电化学（中英文）

李泓,李晶泽,师丽红,朱广言,陈锓,卢威,黄学杰,陈立泉

2000, 6(2): 131-145.

摘要 ( 2807 )

PDF (365KB) ( 3688 )

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报道了作者最近在锂离子电池纳米材料方面的研究工作 .包括纳米负极材料 (如Sb ,SnSb ,CuSn及Si) ,纳米正极材料 (如CuS)合成 ,电化学性质 ,以及纳米材料的晶体结构与形貌在充放电过程中的变化等研究 .此外还报道了具有纳米尺度阴离子的锂盐在聚合物电解质中的增塑作用以及纳米硅Raman光谱和光致发光谱受电化学锂掺杂的影响 .最后对纳米材料的本征性质与其电化学性质的关系进行了讨论 ,并对其在锂离子电池中的应用及在基础研究方面的意义给予了评述 .

复合聚合物修饰的粉末微电极及其对亚硝酸根还原的催化

刘佩芳,严佳伟

2000, 6(2): 146-150.

摘要 ( 2293 )

PDF (216KB) ( 1194 )

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本论文简述用Nafion_Os(bpy) 3 2 + /PVP复合膜修饰的乙炔黑粉末微电极 ,以亚硝酸根还原为模型反应 ,实现从复合修饰及扩大电极比表面两方面改善电极性能的思路 .结果表明 ,它同时显示Nafion_Os(bpy) 3 2 + /PVP修饰电极对NO2 -及NO+ 双重富集并再生活性粒子NO+ 、防止中继体流失、加速膜中中继体传输、改变反应途径等复合修饰电极的多种功能以及粉末微电极的高比表面、高液相传质速度以及薄层效应的特性 .与平面修饰电极及裸粉末微电极相比 ,它明显提高了酸性溶液中亚硝酸根还原的可逆性、呈数量级地提高稳态极限电流密度以及NO2 -的检测指标 .

镉的硫族化合物半导体纳米线阵列的模板法合成及其紫外可见吸收光谱研究(英文)

徐士民,薛宽宏,孔景临,孙冬梅,冯玉英,陆海彦,王广厚

2000, 6(2): 151-156.

摘要 ( 2700 )

PDF (318KB) ( 1194 )

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以多孔氧化铝为模板 ,用交流电分别通过含有相应的CdCl2 、ZnCl2 、单质S、Se等的二甲亚砜 (DMSO)溶液 ,沉积CdS、CdSe以及CdxZn1-xS半导体纳米线阵列并研究其紫外可见吸收光谱 .实验结果表明 ,当半导体纳米线的直径小于 2 5nm时 ,其吸收边相对于体相的吸收边产生蓝移 ,而且蓝移的幅度随着半导体纳米线直径的减小而增加 ,显示了明显的量子限域效应 .

甘氨酸为络合剂时钯和葡萄糖氧化酶的电化学共沉积研究

朱侃, 吴辉煌

2000, 6(2): 157-162.

摘要 ( 2630 )

PDF (268KB) ( 1385 )

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甘氨酸和Pd(NH3 ) 2 Cl2 组成镀液 ,用于钯和葡萄糖氧化酶 (GOD)的电化学共沉积以制备金属化酶电极、UV/V光谱实验表明甘氨酸能与Pd2 + 离子发生络合作用 ,并使镀液在一定 pH范围内具有较稳定的化学组成 .伏安法实验证实甘氨酸的存在降低了Pd的沉积电位 ,有利于防止钯氢化合物的形成 .讨论了钯和GOD电化学共沉积的合适条件 .

金电极上电子传递促进剂作用的EQCM研究

吴霞琴, 王浙苏, 孟晓云, 章宗穰

2000, 6(2): 163-168.

摘要 ( 2298 )

PDF (121KB) ( 1222 )

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本文比较了L_半胱氨酸、组氨酸和精氨酸等三种氨基酸在石英晶体微天平金电极上的吸附行为 .重点考察了超氧化物歧化酶在L_半胱氨酸存在的混合溶液中以及事先经L_半胱氨酸修饰的金晶振电极上的循环伏安曲线和频率响应曲线 .实验结果表明 ,超氧化物歧化酶在L_半胱氨酸修饰的金晶振电极上的电子传递过程是一个准可逆过程 ,它同时对应于一个可逆的吸脱附过程 .初步讨论了L_半胱氨酸对超氧化物歧化酶电子传递过程的促进机制 .

镍钨硼合金电沉积机理及镀层微晶尺寸

杨防祖,曹刚敏,胡筱,许书楷,周绍民

2000, 6(2): 169-174.

摘要 ( 2340 )

PDF (301KB) ( 1405 )

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应用循环伏安、恒电位阶跃和X射线衍射 (XRD)等方法研究了Ni_W_B合金电沉积特点和镀层微晶尺寸 .结果表明 ,在以柠檬酸铵为络合剂的溶液中 ,Ni_W_B合金沉积层较Ni_W合金有较低的电化学活性 .电位阶跃i～t曲线分析表明 ,在玻碳电极上Ni_W_B合金电结晶过程遵循扩散控制瞬时成核三维成长模式 ,且随过电位的增加 ,电极表面晶核数增多 .XRD测试结果表明 ,随沉积电流密度提高 ,合金镀层微晶尺寸逐渐增大 ,说明电流密度提高将更加有利于Ni_W_B合金电结晶过程中的晶核生长 .

检测肠毒素用酶免疫电极动力学参数的测定

董飒英,刘馨苗,王远志,陈光章,吕鸣祥,田波义

2000, 6(2): 175-180.

摘要 ( 2162 )

PDF (300KB) ( 1231 )

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应用恒电位极化法探讨了酶免疫电极的响应机理 ,通过旋转圆盘电极确定了生物电极的速度控制步骤 ,根据交流阻抗谱的分析 ,计算了各种生物电极在不同电极电位下的动力学参数 ,并进行了比较分析 .

吸附中间物表面扩散对Pt/Nafion体系氢析出反应影响初步研究

涂伟毅,苏磊,柳文军,吴秉亮

2000, 6(2): 181-186.

摘要 ( 2438 )

PDF (298KB) ( 1503 )

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实验表明 ,铂黑粉末 /Nafion复合微电极的析氢超电势比同样面积的平面铂复合微电极为低 .这是由于Nafion膜与平面铂电极或者铂黑粉末形成的Pt/Nation界面之外还存在可供反应中间物扩散及进行复合反应的自由铂表面 ,这些扩散和复合反应降低了Pt/Nafion界面上电化学反应中间物浓度 ,从而降低了氢超电势 ,加速了析氢反应的速度 .

温度对掺杂球形Ni(OH)_2质子扩散的影响

刘建华, 杨敬武, 唐致远

2000, 6(2): 187-192.

摘要 ( 2321 )

PDF (302KB) ( 1337 )

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应用微电极恒电位阶跃法研究了在Ni(OH) 2 电极的阳极及阴极过程反应中 ,温度对球形Ni(OH) 2 的质子扩散系数和表观扩散活化能的影响 .研究表明 ,于Ni(OH) 2 中掺杂Co和Co +Zn后可降低其阳极和阴极过程的表观扩散活化能 ,增大质子扩散系数 ,掺Co的效果更加明显 ,而掺Zn则增大表观扩散活化能 ,降低了扩散系数 .这说明前者的掺入其作用是降低了质子扩散阻力使电极的反应活性增加、而后者的掺入则是增大了质子的扩散阻力而使电极反应活性降低 .

塑料化薄膜锂离子电池的制造技术

艾新平,洪昕林,董全峰,李升宪,杨汉西

2000, 6(2): 193-199.

摘要 ( 2127 )

PDF (148KB) ( 1429 )

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通过比较不同聚合物骨架材料与增塑剂所制备的聚合物膜的性能 ,优选出合适的基质骨架材料和增塑剂 .在此基础上 ,探索了塑料化聚合物薄膜电极的工业化制造方法 ,优化了聚合物电解质隔膜与正负极极片的配比 ,探讨塑料化薄膜电极的复合方式 ,并对所制备的塑料化薄膜锂离子电池电性能进行了考察 ,结果表明 :薄膜塑料锂离子电池具备与液态锂离子电池相近的电化学性能 .

地下结构物外加电流阴极保护用阳极评述

许立坤, 王廷勇, 尤良谦, 钱荣春, 陈光章

2000, 6(2): 200-205.

摘要 ( 2318 )

PDF (232KB) ( 1549 )

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本文分析了地下结构物外加电流阴极保护用阳极的工况环境条件 ;并对各类阳极材料的性能特点进行了评述 ;探讨了埋地辅助阳极材料的发展与应用方向 .

离子注N对人体用金属材料在人工模拟体液中的阳极极化行为的影响

郭亮, 梁成浩, 隋洪艳

2000, 6(2): 206-211.

摘要 ( 2191 )

PDF (203KB) ( 1296 )

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采用电化学技术研究了离子注N对人体用金属材料 ,SUS316L不锈钢、钴合金和钛合金在人工模拟体液中的阳极极化行为影响 .自腐蚀电位和阳极极化曲线的测量结果表明 ,离子注N后材料的耐蚀性明显有所提高 .通过X射线衍射与AES分析发现 ,材料表面有金属氮化物析出 ,其化学效应和机械隔离起到了改善电化学性能的作用 .

Na~+对Li/改性石墨电池循环性能的影响研究

黄文煌, 严玉顺, 万春荣, 姜长印

2000, 6(2): 212-217.

摘要 ( 2140 )

PDF (316KB) ( 1874 )

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分别用普通 4A和锂化 4A分子筛两种方法去除锂离子电池非水电解质体系 (EC/DEC/LiClO4 )中的微量水 ,引进不同浓度的Na+ 离子 .用原子吸收光谱法测定两种情况下体系中的Na+及Li+ 浓度 ;然后于室温下恒电流充放电 ,测定利用上述两种除水方法所得电解液配制的Li/石墨电池的循环性能 .结果表明 ,小电流下充放电 ,高Na+ 浓度能对锂离子电池循环性能构成严重破坏 ;随着电流的增大 ,电池对Na+ 的敏感性降低 .根据对循环后的电极片进行电子扫描实验结果 ,提出了Na+ 对锂离子电池循环性能影响机理的电化学解释 .

锂离子电池酚醛树脂裂解碳负极材料的研究

唐致远,庄新国,翟玉梅,李建刚,薛建军,刘春燕

2000, 6(2): 218-221.

摘要 ( 2276 )

PDF (101KB) ( 1577 )

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应用低温 (<10 0 0℃ )裂解商品热固性酚醛树脂制备锂离子电池的碳负极材料 .热重分析和X射线衍射分析表明该碳材料具有非晶态聚并苯结构 .随着热解温度的提高 ,其结构逐渐规整 ,首次充放电容量下降 .热解碳材料的比容量取决于热解温度 ,并与可贮锂的纳米孔有关 .

电聚吡咯固定化酪氨酸酶电极的制备及性能

颜流水,魏洽,王承宜,史蓉蓉,马晓通

2000, 6(2): 222-226.

摘要 ( 2456 )

PDF (119KB) ( 1263 )

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在应用恒电位法电化学聚合吡咯的同时 ,将酪氨酸酶固定在导电聚吡咯膜内 ,制成一种灵敏、稳定的酪氨酸电极 .讨论了溶液 pH值和聚合电位对酶固定化的影响 ,对酶分子嵌入吡咯膜前后的SEM图和CV曲线进行了分析、比较 .该电极对甲苯酚响应的线性范围为 5 .0× 10 -8～ 1.0× 10 -6mol/L ,最适 pH值为 6 .6 ,酶反应表观上遵循Michaelis_Menten动力学 ,表观米氏常数为 2 .2× 10 -5mol/L .

腐蚀介质中混凝土/钢筋界面电极电位分布的立体分析

胡荣宗,林昌健,周香,谭建光,赵雄超

2000, 6(2): 227-232.

摘要 ( 2494 )

PDF (148KB) ( 1213 )

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由于混凝土的隔离和高绝缘性 ,常规的电化学技术、微探针扫描技术均难于获得在腐蚀介质的浸泡下混凝土 /钢筋界面 ,特别是不同深处的混凝土 /钢筋界面的电位分布 .本文提出用阵列电极法并结合电子技术和微机控制技术 ,获得同一水平面上混凝土 /钢筋界面以及不同深处的混凝土 /钢筋界面的电位分布立体信息图 .结果表明 :在NaCl介质中经过一段时间的浸泡 ,混凝土中的钢筋腐蚀可发生并发展 ;而在Na2 SO4 介质中经过一段时间的浸泡 ,虽钢筋腐蚀一般不发生 ,但混凝土可能破坏 .不同深处混凝土 /钢筋界面腐蚀优先发生在混凝土覆盖较浅的部位 .

电流型葡萄糖传感器阴极的研究

于秀娟,周定

2000, 6(2): 233-237.

摘要 ( 2262 )

PDF (215KB) ( 1192 )

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本文研究了石墨、银、钛基RuO2 /TiO2 涂层材料等几种导电材料取代铂作为葡萄糖传感器阴极的可能性 .结果表明 ,钛基RuO2 /TiO2 涂层电极的化学性质稳定 ,对析氢反应有一定的催化作用 .由石墨_环氧胶粘剂混合物—钛基RuO2 /TiO2 组成的电化学体系可以在 0 .6～ 0 .8V电压范围内检测H2 O2 的稳态氧化电流 ;在 0 .7V电压下 ,以钛基RuO2 /TiO2 涂层材料作为阴极的葡萄糖传感器的性能与以铂片为阴极的传感器性能接近 ,钛基RuO2 /TiO2 涂层材料是取代铂的最佳阴极材料 .

电化学噪音数据小波分析法研究

丁红波, 夏保云, 潘忠孝, 林昌健

2000, 6(2): 238-243.

摘要 ( 2326 )

PDF (204KB) ( 1546 )

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电化学动力系统演化过程中 ,其状态参量 (如电极电位、电解池电流等 )的随机波动现象被称为“电化学噪音”(ECN) .小波变换是近年来数学与信号处理领域获得突破性进展的一种数据处理方法 .本文首次用连续小波变换的方法对混凝土中钢筋腐蚀产生的“电化学噪音”信号进行初步研究 ,通过将原始的时域信号变换至时_频相平面来观察其结构特征 ,并揭示出电化学腐蚀过程的混沌动力学行为 .

最新电化学技术应用文献摘引

周勇亮

2000, 6(2): 244-252.

摘要 ( 1661 )

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