电化学（中英文）

黄海苟,孙建军,叶雄英,蒋利民,罗瑾,卢泽生,董申,田中群,周兆英,田昭武

2000, 6(3): 253-257.

摘要 ( 2234 )

PDF (245KB) ( 1125 )

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以微齿轮图形结构作为规整模板 ,用约束刻蚀剂层技术对GaAs样品表面进行了加工刻蚀 .在有捕捉剂H3AsO3存在的情况下 ,规则微齿轮图形能够很好地在样品表面复制 .刻蚀结果与没有捕捉剂存在时的刻蚀结果做了比较 .另外还测试了不同方法制得膜板的性能 ,初步探讨了电化学模板的制作工艺 .

半导体硅片的电化学研究(英文)

程璇,林昌健

2000, 6(3): 258-264.

摘要 ( 2407 )

PDF (301KB) ( 1400 )

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采用电化学直流极化和交流阻抗技术 ,在有光照和黑暗条件下分别研究了半导体硅片在稀释氢氟酸溶液中的电化学特性 .两种电化学技术均对溶液中含有的微量铜 (1 0 - 9wt % -浓度水平 )非常敏感 ,但仅对溶液中的 1 0 - 6 wt % -浓度水平的非离子型表面活性剂敏感 .结果表明 ,有光照条件下在硅 /溶液界面上极易发生电化学反应 ,且该反应对硅表面性质起主导作用 .

铈对铅钙锡合金在硫酸溶液中阳极行为的影响

柳厚田,杨炯,梁海河,庄继华,周伟舫

2000, 6(3): 265-271.

摘要 ( 2112 )

PDF (274KB) ( 1256 )

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应用循环伏安法研究了Pb - 0 .5at %Ca - 1 .5at %Sn和含Ce的Pb - 0 .5at%Ca - 1 .5at%Sn合金电极在 4.5mol·dm- 3H2 SO4溶液中和 0 .6～ 1 .4V(vs .Hg/Hg2 SO4电极 )电位范围内的电化学特性 ,并采用线性电位扫描法和交流伏安法分别研究了上述合金在相同溶液中以 0 .9V(vs .Hg/Hg2 SO4电极 )生长的阳极Pb(Ⅱ )膜增长率和膜的阻抗实数部分 (Z’)变化 .结果表明 ,在铅合金中添加Ce对阳极Pb(Ⅱ )膜的生长有显著的抑制作用并降低铅阳极膜的Z’ .以上述两种合金作为正极板栅制作的铅蓄电池 ,含Ce的Pb Ca Sn合金的深充放循环性能明显优于Pb Ca Sn合金 .

Sb在Pt(100),Pt(110),Pt(111)及Pt(320)上不可逆吸附的电化学特性

杨毅芸,周志有,吴启辉,孙世刚

2000, 6(3): 272-278.

摘要 ( 2614 )

PDF (323KB) ( 1857 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

研究了Sb在Pt(1 0 0 ) ,Pt(1 1 0 ) ,Pt(1 1 1 )和Pt(32 0 )单晶面上不可逆吸附的电化学特性 .发现当扫描电位的上限Eu≤ 0 .45V时 ,Sbad可以稳定地吸附在Pt(1 0 0 ) ,Pt(1 1 0 )和Pt(1 1 1 )表面 ,而Sbad在Pt(32 0 )表面稳定的电位较低 ,为Eu≤ 0 .40V .从饱和吸附Sb的铂单晶电极出发 ,通过改变电位扫描上限Eu 和电位扫描圈数可以获得不同Sb覆盖度 (θSb)的电极 .根据Sb和H在铂单晶电极表面共吸附的定量数据 ,对Sb在不同铂单晶面上饱和吸附的模型进行了初步探讨 .

铁在硫酸溶液中活化钝化转移过程的随机共振研究(英文)

丁红波,夏保云,印春生,潘忠孝,Renato Seeber

2000, 6(3): 279-283.

摘要 ( 2682 )

PDF (211KB) ( 1223 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

本文描述了铁在硫酸中活化钝化转移过程的双稳特征 ,并模拟出该过程的随机共振现象 .

阳极负载型SOFC阳极基底厚度对性能的影响

张义煌,江义,卢自桂,董永来,阎景旺

2000, 6(3): 284-284.

摘要 ( 2487 )

PDF (338KB) ( 1915 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

制备不同厚度阳极负载型YSZ薄膜固体氧化物燃料电池 ,并对电池的极化、放电性能进行了测试 .结果表明 ,电池的性能明显受阳极性能的影响 ,阳极过电位大的原因之一是受多孔阳极气体扩散的影响 .降低阳极基底的厚度 ,阳极过电位明显减小 ,电池性能明显提高 .当阳极基底厚度为 0 .5mm时 ,在 80 0℃工作温度下 ,电池的功率密度达到 0 .1 9W·cm- 2 ,较之阳极厚度为 1 .0mm的电池性能提高近 1 .5倍 (0 .1 3W·cm- 2 ) .

硫化亚铁阴极的电极过程机理

管从胜, 段淑贞

2000, 6(3): 291-297.

摘要 ( 2042 )

PDF (282KB) ( 1131 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用循环伏安法研究了硫化亚铁阴极的电极过程机理 ,电极反应过程伴随着难溶硫化亚铁的形成与溶解 ,该电极过程受欧姆电阻控制 .根据循环伏安曲线峰电流和峰电位与扫描速度平方根成线性关系 ,提出了电极过程的欧姆电阻控制模型 ,导出峰电位和峰电流与扫描速度之间的关系式 ,理论分析与实验结果一致 .

线性极化方法测量混凝土中钢筋的腐蚀速度(英文)

杜爱玲,侯文涛,张鹤鸣,罗建群

2000, 6(3): 297-304.

摘要 ( 2435 )

PDF (154KB) ( 2457 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

本文尝试用线性极化的方法对埋置于混凝土内部的钢筋的腐蚀速度进行测量 .自行设计了一组特殊结构的辅助电极 ,制备了不同尺寸和保护层厚度的混凝土试样 .通过改变辅助电极 ,调整电位的分布 ,使线性极化方法的测量误差降低到腐蚀速度测量允许的误差范围内 .确定了两种适用于混凝土中钢筋腐蚀速度测量的辅助电极 .

混凝土中钢筋的腐蚀行为研究

林荣归,胡融刚,冯祖德,谭建光,林昌健

2000, 6(3): 305-310.

摘要 ( 2385 )

PDF (242KB) ( 1540 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

本文探讨了在不同 pH和Cl- 含量的模拟混凝土孔隙液介质中 ,混凝土中钢筋的腐蚀电化学行为 .电化学技术测试结果表明 ,正常情况下 ,钢筋在混凝土中受到高碱性环境的保护 ,耐蚀性好 .但随着介质 pH的降低、Cl- 含量的上升 ,钢筋腐蚀电流升高 ;动电位阳极极化曲线的测试表明 ,钢筋的维钝电流增大 ,击穿电位负移 ,混凝土中钢筋的耐蚀性下降 .这是钢筋表面钝性受破坏的缘故 .

四碘荧光素钠的电化学聚合及其聚合物的荧光光谱

朱红平,穆绍林

2000, 6(3): 311-316.

摘要 ( 2594 )

PDF (246KB) ( 1411 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

本文研究四碘荧光素钠的电化学聚合以及聚合物的紫外可见光谱和荧光光谱 .电解所用的溶液由 0 0 3mol·dm- 3四碘荧光素钠 ,0 0 5mol·dm- 3硼砂和 0 5mol·dm- 3KCl组成 ,pH值为8 5 0 .在 - 0 2 0～ 1 1 0V(vs.SCE)电位范围内 ,使用反复电势扫描合成了红色聚四碘荧光素钠膜 ,聚合物膜的生成及性质受电解条件影响 .聚合物的紫外可见光谱在 32 6nm和 370nm处有两个较大的吸收峰 ,这和单体的吸收峰不同 .聚合物的二甲亚砜溶液和二甲替甲酰胺溶液均有很强的荧光强度 ,在二甲替甲酰胺中聚合物的荧光强度非常稳定 .根据实验结果我们提出了相应的聚合机理 .

质子交换膜燃料电池电极的一种新的制备方法

邵志刚,衣宝廉,韩明,乔亚光,刘浩,于景荣

2000, 6(3): 317-317.

摘要 ( 3021 )

PDF (405KB) ( 3198 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

提出一种新的电极制备方法 ,在薄层催化层电极制备中加入造孔剂 ,并使用喷涂方法 ,使质子交换膜燃料电池 (PEMFC)电极中铂担量降到 0 .0 2mgPt/cm2 .与文献方法相比 ,新方法过程简单、成本低、易放大 .并通过实验得到电极的最佳组成为 :催化剂 :造孔剂 :Nafion =3:3:1 .采用此方法制备的电极 (0 .0 2mgPt/cm2 )与Nafion 1 1 5膜组装成电池 ,单池工作电压为 0 .7V时 ,每毫克铂可产生 2 0A的电流 ,每千瓦电池组仅需 72mgPt .

有机物的阴极间接电氧化(Ⅱ)——烯酸的阴极间接环氧化

张雪英,崔宝秋,顾登平,李玮

2000, 6(3): 324-328.

摘要 ( 2379 )

PDF (271KB) ( 1522 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

建立一种新的阴极间接电氧化体系 ,以VO(acac) 2 OOH/VO(acac) 2 为氧化还原媒质 ,通过催化阴极由O2 电还原产生的H2 O2 对某些烯酸如顺丁烯二酸、反丁烯二酸和丁烯酸等进行间接环氧化 .研究了 pH值、温度、电流密度等因素对反应的影响 .本文是继前文[1]之后所建立的又一新的氧化还原媒质 .此研究对有机电合成的发展具有重要的理论意义和实际意义 .

镀Pd的GC电极上HCOOH的电催化氧化

周全,张存中,陆晓林,吴仲达

2000, 6(3): 329-334.

摘要 ( 2371 )

PDF (261KB) ( 1387 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

在玻璃碳 (GC)基底上电沉积Pd ,应用SEM观测Pd沉积层的表面形貌 ,用循环伏安法研究了Pd/GC电极上HCOOH在HClO4溶液中的电氧化行为 .结果表明 ,Pd的电沉积条件影响电极的催化性能 .在高电流密度下制得的Pd/GC电极对HCOOH的电氧化具有比纯Pd电极更高的催化活性 .当电极表面生成PdO时 ,HCOOH被电氧化的活性很低 ,而在PdO还原后生成的Pd表面 ,HCOOH的电氧化显示极高的活性 .本文还讨论了Pd(Ⅱ )离子对HCOOH电氧化过程的影响 .

化学镀镍磷合金镀层孔隙率的电化学评价

俞宏英,孙冬柏,黄锦滨,杨德钧

2000, 6(3): 335-340.

摘要 ( 2362 )

PDF (267KB) ( 1460 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

本文通过研究镍磷合金、镍磷合金镀层和碳钢在不同浓度硝酸溶液中的动电位极化曲线 ,选择了能够快速检测镍磷合金镀层孔隙率的硝酸浓度 ,并对不同厚度的镍磷合金镀层试样进行评价 .结果表明 :镍磷合金镀层在 1 0 %硝酸溶液中的动电位极化曲线能准确地反映镀层的孔隙率 ,该硝酸溶液最适合作为应用电化学方法检测镀层孔隙率的检测溶液 ,其变化规律是随着镀层孔隙率的减少 ,镀层的腐蚀电位逐渐正移 .应用常规的孔隙率检测方法只能检测较大的孔隙 .

圆柱型锌空气电池研究

李升宪,周贵茂,艾新平,杨汉西

2000, 6(3): 341-341.

摘要 ( 2442 )

PDF (270KB) ( 1799 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

锌空电池具有高比能量和低价格的优势 ,受到人们普遍关注 .然而目前锌空电池的结构方式 ,只有方形和扣式 ,其应用领域受到一定限制 .本文报道了一种设计新颖的圆柱型锌空电池 .并在不同实验条件下 ,对电池性能进行了测试 .结果表明AA和AAA型电池在常温以 40mA电流放电时 ,容量分别达到 40 0 0mAh和 1 40 0mAh ,比能量达到 2 80Wh/kg ,并具有优良的综合电性能 .

脉冲电势调制型电化学气体传感器

周仲柏,冯良东,柳文军

2000, 6(3): 345-349.

摘要 ( 2452 )

PDF (217KB) ( 1160 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

根据暂态电化学原理 ,使用微电极并融合计算机控制的快速电势调制技术和数据采集、处理功能 ,提出并建立了一类全新的集信号提取、处理与结果显示等功能于一体的“脉冲电势调制型气体传感器” .在优化传感器性能及其新的功能开发和集成方面取得了重要进展 ,是一类为常规电化学气体传感器无法比拟而有发展前景的暂态电化学多组份气体传感器 .

锂钛复合氧化物锂离子电池负极材料的研究

杨晓燕,华寿南,张树永

2000, 6(3): 350-356.

摘要 ( 2488 )

PDF (295KB) ( 2097 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

采用 3种化学方法合成锂钛复合氧化物 .应用X -射线衍射分析对其结构进行表征以及电化学性能测试 ,结果表明 :由Li2 CO3、TiO2 高温合成的锂钛复合氧化物为尖晶石结构的Li4Ti5 O12 .Li4Ti5 O12 电极在 1 .5V左右有一放电平台 ,充放电可逆性良好 ,即充电电压平台与此接近 ,且电极的比容量较大 ,循环性能良好 .以 0 .30mA·cm- 2 充放电时 ,首次放电容量可达 30 0mAh·g- 1,可逆比容量为 1 0 0mAh·g- 1,经多次充放电循环后 ,其结构仍保持稳定性 .试验电池测试表明 ,Li4Ti5 O12 可选作Li4Ti5 O12 /LiCoO2 锂离子电池的负极材料 .

LiAl_yNi_(1-y)O_2作为锂离子电池正极材料的研究

李晓干,仇卫华,林传刚,刘庆国

2000, 6(3): 357-357.

摘要 ( 2496 )

PDF (247KB) ( 1401 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

本文采用固相反应法合成了一系列不同 y值的LiAlyNi1- yO2 材料 ,通过对其电化学性能的研究发现 ,在适当的烧结条件下 ,LixAl0 .2 5 Ni0 .75 O2 作为二次锂离子电池的正极材料 ,其耐过充性和循环性能都有明显改善 .当Li含量大于 1时 ,在高电位范围充放 (3- 4 .8V) 30次循环后仍保持着首次放电容量的 95 % ,而LiNiO2 在此电压范围内经 2 0次循环后却只有首次放电容量的 5 6 % .通过循环伏安实验表明 :性能改善的主要原因可能是由于充电过程中 ,Al3+ 的掺杂阻止了LixAl0 .2 5Ni0 .75 O2 随Li+ 离子过量脱出而发生晶型转变 .

液相法合成锂离子电池正极材料Li_(1+x)Mn_2O_4

刘培松,刘兴泉,李庆,陈召勇,张伯兰,于作龙

2000, 6(3): 363-363.

摘要 ( 2499 )

PDF (120KB) ( 1339 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

采用柠檬酸络合和溶液浸渍两种方法制备Li1+xMn2 O4正极材料 ,用XRD和BET测试了材料晶体结构和比表面积 ,考察焙烧温度、Li/Mn比、起始原料对产物结构和电化学性能的影响 ,结果表明 ,焙烧温度与Li/Mn比是影响材料电化学性能的关键因素 ,确定了制备Li1+xMn2 O4材料最佳条件为 0≤x≤ 0 .0 5 ,焙烧温度 75 0°C ,所得电池材料首次充放电容量达到 1 2 0mAh/g .循环 5 0次后 ,其充放电容量为 1 1 5mAh/g .

最新电化学技术应用文献摘引

周勇亮

2000, 6(3): 369-378.

摘要 ( 1583 )

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