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    2007年 第13卷 第2期    刊出日期:2007-05-28
    研究论文
    敬贺中国科学院院士田昭武教授80华诞
    2007, 13(2):  115-115. 
    摘要 ( 1764 )   PDF (336KB) ( 185 )  
    相关文章 | 计量指标
    应用需盐脱硫弧菌的微生物燃料电池发电研究(英文)
    丁平, 邵海波, 刘光洲, 段东霞, 麻挺, 陈嗣俊, 王建明, 张鉴清,
    2007, 13(2):  119-121.  doi:10.61558/2993-074X.1791
    摘要 ( 2638 )   PDF (531KB) ( 1575 )  
    相关文章 | 计量指标
    本文提出了基于需盐脱硫弧菌以含乳酸盐的海水培养基为电解液的微生物燃料电池.微生物接种后电池即开始放电,在20天中,培养基COD降低了61.7%,其中有9.81%转化为电能.
    Ni电极电化学流通池检测四环素类药品的研究
    潘丹梅, 胡荣宗, 韦冬萍, 丁昊冬,
    2007, 13(2):  122-126.  doi:10.61558/2993-074X.1792
    摘要 ( 2681 )   PDF (329KB) ( 1625 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    比较Au、GC和Ni电极对四环素的电化学响应,讨论了纯Ni电极对四环素的电催化氧化特性,提出以纯Ni为工作电极的电化学流通池,优化结构,建立了测定四环素类抗生素的电化学流通池安培检测法.该方法对四环素、土霉素和强力霉素都有较高的响应灵敏度,线性范围0.1~15mg/L.最低检出限分别为35、45和43μg/L.用此方法可以直接测定四环素类药品的含量.
    纳米金双巯基修饰金电极差分脉冲伏安法测定多巴胺和抗坏血酸
    汪海燕, 柳鹏, 王晔, 金葆康,
    2007, 13(2):  127-131.  doi:10.61558/2993-074X.1793
    摘要 ( 2994 )   PDF (371KB) ( 1830 )  
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    在裸金电极上自组装4,4-二甲基联苯硫醇(MTP)膜(MTP/AuSAMs),再电还原氯金酸溶液修饰纳米金,得纳米金双巯基修饰金电极(NG/MTP/Au).研究了多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)在NG/MTP/Au上的电化学行为,发现该修饰电极对DA、AA的氧化具有良好的电催化作用,多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)的氧化峰电位差达到155mV,可以实现对此二组分混合溶液的选择性测定.差分脉冲法测得的峰电流与DA、AA浓度分别在5.0×10-7~1×10-4mol.L-1和3.5×10-6~1.0×10-3mol.L-1范围内呈线性关系,检测限(3σ)分别为1.5×10-7mol.L-1和1.2×10-6mol.L-1,相关系数0.998.
    Mg/Mg_(1.8)La_(0.2)Ni纳米复合材料的吸放氢性能研究
    孙洪亮, 张燕燕, 张海昌, 杨化滨, 周作祥,
    2007, 13(2):  132-135.  doi:10.61558/2993-074X.1794
    摘要 ( 2461 )   PDF (422KB) ( 1422 )  
    相关文章 | 计量指标
    应用高能球磨法制备Mg-x%Mg1.8La0.2Ni(x=10、20和30)纳米复合储氢材料.X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和选区电子衍射(SAED)测试表明,该复合材料具有纳米晶和非晶态混合结构的性质,吸氢温度降低,较好的吸放氢动力学性能,在423K,2.5MPa氢压的条件下,50s内即可达到最大吸氢量.
    Li_(1-x)M_xFePO_4阴极材料的合成和电化学性能
    李婷, 钱江峰, 曹余良, 杨汉西, 艾新平,
    2007, 13(2):  136-139.  doi:10.61558/2993-074X.1795
    摘要 ( 2283 )   PDF (310KB) ( 1257 )  
    相关文章 | 计量指标
    应用聚丙烯酸盐热解法合成掺杂Cr3+或Mg2+、Mn2+、Ni2+的LiFePO4正极材料,研究掺杂离子对目标化合物电化学性质的影响.XRD和SEM实验表明,该材料微米级颗粒是由约200nm的粒子团聚而成的,具有橄榄石型结构,且未出现杂质相.电化学测试表明,掺Cr3+的LiFePO4在高倍率(3C)放电下的首周放电容量为97mAh/g,相当于0.15C率容量的66%,其循环性能优异,充分显示离子掺杂能显著改善材料的高倍率放电性能和循环性能.
    纳米二氧化钛对辣根过氧化酶催化作用
    朱亚琦, 武海, 刘辉, 马洁,
    2007, 13(2):  140-144.  doi:10.61558/2993-074X.1796
    摘要 ( 2339 )   PDF (405KB) ( 1754 )  
    相关文章 | 计量指标
    将辣根过氧化物酶(HRP)固定在二氧化钛(TiO2)纳米颗粒或纳米管修饰玻碳电极(GC)上,形成纳米TiO2微粒/HRP修饰GC电极和TiO2纳米管/HRP修饰GC电极.比较了HRP在纳米TiO2微粒、TiO2纳米管电极上的直接电子转移反应.实验表明,HRP在TiO2纳米管电极表面更能有效地促进它的电活性中心发生电子交换反应.此外,还测定了HRP标记抗体的电化学性能,为抗原抗体免疫反应信号的选择提供了参考依据.
    阴极冷却固定床电合成乙醛酸的连续过程模拟
    李清彪, 胡晓慧, 陈学云, 李薇, 苏玉忠, 李军,
    2007, 13(2):  145-150.  doi:10.61558/2993-074X.1797
    摘要 ( 2434 )   PDF (451KB) ( 1232 )  
    相关文章 | 计量指标
    联用反应动力学、电荷衡算和物料衡算建立阴极冷却固定床草酸电合成乙醛酸反应器模型方程.针对反应器连续化操作过程,用正交配置法数值求解该模型方程.结果表明,在连续化操作的反应初期,反应液中的乙醛酸能够较快地达到预定浓度,但继续增加反应器的长度,反应的效果不明显.该模型还模拟了分段温控和部分回流对反应的影响.结果表明,分段温控和部分回流均可较好地提高乙醛酸在阴极液中的浓度.计算结果与试验操作基本相符.该结果对阴极冷却固定床草酸电合成乙醛酸的连续化操作工艺和反应器的优化具有重要的参考意义.
    电化学制氧及其氧气纯度影响因素的研究
    郅晓科, 梁广川, 欧秀芹, 刘曙光, 韩斌,
    2007, 13(2):  151-155.  doi:10.61558/2993-074X.1798
    摘要 ( 2858 )   PDF (347KB) ( 1657 )  
    相关文章 | 计量指标
    研究了一种利用空气电极电化学制氧方法以及隔膜和阴阳极间距对氧气纯度的影响.试验中由KMnO4氧化法测定电解液中HO2-离子的浓度,铜氨溶液吸收法测定氧气纯度.实验表明,使用适当隔膜,在电流密度为80mA/cm2下,系统可连续运行500h以上,氧气纯度在99.8%以上,电化学反应包括4e历程和2e历程,其中2e历程约占31%~44%.
    多种电极的SPE水电解性能研究
    孟建波, 桑革, 薛炎, 曹伟, 叶小球,
    2007, 13(2):  156-159.  doi:10.61558/2993-074X.1799
    摘要 ( 2470 )   PDF (322KB) ( 1603 )  
    相关文章 | 计量指标
    研究了IrRu/Nafion117/PbAg、IrRu/Nafion117/Ni、IrRu/Nafion117/TiNi、Ag/Nafion117/Ni、C/Na-fion117/PtRu等5种三合一膜电极(MEA)的水电解性能.实验发现,上述各电极的阳极活性顺序为:IrRu>Ag>C,阴极为:Ni>PbAg>TiNi,TiNi的稳定性比Ni好很多,PbAg最为稳定.各电极的过电位均随温度的升高而下降,电流效率随电流密度的增大而提高.
    模板法合成金银核壳纳米线及电化学表征
    凌丽, 袁亚仙, 徐敏敏, 姚建林, 顾仁敖,
    2007, 13(2):  160-164.  doi:10.61558/2993-074X.1800
    摘要 ( 2612 )   PDF (383KB) ( 1694 )  
    相关文章 | 计量指标
    采用氧化铝模板由交流电沉积制备纯银纳米线.然后借助化学还原法,在已制备好的银线表面包裹不同厚度的金壳层,得到具有核壳结构的AgcoreAushell复合纳米线.电子显微镜(SEM,TEM)显示该复合结构纳米线表面形貌与加入的金盐量有关,而且包裹层较薄的复合纳米线表面存在大量的孔洞.循环伏安测试表明,具有孔洞效应的复合纳米线经多次循环扫描后即可过渡到无孔洞效应的表面.以对巯基苯胺(PATP)作为探针分子的表面增强拉曼光谱,可用于表征纳米材料的表面结构.
    电解二氧化锰的改性研究
    丁淑荣, 李新海, 王志兴, 郭华军,
    2007, 13(2):  165-170.  doi:10.61558/2993-074X.1801
    摘要 ( 2376 )   PDF (558KB) ( 1568 )  
    相关文章 | 计量指标
    应用液相表面处理法在电解二氧化锰表面包覆一层化学二氧化锰与铋的氧化物,形成EMD/CMD-Bi复合物.X射线衍射分析和扫描电镜显示,改性后的二氧化锰仍然保持EMD的γ-MnO2晶型,表面明显包覆了一层絮状物质,表面孔状结构增多.电化学测试表明,以改性后的二氧化锰作电极,其CV扫描第2电子还原峰电流约增大了1.5倍,电极放电容量和倍率性能显著提高,在截止电压为-0.8V(vs.HgO/Hg电极)和电流密度分别为30.8mA/g和102.7mA/g条件下,放电容量较改性前的各提高了40.8%和78.3%.
    水性环氧铝粉涂层/碳钢体系的腐蚀电化学行为
    薛丽莉, 许立坤, 李庆芬, 宋泓清, 周文娟, 陈光章,
    2007, 13(2):  171-176.  doi:10.61558/2993-074X.1802
    摘要 ( 3142 )   PDF (503KB) ( 1435 )  
    相关文章 | 计量指标
    应用电化学阻抗谱(EIS)和扫描振动电极技术(SVET)研究了碳钢基体上含人造缺陷的水性环氧铝粉涂层浸泡在3.5%NaCl溶液中的腐蚀电化学行为.结果表明,浸泡初期,涂层缺陷处为阳极活性区,涂层阻抗随时间延长逐渐降低,活性区逐渐扩展;之后,由于腐蚀产物的自修复作用使整个涂层/金属界面电化学反应活性降低,导致涂层阻抗快速增加.浸泡后期,由于腐蚀介质渗入到涂层/基体界面,出现了更多的阳极活性区,涂层产生破坏剥离.
    煤及其含氧基团模拟物的电化学还原
    林娟, 赵炜,
    2007, 13(2):  177-182.  doi:10.61558/2993-074X.1803
    摘要 ( 2445 )   PDF (334KB) ( 1202 )  
    相关文章 | 计量指标
    以四丁基溴化铵作支持电解质电化学还原煤及其含氧基团模拟物,用甲醇萃取电化学还原前后的煤.还原产物和萃取物由气相色谱-质谱联用仪定性分析,煤含氧基团模拟物的电还原产物用气相色谱定量分析.结果表明,经电化学还原后,煤表面含氧基团减少,需进一步提高煤含氧基团模拟物的转化率.电化学测试同时给出还原过程中各相关电极反应的动力学方程.
    钴添加剂对发泡式镍电极的作用机理研究
    李晓峰, 夏同驰, 衣绍鹏, 谷秀娟, 宋育林,
    2007, 13(2):  183-187.  doi:10.61558/2993-074X.1804
    摘要 ( 2506 )   PDF (370KB) ( 1412 )  
    相关文章 | 计量指标
    分别以共沉淀和机械混合两种方式于发泡式镍电极引入钴添加剂.X射线衍射(XRD)、循环伏安、电化学阻抗谱(EIS)和恒电流充放电等测试表明,共沉淀引入的钴添加剂会降低氢氧化镍各晶面衍射峰强度并增大其半峰宽.两种方式引入的钴添加剂均能改善镍电极的电化学活性、提高金属氢化物/镍电池容量,而且以机械混合引入的CoO更有效.但由CoO氧化生成的β-CoOOH在低电位下不稳定,经强制性过放电储存后,电池容量出现不可逆衰减.
    电聚合制备维生素B_(12)修饰电极及其特性研究
    连惠婷, 王文继,
    2007, 13(2):  188-192.  doi:10.61558/2993-074X.1805
    摘要 ( 2568 )   PDF (354KB) ( 1237 )  
    相关文章 | 计量指标
    以玻碳电极为工作电极,电聚合法制备VB12修饰电极,该修饰电极对亚硝酸根离子,亚硫酸根离子和肼均具有催化活性.在pH=2.3的磷酸缓冲底液中,电极对NO2-的催化氧化电位为0.76V(vs.SCE),催化氧化电流与NO2-的浓度在1.6×10-6~4.3×10-4mol.L-1范围内呈线性关系,其线性方程为ip=-24.68+12.36C,相关系数0.9987.应用该电极测定水中的NO2-,稳定性好,灵敏度高.
    硬脂酸钠在蓖麻油/水界面上自组装动力学的研究
    朱永春, 唐丽娜, 计红果,
    2007, 13(2):  193-197.  doi:10.61558/2993-074X.1806
    摘要 ( 2712 )   PDF (387KB) ( 1285 )  
    相关文章 | 计量指标
    以电沉积铜为探针,循环伏安法研究硬脂酸钠在蓖麻油/水界面上自组装的动力学.在涂有蓖麻油的石墨粉-环氧树脂固态电极上,硬脂酸钠自组装膜形成过程可由电沉积铜阳极峰监测,遵从高斯函数生长动力学,生长速率常数为km=0.0006292(±0.0000294)s-1.硬脂酸钠自组装膜能较好地控制铜粒子的球形生长和生长尺度,形成硬脂酸钠自组装-铜纳米粒子复合膜.铜粒子在石墨粉-环氧树脂固态电极上为半球形生长,而在涂油和自组装电极上为球形生长.与蓖麻油涂层相比,石墨粉-环氧树脂固态电极与沉积铜间存在弱相互作用(ΔG0=3.86kJ/mol),而硬脂酸钠羧基与沉积铜也有较弱的相互作用(ΔG0=-2.412kJ/mol).
    钛基氧化物Ru_((0.4-x))Ir_xTi_(0.6)电极电化学性能研究
    王玲利, 彭乔,
    2007, 13(2):  198-202.  doi:10.61558/2993-074X.1807
    摘要 ( 2587 )   PDF (406KB) ( 2479 )  
    相关文章 | 计量指标
    应用热分解法制备Ru(0.4-x)IrxTi0.6三元金属氧化物电极,研究IrO2含量对电极析氯性能、催化选择性、强化寿命以及表面形貌的影响.结果表明:IrO2的加入使涂层的抗析氧腐蚀能力增强,膜电阻和反应电阻降低,强化寿命随着IrO2含量的增加而增长,由原来的1.0h提高到97h;IrO2含量为10%时,析氯电位低、析氧电位高、催化选择性好.一定量的IrO2的加入有利于细化晶粒、粗化表面.
    血红蛋白在月桂酸修饰玻碳电极的电催化行为
    苗新蕊, 张旭红, 谢英,
    2007, 13(2):  203-206.  doi:10.61558/2993-074X.1808
    摘要 ( 8618 )   PDF (283KB) ( 9334 )  
    相关文章 | 计量指标
    研究血红蛋白在月桂酸修饰电极上的电化学行为,在0.02mol.L-1KH2PO4-Na2HPO4(pH=7)的缓冲液中,+0.6~-0.7V(vs.Ag/AgCl)电位范围内,Hb于该修饰电极产生不可逆还原电流峰.还原峰电流ip与v1/2呈线性关系,ip随溶液pH值和血红蛋白浓度的增加而增大,其浓度在1.00×10-8~5.00×10-9mol.L-1和1.92×10-6~2.06×10-7mol.L-1范围内分段呈线性变化关系.实验数据经进一步分析拟合,得到更精确的信息.该电极可作为检测血红蛋白的新型电化学生物传感器.
    碳纳米管粉末微电极技术研究超氧自由基的电产生及化学性质
    卫应亮, 邵晨, 冯辉,
    2007, 13(2):  207-211.  doi:10.61558/2993-074X.1809
    摘要 ( 3042 )   PDF (372KB) ( 1442 )  
    相关文章 | 计量指标
    将多壁碳纳米管填充在粉末微电极尖端的小孔里制成碳纳米管粉末微电极,研究氧单电子还原产生超氧自由基的电化学行为.在二甲亚砜(DMSO)介质中,该电极反应是一个近乎可逆的还原/氧化过程,峰电位差(ΔEp)120mV,并显示出良好的稳态伏安曲线.根据极化曲线算得该电极反应的异相电荷传递速率常数ks=9.8×10-3cm/s.此外,还研究了超氧自由基的氧化性和碱性,并对相关反应过程作了讨论.
    芬布芬电化学行为的线性扫描极谱法研究
    谢天阳, 拓宏桂, 丁马太,
    2007, 13(2):  212-215.  doi:10.61558/2993-074X.1810
    摘要 ( 2314 )   PDF (285KB) ( 1255 )  
    相关文章 | 计量指标
    应用线性扫描极谱法研究芬布芬的电化学行为.在0.2mol.L-1Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH6.86)中,芬布芬于-1.38V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与芬布芬浓度呈良好的线性关系,浓度范围1.6~200.0mg.L-1,相关系数r=0.9958(n=10),检出限为0.8mg.L-1.以80.0mg.L-1芬布芬溶液作6次平行试验,RSD为0.73%,回收率在97.7%~109.2%之间.芬布芬的此一电化学特性可用于其片剂含量测定.
    金电极上放线菌素D的电化学行为及分析测定
    朱清涛, 廖钫, 何晓英,
    2007, 13(2):  216-219.  doi:10.61558/2993-074X.1811
    摘要 ( 2398 )   PDF (283KB) ( 1219 )  
    相关文章 | 计量指标
    应用方波溶出伏安法研究了放线菌素D在KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中于金电极上的电化学行为以及酸度、预富集沉积电位、预富集沉积时间、方波频率、方波幅度、电位增量等的影响,优化测定参数,建立一种直接测定放线菌素D的电分析测定方法.在0.1~10.0μmol.L-1浓度范围内,放线菌素D与其方波溶出伏安氧化峰电流呈良好的线性关系,相关系数0.9991,检测限1.0×10-8mol.L-1.
    β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁的电化学行为及其测定
    林丽清, 陈敬华, 万红艳, 林新华,
    2007, 13(2):  220-223.  doi:10.61558/2993-074X.1812
    摘要 ( 2326 )   PDF (271KB) ( 1087 )  
    相关文章 | 计量指标
    研究β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(β,β-dimethyl-acry-lalkannin,简称β,β-DAL)的电化学行为并由差示脉冲伏安法测定其含量.实验表明:β,β-DAL在玻碳电极上具有明显的吸附性,其电极反应是一可逆的双电子双质子过程.在pH4.6的磷酸盐缓冲溶液中,+0.8~-0.4V电位区间内,β,β-DAL的差示脉冲还原峰电流(Ip)与其浓度(C)呈良好的线性关系,浓度范围1.3×10-7~-1.7×10-6mol/L(r=0.9996),检出限4.0×10-8mol/L.本方法灵敏度高、重现性好,用于中药紫草中β,β-DAL的含量测定,结果满意.
    最新电化学技术应用文献摘引
    周剑章,
    2007, 13(2):  224-229. 
    摘要 ( 1183 )   PDF (283KB) ( 277 )  
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    电化学会议年历(英文)
    2007, 13(2):  230-232. 
    摘要 ( 1525 )   PDF (92KB) ( 113 )  
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    <正>~~
    征稿简则
    2007, 13(2):  233-233. 
    摘要 ( 1537 )   PDF (112KB) ( 76 )  
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