电化学（中英文）

高分子固体电解质研究进展

丁黎明, 董绍俊, 汪尔康

1997, 3(4): 349-361.

摘要 ( 2826 )

PDF (572KB) ( 2260 )

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评述了高分子固体电解质（ＳＰＥ）的形成、分类、应用及离子传输机理的研究，并结合有关ＳＰＥ新材料制备、ＰＥＯ／盐络合物晶体结构全测定、离子传输机理探索及电化学器件应用等方面的最新报道对ＳＰＥ未来研究方向进行展望．全文引用８４篇文献．

熔盐燃料电池材料与技术

李乃朝, 衣宝廉

1997, 3(4): 362-370.

摘要 ( 2043 )

PDF (505KB) ( 1538 )

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综述了国外熔盐燃料电池材料与技术，探讨了熔盐燃料电池的发展前景．

加成基团对富勒烯电化学性质的影响

范楼珍, 李永舫, 郑大贵, 李玉良, 朱道本

1997, 3(4): 371-377.

摘要 ( 2343 )

PDF (375KB) ( 914 )

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采用循环伏安法和微分脉冲伏安法对比地研究了包括五种Ｃ６０的衍生物及四种Ｃ７０的衍生物的电化学性质．结果表明，推电子基团的引入使得富勒烯的氧化还原电位负移，这种负移的程度与加成基团的性质、个数和富勒烯的性质有关．对于Ｃ６０和Ｃ７０的单加成产物，负移的范围是０．０８～０．２０Ｖ．而对于Ｃ６０的双加成和三加成产物负移的范围分别为０．３０～０．３２Ｖ和０．５３～０．５８Ｖ．同时由于电位的负移大部分衍生物在低于＋１．５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）观察到了氧化峰，而Ｃ６０和Ｃ７０本身的氧化高达＋１．７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．特别是对于Ｃ７０的双加成产物在＋０．４５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现了一个不可逆氧化峰，但是，对于同样加成基团的Ｃ６０双加成产物的氧化却在＋０．９０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），说明由于推电子基团的双加成引入，明显改变了Ｃ７０的电负性．

Li/α-Sn(HPO_4)_2电池及其反应机理

林原, 蔡润良, 吴浩青

1997, 3(4): 378-382.

摘要 ( 2293 )

PDF (435KB) ( 1402 )

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应用Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）、Ｘ射线光电子能谱分析（ＸＰＳ）和三角波电位扫描研究了Ｌｉ／α－Ｓｎ（ＨＰＯ４）２电池的阴极反应机理．实验结果表明，电池反应的实质是锂在正极内进行电化学嵌入，并在达到一定的嵌入度后析出新相Ｓｎ．应用电化学暂态方法测得嵌入的锂离子于正极内部的化学扩散系数约为１０－１２～１０－１３ｃｍ２·ｓ－１．

边界元方法计算牺牲阳极的接水电阻

吴建华, 孙明先, 刘光洲, 陈光章, 吴琼, 金在律, 郑云龙

1997, 3(4): 383-388.

摘要 ( 3096 )

PDF (337KB) ( 2076 )

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本文在建立了阴极保护电位场数学模型的基础上，以边界元方法模拟牺牲阳极与低碳钢直接偶合时牺牲阳极的工作状态．码头模拟试验表明，本文采用的边界元方法可以准确计算牺牲阳极的发生电流及接水电阻，可为阴极保护设计提供准确的设计参数，并对板状牺牲阳极长宽比对阳极发生电流和接水电阻的影响进行了计算和讨论．

吡啶存在下(TPP)Co的电化学氧化还原行为研究

严川伟, 林祥钦, 林海潮, 曹楚南

1997, 3(4): 389-394.

摘要 ( 2974 )

PDF (414KB) ( 1925 )

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本文考察了吡啶（Ｐｙ）对（ＴＰＰ）Ｃｏ在１，２－二氧乙烷中的电化学氧化还原行为的影响，观察到当存在一定量Ｐｙ时，Ｃｏ（Ⅲ）／Ｃｏ（Ⅱ）还原过程出现两个还原峰，分别在０．２５和－０．４０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）两处．由于吡啶在电极表面的吸附，在远小于形成二轴向Ｐｙ配合物的加入量时，Ｃｏ（Ⅲ）／Ｃｏ（Ⅱ）还原过程表现出了二个吡啶轴向配合物的伏安行为．证明在０．２５Ｖ与－０．４０Ｖ两个还原峰分别对应于一个和两个Ｐｙ分子配位的Ｃｏ（Ⅲ）／Ｃｏ（Ⅱ）还原峰．本工作还观察到了Ｃｏ（Ⅱ）／Ｃｏ（Ⅰ）还原受吡啶影响的伏安图变化过程，证实在－１．２Ｖ（ＳＣＥ）的还原峰是（ＴＰＰ）Ｃｏ（Ｐｙ）的直接电极还原．给出了Ｐｙ存在下（ＴＰＰ）Ｃｏ金属中心电化学氧化还原电位发生负移的机理．

铋对铜电解精炼中阴极铜沉积的微观结构的影响

鲁道荣, 林建新

1997, 3(4): 395-400.

摘要 ( 2439 )

PDF (367KB) ( 1719 )

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采用扫描电镜、Ｘ射线衍射仪、原子吸收光度计和电子探针等仪器，研究了含有铋离子的酸性硫酸铜电解液中阴极铜沉积的电结晶生长形态、结晶的晶面取向以及铜沉积层的化学组成．研究结果表明：６５℃时，在通常的电流密度ｉ＝２００Ａ·ｍｏｌ／Ｌ－２下电解，铋不会在阴极沉积；铋离子对铜沉积层的晶面取向（２２０）基本不影响，电解液中存在高浓度铋离子时对（２２０）晶面生长起促进作用，对其它晶面生长起较强的抑制作用；铋离子影响铜沉积的电结晶生长形态和铜沉积层的晶胞尺寸．

电沉积铜钴纳米多层膜的机理研究

薛江云, 吴继勋, 杨德钧

1997, 3(4): 401-407.

摘要 ( 2451 )

PDF (425KB) ( 1602 )

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采用动电位扫描、循环伏安以及电化学交流阻抗等方法研究了铜钴纳米多层膜的电沉积机理．结果表明：在所研究的体系中，铜的沉积是扩散控制的可逆电极过程，而钴的沉积是首先形成Ｃｏ（ＯＨ）ａｄｓ的吸附中间产物，而后在电极上进一步还原为原子态．基于研究结果，提出了铜钴沉积的机制．

铕(Ⅲ)-色氨酸-咪唑三元配合物的电化学行为研究

吴惠霞, 王则民, 吴霞琴, 杨海峰, 章宗穰

1997, 3(4): 408-412.

摘要 ( 2381 )

PDF (381KB) ( 1160 )

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本文合成了铕（Ⅲ）－色氨酸－咪唑二元及三元配合物，并对配合物进行了红外光谱分析，确定了配合物的成键特征．应用循环伏安法研究了铕（Ⅲ）稀土离子、铕（Ⅲ）与色氨酸及咪唑混合溶液、铕（Ⅲ）二元及三元配合物在玻碳电极上的电化学行为．实验结果表明，在—０．４～—１．０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）电位扫描范围内，配体为非电活性物质，铕（Ⅲ）及其与配体的混合溶液以及配合物均显示了准可逆的电子迁移过程．

氧阴极用于高氯酸盐电化生产的研究

邵志刚, 衣宝廉, 李乃朝, 韩明

1997, 3(4): 413-419.

摘要 ( 2161 )

PDF (232KB) ( 1684 )

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利用氧阴极和铂或二氧化铅阳极组装成电解槽，用直接测量电解系统析气量的方法，确定了高氯酸盐电化生产过程的电流效率，考察了溶液的组成（ＣｌＯ－３、Ｃｌ－、ＣｌＯ－４）、操作参数（电流密度、电解槽温度、溶液的酸碱度）、重金属离子对电流效率的影响．并提出氧阴极用于高氯酸盐电化生产的主要障碍及其解决途径．

电液组成对电沉积锌粉腐蚀性能的影响

李清文, 杨琴, 夏熙

1997, 3(4): 420-423.

摘要 ( 2153 )

PDF (316KB) ( 1620 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

利用扫描电镜及交流阻抗技术研究不同电液组成（四种体系，即中性、ＥＤＴＡ络合、柠檬酸络合、ＫＯＨ体系）及某些添加物（ＩｎＣｌ３、Ｐｂ（Ａｃ）２及三乙醇胺等）的存在对电沉积锌粉形貌及腐蚀性能的影响，结果表明，若在中性或碱性介质中加入某些添加物如Ｉｎ盐或Ｐｂ盐或采用Ｚｎ－ＥＤＴＡ介质可以改善锌粉的腐蚀性能．

高速率放电发泡式镍镉电池的研制

王毓明, 陈金生

1997, 3(4): 424-427.

摘要 ( 2290 )

PDF (268KB) ( 1160 )

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采取降低电池内阻，改善电极性能，选择合适的配件材料等有效措施，由此而制成的镍镉电池适用于高速率放电．

碱性燃料电池氧电极的研究——助催化剂的添加对Ag/C催化剂活性的影响

滕加伟, 金丽华, 唐伦成

1997, 3(4): 428-432.

摘要 ( 2688 )

PDF (450KB) ( 1384 )

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本文报道了一种新的用于碱性燃料电池氧电极的非贵金属催化剂．此种以化学还原法制备的Ａｇ－Ｎｉ－Ｂｉ－Ｈｇ－／Ｃ催化剂对氧电极的阴极还原具有较高的活性，当催化剂的组成为Ａｇ５０％－Ｎｉ２％－Ｂｉ３％－Ｈｇ３％－Ｃ４２％（ｗｔ％）时，催化剂的活性最佳．ＸＲＤ和ＳＥＭ证实，助催化剂的加入使银的结晶趋于无定型化，减小了银结晶的尺寸．经过５２００ｈ的寿命考察，催化剂活性没有明显的改变．

化学镀非晶态Ni-P层的初期沉积过程研究

迟毅, 张磊, 王毅坚, 马茂元

1997, 3(4): 433-437.

摘要 ( 2593 )

PDF (438KB) ( 1498 )

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化学镀非晶态Ｎｉ－Ｐ镀层初期沉积过程和沉积层状态是影响结合强度的决定性因素．对不同基体材料初期沉积的观察发现，有些非晶态镀层的初期沉积中含有微晶．微晶的产生与否与基体材料以及镀层材料晶格的错配度有关，当镀层与基体材料点阵常数相差不大，镀层的初期沉积沿基体晶格外延生长出现微晶层，反之，点阵常数相差较大时，初期沉积物中未发现微晶．

芳族硝基化合物电还原中Cu-Ni合金的电极活性

马淳安, 童少平, 陈骁军, 黄辉

1997, 3(4): 438-442.

摘要 ( 2628 )

PDF (244KB) ( 1272 )

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本文采用共沉积法制备了以铜为基体的不同Ｃｕ／Ｎｉ比的Ｃｕ－Ｎｉ合金镀层，并用稳态极化法研究了这些镀层在使用硝基苯（ＮＢ）和１，５－二硝基蒽醌（１．５－ＤＮＡ）制备对氨基苯酚（ＰＡＰ）及１，５－二氨基－４，８－二羟基蒽醌（１，５－ＤＡ－４，８－ＤＨＡ）等电化学还原过程中的阴极活性．研究表明，在ＰＡＰ和１，５－ＤＡ－４，８－ＤＨＡ电合成体系中，不同Ｃｕ／Ｎｉ比的合金阴极具有不同的交换电流密度（ｉｏ）和表观活化能（ＥＡ），其中以０．０５ｍｏｌ／ＬＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ＋０．６ｍｏｌ／ＬＮｉＳＯ４·６Ｈ２Ｏ＋０．２５ｍｏｌ／ＬＮａ３Ｃｉｔ·２Ｈ２Ｏ组成的镀液，并在控制电流密度为０．６Ａ·ｄｍ－２、ｐＨ值为６、体系温度为５０℃等工艺条件下镀制的Ｃｕ－Ｎｉ合金试片（ＣＮ－３０），具有最大的ｉｏ和最小的ＥＡ值，与常规所用的Ｃｕ、Ｃｕ／Ｈｇ、蒙乃尔合金等阴极相比，ＣＮ－３０试片的电极性能最佳

光电化学刻蚀n~+-Si光致发光

李国铮, 张承乾, 杨秀梅

1997, 3(4): 443-446.

摘要 ( 2280 )

PDF (268KB) ( 1332 )

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光电化学刻蚀ｎ＋┐Ｓｉ光致发光①李国铮＊张承乾杨秀梅（山东大学化学系济南２５０１００）对ＰＳ的光致发光（ＰＬ），研究最早见于Ｃａｎｈａｍ１９９０年的报导［１］．高孔率的ＰＳ样品在室温下发出强的可见光，被认为是二维量子尺寸效应所致．这一解释很难从实验上...

电解水新型Ni-S析氢电极的研制

袁孝友, 王金玉

1997, 3(4): 447-451.

摘要 ( 2446 )

PDF (412KB) ( 1479 )

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电解水新型Ｎｉ－Ｓ析氢电极的研制①袁孝友＊（安徽大学化学化工学院合肥２３００３９）王金玉（哈尔滨工业大学应用化学系哈尔滨１５０００１）大规模工业化电解水制Ｈ２始于本世纪３０年代．进入７０年代，西方国家就将Ｈ２作为能源列入开发计划．欧共体于１９７６年制...

最新电化学技术应用文献摘引

陈声培

1997, 3(4): 455-458.

摘要 ( 1727 )

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