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2008年 第14卷 第4期 刊出日期:2008-11-28
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研究论文
液流电池正极活性物质钛铁试剂初探
徐艳, 文越华, 程杰, 杨裕生, 谢自立,
2008, 14(4): 355-357. doi:
10.61558/2993-074X.1920
摘要
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应用循环伏安法研究钛铁试剂(4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸钠)电对(石墨基底)在水溶液中的电化学行为.实验表明,溶液pH<4时,该试剂的氧化还原反应电位较高,可逆性好.以其作正极与V(III)/V(II)负极组成液流电池,在硫酸介质中,充放电库仑效率可达90%以上,而且循环寿命较好,性能衰减小,具备作为液流电池正极活性物质的可行性.
不同碱液单晶硅表面织构的初步研究(英文)
豆玉华, 周玉琴, 朱美芳, 宋爽, 刘丰珍, 刘金龙, 张占军,
2008, 14(4): 358-364. doi:
10.61558/2993-074X.1921
摘要
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分别以氢氧化钠(NaOH)、碳酸钠(Na2CO3)和磷酸钠(Na3PO4.12H2O)作为刻蚀剂,研究刻蚀浓度、温度(θ)、刻蚀时间(te)和添加剂(异丙醇(IPA)、碳酸氢钠(NaHCO3))对晶体硅表面织构化的影响,用场发射扫描电子显微镜表征织构效果.通过优化工艺,可得到较低的平均表面反射率(Rav),按使用的刻蚀剂分别为:9.70%(NaOH)、9.76%(Na2CO3)和8.63%(Na3PO4.12H2O).据此分析了Rav和织构表面形貌之间的关系.发现添加剂IPA在Na3PO4.12H2O或Na2CO3与NaOH 3种刻蚀剂溶液中均可明显起改善织构效果.NaHCO3在某些方面具有与IPA的相同作用,同时又能促进大金字塔的形成.文中同时初步提出有关刻蚀过程的机理.
纳米级LiFePO_4材料的水热模板法合成及其性能研究
王思敏, 郑明森, 董全峰,
2008, 14(4): 365-368. doi:
10.61558/2993-074X.1922
摘要
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采用水热模板法合成纳米级LiFePO4材料,改变水热反应中表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵)的比例控制样品颗粒生成的大小.SEM测试表明,合成的LiFePO4晶粒尺寸与表面活性剂的配比密切相关,范围在几十到几百nm之间.充放电试验表明,合成的纳米级LiFePO4材料电极具有优良的电化学性能,其0.1C放电最高比容量可达150 mAh/g,而1C和2C放电比容量也分别有140 mAh/g和126 mAh/g.
PEMFC电极中表面扩散现象的初步研究
罗江水, 陈剑, 衣宝廉, 查全性, 张华民,
2008, 14(4): 369-372. doi:
10.61558/2993-074X.1923
摘要
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制作双催化层结构的PEMFC电极.该双催化层由含有Nafion的内催化层、无Nafion的外催化层组成.循环伏安测试表明,未与Nafion直接接触的外催化层Pt/C催化剂也参与发生在"Pt/Nafion"界面氢原子的吸脱附反应和Pt表面含氧粒子的电化学氧化还原.当电势扫描速率较低时,未与Nafion直接接触的外层Pt/C催化剂,其对氢脱附电流的贡献和直接与Nafion接触的内催化层的Pt/C催化剂大致相当.以双催化层电极作PEMFC阴极,单电池(PEMFC)极化曲线测试表明,其阴极外催化层能明显地提高该单电池在活化极化区的输出性能.进一步证明了PEMFC阴极外催化层不与Nafion直接接触的Pt/C催化剂可通过其表面吸附含氧粒子的表面扩散参与发生在"Pt/Nafion"界面氧的电化学还原反应.上述实验为设计PEMFC电极提供了一定的新思路.
热电池铁粉加热药燃烧产物特性
种晋, 高学平, 汪继强,
2008, 14(4): 373-377. doi:
10.61558/2993-074X.1924
摘要
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SEM(scanning electron microscope)、TEM(transmission electron microscope)形貌观察及XRD(x-raydiffraction)物相、EDX(energy dispersive X-ray detector)能谱分析表明,热电池用铁粉加热药经燃烧后其物相主要成分为Fe、FeO和KCl,并形成一层200 nm厚FeO壳层,该壳层包覆着未反应的Fe核.经导电类型鉴别确定室温下该材料具有以空穴导电为主的P型半导体导电特性.电导率103S.cm-1,比800 K时Fe的电导率低5个数量级.该材料虽具半导体导电特性,但并不增加热电池内阻.
炭载Ir金属催化剂的制备及其对氨氧化的电催化性能
孔庆梅, 韩益苹, 邓玲娟, 陆天虹, 唐亚文,
2008, 14(4): 378-382. doi:
10.61558/2993-074X.1925
摘要
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利用乙醇-水二元体系制备含质量分数为30%Ir的碳载Ir(Ir/C)催化剂.X射线衍射(XRD)谱和电化学测试分别表明,该催化剂Ir粒子的平均粒径约为2.2 nm.在NaC lO4电解液中,Ir/C催化剂对氨氧化的电催化活性与纯Ir催化剂的相似,但稳定性有明显增加.同时,NH3氧化的电流密度与NH3浓度呈现良好的线性关系,有望在定电位电解型NH3传感器中得到应用.
氯过氧化物酶在碳纳米管修饰电极上的直接电化学研究
张红霞, 吴霞琴, 后雯璟, 谢文, 陆中庆, 王荣, 李和兴,
2008, 14(4): 383-387. doi:
10.61558/2993-074X.1926
摘要
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将氯过氧化物酶固定到单壁碳纳米管修饰玻碳电极,其循环伏安曲线出现一对准可逆氧化还原峰,说明碳纳米管能够很好地促进氯过氧化物酶在电极表面的直接电子传递.该过程与溶液pH值有关,可指认氯过氧化物酶在电极表面发生的是一电子一质子传递反应.该修饰电极制作简单,性能稳定,且对氧还原具有很好的电催化效应.
一氧化碳还原法制备磷酸铁锂—反应机理和动力学
陈赟华, 杨勇,
2008, 14(4): 388-393. doi:
10.61558/2993-074X.1927
摘要
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由CO还原FePO4和LiOH前驱体合成LiFePO4正极材料,应用XRD、SEM表征材料结构和形貌、充放电曲线测试电化学性能.结果表明,LiOH过量5%合成的LiFePO4样品颗粒度约200 nm,包覆碳后LiFePO4电极0.1C放电容量可达158 mAh/g.高温现场XRD对该合成反应作实时监控,借助时间分辨图谱分析,检测出Li3Fe2(PO4)3中间物.动力学研究表明成核与生长是该合成过程的速控步骤,反应活化能为89.44 kJ/mol.
电沉积ZnO纳米棒阵列膜制备及其透光性能研究
叶锋, 李晶晶, 王同涛, 王永亮, 刘芸, 王新东,
2008, 14(4): 394-397. doi:
10.61558/2993-074X.1928
摘要
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应用阴极恒电流电沉积法,以ZnC l2水溶液为电解液,在经预处理的ITO导电玻璃上制备ZnO纳米棒阵列,扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及透射光谱等测试表明,ZnO纳米棒阵列具有c轴高度择优取向,呈六方纤锌矿结构.当入射光波长大于380 nm时,ZnO纳米棒阵列的透光率大于95%,并且禁带宽度变窄.
Pt-H_xWO_3复合电极的制备及其对氧还原的电催化
郭盼盼, 黄幼菊, 杨红艳, 李伟, 张庆龙, 李伟善,
2008, 14(4): 398-401. doi:
10.61558/2993-074X.1929
摘要
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应用电位扫描法制备3种铂与氢钨青铜(HxWO3)的复合电极,即铂上沉积氢钨青铜(HxWO3/Pt),氢钨青铜上沉积铂(Pt/HxWO3)及铂和氢钨青铜共沉积(Pt-HxWO3).测试结果表明,氢钨青铜能显著提高铂电催化对氧还原的活性,其中以复合电极Pt/HxWO3的电催化活性最高,这可能是因为在玻碳基底上先电沉积氢钨青铜再电沉积铂增加了铂的有效比表面,该电极制备为减少铂用量提供一条有效途径.
高性能燃料电池催化剂及其5kW常温常压免增湿电堆
胡新发, 谌敏, 廖世军,
2008, 14(4): 402-406. doi:
10.61558/2993-074X.1930
摘要
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应用高压有机溶胶法制得高性能的Pt/C催化剂.该催化剂的活性颗粒度达2.8 nm,活性比表面为450 m2/g,并进行了小批量试产(10 g).建立新型直接涂膜电极和免增湿技术,并制作了275 cm2的膜电极,设计和组装5 kW质子交换膜燃料电池电堆,以氢气为燃料,空气为氧化剂在常温常压免增湿条件下试运行,电堆连续运行10 h,输出功率基本稳定不变.
CeO_2/Pt复合电极及其电催化特性
符颖, 魏子栋, 冯永超, 马兴立, 廖明佳, 廖超, 张捷, 张环,
2008, 14(4): 407-410. doi:
10.61558/2993-074X.1931
摘要
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应用恒电位沉积(psd)和电位脉冲沉积(ppd)法在Pt基底制备CeO2/Pt复合电极,用能量色散X射线光谱(EDX)和X射线衍射(XRD)检测CeO2纳米粒子的成分和结构,场发射扫描电子显微镜(FESEM)观察样品形貌.结果表明:CeO2颗粒细小、致密.在KOH溶液中,CeO2/Pt对甲醇氧化和氧还原有电催化作用;若在稀硫酸中溶除CeO2/Pt电极(ppd)的部分CeO2,则电极的电催化作用进一步增强.
CH_2Cl_2对离子液体BmimPF_6中二茂铁电化学行为的影响
季巍巍, 徐立群, 李冬梅, 王荣, 吴霞琴, 章宗穰,
2008, 14(4): 411-414. doi:
10.61558/2993-074X.1932
摘要
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应用循环伏安和交流阻抗法研究有机溶剂二氯甲烷对二茂铁在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(Bm imPF6)中电化学行为的影响.实验表明,二氯甲烷可促进离子液体的离子解离,减小离子液体粘度,增加离子液体电导率,加速二茂铁在离子液体中的扩散,增大氧化还原峰电流.由于电极界面双电层结构的变化,导致双电层电容增大,电极反应电阻减小,从而加速了界面电子传递反应.
LaMg_(11)Zr+Ni合金电极电化学性能研究
闫新春, 刘子利, 刘新波,
2008, 14(4): 415-417. doi:
10.61558/2993-074X.1933
摘要
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以LaMg11Zr为母体合金,由机械合金化方法制备LaMg11Zr+200%N i合金,用X射线衍射(XRD)测定球磨时间对非晶相化的影响,20 h合金即可达到完全非晶态化,合金电极化学性能和循环寿命最好.
EC-Pt/CNTs葡萄糖氧化酶电极
梁家华, 周春梅, 王红娟,
2008, 14(4): 418-421. doi:
10.61558/2993-074X.1934
摘要
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采用乙基纤维素(EC)和载Pt碳纳米管(CNTs)导电复合材料固定葡萄糖氧化酶(GOD)制备EC-Pt/CNTs葡萄糖氧化酶电极.该电极在0~4 mmol/L的浓度范围内检测葡萄糖,灵敏度为0.85μA/mmol.L-1,浸泡18 d后电极活性仍达80%,EC-Pt/CNTs葡萄糖氧化酶电极可望构建葡萄糖传感器.
自组装技术在电磁屏蔽织物加工中的应用
马跃辉, 王炜, 俞丹, 何瑾馨,
2008, 14(4): 422-426. doi:
10.61558/2993-074X.1935
摘要
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尼龙织物经功能性高分子壳聚糖(CS)预处理后,应用分子自组装技术于其表面自组装钯膜(镀镍前活化).该膜钯微粒为纳米级,比表面较大,催化活性较高.将成膜后的织物化学镀镍磷合金,即可得到屏蔽性能优异的电磁屏蔽织物.正交试验及单因素试验得出CS预处理的最佳工艺条件.SPM、SEM表征活化前后及施镀前后织物表面的形态变化.根据Schelkunoff理论,计算织物的电磁辐射屏蔽效能,其值高于30 dB,相当于屏蔽掉了96.0%以上的电磁波.
钨酸盐对镁合金在3.5%NaCl介质中的缓蚀作用
李凌杰, 姚志明, 雷惊雷, 贺东海, 张胜涛, 潘复生,
2008, 14(4): 427-430. doi:
10.61558/2993-074X.1936
摘要
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研究钨酸钠对AZ61镁合金在3.5%NaC l腐蚀介质中的缓蚀作用.电化学阻抗谱(EIS)、Tafel极化曲线、扫描电子显微镜(SEM)等测试表明,钨酸钠缓蚀剂可有效抑制镁合金在NaC l介质中的腐蚀,当钨酸钠浓度为0.01 mol.L-1可达到较好的缓蚀效果,缓蚀效率达75.5%.钨酸钠可参与镁合金表面膜的形成,使表面膜更致密,从而抑制镁合金的腐蚀;其缓蚀作用属于阳极抑制型缓蚀机理.
不同分子量PEG的铜电镀液对电化学沉积铜行为的研究
殷列, 王增林,
2008, 14(4): 431-435. doi:
10.61558/2993-074X.1937
摘要
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研究了在酸性镀铜溶液中添加不同分子量的PEG对直径为50微米、深径比为1的镀层盲孔填充效果的影响.结果表明,随着PEG分子量的增加,电镀铜溶液的微孔填充力明显提高.电流密度为2 A/dm2,添加剂PEG分子量(u)超过6000时,镀液可以完全填充盲孔,镀层不出现任何空洞和缝隙.这是由于添加剂PEG能明显加强电镀铜镀液阴极极化,抑制了电镀铜的沉积.同时,PEG于镀液中的扩散系数还随其分子量的增加而降低,从而增加了SPS在微孔底部的吸附力,加速了电镀铜在微孔底部的沉积.进一步,增大PEG分子量,沉积铜膜的表面粗糙度、铜膜结晶度和电阻率均有所降低.
羧基化碳纳米管修饰碳糊电极伏安法测定食盐中碘酸根
李俊华, 张复兴, 王剑秋, 许志锋, 曾荣英, 余艳,
2008, 14(4): 436-440. doi:
10.61558/2993-074X.1938
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应用羧基化多壁碳纳米管(c-MWCNT)修饰碳糊电极,测定食盐中的碘酸根含量.在0.1 mol/L的NaOH电解液中,当IO3-在羧基化多壁碳纳米管修饰碳糊电极表面富集60 s,电位扫速为300 mV/s时,该修饰电极在线性扫描伏安图上能出现一灵敏的阴极溶出峰,峰电位为-0.52 V,峰电流与IO3-浓度在8.0×10-10~5.0×10-8mol/L和1.0×10-7~3.0×10-6mol/L的范围内成良好线关系,相关系数分别为0.999和0.998,检出限可达1.0×10-11mol/L;该修饰电极无汞,稳定性较好,用于加碘食盐中碘酸根含量的测定灵敏度高,平均回收率为101.1%.循环伏安(CV)测试表明,碘酸根在修饰电极上电化学反应是一不可逆过程,其电极反应标准均相速率常数为0.0109 cm.s-1.
对乙酰氨基酚在活化玻碳电极上的电化学行为及测定
谭宝玉, 廖钫, 何晓英, 朱清涛, 华俊, 蒋晓丽,
2008, 14(4): 441-445. doi:
10.61558/2993-074X.1939
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应用循环伏安法,研究了对乙酰氨基酚(PCT)在活化玻碳电极上的电化学行为.在pH=4.00的HAc-NaAc缓冲溶液中,PCT的CV扫描于0.54 V左右出现一对明显的氧化-还原峰.电极反应为2电子、2质子的受吸附控制的准可逆过程.其氧化峰电流与PCT浓度在8.00×10-6~2.00×10-4mol.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r=-0.99918;检出限为6.34×10-6mol.L-1.用于药物样品PCT的含量测定,结果满意.
一步阳极氧化法制备超亲水氧化铝
张芹, 阴启明, 叶嘉明, 朱元荣,
2008, 14(4): 446-449. doi:
10.61558/2993-074X.1940
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本文应用一步阳极氧化法在铝表面制作纳米粗糙结构的超亲水表面.考察控槽压、控电流及氧化时间对氧化铝表面超亲水性的影响.测试表明,控电流法更有利于制作超亲水表面,增大电流密度可缩短氧化时间,该法可制作稳定性好、机械强度高的超亲水氧化铝表面,富有潜在的应用价值.
[LCu]_2biPy/GC电极L-半胱氨酸的伏安测定
王明艳, 杨凡, 张圣玉, 许兴友, 杨绪杰,
2008, 14(4): 450-453. doi:
10.61558/2993-074X.1941
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最新电化学技术应用文献摘引
周剑章,
2008, 14(4): 454-459.
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电化学2008年(第14卷)1~4期总目次
2008, 14(4): 462-468.
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