电化学（中英文）

陈卫, 唐亚文, 陆天虹,

2008, 14(3): 235-237. doi:10.61558/2993-074X.1897

摘要 ( 2639 )

PDF (289KB) ( 277 )

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用四氢呋喃(THF)络合还原法分别合成并比较了碳载金(Au/C)、碳载铱(Ir/C)、碳载金-铱(Au-Ir/C)催化剂对氧气还原和甲酸氧化的电催化活性.发现3种催化剂对甲酸氧化都没有电催化活性;Au-Ir/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Au/C和Ir/C催化剂.表明Au-Ir/C催化剂适合作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)的阴极催化剂.

亚微米Li_4Ti_5O_(12)材料的电化学性能研究

杜晨树, 杨化滨, 周作祥, 吴孟涛, 黄来和, 徐宁,

2008, 14(3): 238-242. doi:10.61558/2993-074X.1898

摘要 ( 2467 )

PDF (584KB) ( 369 )

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应用改进固相合成法制备亚微米Li4Ti5O12锂离子电池材料.X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和激光粒度分析分别显示:物相单一且粒度均匀,D50为0.886μm,属于亚微米级材料.合适的粒度和分布使得该材料展示出优良的电化学性能,以其装配的半电池中,0.1C首次放电容量为165 mAh/g,5C时放电容量可达107 mAh/g,10C时仍可达到54 mAh/g.

电化学沉积含纳米银羟基磷灰石涂层及抗菌性能研究

耿志旺, 王卉, 林昌健,

2008, 14(3): 243-247. doi:10.61558/2993-074X.1899

摘要 ( 2700 )

PDF (1041KB) ( 448 )

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应用柠檬酸钠还原法制得纳米银胶体溶液,并在钛基表面电泳沉积纳米银颗粒,再由电化学沉积法沉积羟基磷灰石涂层.X射线电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM/SEM)证实该涂层含羟基磷灰石(HAp)和Ag,其纳米银颗粒尺度为5~20 nm.抗菌试验表明,涂层中含银量随电泳沉积液纳米银粒子浓度升高而增加,抗菌性也相应增强.但如沉积液中银粒子超过一定浓度时,则其在钛表面会发生明显团聚,导致抗菌性能的降低.据此,初步优化了抗菌效果最佳的复合涂层制备技术.

单液流锌镍电池锌负极性能及电池性能初步研究

张立, 程杰, 杨裕生, 文越华, 王新东, 谢自立,

2008, 14(3): 248-252. doi:10.61558/2993-074X.1900

摘要 ( 2887 )

PDF (717KB) ( 583 )

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对单液流锌镍电池锌电极在电解液流动状态下,电沉积锌形貌随电流密度的变化进行表征,结果表明,随充电电流密度的增大电沉积锌层逐渐致密化,没有枝晶生成.组装了容量为2Ah的电池,并进行长时间充放电性能研究.测试结果该电池的平均充电电压为1.84 V,平均放电电压1.65 V,平均库仑效率达到96%,能量效率达到了86%.

3,4,5,6-四氯-2-三氯甲基吡啶在Ag电极上的电还原行为

马淳安, 胡义娇, 徐颖华,

2008, 14(3): 253-257. doi:10.61558/2993-074X.1901

摘要 ( 2832 )

PDF (514KB) ( 384 )

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应用循环伏安法研究了在乙腈和水的混合溶液中3,4,5,6-四氯-2-三氯甲基吡啶于银电极上的电化学行为及其脱氯反应.实验表明:3,4,5,6-四氯-2-三氯甲基吡啶在银电极上的电化学还原是扩散控制的不可逆过程,并有伴随后续化学反应的特征;温度对反应有促进作用.求得3,4,5,6-四氯-2-三氯甲基吡啶在乙腈和水的混合溶液(体积比5∶1)中的扩散系数D=3.0×10-5cm2/s.

血红蛋白在类生物膜修饰电极上的直接电化学

后雯璟, 周琳, 吴霞琴, 张红霞, 谢文, 杨柳, 陆中庆,

2008, 14(3): 258-262. doi:10.61558/2993-074X.1902

摘要 ( 2800 )

PDF (512KB) ( 399 )

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使用掺合单壁碳纳米管(SWCNT)的不溶性表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)修饰玻碳电极,并将血红蛋白(Hb)固定在修饰膜中制得了稳定的固载Hb的修饰电极.循环伏安和交流阻抗测试表明,固定在电极上的Hb是一个受吸附控制的可逆电子传递过程.该氧化还原过程的CV扫描峰电位与溶液pH值成良好的线性关系,斜率39 mV/pH,表明在发生Hb直接电子传递反应的同时伴随有质子参与反应.掺合SWCNT的类生物膜修饰电极较之不掺合SWCNT的修饰电极对氧气的还原具有更好的催化作用.并以SWCNT掺合量为1 mg.mL-1的DDAB修饰电极性能最佳.

钌锡比对Ru-Ir-Sn氧化物阳极涂层性能的影响

嵇雷, 王均涛, 刘文彬, 许立坤, 薛桂林,

2008, 14(3): 263-268. doi:10.61558/2993-074X.1903

摘要 ( 2456 )

PDF (756KB) ( 529 )

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应用溶胶凝胶法制备了不同钌锡摩尔比氧化物阳极涂层.SEM,EDX,强化电解寿命,循环伏安和电化学阻抗等测试表明,钌锡摩尔比对阳极涂层的表面形貌以及电化学性能有很大影响.随着钌含量的增加涂层的强化电解寿命呈先增加后降低变化,析氯电位呈先降低后增加;电流效率呈先增加后降低,与其对应的循环伏安电量以及双电层电容值亦呈先增加后减小变化.

泡沫镍载钌催化硼氢化钠水解制氢

程杰, 叶锋, 王同涛, 李晶晶, 王永亮, 王新东,

2008, 14(3): 269-272. doi:10.61558/2993-074X.1904

摘要 ( 2997 )

PDF (704KB) ( 695 )

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应用化学镀法制备泡沫镍载钌(Ru)催化剂,以其用于燃料电池硼氢化钠(NaBH4)水解即时供氢.该催化剂具有稳定高效的活性和稳定性能,而泡沫镍的预处理是一重要步骤.研究了制氢过程中NaBH4浓度、反应温度及使用次数对产氢速率的影响.结果表明:产氢速率随温度的升高快速上升,当反应温度从15℃升高到60℃,产氢速率增加了十几倍;在NaBH4浓度为20%的3%NaOH溶液中,使用载Ru量为3%的催化剂,于23.5℃常压下,水解NaBH4,其产氢速率达到0.784 mL.s-1.g-1.这种容易制备的催化剂在多次使用后仍显示出较高的活性.

高效铂-纳米多孔金催化剂的设计和制备

刘召娜, 张进涛, 田芳, 刘朋朋, 马厚义, 丁轶,

2008, 14(3): 273-277. doi:10.61558/2993-074X.1905

摘要 ( 2951 )

PDF (628KB) ( 380 )

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使用去合金法制备了孔径和孔壁均匀的纳米多孔金(NPG)电极.研究发现NPG对甲酸、甲醛的氧化具有很高的电催化活性.如在NPG基体再沉积微量的铂,不仅明显改善了NPG的结构稳定性,而且由于Pt、Au两组分之间的协同效应而使该催化剂对有机小分子的电催化氧化具有比纯铂更高的催化活性和更强的抗催化毒物能力.

碳纳米管修饰电极上沙丁胺醇电催化氧化研究

卫应亮, 张路平, 邵晨, 冯辉, 李现利,

2008, 14(3): 278-283. doi:10.61558/2993-074X.1906

摘要 ( 2881 )

PDF (476KB) ( 358 )

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将多壁碳纳米管(MWNT)分散在疏水性表面活性剂双十六烷基磷酸(DHP)溶液中形成稳定、均相的分散液,然后制备多壁碳纳米管-DHP复合膜修饰玻碳电极(MWNT-DHP/GCE).应用方波伏安法研究了沙丁胺醇在修饰电极上的电化学行为,结果表明,碳纳米管复合膜修饰电极对沙丁胺醇的氧化有良好的电催化活性,其氧化反应为一电子一质子过程,氧化电位比裸玻碳电极负移40 mV,峰电流增加了4.5倍.在最佳测试条件下,氧化峰电流与沙丁胺醇浓度在8.3×10-7~3.3×10-6mol/L范围内呈良好线性关系,开路富集2min,检出限达1.8×10-7mol/L.该修饰电极具有良好的重现性、稳定性.

多孔硅薄膜上铜微晶的形成

陈兰莉, 周甫方, 翟保改, 黄远明,

2008, 14(3): 284-287. doi:10.61558/2993-074X.1907

摘要 ( 2743 )

PDF (825KB) ( 306 )

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以氯化铜水溶液作电解液,在发光多孔硅薄膜表面上电沉积铜.SEM观测和计算机图像处理结果表明:电沉积之后,在多孔硅薄膜上形成了一些或实心或中空的等边三角形铜微晶,沉积后的多孔硅薄膜的分形维数从2.608降为2.252,其表面由粗糙变为光滑.与物理方法制作相比,这是一种机械强度和导电性能都更加良好的多孔硅薄膜.

盐酸酸洗终点电化学判断方法的研究

陈姝洁, 叶纯杰, 潘红良,

2008, 14(3): 288-291. doi:10.61558/2993-074X.1908

摘要 ( 2482 )

PDF (392KB) ( 480 )

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酸洗是去除钢铁材料表面氧化皮的有效方法,在酸洗工艺研究中酸洗终点的判断尤为重要.本文依据热轧带钢表面氧化皮在盐酸溶液中的反应历程,提出一种酸洗终点判断方法.以该法用于带钢酸洗的试验获得很好的精度.

泡沫镍负载Pd-Ir作为Al-H_2O_2半燃料阴极的研究

朱丁旺, 陈丹丹, 李必进, 王贵领, 曹殿学,

2008, 14(3): 292-297. doi:10.61558/2993-074X.1909

摘要 ( 2766 )

PDF (831KB) ( 452 )

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以泡沫镍为基体,应用电化学沉积法制备Pd-Ir/Ni复合催化剂.由SEM、XPS分析样品的表面形态、组成以及各组分的价态.电化学测试表明该催化剂对H2O2电还原具有较高的催化性能,当过氧化氢的浓度为0.4 mol/L时,极限电流密度可超过318 mA/cm2.以纯铝或其合金作阳极、Pd-Ir/Ni作阴极组装Al-H2O2半燃料电池,得出其最大放电功率可达198 mW/cm2.

新型纳米金修饰玻碳电极对水杨酸的电催化氧化

崔艳萍, 杨昌柱, 黄健, 濮文虹, 张敬东,

2008, 14(3): 298-303. doi:10.61558/2993-074X.1910

摘要 ( 2895 )

PDF (1048KB) ( 362 )

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借助"种子媒介纳米金属生长法"制备新型的纳米金修饰玻碳电极,应用场发射扫描电镜、紫外-可见光谱分析和电化学方法等,研究该电极的表面形貌及其电化学性能.结果表明,该修饰电极对水杨酸的电化学氧化有明显的电催化作用,电极响应灵敏度是裸玻碳电极表面的1.8倍.其氧化峰电流与水杨酸浓度在5.0×10-7~8.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,可用于水中痕量水杨酸的检测.

离子液体和KGM修饰电极上的直接电化学

杨柳, 吴霞琴, 后雯璟, 顾林飞, 王荣, 郭晓明, 章宗穰,

2008, 14(3): 304-307. doi:10.61558/2993-074X.1911

摘要 ( 2817 )

PDF (460KB) ( 349 )

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将血红蛋白固定在用室温离子液体和魔芋葡甘聚糖(KGM)水凝胶修饰的玻碳电极上,其循环伏安扫描显示一对可逆的氧化还原电流峰,克式量电位(-0.38V,vs.SCE)随溶液pH值的增大而负移,呈良好的线性关系,斜率为51 mV/pH,表明在离子液体和KGM共同修饰的电极上包埋在魔芋葡甘聚糖水凝胶中的血红蛋白发生了直接可逆的电子传递反应,并伴随有一质子的迁移过程.此外,还考察了该血红蛋白修饰电极对O2还原反应的电催化性能.

纳米Na_2SiF_6的电化学制备、表征与荧光性质

秦国旭, 万新军, 袁希梅, 褚道葆,

2008, 14(3): 308-312. doi:10.61558/2993-074X.1912

摘要 ( 3030 )

PDF (563KB) ( 332 )

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采用溶胶-凝胶法在Ti表面修饰一层纳米TiO2(nanoTiO2)膜,经X射线粉末衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征,证明多孔TiO2膜的平均孔径为80 nm.以该多孔膜电极为模板,借助电化学沉积的方法制备了纳米Na2SiF6(nano Na2SiF6).经XRD和透射电镜(TEM)测试证实该Na2SiF6为均一的白锰钒型结构,平均粒径约为20 nm.初步研究了其荧光性质,发现在452.4 nm和285 nm处分别有强的荧光发射峰和激发峰.

复合菌体及单一菌体催化的微生物燃料电池产电机理初步研究

双陈冬, 张恩仁, 刁国旺, 范芳芳, 袁杰,

2008, 14(3): 313-318. doi:10.61558/2993-074X.1913

摘要 ( 2725 )

PDF (624KB) ( 386 )

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利用淡水沉积物作为接种源构建了微生物燃料电池,考察苯酚对该微生物燃料电池性能的影响.结果表明,在淡水沉积物接种的微生物燃料电池中,电流的产生是由富集在电极表面的细菌引起的.苯酚降低了细菌消耗葡萄糖的速率,并在加入相同量葡萄糖的情况下,延长了产电时间.另一方面,实验还研究了一株从沉积物微生物燃料电池中分离出的单菌株的产电情况.该菌株在微生物燃料电池中需要借助自身代谢产生有电极反应活性的中间产物才能产电.GC-MS分析表明,中间产物中有吩嗪类物质,该类物质可在该细菌细胞与石墨电极之间充当电子传递介体,实现电子从细胞向电极的传递.

磁场耦合电化学合成聚合氯化铝的性能

皮科武, 龚文琪, 黄征青,

2008, 14(3): 319-324. doi:10.61558/2993-074X.1914

摘要 ( 2595 )

PDF (739KB) ( 280 )

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以金属铝板为阳极,金属铁板为阴极,0.1 mol/L的AlCl3水溶液作电解液,应用与重力方向平行的外加磁场耦合直流电解法合成聚合氯化铝(PAC).在磁通密度0.4 T,相邻电极间距15 mm,电解槽电压2.4V,电流密度300 A/m2下,成功制备出盐基度Ba=2.4,总铝含量(AlT)为0.6 mol/L,有效絮凝成分Al13占AlT83.2%的PAC产品,其电压效率85.2%,电能效率81.5%,比电极面积为140.1 m2/m3.恒流法测试表明,磁场对电极极化有抑制作用,并可增大电极表面膜溶解速率,且随磁通密度增加而增强.

Ni-Cu-P合金镀层在燃气冷凝换热器上的应用

阳利军, 刘贵昌, 王随林, 施志聪,

2008, 14(3): 325-329. doi:10.61558/2993-074X.1915

摘要 ( 2849 )

PDF (657KB) ( 382 )

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研究硫酸铜镀液中浓度对Ni-Cu-P合金镀层的成分、组织结构及耐腐蚀性能的影响.EPMA、XRD和极化曲线镀层测试表明,以浓度为0.5g.L-1的硫酸铜作镀液镀层的耐蚀性能最优.在天然气冷凝液中考察了Ni-Cu-P、Ni-P合金镀层和铜基体的电化学耐腐蚀性能,Ni-Cu-P合金镀层的自腐蚀电位低,自腐蚀电流密度小,交流阻抗值最大.因此该镀层可作为铜质燃气冷凝换热器的耐蚀阻挡层和牺牲阳极保护镀层,防止铜管腐蚀穿孔,有效地延长铜质冷凝换热器的使用寿命.

负极材料Li_4Ti_5O_(12)的蔗糖改性研究

田志宏, 赵海雷, 王治峰, 王捷,

2008, 14(3): 330-334. doi:10.61558/2993-074X.1916

摘要 ( 2513 )

PDF (744KB) ( 399 )

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以蔗糖为碳源,采用固相法合成了C改性的Li4Ti5O12材料.XRD衍射分析表明,C的引入没有改变Li4Ti5O12的尖晶石结构,且缓解了颗粒间的团聚,并以初始蔗糖含量为10%(by mass)样品的电化学性能最佳.0.2C放电倍率下首次放电比容量达179.1 mAh/g,在2C和3C倍率下首次放电比容量仍达143.8 mAh/g和129.4 mAh/g.循环伏安和电化学阻抗测试显示改性后的Li4Ti5O12材料电极极化程度较小,并且具有较小的电极反应阻抗.

Co(OH)_2/NaY复合材料的制备及其超级电容性能

马池, 孔令斌, 罗永春, 康龙,

2008, 14(3): 335-339. doi:10.61558/2993-074X.1917

摘要 ( 2493 )

PDF (693KB) ( 283 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用化学共沉淀法制备Co(OH)2/NaY复合材料,并以其组成超级电容器.测试结果表明,该材料具有良好的超级电容性能,Co(OH)2的最高比电容达632.5 F.g-1.

铁表面组装磷酸三乙酯缓蚀功能分子膜的研究

郭文娟, 陈慎豪, 何畏, 庞雪辉, 冯媛媛,

2008, 14(3): 340-342. doi:10.61558/2993-074X.1918

摘要 ( 3041 )

PDF (269KB) ( 315 )

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研究一种新型的自组装成膜物质—磷酸三乙酯(TEP).实验发现,TEP自组装膜能有效抑制铁在0.5mol.L-1硫酸溶液中的腐蚀.电化学测试显示,组装时间对成膜效果产生影响.在最初较短的组装时间内,TEP自组装膜的缓蚀效率随组装时间延长而快速增加,之后增加速率减慢直至恒定.

铁表面自组装缓蚀功能膜的电化学阻抗谱研究

冯媛媛, 陈慎豪, 周娟娟, 郭文娟,

2008, 14(3): 343-346. doi:10.61558/2993-074X.1919

摘要 ( 2779 )

PDF (342KB) ( 343 )

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在铁表面自组装十四烷基胺膜.研究该膜在0.5 mol/LH2SO4溶液中对铁的缓蚀性能.电化学阻抗谱测试表明,随着组装时间的延长,缓蚀性能也随之增强,最大缓蚀效率为68.7%.而以十二烷基硫醇和十四烷基胺修饰的混合膜则更为致密、稳定,对铁的缓蚀能力也明显优于仅以十二烷基硫醇或十四烷基胺修饰的单一膜,其缓蚀效率可提高至78.2%.

最新电化学技术应用文献摘引

周剑章,

2008, 14(3): 347-351.

摘要 ( 1416 )

PDF (266KB) ( 267 )

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