电化学（中英文）

江义

1998, 4(4): 353-360.

摘要 ( 2570 )

PDF (298KB) ( 1577 )

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固体氧化物燃料电池（ＳＯＦＣ）是八十年代迅速发展起来的新型绿色发电技术，以其能量转化效率高，环境友好，燃料适应性强和寿命长等显著优点，引起许多发达国家的重视．根据１９９７年６月在德国亚琛市举行的第五届固体氧化物燃料电池国际会议交流情况和多年来对ＳＯＦＣ的了解，本文对管式、平板式以及其它新型结构的ＳＯＦＣ电池的最新发展动态作以全面的描述．同时对近两年来ＹＳＺ薄膜型和新型固体电解质中温电池的发展热点也作了全面的介绍

锡基非晶态材料的化学合成及其嵌锂性能的初步研究

刘立, 杨汉西, 孙聚堂, 艾新平

1998, 4(4): 361-364.

摘要 ( 2030 )

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锂离子电池是近年来化学电源领域研究与发展的热点．为了进一步提高电池的能量密度，开发高容量嵌锂材料是锂离子电池技术发展的关键．目前，广泛应用的嵌锂负极多采用石墨结构碳素材料，其充放电容量已接近ＬｉＣ６的理论比容量３７２ｍＡ·ｈ／ｇ．与此同时，采用其它类...

锂离子电池阴极材料尖晶石结构Li_(1+x)Mn_(2-x)O_4的研究

1998, 4(4): 365-371.

摘要 ( 2542 )

PDF (135KB) ( 1551 )

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本文报导尖晶石结构阴极材料Ｌｉ１＋ｘＭｎ２－ｘＯ４（Ｏ＜ｘ＜１）的制备方法，讨论温度及原料对合成材料的电化学特性的影响，用电化学及结构化学理论研究了化学计量尖晶石结构ＬｉＭｎ２Ｏ４中，过量锂占据晶格中锰的位置，对电池初始容量及循环寿命产生的影响．

悬浮粒子对电沉积Zn粉缓蚀性能的影响(英文)

李清文, 杨琴, 夏熙

1998, 4(4): 372-379.

摘要 ( 2796 )

PDF (521KB) ( 1428 )

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在ＺｎＣｌ２镀槽中悬浮一定量的不溶性粒子，如石墨，ＰｂＯ２，ＳｎＯ２，ＴｉＯ２，ＳｉＯ２等，电沉积制备Ｚｎ粉，并对其结构、形貌及腐蚀行为进行分析．ＳＥＭ的结果表明使用悬浮法可阻止Ｚｎ枝晶生长．悬浮ＰｂＯ２，ＳｎＯ２，ＴｉＯ２，ＳｉＯ２或Ｉｎ２Ｏ３等能明显地提高Ｚｎ粉在５ｍｏｌ／ＬＫＯＨ溶液中的缓蚀能力，此外，文中还应用分形理论对结果作了进一步的讨论．

电沉积Ni-Mo-P合金镀层在NaCl溶液中的腐蚀特性(英文)

曾跃,黄宏新,肖小明,廉世勋,姚素薇,郭鹤桐

1998, 4(4): 380-387.

摘要 ( 2853 )

PDF (334KB) ( 1152 )

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用失重法、阳极极化曲线、Ｘ光电子能谱（ＸＰＳ）以及俄歇电子能谱（ＡＥＳ）研究了电沉积ＮｉＭｏＰ合金镀层在５％ＮａＣｌ溶液中的腐蚀特性．非晶态ＮｉＭｏＰ合金镀层比晶态ＮｉＭｏＰ合金镀层有较低的腐蚀速度．阳极极化曲线表明，ＮｉＭｏＰ合金镀层中，镍的摩尔分数为０．７１９～０．８６８时，随镀层中磷含量的增加，腐蚀电位正移；而活化区的峰电流随镀层中钼含量的增加而增加．磷含量对活化区的峰电流以及钼含量对腐蚀电位的影响均很小．ＸＰＳ和ＡＥＳ分析指出，经５％ＮａＣｌ溶液中浸渍后，ＮｉＭｏＰ合金镀层表面形成厚度约为５０ｎｍ的氧化膜．这层氧化膜主要由Ｎｉ２Ｏ３，ＭｏＯ３和ＰＯ４３－等构成，其在电解质溶液和合金间起着阻挡层的作用．

Br~-对(TPP)Co电化学氧化还原行为影响研究

严川伟, 林海潮, 林祥钦

1998, 4(4): 388-393.

摘要 ( 2826 )

PDF (123KB) ( 1193 )

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用微电极和薄层循环伏安（ＣＶ）技术研究了Ｂｒ－对四苯基钴卟啉（（ＴＰＰ）Ｃｏ）在１，２＿二氯乙烷（ＤＣＥ）中电化学行为的影响．发现在较高电位下，两个Ｂｒ－轴向配位的（ＴＰＰ）Ｃｏ（ＩＩ）（Ｂｒ－）２其一个Ｂｒ－发生脱落表现出（ＴＰＰ）Ｃｏ（ＩＩ）（Ｂｒ－）的行为特征，这被证明是Ｂｒ－的氧化所致．证明了（ＴＰＰ）Ｃｏ（ＩＩ）（Ｂｒ－）在约０．１２Ｖ（ＳＣＥ）处还原，而（ＴＰＰ）Ｃｏ（ＩＩ）（Ｂｒ－）２则在大约Ｃｏ（Ｉ）／Ｃｏ（Ｉ）还原过程出现的更负的电位处发生还原

电化学方法研究环糊精与酮洛芬的包结行为

古俊,张勇,潘景浩

1998, 4(4): 394-399.

摘要 ( 2381 )

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以电化学方法研究了各种环糊精及其衍生物对酮洛芬电化学行为的影响；测定了酮洛芬与β环糊精，羟丙基β环糊精和甲基化β环糊精的包结常数及其温度对包结作用的影响，并由各包结物的热力学参数解释包结现象．

稀土离子对DNA作用的循环伏安法和光谱法研究

沈鹤柏,康玉专,杨海峰,郁林,章宗穰

1998, 4(4): 400-405.

摘要 ( 2735 )

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运用循环伏安法，紫外光谱和拉曼光谱等方法研究了Ｅｕ３＋、Ｃｅ３＋、Ｅｒ３＋、Ｓｍ３＋、Ｔｂ３＋、Ｌａ３＋、Ｎｄ３＋等稀土金属离子与ＤＮＡ（小牛胸腺）的相互作用．Ｃｅ３＋与ＤＮＡ作用后，Ｃｅ３＋的ＣＶ曲线的峰电流密度明显降低，且氧化峰降低的程度大于还原峰；Ｃｅ３＋的差示ＵＶ曲线呈减色效应，且在２７２ｎｍ处出现新峰；ＤＮＡ的差示ＵＶ曲线呈增色效应；ＤＮＡ的拉曼谱线中８１４ｃｍ－１处的峰消失，表明铈离子对ＤＮＡ的磷酸二酯键具有切断作用．Ｅｕ３＋和ＤＮＡ作用后，Ｅｕ３＋的ＣＶ曲线的峰电流密度仅略有减少，氧化峰和还原峰电流密度降低程度相近，且ＤＮＡ的差示ＵＶ曲线呈减色效应．可能是Ｅｕ３＋和ＤＮＡ磷酸基之间的静电作用使碱基面进一步堆积所致．Ｅｒ３＋、Ｓｍ３＋、Ｔｂ３＋、Ｌａ３＋、Ｎｄ３＋也都能与ＤＮＡ发生作用，但是，与ＤＮＡ作用的能力不同．其中Ｃｅ３＋离子对ＤＮＡ作用最强，且对ＤＮＡ主链磷酸二酯键具有切断功能，Ｃｅ３＋离子有可能成为催化水解切断ＤＮＡ的“分子剪刀”

用流铸法制备MCFC隔膜的性能研究

林化新, 衣宝廉, 李乃朝, 曲天锡, 张恩浚, 孔连英, 程英才

1998, 4(4): 406-413.

摘要 ( 2532 )

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用流铸法制备电池隔膜，工艺简单易行，膜的质量有保证且易重复．其平均孔半径为０．１８ｕｍ，孔隙率６４．４％左右．在２００ｍＡ／ｍ２放电时，用此膜组装的ＭＣＦＣ电池的电压高达０．８５４Ｖ．其他电化学性能也达到９０年代初世界水平．

石墨电极直接电氧化合成D-阿拉伯糖

何为,黄颖

1998, 4(4): 414-417.

摘要 ( 2509 )

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本文报道采用石墨电极直接电氧化Ｄ＿葡萄糖酸钠（ＮａＧＬ）合成Ｄ＿阿拉伯糖研究结果．研究了葡萄糖酸钠浓度、电解电压、温度及电解液组成对电流效率和合成产率的影响。同时指出采用液体电解池进行恒电位电解，其效果比恒电流电解法更好

N-(3-二茂铁乙酰胺基)丙基吡咯聚合物修饰的葡萄糖电极的研究

田承云,陈静,张黎

1998, 4(4): 418-422.

摘要 ( 2850 )

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于铂电极上修饰一层Ｎ（３二茂铁乙酰胺基）丙基吡咯聚合物膜，应用循环伏安法对聚合物的电化学性能进行研究，发现Ｎ位取代吡咯聚合物的电活性大大降低；聚合物中的二茂铁基团氧化还原性能稳定，制成酶电极后，在＋０．２Ｖ对葡萄糖有一明显的催化峰，而对抗坏血酸、尿酸则几乎没有响应．该葡萄糖电极性能稳定，连续工作十天，响应值基本不变

导电氧化物电极上丁酸丁酯电化学合成的研究

何俊翔,周锦成,陈康宁

1998, 4(4): 423-427.

摘要 ( 2317 )

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本文研究了某些氧化物电极在不同条件下对丁醇电解直接合成丁酸丁酯的影响，并测定了这些氧化物电极上的丁醇氧化极化曲线．结果表明Ｔｉ／ＰｂＯ２电极在加入ＳｎＯ２、Ｓｂ２Ｏ３、ＰｄＯｘ中间层后，不仅电极的ＰｂＯ２层不易脱落，而且使电极的电催化性能有较大的提高．

镍电极在KOH水溶液中析氧行为的研究

曹晓燕, 袁华堂, 周作祥, 张允什

1998, 4(4): 428-433.

摘要 ( 2619 )

PDF (247KB) ( 2910 )

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用恒电流法测试在２２～７０℃之间电解３０ｗｔ．％ＫＯＨ水溶液时Ｎｉ阳极的稳态极化曲线以及该过程的交换电流密度ｉ０，Ｔａｆｅｌ斜率ｂ，传递系数β和不同电流密度下的析氧过电位随电解温度的变化关系结果发现：４０℃是各参量随温度变化的一个突出变点，４０℃以下，高过电位区的Ｔａｆｅｌ斜率达１２０ｍＶ以上，低过电位区的反应活化能Ｅａ为７９．８８ｋＪ／ｍｏｌ，而４０℃以上时，上述两参数分别为６０～７０ｍＶ和５５．３２ｋＪ／ｍｏｌ．另外两温度区间的（η／Ｔ）１及其随ｌｇｉ的变化也有显著差别

水溶液电解新阴极材料Ni-Co-S-Mo合金的研究

谢原寿, 柳全丰

1998, 4(4): 434-438.

摘要 ( 2315 )

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多年来，人们对催化析氢阴极材料已进行了不少研究［１～１２］．其中Ｐｔ、Ｐｄ等贵金属价格昂贵，不如ＲａｎｅｙＮｉ和过渡金属容易在实际生产中应用［４～１２］．由于ＲａｎｅｙＮｉ的制备还要将合金中的Ａｌ或Ｚｎ溶出，形成多孔结构，故其机械强度较差．在过渡...

硫酸介质中Ti/SnO_2/PbO_2析氧阳极的研究

李耀刚,孙彦平,许文林

1998, 4(4): 439-443.

摘要 ( 1994 )

PDF (316KB) ( 1350 )

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由于硫酸溶液具有高的电导、一般条件下性质稳定、价格相对低廉等优点，所以电化学合成大多在硫酸溶液中进行．阳极析氧是电化学合成不可避免的阳极过程．但因硫酸的强腐蚀性，以及从阳极析出的氧的强氧化性，使得能满足工业生产的阳极材料很缺乏．自１９５０年荷兰Ｈｅｎ...

可逆式再生氢氧燃料电池初步研究

邵志刚, 衣宝廉, 韩明

1998, 4(4): 444-448.

摘要 ( 2162 )

PDF (219KB) ( 1992 )

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再生氢氧燃料电池（ＲＦＣ）是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充放电池，使２Ｈ２＋Ｏ２→２Ｈ２Ｏ＋电能与其逆过程得以循环进行，换言之，氢氧燃料电池的燃料氢气和氧化剂氧气可通过水电解技术得以“再生”，起到蓄能作用．ＲＦＣ主要用于航天领域，与目...

最新电化学技术应用文献摘引

1998, 4(4): 453-459.

摘要 ( 1634 )

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