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2026年 第32卷 第2期    刊出日期：2026-02-28

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2026年第32卷第2期封面和目次

2026, 32(2):  0-0. 

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综述



全钒液流电池用电极材料的研究进展

王文琪, 金杰, 汪丽敏, 刘馨月, 程涛, 厚镛, 薛涵, 王志宇, 刘博, 刘佳保, 路旭斌

2026, 32(2):  2507081.  doi:10.61558/2993-074X.3589

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数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

全钒液流电池的活性物质存在于电解质中，电极不参与反应，但电极是VO²⁺/VO₂⁺ 和V²⁺/V³⁺活性物质吸附，进行电子传递与离子转换的有效场所。促进VO²⁺/VO₂⁺和V²⁺/V³⁺反应的缓慢电荷转移特性是目前全钒液流电池电极材料研究工作的瓶颈，这主要是由于电极催化性能差以及催化剂与电极的附着力弱造成的。针对课题研究进展及以上关键科学问题，本文对当前全钒液流电池用电极材料的设计与制备方法进行了综述。首先，综述了全钒液流电池的发展历史、工作原理、应用现状以及具有的优缺点；其次，就全钒液流电池在国内外的研究现状，以及发展至今存在的问题进行了归纳分析；再次总结了全钒液流电池电极材料的分类，详述了各类电极的优缺点；最后，梳理了碳基电极材料的制备及在全钒液流电池中的应用，为未来构筑高效双功能催化剂提供借鉴和实现高效、稳定的全钒液流电池提供方法和基础。

论文



三苯甲烷类染料整平剂用于再布线层高速电镀铜的形貌调控机制研究

宋子豪, 王伟斌, 柳晓辉, 韩晓敏, 周毅, 黄蕊, 姜艳霞, 李哲, 刘晓伟, 肖梅玲, 廖洪钢, 徐维林, 孙蓉

2026, 32(2):  2509091.  doi:10.61558/2993-074X.3591

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数据和表 | 参考文献 | 相关文章 | 计量指标

再布线层由多层的介电材料和电镀铜材料构成，是晶圆级先进封装中用于重新布局芯片表面引脚的基本结构。作为电解液中最关键的化学成分，电镀铜添加剂正在快速发展迭代，以满足工业界对高速沉积和细线宽、窄线距的应用需求。然而，探究电镀添加剂的分子结构与电镀铜材料性能之间复杂的构效关系仍然是一项重要挑战。本研究对比考察了一组三苯甲烷类染料分子结晶紫和甲基绿作为整平剂在高速再布线层电镀中的应用效果和作用机制。结果表明，甲基绿相比结晶紫分子在仅增加一个季铵化的端基的条件下，即可显著增强分子的电化学极化并实现镀层形貌平整。结合量子化学计算、电化学原位光谱及微观结构分析表征，我们发现甲基绿具有更强的静电吸附、更高的表面覆盖以及明显的多添加剂协同，从而实现对电镀铜线路形貌的精确调平。本研究阐明了三苯甲烷衍生物整平剂体系的吸附机制及筛选依据，并提出了适用于高速电镀铜应用的添加剂备选结构。



基于电化学发光的砷（III）传感器：采用丝网印刷金电极上的鲁米诺

哈梅萨·哈梅萨, 伊斯娜伊妮·拉赫玛瓦蒂, 安德烈亚·菲奥拉尼, 永永康昭, 恩妮·库斯里尼, 阿安·约翰·瓦尤迪, 阿塞普·赛富米拉, 特里比达萨里·A·伊万迪尼

2026, 32(2):  2507092.  doi:10.61558/2993-074X.3593

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在丝网印刷金电极上研究了鲁米诺的电化学发光，用于简单而灵敏地检测砷离子（砷(III)）。采用循环伏安法研究了鲁米诺的电化学行为，并评估了砷离子对电化学发光体系的影响；同时以过氧化氢作为共反应物，在碱性条件下增强了鲁米诺发光效率。通过精细优化pH值、扫描速率及过氧化氢/鲁米诺浓度等关键参数，实现了电极性能最优化。结果表明，砷(III)的存在对鲁米诺/过氧化氢电化学发光系统产生淬灭效应，导致该系统在1 nmol·L^-1至150 µmol·L^-1的宽浓度范围内电化学发光信号呈线性衰减，展现出1.21 nmol·L^-1的低检测限，并具有2.27%相对标准偏差的优异重复性，彰显其在砷(III)检测中的灵敏度与可靠性。本研究的关键优势在于成功采用市售裸电极——这类电极易于获取且无需改性，充分验证了其在电化学发光砷检测中的有效性。优化后的pH 10缓冲液在提升砷检测选择性方面发挥关键作用：该条件既促进鲁米诺最佳去质子化反应，又确保砷保持溶解态，而其他潜在金属离子干扰物则更易形成固态金属（氢）氧化物。此外，本文研发的传感器还成功应用于海水基质中的砷(III)检测，证明其作为基于电化学发光技术的砷传感器在环境应用中具有可靠且高效的潜力。



磷酸电解液中铝阳极氧化过程中孔隙成核与重排动力学的控制

Ilya V. Roslyakov, Nikita A. Shirin, Dmitry M. Tsymbarenko, Sergei N. Pavlov, Sergey E. Kushnir, Nikolay V. Lyskov, Kirill S. Napolskii

2026, 32(2):  2507091.  doi:10.61558/2993-074X.3600

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孔间距为几百纳米的阳极氧化铝多孔膜因其与可见光和近红外光的独特相互作用以及高达1500 °C的高热稳定性而备受关注。这些多孔膜是在弱酸中以高电压对铝进行阳极氧化制备的，这导致多孔结构形成的初始阶段动力学较慢。在此，我们提出了一种在基于弱酸（如磷酸）的电解质中加速阳极氧化铝形成的方法。使用铝箔作为基材，铝箔在不同条件下通过第一次阳极氧化预先形成图案，然后选择性溶解牺牲阳极氧化铝层。铝表面的形貌，包括表面粗糙度和金字塔尖峰的高度，在第二次阳极氧化过程中的孔成核和重排过程中起着至关重要的作用。具体而言，通过在低电压（如25 V）下强酸电解液（如0.3 mol·L^-1硫酸）中进行首次阳极氧化，可以使在磷酸中进行第二次阳极氧化时孔隙成核和随后达到稳态的速度加倍。因此，如果在第一次阳极氧化过程中使用强酸电解液对铝表面进行预图案化，则在磷酸中的两步阳极氧化过程中可以节省约2小时。