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2001年 第7卷 第1期 刊出日期:2001-02-28
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研究论文
微系统科技的发展及电化学的新应用
田昭武, 林华水, 孙建军, 周勇亮, 祖延斌, 田中群, 罗瑾, 林仲华, 谢兆雄, 胡维玲, 胡涌刚, 苏文煅
2001, 7(1): 1-9.
摘要
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本文根据田昭武在中国化学会第一届全国纳米技术与应用会议 (2 0 0 0 .11.2 8,厦门 )特邀大会报告内容整理而成 :1 微系统技术概述 (技术的必要性和前景 )2 发展微系统技术的特殊困难3 电化学在微系统技术中的应用 3.1 用于复杂 3D 图形微加工的约束刻蚀剂层技术 (CELT) 3.2 聚焦电泳和微系统在 (生物 )化学中的应用 (μ TAS或芯片上实验室 ) 3.3 芯片实验室中微流体输运网络的合理选择之一 -灵巧 (Smart)电渗泵4 结论
熔盐电化学的新进展
杨绮琴,段淑贞
2001, 7(1): 10-17.
摘要
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3000
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计量指标
本文主要介绍熔盐体系、熔盐电池、熔盐电沉积金属以及合金、电合成化合物材料等方面的新进展 ,预期熔盐电化学在能源、环境保护和资源利用等领域中的应用 .
直接甲醇燃料电池如何获益于碳酸盐介质(英文)
庄林, 汪洋, 陆君涛
2001, 7(1): 18-24.
摘要
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2734
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(339KB) (
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计量指标
本文通过比较 0 .5mol/LK2 CO3与 0 .5mol/LH2 SO4 中甲醇阳极氧化与氧阴极还原的动力学 ,探讨直接甲醇燃料电池 (DMFC)使用碳酸盐介质的可能性 .实验表明 ,碳酸盐介质比传统的酸性介质具有更多的优点 :1)在碳酸盐介质中 ,电池的阴阳极反应性能比在酸中的高 ;2 )非贵重金属材料有可能被用作阴阳极催化剂 ;3)由于可能使用对甲醇不敏感的金属氧化物 (如MnO2 )作阴极催化剂 ,甲醇穿透隔膜于阴极放电的难题有望克服 .
用荧光葡聚糖研究大麦细胞电融合
王明艳, 龚叶芳, 江志裕
2001, 7(1): 25-29.
摘要
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2074
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利用阴离子表面活性物质荧光葡聚糖 (F DX)研究了表面活性物质对大麦细胞电融合的影响 .结果表明 ,F DX可抑制电融合过程 .对放置过大麦细胞原生质体的F DX溶液 ,在荧光显微镜下可观察到其膜表面的荧光圈 ,证明F DX在膜上的吸附 .添加F DX可增加原生质体的电泳速度 ,说明吸附后原生质体表面负电荷增多 .由于相互间静电斥力的增强 ,使细胞的电融合率下降 .此外 ,还利用荧光显微技术研究了细胞电生孔现象 .观察到经电脉冲后溶液中的F DX可进入原生质体内部 ,间接证明了细胞电生孔的存在 .
实用电极材料体系的共焦显微拉曼光谱研究(英文)
杨勇,储炜,南俊民,陈旭光,林祖赓
2001, 7(1): 30-36.
摘要
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2435
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本文简要介绍了实验室内有关利用共焦显微拉曼光谱于某些实用电极材料 (表面 )性能研究的结果 .具体的研究实例包括 :尖晶石锂锰氧化物中Li+ 的嵌入 脱出过程 ,AB5 型金属氢化物电极表面氧化物的性能和钢筋电极表面钝化膜及其孔蚀过程 .
细胞色素c突变体F82H的表面增强拉曼和电化学研究(英文)
郑军伟, 顾仁敖, 陆天虹, George Chumanov, Therese Cotton
2001, 7(1): 37-40.
摘要
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2534
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应用表面增强拉曼光谱和循环伏安法研究了细胞色素c及其突变体F82H的氧化还原性质 .结果表明苯丙氨酸对组氨酸的取代使得蛋白质结构更为稳定 .相对于原体蛋白质 ,突变体的氧化还原电位向负电位方向移动 ,这被归因于由氧化还原过程中伴随有配体转换反应影响所致 .
用于电化学界面研究的共焦显微拉曼光谱技术(英文)
任斌,刘峰名,林旭锋,田中群
2001, 7(1): 41-47.
摘要
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2470
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系统地介绍了将共焦显微拉曼光谱系统用于电化学界面研究的方法 ,包括铂电极的粗糙和电化学拉曼电解池的设计 .进行了铂上氢、氧和氯共吸附的拉曼光谱研究 .通过对甲醇氧化过程的现场跟踪 ,提出检测界面区溶液浓度变化和计算溶液 pH值的方法 .实验表明拉曼光谱技术可作为研究实际应用体系的重要工具 .
金、铜金属纳米棒或纳米线的AFM和SERS的研究(英文)
汤儆, 姚建林, 薛宽宏, 吴德印, 林龙刚, 蒋玉雄, 任斌, 徐昕, 毛秉伟, 田中群
2001, 7(1): 48-51.
摘要
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通过电化学氧化法制备具有不同孔径氧化铝模板 ,利用交流电镀的方法在模板中沉积金属 ,再用酸溶解模板可以得到相应尺度的金属纳米线或纳米棒的阵列 .本文利用原子力显微镜和表面增强拉曼技术分别表征了金和铜两种金属纳米线阵列 .研究结果表明 ,作为探针分子的硫氰(SCN )在金属纳米线上的碳氮三键的振动频率随纳米线直径的增大而蓝移 .这一现象可能是因为尺寸效应对纳米线的费米能级造成影响 ,使不同直径的金属纳米线电子结构存在微小的差别 .
生物活性分子的拉曼光谱电化学研究(英文)
曹晓卫, 杨海峰, 王浙苏, 孟晓云, 吴霞琴, 章宗穰
2001, 7(1): 52-54.
摘要
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2246
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本文概述了采用电化学现场拉曼光谱技术研究氧化物歧化酶在L 半胱氨酸修饰金电极表面的电子迁移反应以及腺嘌呤共存条件下超氧化物歧化酶在金电极表面的电子迁移反应和不同电位下银电极表面烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的吸附等体系的反应吸附特性 .所得结果对于分析和研究生物活性分子电化学过程机理具有重要意义 .
铑电极上的表面增强拉曼光谱研究(英文)
任斌, 林旭锋, 田中群
2001, 7(1): 55-58.
摘要
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2627
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1140
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本文简要介绍了将铑电极用于表面增强拉曼光谱 (SERS)研究的方法 .具有较强活性的铑电极可以通过对电极施加方波电流进行恒电流粗糙获得 .对模型分子吡啶进行的表面拉曼光谱研究表明 ,该电极具有很好的稳定性和可逆性 ,并且其表面增强因子可达 4 0 0 0 .在对铑电极上一氧化碳的氧化过程进行的拉曼光谱研究中同时检测到桥式和线型吸附的C O和Pt C振动的拉曼信号 .本研究表明铑电极可作为多用的SERS基底 ,拉曼光谱可作为界面研究的通用工具 .
金属四苯基卟啉在氧化银和银胶体上的表面增强拉曼光谱研究(英文)
章应辉, 陈东明, 何天敬, 刘凡镇
2001, 7(1): 59-62.
摘要
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3065
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研究了四苯基卟啉金属配合物 (MTPP ;M =Ag ,Cu ,Pd ,Mg)和游离碱 (H2 TPP)在氧化银和银胶体中的表面增强拉曼光谱 (SERS) .在Ag2 O胶体中MTPP和H2 TPP的SERS谱与其普通拉曼谱明显不同 ,可知吸附分子在Ag2 O胶粒表面发生反应所引起 ,况且产物于 4 6 0nm附近有一强烈吸收 ,可知它含有共扼双吡咯发色团 .在OH- 修饰的银胶上也观察到类似的光谱变化 .
粗糙铁电极在盐水中的二维拉曼成像(英文)
曹佩根, 姚建林, 郑军伟, 任斌, 顾仁敖, 田中群
2001, 7(1): 63-65.
摘要
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2536
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本文利用具有表面增强活性的铁电极 ,对其在盐水中的点蚀过程进行现场拉曼光谱研究 .利用四氧化三铁的特征峰 ,对发生点蚀的铁电极表面进行拉曼成像 ,发现拉曼成像和普通显微镜下所观测到的图象有着显著的不同 ,点蚀抗内存在多种腐蚀产物 ,且其分布也不均匀 ,体现了拉曼成像技术具有化学的敏感性的独特优势 .
Rh和Pt超薄层电极上的CO吸附行为(英文)
谢泳, 李筱琴, 任斌, 田中群
2001, 7(1): 66-70.
摘要
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2459
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利用沉积在粗糙金电极上的过渡金属超薄层电极技术 ,我们获得了氢及一氧化碳在Rh和Pt表面上吸附的拉曼信号 ,并对两者之间的相互作用进行了分析 ..我们还进行了二氧化碳在这两种金属表面的还原行为的初步研究 ,以及对不同方式获得的一氧化碳吸附拉曼信号的特点进行了分析 .
普鲁士蓝膜修饰铂电极的现场拉曼光谱电化学表征(英文)
曹晓卫, 王荣, 王桂华, 章宗穰
2001, 7(1): 71-73.
摘要
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2619
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采用现场拉曼光谱电化学技术表征了普鲁士蓝膜修饰铂电极的循环伏安过程 .结果显示 ,随着修饰膜的微观结构由普鲁士蓝向普鲁士白或相反过程转化 ,表征两种不同结构的拉曼特征振动谱峰及其强度变化呈现出明显的可逆特征 .
电化学析氢反应诱导的电荷传递SERS效应(英文)
刘峰名, 韩琪, 陈艳霞, 钟起玲, 任斌, 田中群
2001, 7(1): 74-77.
摘要
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2748
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1158
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应用高灵敏度的共焦显微拉曼技术 ,分别研究了水体系和不同pH值的硫脲体系中电化学反应与表面增强拉曼散射 (SERS)效应之间的关系 .研究结果表明 ,在电化学析氢反应电位区 ,电荷转移增强机制起主要作用 ,使表面物种的拉曼强度显著地增强 .
两步法制备多孔硅及其表征II :脉冲电流法(英文)
程璇, 刘峰名, 温作新, 林昌健, 田中群, 薛茹
2001, 7(1): 78-84.
摘要
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2372
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采用脉冲阳极 /阴极电流和化学氧化两步法分别在 1∶1的氢氟酸和乙醇溶液中及 2 0 %硝酸溶液中制备出孔径约为 0 .5~ 3μm ,厚度大约为 10~ 2 0 μm的多孔硅样品 ,将获得的多孔硅结构再进一步用扫描电子显微镜和拉曼光谱仪进行表面形貌和光学性质的考察 .与恒电流 -化学氧化两步法制得的多孔硅相比 ,用脉冲电流法得到的多孔硅的孔径范围较大 ,且多孔层较厚 .制备时加紫外光照显著提高了多孔硅的厚度 ,并发生“蓝移”现象 .用脉冲电流法制得的多孔硅在老化后 (在干燥器放置一年 )同样观察到光致发光明显增强 .
Cl~- 对Zn-Fe族元素二元合金共沉积的催化作用(英文)
印仁和, 方正华, 曹为民, A·ZAKARIA, 周荣明
2001, 7(1): 85-89.
摘要
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2754
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在氯化物电解液中以定电量 (10C cm- 2 ) ,恒温 4 0℃电沉积Zn Fe族元素二元合金 .沉积产物用原子吸收光谱分析 .根据分析结果 ,作出相应的电流效率、百分含量及部分极化曲线 .镀层形貌采用扫描电镜 (SEM)观察 ,发现 :Zn Fe族元素合金的共沉积为异常共沉积 .Cl- 对铁族元素有催化作用 .随着Cl- 浓度的增加 ,降低了铁族元素的过电位 ,促进了铁族元素金属的沉积 .
钒化合物对酸性镀锡溶液的稳定作用
牛振江, 林飞峰, 杨防祖, 姚士冰, 周绍民
2001, 7(1): 90-95.
摘要
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2160
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研究了钒化合物稳定剂对酸性SnSO4 溶液稳定性的影响 .可见光谱分析表明稳定剂中主要含有VO2 + 和少量的V3+ ,循环伏安实验显示在 - 0 .2 0~ - 0 .55V(vs .SCE)电位范围内VO2 + 能够在阴极上还原为V3+ ,在更负的电位下V3+ 能进一步还原到V2 + .实验结果说明稳定剂中的低价钒离子有效地清除了镀液中的溶解氧 ,因而防止了Sn2 + 离子的氧化 ,显著地提高了酸性锡镀液的稳定性 .
乙醇在碳载Pt纳米薄膜电极上吸附和氧化过程研究——II.酸性介质中EQCM和原位FTIR反射光谱
陈国良, 陈声培, 周志有, 甄春花, 孙世刚
2001, 7(1): 96-101.
摘要
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2705
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运用电化学循环伏安 ,石英晶体微天平 (EQCM )和原位FTIR反射光谱等方法研究了酸性介质中乙醇在碳载纳米Pt膜电极上吸附和氧化行为 .结果表明 ,乙醇的电氧化与溶液酸碱性及电极表面氧物种有密切的关系 ,并指出乙醇电催化氧化是通过解离吸附产物和反应中间体双途径机理进行的 .在实验条件下 ,经原位FTIR反射光谱检测 ,解离吸附产物为CO ,反应中间体主要有CH3COOH和CH3CHO等物种 .
TiO_2聚苯胺复合膜的光电化学
黄怀国,郑志新,罗瑾,张红平,吴玲玲,林仲华
2001, 7(1): 102-108.
摘要
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2738
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利用电化学方法制备了TiO2 聚苯胺 (PANI)复合膜 .该膜具有比TiO2 或PANI膜更宽的吸收谱区 ,并且不同于利用聚苯胺光敏化的TiO2 膜 ,表现为两者复合材料膜的性质 .扫描电镜图表明 ,TiO2 微粒不完全覆盖着PANI膜 .根据TiO2 微粒光电流谱带的阈值能可得复盖在部分氧化态聚苯胺膜上的TiO2 微粒的禁带宽度为 3.0eV .部分氧化态聚苯胺膜的光电流谱遵循Fowler定律 ( 1/2 ~hυ成线性 ) .通过Fowler图得出部分氧化态聚苯胺的绝缘母体禁带宽度为 3.33eV ,并证实该绝缘母体为还原态聚苯胺 .从Mott Schottky图得到在 0 .0 5mol/LK3Fe(CN) 6 /K4 Fe(CN) 6 溶液中 (pH =8.52 )部分氧化态聚苯胺的平带电位为 0 .13V ,掺杂浓度为 5.3× 10 18cm- 3;TiO2 PANI复合膜的平带电位为 - 0 .6 5V ,掺杂浓度为 9.1× 10 19cm- 3.解释了TiO2 PANI复合膜的光电化学过程并描绘出其能带图 .利用TiO2 PANI复合膜能够有效地光降解苯酚溶液 .
隔膜和熔融碳酸盐燃料电池 (MCFCS)性能的研究(英文)
林化新, 衣宝廉, 周利, 何长青, 孔连英, 张恩浚
2001, 7(1): 109-119.
摘要
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2368
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用γ LiAO2 粉料和带铸法制备电池隔膜。隔膜有很高的阻窜能力和较低的欧姆极化。在电流密度为 2 0 0和 2 4 6mA/cm2 下放电时 ,用此膜组装的电池组 (三对电池 ,电极面积为 12 2cm2 )输出电压分别为 2 .0 1和 1.78V ,输出功率达 53.4W .于 2 0 0和 30 0mA/cm2 下放电时 ,单电池 (电极面积为 2 8cm2 )输出电压分别高于 0 .85和 0 .75V ,输出功率约 6 .6W .补偿隔膜收缩导致电池性能的提高 .
CO_2环境中P110钢阳极溶解过程EIS特征
李静, 孙冬柏, 俞宏英, 李辉勤, 孟惠民, 杨德钧, 路民旭, 严密林, 赵国仙
2001, 7(1): 120-125.
摘要
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2309
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研究了P110油管钢在CO2 饱和的模拟油田采出液中 ,阳极极化下的EIS谱随温度的变化规律 .结果表明 :在低于 90℃的范围内 ,存在一个谱图转变临界温度 ,临界温度之下为三个时间常数型谱图 ,临界温度之上为两个时间常数型谱图 .从阳极反应机理和CO2 腐蚀特征出发对试验结果进行了解释 .
三聚磷酸铝缓蚀性能的EIS研究(英文)
廖永贵, 辜志俊, 张志刚, 郭琦龙, 苏方腾
2001, 7(1): 126-131.
摘要
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2579
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利用电化学阻抗谱研究了方解石及三聚磷酸铝环氧涂层的耐蚀性能 ,并提出了它们的作用机理 .结果表明 ,方解石只起体质颜料作用 ,不具备缓蚀性能 ;而三聚磷酸铝因在钢基表面作用形成致密的保护膜则表现出优良的缓蚀性能 .
类溶胶-凝胶法制备LiMn_2O_(4-δ)Cl_δ正极材料
陈召勇,贺益,刘兴泉,李志结,于作龙
2001, 7(1): 132-135.
摘要
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2151
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本文以水合氢氧化锂 (LiOH .H2 O)、水合硝酸锰 (Mn(No3) 2 .6H2 O) ,水合氯化锂 (LiCl.H2 O)为原料 ,用类溶胶 凝胶法制备了LiMn2 O4 δClδ,并且以此作正极进行了电化学测试 .结果表明 ,掺氯的尖晶石LiMn2 O4 正极材料具有优异的稳定性 ,且循环稳定后 ,容量几乎没有衰减 .
关于举行第十一次全国电化学会议的第一轮通知
2001, 7(1): 136-136.
摘要
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1714
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第二届海峡两岸材料腐蚀与防护研讨会在台湾台南举行
林昌健,程璇
2001, 7(1): 137-137.
摘要
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1637
)
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最新电化学技术应用文献摘引
朱光明, 杨绮琴
2001, 7(1): 138-143.
摘要
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1605
)
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第三期:电化学制造专场
第二期:燃料电池专场
第一期:锂离子电池专场
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