新型纳米金修饰玻碳电极对水杨酸的电催化氧化

doi:10.61558/2993-074X.1910

电化学（中英文） ›› 2008, Vol. 14 ›› Issue (3): 298-303. doi: 10.61558/2993-074X.1910

新型纳米金修饰玻碳电极对水杨酸的电催化氧化

崔艳萍;杨昌柱;黄健;濮文虹;张敬东;

中国地质大学环境学院;华中科技大学环境科学与工程学院;福建师范大学闽南科技学院生化工程系;华中科技大学化学与化工系;

收稿日期:2008-08-28 修回日期:2008-08-28 发布日期:2008-08-28 出版日期:2008-08-28

Electrocatalytic Oxidation of Salicylic Acid at Novel Gold Nanoparticle-modified Glassy Carbon Electrode

CUI Yan-ping1,2,YANG Chang-zhu2,HUANG Jian3,PU Wen-hong2,ZHANG Jing-dong4

(1.School of Environment Studies,China University of Geosciences,Wuhan 430074,China;2.College of Environmental Science and Engineering,Huazhong University of Scienceand Technology,Wuhan 430074,China;3.College of Biochemical Engineering MinnanScience and Technology Institute of Fujian Normal University,Quanzhou 362332,Fujian,China;4.College of Chemistry and Chemical Engineering,Huazhong University of Science and Techonlogy,Wuhan 430074,China

Received:2008-08-28 Revised:2008-08-28 Online:2008-08-28 Published:2008-08-28

摘要/Abstract

摘要： 借助"种子媒介纳米金属生长法"制备新型的纳米金修饰玻碳电极,应用场发射扫描电镜、紫外-可见光谱分析和电化学方法等,研究该电极的表面形貌及其电化学性能.结果表明,该修饰电极对水杨酸的电化学氧化有明显的电催化作用,电极响应灵敏度是裸玻碳电极表面的1.8倍.其氧化峰电流与水杨酸浓度在5.0×10-7~8.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,可用于水中痕量水杨酸的检测.

关键词: 纳米金, 水杨酸, 电催化氧化

Abstract: A gold nano-particles modified glassy carbon electrode(GNP/GCE) was prepared by the"seed-mediated gold nano-particles growth method".Field emission scanning electron microscopy,ultraviolet-visible(UV-vis) spectroscopy analysis and electroalaylsis were employed to study the morphology and electrochemical performances.The resulting electrode showed excellent electro-catalytic activity toward the oxidation of salicylic acid and the response sensitivity was 1.8 fold than that obtained on GCE.Good linear relationship was obtained between response current and salicylic acid concentration in the range of 5.0 × 10-7 ~8.0 × 10-5 mol/L,which could be used in the detection of trace salicylic acid.

Key words: gold nanoparticle, salicylic acid, electrocatalytic oxidation

中图分类号:

O657.1

崔艳萍, 杨昌柱, 黄健, 濮文虹, 张敬东, . 新型纳米金修饰玻碳电极对水杨酸的电催化氧化[J]. 电化学（中英文）, 2008, 14(3): 298-303.

CUI Yan-ping, YANG Chang-zhu, HUANG Jian, PU Wen-hong, ZHANG Jing-dong. Electrocatalytic Oxidation of Salicylic Acid at Novel Gold Nanoparticle-modified Glassy Carbon Electrode[J]. Journal of Electrochemistry, 2008, 14(3): 298-303.

导出引用管理器 EndNote|Ris|BibTeX

链接本文: https://electrochem.xmu.edu.cn/CN/10.61558/2993-074X.1910

https://electrochem.xmu.edu.cn/CN/Y2008/V14/I3/298

[1]	孙齐, 韩严和, 付晓璐. 改性钛基PbO₂电极的制备及其对COD的快速检测[J]. 电化学（中英文）, 2021, 27(5): 558-569.
[2]	张钰宁, 钮东方, 胡硕真, 张新胜. 基于纳米金属的增强效应在CO₂电还原反应中的应用进展[J]. 电化学（中英文）, 2020, 26(4): 495-509.
[3]	郑玉梅，尹振，王虹，李建新. Co₃O₄/Ti电催化膜电极制备及其苯甲醇催化氧化性能[J]. 电化学（中英文）, 2018, 24(2): 122-128.
[4]	林晓东，陈杜宏，田中群. 壳层厚度可调控的Ag@Pd@Pt纳米粒子的合成和甲酸电催化研究[J]. 电化学（中英文）, 2016, 22(6): 570-576.
[5]	何芳，覃晓丽，傅迎春，陈超，谢青季*，姚守拙. 酶法合成的葡萄糖氧化酶-纳米金复合物的直接电化学与生物传感[J]. 电化学（中英文）, 2014, 20(6): 515-520.
[6]	王霞，胡俊，李永军*. 电化学制备二维“花状”Pt纳米结构及其对甲醇的电催化氧化[J]. 电化学（中英文）, 2014, 20(4): 365-369.
[7]	马永钧*，田玉秀，刘婧，周敏，丁静，金芝梅，王向梅. Nd-Fe-MoO₄^2-氰桥混配聚合物修饰铂电极的丙三醇电催化氧化[J]. 电化学（中英文）, 2014, 20(2): 150-155.
[8]	王彬, 王崇太, 华英杰, 刘津媛, 郑良飞. Keggin型钴取代杂多阴离子PW₁₁O₃₉Co(II)(H₂O)^5-的电催化性能[J]. 电化学（中英文）, 2013, 19(5): 488-492.
[9]	苏静, 林海波, 徐红, 黄卫民, 何亚鹏. 草酸在Ti/IrO₂-Ta₂O₅阳极圆柱形电解槽中的电催化氧化降解动力学[J]. 电化学（中英文）, 2013, 19(4): 293-299.
[10]	Ignasi Sirés, José Antonio Garrido, Enric Brillas. 掺硼金刚石阳极电氧化和电芬顿工艺处理真实水体中低含量药物的研究（英文）[J]. 电化学（中英文）, 2013, 19(4): 300-312.
[11]	刘晓蕾, 丹媛媛, 陆海彦, 林海波, 欧阳明丽, 袁传军. 不同掺杂元素的钛基PbO₂电极对苯酚电催化氧化性能的影响[J]. 电化学（中英文）, 2013, 19(1): 59-64.
[12]	王丽满, 林丽清, 翁少煌, 林新华, 陈元仲. 纳米金放大计时库仑法的PML/RARα融合基因检测[J]. 电化学（中英文）, 2012, 18(3): 286-290.
[13]	蔺首睿, 王立旭, 姜秀娥, 郭黎平. 纳米金三明治结构调制细胞色素c电子传递特性的分子机理研究[J]. 电化学（中英文）, 2012, 18(3): 263-268.
[14]	胡光辉, 曾海霞, 魏志钢, 潘湛昌, 谢署光, 邹燕娣. Ni-P-TiO2化学复合镀层电极的乙醇电催化氧化[J]. 电化学（中英文）, 2012, 18(2): 186-190.
[15]	崔艳萍, 王卫星, 杨昌柱, 濮文虹. Au/GCE电极对水中15种苯酚衍生物的测定[J]. 电化学（中英文）, 2011, 17(4): 405-409.

新型纳米金修饰玻碳电极对水杨酸的电催化氧化

Electrocatalytic Oxidation of Salicylic Acid at Novel Gold Nanoparticle-modified Glassy Carbon Electrode

PDF (PC)

可视化

被引次数

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

Metrics