯基硅烷浓度1%、改性时间120 min、改性液浴比1:60、硝酸银用量3.5 g、葡萄糖用量45 g、化学镀温度50 ℃、化学镀时间60 min.SEM和XRD分析表明巯基改性棉织物镀层均匀致密，具有良好的电磁屏蔽性.采用透明胶带法测试证实，该镀层结合牢固.

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