Fe-N-C催化剂长期受限于氧还原反应动力学迟缓的问题,这源于其对氧中间体的过度吸附强度及较低的活性位点利用率。杂原子掺杂通过调节金属位点的电子结构优化中间体吸附,有效加速氧还原反应动力学,而化学气相沉积技术可以提升活性位点的周转频率。本文采用双前驱体的化学气相沉积策略,开发出富含FeS1N4位点的FeSNC催化剂。实验与理论分析表明,硫元素的引入打破了活性位点的对称配位,将OH*吸附能从0.212 eV优化至1.194 eV。此外,活性位点的周转频率从1.98 e-1·site-1·s-1提升至6.32 e-1·site-1·s-1,显著增强了催化剂的本征活性。更值得注意的是,含硫物种的亲水性显著提高了掺硫催化剂的亲水性,从而促进了氧气和质子传输。因此,FeSNC催化剂在0.1 mol·L-1 HClO4中表现出极高的0.863 V半波电位,并在H2-O2质子交换膜燃料电池中达到1.2 W·cm-2的峰值功率密度。这项工作突出了配位工程的关键作用。