电化学（中英文）

生物燃料电池的研究进展

宝玥, 吴霞琴

2004, 10(1): 1-8.

摘要 ( 2506 )

PDF (363KB) ( 2473 )

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　简要介绍生物燃料电池的工作原理、分类,归纳近年来国内外研究现状.讨论了电子传递媒介体在生物燃料电池中的作用以及如何提高电池性能的对策.最后,探讨了影响生物燃料电池研究进展的瓶颈,并展望其应用前景.

两步电沉积法制备单晶Au纳米线阵列

向娟,田景华,倪子绵,黄陟峰,刘波,田中群

2004, 10(1): 9-13.

摘要 ( 2715 )

PDF (265KB) ( 2048 )

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　以多孔阳极氧化铝为模板,采用两步交流电脉冲沉积法制备具有单晶结构的有序金纳米线阵列.实验表明:在氧化铝模板中由交流电沉积制备的金属纳米线,其成核电压直接影响模板内纳米线的填充率,而生长电压则控制纳米线的结构和形貌均一性.在最佳沉积条件下得到的金纳米线阵列,其填充率高达95%,且具有单晶结构.

络合剂和添加剂对化学镀铜影响的电化学研究

谷新,王周成,林昌健

2004, 10(1): 14-19.

摘要 ( 2608 )

PDF (134KB) ( 2020 )

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　以CuSO4·5H2O作主盐,乙二胺四乙酸二钠盐(Na2EDTA)作主络合剂,三乙醇胺(TEA)作辅助络合剂,2,2′＿联吡啶(dipyridine)作添加剂,组成化学镀铜液体系,研究络合剂、添加剂对该镀液电化学极化性能的影响,并结合化学沉积速率考察TEA和2,2′＿联吡啶对镀液性能的影响.

电沉积法制备用于一维纳米材料电子输运性质测量的基底

刘进轩, 向娟, 田中群, 毛秉伟

2004, 10(1): 20-26.

摘要 ( 2729 )

PDF (173KB) ( 1089 )

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　应用电沉积方法制备两种低粗糙度、具有导电/绝缘交接结构的测量基底—Au/CuO和HOPG/CuO,并在带导电针尖的原子力显微测量(CT＿AFM)平台上建立了简便的一维纳米材料轴向电子输运性质测量方法.在大气室温条件下,对组装在两种基底上的单束碳纳米管轴向电学性质进行了定性测量,结果表明,该碳纳米管呈现金属性.

不同EW值的sPTFS/PTFE复合膜性能研究

付永柱,邢丹敏,衣宝廉,张华民

2004, 10(1): 27-34.

摘要 ( 3230 )

PDF (407KB) ( 1783 )

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　将两种不同EW值的聚α,β,β＿三氟苯乙烯(sPTFS)树脂浸入到多孔聚四氟乙烯(PTFE)膜的孔中,制成sPTFS/PTFE复合膜用于质子交换膜燃料电池(PEMFC).并对该复合膜的吸水率,电导率,机械强度及其装配的电池性能进行了测试.与其它均质膜相比,复合膜明显降低了吸水率,同时也降低了电导率,增加了机械强度.在电池温度为80℃,H2/O2压力为0.2/0.2MPa条件下,两种复合膜装配电池的性能优于Nofion 115膜.低EW值的复合膜电池性能优于高EW值的电池性能,但电池稳定性相对较差.

不同阳极电位下铝青铜的电化学阻抗谱研究

于辉,董飒英,徐海波,孙明先

2004, 10(1): 35-40.

摘要 ( 2674 )

PDF (251KB) ( 1528 )

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　应用电化学阻抗谱(EIS)方法研究了铝青铜的腐蚀溶解机制.结果表明,在活性溶解区,铝青铜以氯化络合物的形式溶解,并且CuCl2的扩散是该溶解过程的控制步骤;而在过渡区,铝青铜的EIS谱出现第2个容抗弧,这是由于CuCl络合物和氧化腐蚀产物在电极表面沉积成膜所致;在极限电流区,腐蚀产物膜产生破损点,导致电极表面快速溶解,产生严重的点蚀,这就是在该区域极化电位下EIS出现感抗弧的原因.

草酸电还原反应机理的研究

刘欣,李宇展,胡瑞省,顾登平

2004, 10(1): 41-45.

摘要 ( 2668 )

PDF (217KB) ( 2020 )

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　以硫酸钠溶液作底液,用快速循环伏安和电势阶跃法研究了草酸在铅电极上的电还原机理,测定了草酸电还原第一步反应的动力学参数,并根据循环伏安图比较相同条件下草酸,乙醛酸和乙醇酸的还原峰峰电势,推断出草酸还原的中间产物.研究结果表明,草酸电还原遵从不可逆2电子EE反应机理.

锂离子电池碳负极中的相互作用研究

陈昌国, 张洪敏, 陈佳, 余丹梅

2004, 10(1): 46-50.

摘要 ( 2229 )

PDF (228KB) ( 1624 )

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　应用量子化学DV＿Xα方法对储锂的单锂嵌套模型,LiC6模型,LiC2模型进行计算.分析电荷密度差值图发现锂离子在碳材料中有"吸"电子效应,其所得电子一般来自它所正对的苯环碳平面.计算表明,石墨插层化合物LiC6能够稳定存在,而LiC2则较难稳定存在.

碳纳米管负载铂催化剂的制备、结构及电化学加氢特性

和庆钢, 袁晓姿, 原鲜霞, 马紫峰

2004, 10(1): 51-58.

摘要 ( 2567 )

PDF (417KB) ( 1591 )

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　采用浸渍沉淀法制备Pt/CNTs和Pt/C催化剂,并对其结构及电催化性能进行比较,表征.实验表明,以碳纳米管作催化剂载体可使催化剂的负载量,载体上铂的分散度以及其活性中心大大提高.与Pt/C(JohnsonMatthey)催化剂相比,Pt/CNTs的电化学性能表现出更大的活性.碳纳米管作为阴极材料在质子交换膜燃料电池加氢反应器合成化学品中的作用十分明显.

壳聚糖修饰电极测定碘的研究

刘斌, 孙向英, 徐金瑞

2004, 10(1): 59-64.

摘要 ( 2620 )

PDF (245KB) ( 1776 )

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　应用共价键合法将壳聚糖修饰在玻碳电极表面,研究了I-在该修饰电极上的微分脉冲阳极溶出伏安特性,并对相关机理进行探讨.实验表明,修饰电极在pH为4.0的0.1mol·L-1KH2PO4溶液中,对I 具有良好的吸附性和选择性,电极响应灵敏.其阳极溶出峰电流在2.0×10-6～2.0×10-3mol·L-1I-浓度范围内呈良好线性关系,检出下限达2.0×10-7mol·L-1.该法应用于食用碘盐中总碘量的测定,取得较好的结果.

疏水型纳米TiO_2膜的制备、表征及耐蚀性能研究

沈广霞, 陈艺聪, 林昌健

2004, 10(1): 65-69.

摘要 ( 2117 )

PDF (238KB) ( 1716 )

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　以乙酰乙酸乙酯(EAcAc)作稳定剂和阻聚剂制备超微TiO2溶胶,用提拉法在AISI316L不锈钢上构筑一层纳米TiO2膜,经水热后处理有效消除膜中的龟裂现象,经氟硅烷基化制备成疏水型纳米TiO2膜.用胶粒分布仪测定溶胶颗粒分布,接触角测试仪测定表面疏水性、XRD、SEM表征膜的形貌、结构,电化学线性极化法测定疏水型纳米TiO2膜在模拟体液(Ringer溶液)中的电化学行为.结果表明:TiO2膜呈多孔有序纳米膜,颗粒分布均匀,粒径约为15～18nm,厚度约375nm,TiO2为锐钛矿型,疏水型纳米膜可使不锈钢腐蚀电流降低3个数量级,其耐腐蚀性大幅度提高.

双层类脂膜成膜过程的电化学方法研究

赵艳,方炎

2004, 10(1): 70-74.

摘要 ( 2149 )

PDF (218KB) ( 1353 )

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　应用循环伏安法(CV),计时电流法(I＿T)和开路电压法(V＿T)研究了导电玻璃支撑的双层类脂膜(ITO/s＿BLM)的成膜动力学过程.实验表明,导电玻璃(ITO)是一种理想的成膜支撑基底,ITO/S＿BLM膜具有成膜快稳定时间长的特点.与循环伏安法相比,计时电路法和开路电路法能更为详细地给出膜系统组装的瞬时信息.ITO/s＿BLM体系的膜电压实验值约为0.1V.

FeS阳极过程电化学研究

徐洪辉,徐徽,杜勇,潘竹,张云河,舒余德

2004, 10(1): 75-80.

摘要 ( 2490 )

PDF (310KB) ( 1285 )

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　采用高温合成法由光谱纯的Fe和S制备FeS,并应用电位扫描和电位阶跃法研究FeS在0.5mol·L-1H2SO4+0.5mol·L-1K2SO4溶液中的阳极电化学行为.考察酸度对FeS阳极极化的影响,测定阳极过程的传递系数β、交换电流I0和Fe2+在FeS中的固相扩散系数DFe以及不同电极电位下阳极电化学反应活化能ΔEa.

贮氢电极合金ZrCr_(0.4)Mn_(0.2)V_(0.1)Co_(0.1)Ni_(1.2)高温电化学性能的研究

李嵩, 季世军, 孙俊才

2004, 10(1): 81-86.

摘要 ( 2342 )

PDF (276KB) ( 1157 )

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　研究了AB2型Laves相贮氢电极合金ZrCr0.4Mn0.2V0.1Co0.1Ni1.2在不同温度下的放电容量、活化、高倍率和自放电等电化学性能.实验表明:25℃下,合金电极经13次循环后其最大放电容量为336mAh/g,在70℃下,仅需4次循环就达到298mAh/g;该合金在70℃,300mA/g电流下的高倍率放电性能比25℃时提高了约16%,但自放电性能却从3%/d下降到17%/d,虽然温度升高,合金的循环性能有所下降,但还是相当稳定的.这主要是因为循环过程中合金表面形成的氧化膜阻碍了合金元素进一步溶解造成的.

高铁酸盐电化学合成的研究

许家驹,王建明,杨卫华,陈诚,张鉴清

2004, 10(1): 87-93.

摘要 ( 2549 )

PDF (151KB) ( 1602 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　采用电化学阳极氧化法制备高铁酸盐,研究制备条件对电解产率的影响.结果表明,灰口铸铁是较为理想的阳极材料.在以14mol·dm-3NaOH作电解液、20℃和电流密度4.54mA·cm-2条件下电解1h,得最高电流效率为68.5%,优于使用KOH作电解液.

硫脲对镍电沉积的作用

胡光辉, 吴辉煌, 杨防祖, 王森林

2004, 10(1): 94-97.

摘要 ( 2381 )

PDF (252KB) ( 2184 )

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　应用循环伏安和阻抗＿电位法研究了硫脲(TU)对玻碳电极和镀镍玻碳电极上镍沉积过程的影响.结果表明,在玻碳电极上镍的电沉积呈现明显的电化学成核机理,而在镀镍玻碳电极上则无此特征.TU的存在虽阻碍了Ni晶核的形成,但却能加速晶粒的生长.

含水的凝胶电解质电化学特性及其在锂水电池中的初试

刘景东, 王文继, 易心正

2004, 10(1): 98-101.

摘要 ( 2276 )

PDF (98KB) ( 1168 )

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　应用交流阻抗谱研究以聚甲基丙烯酸＿聚甲基丙烯酸锂＿甘油(GPE)作为锂水电池正极的体系,根据等效电路计算,发现升高温度和增加水含量均可提高体系的电导率.该体系导电过程类似于聚合物浓溶液,水分能降低聚合物的玻璃化温度,电解过程相当于电解水,分解电压1.50V.使用GPE组装室温全固态锂水电池,测定了该电池在恒负载(5.2kΩ)下放电曲线,发现当以石墨正极作集电极时,该电池能持续放电2h.使放电电压和放电电流下降的因素是:锂与GPE内水分反应生成的膜逐渐增厚,正极反应生成氢气,GPE内水份的扩散速率.

库仑-称重法及其测量电镀锡板镀层厚度的研究

董秀文,李岩,刘建国,凌国伟

2004, 10(1): 102-106.

摘要 ( 2546 )

PDF (208KB) ( 1285 )

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　建立并应用库仑-称重法测量电镀锡板镀层.该法不需考虑库仑法中的电量、电流效率和电化当量等影响因素,同时克服了称重法在判断溶解终点时的盲目性,具有较高的精度,SD小于0.04g/m2,RSD不超过0.36%.

电沉积纳米锌层的研究

曹莹,沈天慧,姚锦元,丁桂甫

2004, 10(1): 107-111.

摘要 ( 2347 )

PDF (223KB) ( 1349 )

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　采用XRD研究和场发射电镜(FEG＿TEM)电沉积锌镀层纳米改性,分别观察并分析纳米镀锌层的结晶形态及其晶粒尺寸,根据镀层极化曲线和中性盐雾试验测定,结果表明,纳米镀锌层的抗腐蚀性能优于其它镀层.

硕果繁花荣九秩仁风德范仰高贤——祝贺吴浩青先生九秩华诞暨执教69周年誌庆

陆君涛 ,吴宇平

2004, 10(1): 112-112.

摘要 ( 1695 )

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第13届全国分子光谱学学术会议征文通知

2004, 10(1): 113-113.

摘要 ( 1733 )

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最新电化学技术应用文献索引

周剑章

2004, 10(1): 114-120.

摘要 ( 1372 )

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维护科技道德、加强自律联合公告

2004, 10(1): 121-121.

摘要 ( 1819 )

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