电化学（中英文）

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1. Cu~(2+)掺杂LiFePO_4的制备及其电化学性能

郑明森, 刘善科, 孙世刚, 董全峰,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 1-5. DOI: 10.61558/2993-074X.1852

摘要（2722）

PDF（pc）（1KB）（337）

应用固相反应法合成LiFePO4及掺杂Cu2+的LiFePO4,以XRD、XPS表征样品的结构及Fe存在的价态.发现掺杂少量的Cu2+未能改变LiFePO4材料的结构特征以及Fe2+的化学状态,但是Cu2+的掺杂使得LiFePO4材料的晶胞体积变小.充放电测试结果表明少量Cu2+的掺杂能显著地提高LiFePO4材料的大倍率输出能力,LiCu0.02Fe0.98PO4,其1C放电容量可达130 mAh/g以上,较掺杂前提高了20%左右.

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2. 不同状态Au对甲酸在Pd催化剂上电催化性能的影响

王新, 唐亚文, 陆天虹,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 6-8. DOI: 10.61558/2993-074X.1853

摘要（2564）

PDF（pc）（258KB）（357）

合成并比较了碳载Au(Au/C)、碳载Pd(Pd/C)、碳载高合金化Pd-Au(Pd-Au/C-T)和碳载非合金化Pd-Au(Pd-Au/C-H)催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性.结果表明,Au/C对甲酸氧化基本没有电催化活性,而Pd/C对甲酸氧化有较好的电催化性能,Au的加入能进一步提高Pd催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性,特别是Pd-Au/C-T对甲酸氧化的电催化活性和稳定性要好于Pd-Au/C-H,更远好于Pd/C催化剂.相关反应机理有待进一步揭示.

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3. 自组装单层保护金纳米团簇的量子化电容充电

文莉, 周剑章, 陈巧琳, 陈国良, 林仲华,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 9-13. DOI: 10.61558/2993-074X.1854

摘要（2362）

PDF（pc）（401KB）（339）

本文研究自组装单层保护金纳米团簇(C12Au MPC)在常温下二氯甲烷溶液中的量子化电容充电效应.示差脉冲伏安曲线显示金核平均直径为2.0 nm的C12Au MPC在-0.6~0.6 V电位区间内有9个明显的量子化电容充电峰,其双电层电容总的变化趋势为在零电荷电位附近最小,随着电位正移或负移电容变大.而且随着该金核尺寸的增大,MPC双电层电容值也变大.

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4. 铜电路板缝腐蚀过程缝隙中pH、Cl-浓度分布的测量

张敏, 卓向东, 林昌健,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 14-17. DOI: 10.61558/2993-074X.1855

摘要（2583）

PDF（pc）（306KB）（365）

根据铜电路板缝腐蚀特征,研制了阵列式Ag/AgCl、IrO2电极,设计缝隙腐蚀模拟装置,在0.5mol.L-1的NaCl溶液中分别同时原位检测电子线路板缝隙腐蚀过程,缝隙内的氯离子浓度分布、pH分布及其随时间的变化.研究表明,在电子线路板发生缝隙腐蚀的过程中,缝隙内部不同深度的Cl-及H+浓度逐渐增大,且随着与缝口距离的增大而增大,从而导致缝隙腐蚀不断向纵深方向发展.

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5. 咪唑啉衍生物在H_2S水溶液中的腐蚀抑制机理(英文)

赵景茂, 刘鹤霞, 肖超, 陆原,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 18-23. DOI: 10.61558/2993-074X.1856

摘要（2907）

PDF（pc）（342KB）（294）

使用失重法和电化学极化技术研究了咪唑啉衍生物在H2S水溶液中对碳钢腐蚀的抑制机理.结果表明:咪唑啉衍生物能有效抑制H2S的腐蚀,属于阴极型缓蚀剂.咪唑啉衍生物在金属表面上的吸附符合Langmuir等温吸附,温度越高,越有利于吸附.加入缓蚀剂后,降低了腐蚀反应的活化能和指前因子,而指前因子是腐蚀反应的决定因素,因此缓蚀剂的加入能降低腐蚀速率.

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6. 直立碳纳米管超级电容器的研究

叶晓燕, 王艳芝, 宋海燕, 孙卓, 何品刚, 方禹之,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 24-29. DOI: 10.61558/2993-074X.1857

摘要（2483）

PDF（pc）（636KB）（424）

在石英玻璃基底上,以酞菁裂解法低压气相沉积制备大面积管径均匀、长度一致的直立碳纳米管.分别应用电解质溶液浸润、酸处理和循环伏安扫描等3种不同方法纯化活化该直立碳纳米管,并以活化后的碳纳米管作为原型超级电容器的电极.循环伏安扫描和交流阻抗测试表明,CV曲线呈近似矩形,交流阻抗最大相位角超过80°,该直立碳纳米管的比电容为16~32F/g,乃超级电容器理想的电极材料.

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7. 有序介孔磷酸钛锂离子电池正极材料制备及电化学性能

王琼, Adel Attia, 施志聪, 杨勇,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 30-33. DOI: 10.61558/2993-074X.1858

摘要（2484）

PDF（pc）（615KB）（597）

选用合适模板剂由溶胶凝胶法合成高度有序介孔结构的磷酸钛正极材料.研究煅烧温度对材料孔结构及材料的电化学性能的影响,合成样品的结构形貌和比表面分别用XRD、BET、TEM及元素分析仪表征.充放电测试结果表明,该介孔结构正极材料表现出优越的电化学性能,以150 mA/g充放电,首次放电容量高达94 mAh/g,而不含模板剂无孔结构的材料放电容量仅37 mAh/g.

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8. 6-取代嘌呤的电化学行为及与DNA的相互作用

陆宝仪, 郑有志, 李红,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 34-39. DOI: 10.61558/2993-074X.1859

摘要（2490）

PDF（pc）（596KB）（365）

应用循环伏安法和微分脉冲伏安法研究了6-糠氨基嘌呤(6-KT)和6-巯基嘌呤(6-MP)在汞电极上的电化学行为及与小牛胸腺DNA的相互作用.结果发现,6-KT和6-MP的循环伏安曲线均显示两对分别表征为扩散控制和吸附控制的氧化还原波.扩散控制波的氧化峰电流随6-取代嘌呤浓度在0.1~50.0μmol.L-1范围内呈现良好的线性关系.依据预吸附时间和溶液pH值对吸附控制波的还原峰电位和峰电流的影响,讨论了6-KT和6-MP在汞电极上的吸附机理.作者认为,6-KT乃通过部分插入作用与DNA结合,而6-MP与DNA间的相互作用为静电模式.

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9. Cr_2O_7~(2-)/Cr~(3+)间接氧化环己醇合成己二酸

梁镇海, 崔玉青, 孙红艳,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 40-45. DOI: 10.61558/2993-074X.1860

摘要（2894）

PDF（pc）（478KB）（656）

以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度对Cr3+电氧化为Cr2O72-的影响,Cr3+的转化率可达82.52%.

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10. 熔盐处理MnO_2及其超级电容性能研究

陈野, 张尊波, 张巍, 刘良, 刘智敏,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 46-50. DOI: 10.61558/2993-074X.1861

摘要（2502）

PDF（pc）（520KB）（369）

以KCl-NaCl-LiCl熔盐体系处理由固相法制备的MnO2,经XRD、循环伏安、恒流充放电和交流阻抗测试表明,合成的MnO2样品含α-MnO2与γ-MnO2混合晶相,熔盐处理后其结晶程度增加,而且超级电容性能明显提高,放电比容量(129.07 F.g-1)比处理前的(100.94 F.g-1)提高了27.88%.熔盐处理后的样品循环性能良好,充放电效率接近100%,等效串联电阻(RESR)和电极电阻(RE)分别为0.28Ω和0.54Ω.

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11. 黑色电磁屏蔽织物的研制

陆邵闻, 王炜, 孙宾,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 51-55. DOI: 10.61558/2993-074X.1862

摘要（2192）

PDF（pc）（430KB）（312）

本文应用电镀黑镍的方法在化学镀铜的涤纶织物上沉积一层均匀致密的黑镍层.借助正交实验,优化的工艺条件为,镀液组成为硫酸镍40g.L-1,硼酸30g.L-1,硫酸镍铵40g.L-1,硫酸锌50g.L-1,硫氰酸铵20g.L-1,pH=4,温度30℃.性能测试表明,这种黑色电磁屏蔽织物具有优异的导电性能功能,以及良好的耐磨、耐腐蚀性能和吸光性能,从而提高了它的装饰、保护、吸光等作用.

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12. 纤维蛋白原在Pt电极上的界面电化学研究

陈松妹, 周剑章, 林仲华, 曾冬梅, 黄楠, 万国江,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 56-60. DOI: 10.61558/2993-074X.1863

摘要（2491）

PDF（pc）（595KB）（314）

应用电化学方法和电化学原位红外反射光谱(electrochemical in-situ FTIR)等研究了纤维蛋白原在Pt电极上的界面电化学行为.结果表明:纤维蛋白原在Pt电极上的吸附使电极的析氢与氧脱附过程减弱,影响程度随扫速的增加而增强;同样纤维蛋白原的吸附会降低亚铁氰化钾-铁氰化钾电对的氧化还原反应可逆性和电流;在-0.1~0.6V(vs.SCE)扫描范围内没有出现纤维蛋白原的特征"氧化还原"峰.电化学原位红外反射光谱测试表明纤维蛋白原在0.3~0.5V(vs.SCE)间发生化学反应,有新的产物生成.

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13. 离子交换膜法合成2,2′-二氯氢化偶氮苯

张超, 李培金,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 61-65. DOI: 10.61558/2993-074X.1864

摘要（2346）

PDF（pc）（534KB）（390）

应用离子交换膜法电解邻氯硝基苯合成2,2′-二氯氢化偶氮苯.讨论了电极活化条件、电流密度、电解液温度等因素对电解还原反应的影响.结果表明:在反应温度t=80℃,阴极、阳极电解液分别为10%和30%(by m ass)的NaOH溶液,电流密度4.2A/dm2条件下电解,电流效率最高,可达73%,收率为83%.

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14. 溅射功率对氧化锡薄膜结构和电化学性能的影响

蔡敏真, 宋杰, 吴启辉, 郑明森, 吴孙桃, 董全峰,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 66-70. DOI: 10.61558/2993-074X.1865

摘要（2895）

PDF（pc）（819KB）（446）

应用射频磁控溅射技术在硅基底上制备氧化锡薄膜,着重研究溅射功率对薄膜结构和电化学性能的影响.XRD,SEM分析及恒电流充放电测试表明,随着溅射功率的增大,薄膜的结晶程度提高;生长速率和晶粒尺寸增大;电池的贮锂容量减少,且首圈不可逆容量损失增大.溅射功率对薄膜的电化学性能有较大的影响.

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15. 2,2'-联吡啶In(Ⅲ)配合物与DNA作用的电化学研究

王俊伟, 任建国, 周保娟, 高筱玲, 田燕妮,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 71-75. DOI: 10.61558/2993-074X.1866

摘要（2386）

PDF（pc）（488KB）（377）

应用循环伏安法、微分脉冲伏安法和交流阻抗法研究了配合物In(bpy)Cl3.H2O与DNA在Tris-HCl缓冲溶液(pH=7.2)中的相互作用.结果表明:配合物中心In(Ⅲ)离子的循环伏安曲线上呈现一对准可逆的氧化还原波,DNA与配合物作用后,配位中心离子的氧化还原峰电流明显降低,扩散系数减小,电化学反应阻抗增大,式量电位负移,表明该配合物与DNA的作用方式为静电结合.

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16. MnO_2-GO_x碳糊电极对葡萄糖的电位响应

王彩娟, 胡效亚,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 76-82. DOI: 10.61558/2993-074X.1867

摘要（2639）

PDF（pc）（673KB）（561）

研制一种新型二氧化锰-酶修饰碳糊电极.应用直接电位法分别研究了磷酸盐底液的pH值、不同种类的粘合剂、二氧化锰修饰含量以及温度等各因素对该修饰电极测定H2O2和葡萄糖电位响应的影响.在优化实验条件(35℃,磷酸缓冲底液pH=7)下,葡萄糖检测的线性范围为2.0×10-5~5.2×10-3mol.L-1,灵敏度:36.12~34.62 mV/pG lucose,检测限:3.3×10-6mol.L-1.该电极具有良好的选择性、灵敏度、稳定性和重复性,大多数常见阴阳离子、甘露醇、丙三醇和脲不干扰测定.

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17. 氧化方式对发泡镍电极中CoOOH导电网络稳定性的影响

李晓峰, 魏彦伟, 董会超,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 83-86. DOI: 10.61558/2993-074X.1868

摘要（2380）

PDF（pc）（247KB）（367）

应用化学氧化(CO)和电化学氧化法(EO)于发泡式镍电极中引入CoOOH导电网络.循环伏安和X射线衍射法研究其还原氧化行为.实验表明,由化学氧化法制备的CoOOH(CO),其电化学还原氧化反应的可逆性优于CoOOH(EO);当镍电极的电位被强制性降低时,前者的结构能够保持稳定.因此,金属氢化物-镍电池经过强制性过放电储存后,于镍电极中引入CoOOH(CO)导电网络的电池容量保持率达到97.7%,而引入CoOOH(EO)导电网络的电池仅为81.4%.

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18. 芦丁的方波溶出伏安行为及其分析检测

华俊, 何晓英, 廖钫, 朱清涛,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 87-90. DOI: 10.61558/2993-074X.1869

摘要（2570）

PDF（pc）（343KB）（394）

应用方波溶出伏安法研究了芦丁在0.1mol.L-1HAc-NaAc缓冲溶液中于玻碳电极上的电化学行为.考察了溶液酸度、沉积电位、沉积时间等因素对芦丁方波溶出伏安行为的影响,优化了实验参数.结果表明,在pH3.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,芦丁在-0.46 V产生溶出峰,峰电流与芦丁的浓度在5.0×10-8mol.L-1~1.0×10-6mol.L-1范围内呈现良好的线性关系,相关系数0.997 99,检测限1.1×10-8mol.L-1.可用于药剂中芦丁含量的测定.

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19. 应用于AGV自动导引车的快速充电系统

片春媛, 刘俊峰,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 91-94. DOI: 10.61558/2993-074X.1870

摘要（2488）

PDF（pc）（365KB）（357）

设计建立一种用于AGV自动导引车镍氢动力蓄电池的快速充电系统,该系统在充电过程中能实时监测蓄电池组的各个运行参数,完成数据运算并逻辑判断、控制充电过程至其结束,并利用去极化放电脉冲提高充电效率.

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20. AZ31和AZ61镁合金在模拟海水中的腐蚀电化学行为

李凌杰, 于生海, 雷惊雷, 刘传璞, 张胜涛, 潘复生,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 95-99. DOI: 10.61558/2993-074X.1871

摘要（2973）

PDF（pc）（516KB）（533）

应用极化曲线、电化学阻抗谱方法研究了两种Mg-Al-Zn系合金——AZ31和AZ61在模拟海水中的腐蚀电化学行为.根据两种镁合金在浸泡过程中腐蚀介质pH值的变化以及扫描电子显微镜对合金微观金相组织和腐蚀形貌的观察,讨论了镁合金的腐蚀机理及合金元素Al的含量对镁合金耐蚀性能的影响.结果表明,AZ61镁合金具有比AZ31镁合金更好的耐蚀性能,其原因主要是AZ61镁合金中Al含量较高使合金的微观组织结构更有利于耐蚀性能的提高.

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21. 溴酚蓝修饰玻碳电极测维生素C中抗坏血酸含量

张述林, 李敏娇, 罗祎, 王晓波,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 100-103. DOI: 10.61558/2993-074X.1872

摘要（2618）

PDF（pc）（201KB）（355）

使用溴酚蓝修饰的玻碳电极,以快速循环伏安法测定维生素C片剂中抗坏血酸含量并优化实验条件.结果表明,溴酚蓝(BPB)修饰玻碳电极用于抗坏血酸含量的分析,有良好的稳定性和抗干扰能力.在0.0050~0.1500 g.L-1浓度范围内,峰电流与浓度呈良好的线性关系,R=-0.9991,检出限为0.0010 g.L-1,结果令人满意.

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22. Na_3AlF_6-AlF_3熔盐中Ti(Ⅳ)的阴极还原机理

孙海斌, 左秀荣, 仲志国, 胡雪惠,

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 104-107. DOI: 10.61558/2993-074X.1873

摘要（2106）

PDF（pc）（377KB）（341）

应用循环伏安法和计时电位法研究了在990℃下Na3AlF6-AlF3熔盐中,TiO2钨丝电极上的阴极还原机理.实验表明,Ti(Ⅳ)电沉积过程分两步进行:即首先是Ti(Ⅳ)还原为Ti(Ⅱ),然后Ti(Ⅱ)再还原为金属钛,可表示为:Ti(Ⅳ)→Ti(Ⅱ)→Ti.

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23. 最新电化学技术应用文献摘引

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 108-114.

摘要（1601）

PDF（pc）（340KB）（167）

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24. 电化学会议年历

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 115-116.

摘要（1584）

PDF（pc）（66KB）（89）

<正>~~

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25. 征稿简则

电化学（中英文） 2008, 14 (1): 117-117.

摘要（1537）

PDF（pc）（130KB）（68）

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26. 可用至3.5V的碳纳米管阵列超级电容器

张浩, 曹高萍, 杨裕生, 顾镇南, 徐斌, 张文峰,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 117-120. DOI: 10.61558/2993-074X.1874

摘要（2765）

PDF（pc）（426KB）（325）

应用化学气相沉积在钽片和不锈钢片表面直接生长碳纳米管阵列(CNTA)制备超级电容器电极,并分别作正、负极组装有机体系扣式电容器.扫描电子显微镜、循环伏安、恒电流充放电和交流阻抗表征、测试材料的微观形貌和电化学性能.结果表明,该电容器可获得高达3.5 V的工作电压,较长的循环寿命,较好的倍率性能.基于CNTA质量的比功率和比能量性能分别为928 kW.kg-1和19 Wh.kg-1.

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27. 介孔碳修饰玻碳电极上葡萄糖氧化酶的直接电化学

王琨琦, 朱琳, 邢巍,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 121-124. DOI: 10.61558/2993-074X.1875

摘要（2834）

PDF（pc）（410KB）（587）

使用简单的方法将葡萄糖氧化酶(GOD)固定在介孔碳(Mesoporous Carbon)修饰的玻碳电极(GCE)表面.循环伏安测试表明:修饰电极上的GOD在0.1mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)(pH=7.1)中发生了准可逆的氧化还原反应,其克式量电位为-0.4294 V,并且该电化学反应包含有两电子两质子的传递.在氮气饱和的情况下,以羧基二茂铁作为电子传递中介体,GOD能将葡萄糖彻底催化氧化,可见介孔碳修饰电极上的GOD保持了其生物学活性.

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28. V_2O_5/C电化学电容器有机电解液的性能研究

王虹, 唐致远, 李中延, 庄新国,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 125-129. DOI: 10.61558/2993-074X.1876

摘要（2596）

PDF（pc）（501KB）（416）

以偏钒酸铵为反应原料,采用液相沉淀法制备出不定型V2O5电极材料.以V2O5为正极,石墨为负极,分别选用1.0 mol/L LiClO4/EC+DMC、1.0 mol/L LiPF6/EC+DEC+DMC、1.6 mol/L Et4NBF4/AN 3种有机电解液组成不对称电化学电容器,恒流充放电、循环伏安和交流阻抗等测试该模拟电容器,如以1.0 mol/LLiClO4/EC+DMC作电解液则具有良好的循环性能和较小的阻抗,且在500 mA/g电流密度下比能量达到8.4Wh/kg,充放电效率达98%.

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29. 电沉积硅烷分子印迹膜修饰电极的制备及其应用

王桂林, 王荣, 吴霞琴, 章宗穰,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 130-134. DOI: 10.61558/2993-074X.1877

摘要（3019）

PDF（pc）（496KB）（500）

以3,4-二羟基苯甲酸作模板分子,在玻碳电极表面恒电位沉积四甲氧基硅烷和苯基三甲氧基硅烷,经无水乙醇将模板分子洗脱,制得硅溶胶-凝胶分子印迹膜电极.该电极能有效地抑制电化学氧化过程中3,4-二羟基苯甲酸的电聚合及其同分异构体2,4-二羟基苯甲酸对测定的干扰.实验表明,该修饰电极对3,4-二羟基苯甲酸测定的线性浓度范围为1.0×10-5~8.0×10-4mol.L-1,浓度检测下限为5.0×10-6mol.L-1.

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30. 锂离子电池正极材料Li[Li_(0.167)Mn_(0.583)Ni_(0.25)]O_2的合成与性能研究

于凌燕, 仇卫华, 连芳, 黄佳原, 康晓丽, 刘伟,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 135-139. DOI: 10.61558/2993-074X.1878

摘要（2588）

PDF（pc）（738KB）（415）

应用低热固相法制备镍锰复合正极材料Li[Li0.167Mn0.583Ni0.25]O2.XRD、FESEM和恒电流充放电测试表明,该材料结晶良好,可标定为α-NaFeO2型结构(空间群R3-m),颗粒粒径约为60~100 nm,粒度均匀细小.在2.5~4.4 V之间以0.5 C(100 mA/g)做充放电循环时,可逆比容量在120 mAh/g以上,循环性能非常稳定.如将截止电压升高到4.6 V,则比容量大大提高,最高可达234 mAh/g.上述充放电测试都出现了比容量随循环次数上升的现象.主要原因可归结为材料中Mn(Ⅳ)向Mn(Ⅲ)的转变,但在不同的电压范围内导致该转变的起因并不相同.

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31. 铜/活性炭复合材料的电化学性能研究

李兰廷, 解强, 颜文, 王艳艳, 邢雯雯,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 140-145. DOI: 10.61558/2993-074X.1879

摘要（2553）

PDF（pc）（518KB）（355）

电极材料的开发与完善是提高电容器性能的主要途径之一.本文以烟煤为炭质原料、硝酸铜为添加剂催化制备了铜/活性炭复合材料,并对氧化铜电极、活性炭电极和铜/活性炭复合材料电极进行了循环伏安、交流阻抗和电压保持能力等电化学性能测试.结果表明,活性炭中含有适量的铜可与活性炭产生协同效应,铜/炭复合材料的电容量高于纯氧化铜电极和活性炭电极的电容量之和,含铜20%的活性炭比电容量可达67.5 F/g,是同样条件制得的无铜活性炭比电容量的1.72倍;含铜活性炭具有较好的循环性能、容量特性和较小的阻抗;但其开路电压的自保持性能有待进一步改善.

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32. 聚苯胺掺杂对C-LiFePO_4复合正极材料性能的影响

王伟, 焦丽芳, 袁华堂,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 146-149. DOI: 10.61558/2993-074X.1880

摘要（2714）

PDF（pc）（404KB）（341）

应用固相反应法在惰性气氛下合成橄榄石型LiFePO4,然后制成聚苯胺掺杂C-LiFePO4复合正极材料.XRD,交流阻抗及电化学方法等测试表明,聚苯胺掺杂对LiFePO4电化学性能有一定的改善.当放电倍率为0.1C时,掺杂10%聚苯胺的(C-LiFePO4)0.9(PANI)0.1样品的放电容量达到164 mAh.g-1,且循环稳定性良好.在0.5C和1C的放电倍率下,也可以分别达到121.6 mAh.g-1和110.1 mAh.g-1的放电比容量.

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33. 化学镀制备高性能直接乙醇燃料电池(DEFC)阳极催化剂PtRu/C和PtRuSn/C

朱静, 苏怡, 马华, 程方益, 陶占良, 梁静, 陈军,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 150-154. DOI: 10.61558/2993-074X.1881

摘要（3187）

PDF（pc）（910KB）（449）

应用化学镀方法,以活化-敏化处理的活性炭作载体,制备高分散催化剂PtRu/C和PtRuSn/C.XRD、TEM及电化学测试表明,该催化剂Pt、Ru、Sn形成合金.金属颗粒的平均粒径约为3 nm.PtRu/C和PtRuSn/C二者对乙醇的阳极氧化都具有良好的催化活性和稳定性.

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34. 甲醇在Pt/C和Pt/WO_3/C电极上的电氧化

初园园, 邬冰, 唐亚文, 陆天虹, 高颖,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 155-158. DOI: 10.61558/2993-074X.1882

摘要（2696）

PDF（pc）（355KB）（436）

用液相还原法制备碳载Pt(Pt/C)和碳载Pt/WO3(Pt/WO3/C)催化剂.实验表明该催化剂中加入一定量的WO3后,其对甲醇的催化氧化活性和稳定性都有一定提高,并以Pt、W原子比为1∶1的催化剂性能最好.这是由于Pt催化剂中加入了WO3后,其电化学活性比表面积增大,并且降低了对CO吸附强度.

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35. 空气自呼吸式直接甲醇燃料电池的环境适应性研究

刘建国, 顾军, 于涛, 邹志刚, Zhao T.S.,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 159-165. DOI: 10.61558/2993-074X.1883

摘要（2990）

PDF（pc）（1058KB）（541）

针对空气自呼吸式(Air breathing)直接甲醇燃料电池(Direct methanol fuel cell,DMFC)阴极直接暴露在空气中的特性,重点研究了不同空气环境条件下例如湿度、温度等因素对电池性能的影响.结果表明,DMFC对环境湿度的变化并不敏感,这是由于阳极侧甲醇溶液中水的渗透使得质子交换膜和阴极一直保持相对稳定的水含量.又从可视化方法发现,反应生成的水在阴极大部分以液态形式存在,靠重力的因素排出电池,这对阴极集流板的结构设计具有重要的指导作用.此外,环境温度对电池性能具有明显的作用.环境温度为40℃时,单电池的最大功率密度接近30 mW.cm-2,是10℃时电池功率密度的3倍.

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36. 肝素钠掺杂球状聚吡咯的合成及其电化学电容

米红宇, 张校刚, 杨苏东, 叶向果,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 166-169. DOI: 10.61558/2993-074X.1884

摘要（2695）

PDF（pc）（511KB）（383）

以生物制剂肝素钠为掺杂剂,由自组装方法合成出平均粒径为100 nm的球状聚吡咯(PPy),用作超级电容器电极材料.透射电镜(TEM)、循环伏安、恒流充放电和电化学交流阻抗测试表明,肝素钠掺杂聚吡咯呈现较好的形貌和电容性质,在电流密度3 mA/cm2下充放电,单电极比电容达到338 F/g.

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37. 纳米结构的钯与金-钯薄膜的制备及其电催化活性

邱翠翠, 张进涛, 田芳, 马厚义,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 170-174. DOI: 10.61558/2993-074X.1885

摘要（2863）

PDF（pc）（634KB）（485）

应用电位扫描法将Pd(II)离子沉积到玻碳电极表面,形成纳米结构的金属钯薄膜电极.然后在酸性溶液中控制适当的阴极电位,使该薄膜电极的钯吸收足量的活性氢,进而以吸收的氢作还原剂将Au(III)离子还原,制得Au-Pd双金属薄膜电极.扫描电镜、循环伏安法等测试表明,该电极Au-Pd沉积层对乙醇的氧化具有很高的电催化活性.

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38. 锆离子改善十烷基磷酸组装膜结构及性能研究

王天德, 王荣, 吴霞琴, 郭志钢, 季魏魏,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 175-179. DOI: 10.61558/2993-074X.1886

摘要（2536）

PDF（pc）（386KB）（275）

利用烷基磷酸、金属锆离子和不锈钢电极表面的相互作用,通过表面自组装,在304不锈钢电极表面分别修饰了单层和双层烷基磷酸自组装膜,采用接触角和极化曲线对修饰电极进行测量.实验表明,双层烷基磷酸修饰膜具有更佳的耐腐蚀性能.

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39. 电化学法制备Zn-Ni合金晶须

梁镇海, 夏玺华,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 180-183. DOI: 10.61558/2993-074X.1887

摘要（2195）

PDF（pc）（569KB）（339）

应用电化学方法制备Zn-Ni合金晶须.样品的成分、形貌用XRD、SEM、EDS等方法表征,结果表明,晶须的物相是Ni5Zn21和Ni3Zn22,直径250 nm,长度2~4μm,长径比8~16.同时用循环伏安法探讨了该过程的电化学行为.为晶须的制备提供了一种新的方法.

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40. 软化学技术合成高容量锂二次电池正极材料AgV_3O_8(英文)

曹晓雨, 李涛, 谢玲玲, 闫向阳, 王驰伟,

电化学（中英文） 2008, 14 (2): 184-189. DOI: 10.61558/2993-074X.1888

摘要（2819）

PDF（pc）（652KB）（323）

应用软化学方法合成层状AgV3O8正极材料,并用XRD(粉末X-射线衍射)、SEM(扫描电子显微镜)和LPSA(激光粒度分析)表征了材料的结构和形貌,采用恒流充放电技术研究了其电化学性能.SEM和LPSA测试结果显示所制备的材料具有较小的颗粒尺寸和较窄的粒度分布区间.恒流充放电测试结果表明,该材料具有高的放电比容量,其中400℃下获得的材料首次放电容量高达760.5 mAh/g.

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