电化学（中英文）

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1. 恒电流激励的离子色谱电导检测系统

陈华宾, 黄维雄, 胡荣宗,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 1-4. DOI: 10.61558/2993-074X.1942

摘要（2366）

PDF（pc）（355KB）（399）

与常用的双电极,双脉冲激励方式不同,本文设计一种四电极,直流恒电流激励方式的新型离子色谱电导检测系统,有效地简化了电路结构,精确并且智能化地完成离子色谱信号的采集、放大、处理、谱图显示等功能.介绍了该检测系统的基本原理及硬件设计.实验结果表明系统运行良好,测量结果准确.

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2. 纳米锡/硬碳复合材料作为嵌锂负极的研究

郭炳焜, 舒杰, 唐堃, 白莹, 王兆翔, 陈立泉,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 5-8. DOI: 10.61558/2993-074X.1943

摘要（2679）

PDF（pc）（606KB）（606）

利用金属铁和钴纳米颗粒的催化活化作用,制备了多孔硬碳球.应用聚焦离子束切割技术,观察到扩孔后的硬碳球中充满彼此连通的发达中孔.在此多孔硬碳球中填入纳米锡(Sn)颗粒,对复合材料的电化学性能进行了测试.

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3. 高功率超级电容器用介孔炭电极材料

徐斌, 彭璐, 王国庆, 曹高萍, 吴锋, 杨裕生,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 9-12. DOI: 10.61558/2993-074X.1944

摘要（2612）

PDF（pc）（550KB）（412）

以纳米CaCO3为模板、蔗糖为前躯体制备超级电容器用介孔炭电极材料.材料的结构由氮吸附、TEM表征,借助恒流充放电、循环伏安和交流阻抗评价了其在6 mol.L-1KOH电解液中的电化学电容性能.结果表明,蔗糖基介孔炭的比表面积606 m2/g,富含10~30 nm的介孔.恒流放电法测得介孔炭在电流密度50 mA/g下的比电容为125 F/g,大电流倍率性能特别突出.电流密度增大到20 000 mA/g,比电容还保持有88F/g,远高于进口电容炭,该介孔炭是一种很有前景的高功率超级电容器炭电极材料.

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4. 全钒液相储能体系的功率特性研究

胡俊平, 张琦, 杨曦, 施一宁, 郑明森, 董全峰, 田昭武,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 13-16. DOI: 10.61558/2993-074X.1945

摘要（2201）

PDF（pc）（487KB）（336）

研究了全钒功率型液相储能体系惰性电极厚度、活性物质浓度、电解液流量等因素对放电电压和功率密度的影响,以及该液相储能体系的结构和功率特性.在本实验的优化条件下,输出功率密度可达3121W/L.

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5. LiBPON薄膜电解质的制备及电化学性能研究

吴锋, 刘亚栋, 陈人杰, 陈实,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 17-21. DOI: 10.61558/2993-074X.1946

摘要（2754）

PDF（pc）（688KB）（429）

应用磁控溅射法在N2气氛中制备LiBPON薄膜电解质,研究薄膜性能与沉积条件的关系,优化其制备条件.扫描电镜图显示其表面平整均匀致密,X射线衍射及交流阻抗测试分别表明该薄膜呈非晶态,室温离子电导率随溅射功率增大而减小,随N2压力增大而增大,最高达3.5×10-6S/cm;薄膜的沉积速率随溅射功率增大而增大,随N2压力增大而减小.N的结合对电解质的电化学性能有明显改善,作为薄膜锂电池电解质有良好的应用前景.

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6. 钒酸盐化合物NaV_2O_5的水热合成及电化学性质

胡方, 明星, 杜菲, 魏英进, 陈岗, 王春忠,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 22-25. DOI: 10.61558/2993-074X.1947

摘要（2663）

PDF（pc）（495KB）（345）

应用水热合成法制备NaV2O5晶体,XRD、SEM、拉曼光谱和XPS分析测试及电化学表明,该材料属正交晶系,空间群为Pmmn,呈纯相的棒状结构,长度约有20μm,宽度大约200 nm.该材料的V离子均价为+4.5价.首次放电容量达到120 mAh/g,放电平台为2.0 V.经过20个循环,容量保持率98 mAh/g,表现了良好的循环性能.

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7. 质子钛酸盐热解纳米TiO_2的光电性能

曲婕, 李颖, 姜奇伟, 高学平,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 26-29. DOI: 10.61558/2993-074X.1948

摘要（2734）

PDF（pc）（632KB）（351）

应用常温搅拌法合成质子钛酸盐,在不同的温度下煅烧生成TiO2纳米晶.X射线衍射、透射电镜、扫描电镜、紫外-可见光谱、光电压~电流和交流阻抗测试,表明500℃煅烧下制备的TiO2纳米晶表现出较好的光电性能,转换效率达到6.39%.

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8. 中性水溶液高容量TiB_2负极的电氧化反应

王雅东, 光先勇, 王智鑫, 艾新平, 杨汉西,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 30-33. DOI: 10.61558/2993-074X.1949

摘要（2413）

PDF（pc）（366KB）（293）

本文报道了TiB2作为阳极材料在中性水溶液中的电化学行为.结果表明TiB2在KF水溶液中释放出超高电化学容量:在电流密度为50 mA/g时,容量可以达到1300 mAh/g,超过目前报道的所有金属电极的容量.在放电过程中,二硼化钛中的硼发生电化学氧化反应生成硼氟酸根,而其中的钛则形成金属单质.因此二硼化钛可以作为一种阳极材料构建高比容量中性化学电源体系.

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9. 不同烧结条件下纳米球形LiFePO_4材料的性能研究

单忠强, 王国增, 田地, 田建华,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 34-37. DOI: 10.61558/2993-074X.1950

摘要（2708）

PDF（pc）（756KB）（347）

应用液相共沉淀—碳热还原法,合成纳米尺寸球形LiFePO4材料,并研究烧结时间对该材料性能的影响.XRD、SEM、TEM及充放电循环测试表明,烧结时间为10 h,LiFePO4的球形度较好,颗粒尺寸:50~100nm.0.1C放电,初始容量为154.6 mAh/g,且具有良好的循环性能.

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10. 高利用率多壁碳纳米管负载金铂合金纳米粒子催化剂在碱性溶液中的甲醇电催化氧化性能研究

郭勋, 郭道军, 邱新平, 陈立泉, 朱文涛,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 38-42. DOI: 10.61558/2993-074X.1951

摘要（3323）

PDF（pc）（652KB）（550）

使用乙二醇还原法合成了一系列高利用率多壁碳纳米管负载的金铂双金属纳米粒子电催化剂,在碱性溶液中由循环伏安和计时电流法测试该AuPt催化剂对于甲醇氧化反应的电催化活性.透射电子显微镜、X射线衍射与X射线能谱观测催化剂形貌,表征催化剂结构.结果表明,金铂双金属纳米粒子均匀分散在碳纳米管上,催化剂具有良好甲醇电氧化性能.实验表明Au/Pt/MWCNTs比为10∶8∶32(bymass)时,该催化剂具有最高甲醇电氧化峰电流密度与最负起始氧化电位.

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11. Li_3V_2(PO_4)_3制备及其电化学性能

范厚刚, 姜涛, 王春忠, 陈岗, 魏英进,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 43-46. DOI: 10.61558/2993-074X.1952

摘要（2624）

PDF（pc）（705KB）（366）

应用碳包覆固相法合成锂离子电池Li3V2(PO4)3正极材料.X射线衍射、扫描电子显微镜表征材料的结构和观察表面形貌.材料的电阻和电化学性能测试表明,碳包覆Li3V2(PO4)3材料可避免颗粒团聚,减小颗粒尺寸,提高材料电导率,改善其电极的电化学性能.

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12. 硅基复合材料的电化学特性

徐欣欣, 杨军,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 47-51. DOI: 10.61558/2993-074X.1953

摘要（2226）

PDF（pc）（683KB）（309）

将氧化亚硅,铝和石墨经过2步球磨盐酸刻蚀处理,再包覆碳,可制得纳米孔-S i/G/C复合材料,其比容量高达600 mAh/g,电化学循环性能稳定,但首次放电效率较低.氧化亚硅和铝球磨后再经高温热处理,可以促使氧化亚硅完全还原.高温下A l2O3产物的晶型结构由γ相转为稳定难溶的α相,硅/A l2O3复合材料难以刻蚀制孔,而硅/A l2O3/G/C复合材料则显示较高的首次放电效率但循环稳定性较差.

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13. DMFC用质子型离子液体复合隔膜的制备及性能表征

苗睿瑛, 李建玲, 方勇, 王新东,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 52-55. DOI: 10.61558/2993-074X.1954

摘要（2751）

PDF（pc）（777KB）（370）

由酸碱中和法制得质子型离子液体α-甲基吡啶三氟乙酸盐,再经相转化将质子型离子液体与PVDF-HFP复合成(PIL)/PVDF-HFP膜.交流阻抗测试表明,复合膜电导率随温度增加而递增,室温电导率:8×10-3S/cm,30℃电导率:1×10-2S/cm,80℃电导率:3×10-2S/cm.用计时电流法研究复合前后膜的甲醇渗透性能,结果显示,该离子液体复合前、后膜的阻醇性能无明显变化,但复合膜阻醇性能略优.

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14. 锂离子电池硅纳米线负极材料研究

傅焰鹏, 陈慧鑫, 杨勇,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 56-61. DOI: 10.61558/2993-074X.1955

摘要（2877）

PDF（pc）（1023KB）（738）

采用涂膜法和直接生长成膜法分别制备两种硅纳米线电极.XRD、SEM和充放电曲线表征、观察和测定材料嵌锂状态过程的结构、形貌及电化学性能.与涂膜法相比,直接生长成膜法制备的硅纳米线电极具有较高的比容量、良好的循环寿命及较好的倍率性能;直接生长成膜法制备的硅纳米线电极,其嵌锂过程硅由晶态逐渐转变为非晶态,且其纳米线直径逐渐增大,但线状结构仍保持完好,进而防止了电极粉化和脱落.

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15. 碳化钨电极上氧的电催化还原

马淳安, 黄赟, 朱英红, 陈赵扬,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 62-66. DOI: 10.61558/2993-074X.1956

摘要（2898）

PDF（pc）（787KB）（378）

以喷雾干燥微球化处理的偏钨酸铵作为前驱体,CO/H2为碳化还原气源,应用固定床气固反应法制备碳化钨(WC)粉体,再以聚四氟乙烯作粘结剂制成碳化钨电极.应用XRD和SEM等表征、观察碳化钨样品,循环伏安和线性扫描法研究硫酸电解液中WC电极的氧还原电催化行为.检测表明,WC为球状颗粒;WC电极对氧还原反应具有较好的电催化活性,硫酸溶液中溶解氧还原反应控制步骤为吸附态(O2-)ads的生成;增加硫酸电解液浓度,开路电位正移,升高温度有利于反应进行.

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16. 功能化碳纳米管的电化学性质及在6-巯基嘌呤分析检测中的应用

陆宝仪, 赖艳艳, 李红,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 67-73. DOI: 10.61558/2993-074X.1957

摘要（2801）

PDF（pc）（788KB）（423）

采用修饰单壁碳纳米管(SWNT、SWNT-COOH或SWNT-OH)及多壁碳纳米管(MWNT、MWNT-COOH或MWNT-OH)的石墨电极研究配位阴离子[Fe(CN)6]3-和配位阳离子[Co(phen)3]3+的电化学行为与吸附性能,借助[Co(phen)3]3+在碳纳米管(CNT)的强吸附特性制备[Co(phen)3]3+/CNT/C修饰电极,以其应用于6-MP的分析检测.结果表明:1)在CNT修饰电极上[Fe(CN)6]3-/4-呈现很好的氧化还原可逆性,而[Co(phen)3]3+则显示明显的吸附控制特征.2)[Co(phen)3]3+在多壁碳纳米管修饰电极上的吸附量较单壁碳纳米管大,但经羧基化或羟基化后,吸附量减小,而且在羧基化表面的吸附量较羟基化的大.3)[Co(phen)3]3+与6-MP间存在明显的相互作用,其配位产物的还原峰电流与6-MP浓度呈线性关系.

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17. 钴镧掺杂富锂型锰酸锂制备及其性能

周大桥,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 74-78. DOI: 10.61558/2993-074X.1958

摘要（2345）

PDF（pc）（883KB）（555）

应用共沉淀-高温固相法制备钴镧共掺杂富锂型Li1.1Co0.02La0.01Mn2O4材料.X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)测试表明,在700~850℃的焙烧温度范围内,合成材料为单相,但随着焙烧温度升高,材料结晶度上升,粒径增大,比表面减小.该材料具有较小的极化电阻,以其作正极(800℃焙烧)组成扣式电池具有最佳电化学性能,1 C倍率50周循环充放电容量保持率达98.5%.

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18. 纳米Sn-Co/石墨复合材料的制备、结构和电化学性能

蔡金书, 黄令, 柯福生, 孙世刚,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 79-82. DOI: 10.61558/2993-074X.1959

摘要（2513）

PDF（pc）（661KB）（444）

以化学沉积法制备Sn-Co合金纳米粒子/石墨复合材料,XRD和Ram an光谱表征物相结构,SEM观察表面形貌.结果显示,500℃高温热处理的Sn-Co/石墨复合材料,其颗粒密集均匀地分散于石墨载体上.Sn-Co合金纳米粒子颗粒直径100 nm左右.Sn-Co/石墨电极具有较高的比容量和循环寿命,这可能是该合金纳米粒子与棒状石墨间的亲合能有效地阻止Sn的脱落,Sn-Co的颗粒间隙缓冲锂嵌脱过程的结构张力,防止合金的膨胀与粉化.

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19. IrCo中间层对RuTiSn电极电化学性能的影响

赵岩, 刘贵昌, 廖永兰, 季伟光, 宋树军,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 83-87. DOI: 10.61558/2993-074X.1960

摘要（2778）

PDF（pc）（890KB）（362）

应用热分解法制备含IrCo中间层的Ti基RuTiSn电极,研究了不同层数的IrCo中间层对RuTiSn电极电化学性能的影响.电极的表面形貌和元素分析由SEM、EPMA表征,析氯电位、强化电解寿命及循环伏安法测试表明,IrCo中间层不但能保持该电极的电催化活性和较低的析氯电位,而且极大提高了电极的稳定性,强化寿命可达480 h.

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20. 纳米碳纤维-硫正极电化学性能

赵春荣, 余仲宝, 王维坤, 杨裕生,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 88-91. DOI: 10.61558/2993-074X.1961

摘要（2683）

PDF（pc）（562KB）（342）

应用恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等测试方法,研究了不同比例的纳米碳纤维(NCF)对硫正极电化学性能的影响.结果表明,NCF-硫正极的倍率放电性能和循环伏安性能都有了一定的提高,添加量为3%和5%时效果较好.3%NCF-硫正极电流密度0.4 mA.cm-2时,比容量达880 mAh.g-1,20次循环后,比容量仍保持630 mAh.g-1.

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21. 锡镍合金电磁屏蔽织物研制与镀层性能研究

楚克静, 王炜, 孙宾, 朱美芳,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 92-95. DOI: 10.61558/2993-074X.1962

摘要（2521）

PDF（pc）（489KB）（467）

在化学镀铜的涤纶织物上于焦磷酸盐体系电沉积均匀致密的锡镍合金层.改变镀液的NiSO4.6H2O、SnCl2.2H2O浓度比可获得不同锡含量、不同色泽的锡镍合金镀层.盐雾实验表明,含锡量为68.96%的电磁屏蔽织物表现出较好的耐蚀性和抗变色性.且其导电性优异,柔软、透气性好,具有柔和的外观,对人体无致敏性,在电磁兼容领域和民用市场有广阔的应用前景.

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22. 电合成2,2-二羟甲基丙酸

孙红艳, 梁镇海,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 96-101. DOI: 10.61558/2993-074X.1963

摘要（2708）

PDF（pc）（730KB）（483）

制备Ti/SnO2+Sb2O4/PbO2电极,电极的组分及其价态由XRD和XPS表征;该电极可将2,2-二羟甲基丙醛直接电合成2,2-二羟甲基丙酸.应用高效液相色谱分析原料和产物,电化学方法研究电合成影响因素,包括:2,2-二羟甲基丙醛浓度、溶液pH值、反应温度和氧化电位等.在优化条件下(pH=1,C醛=0.10 mol.L-1,t=15℃,E=1.8 V)电合成2,2-二羟甲基丙酸的转化率为58%,选择性36%,电流效率28%.本法为该产物的合成提供了一种新的途径.

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23. 多菌灵在改性钠基蒙脱土修饰电极上的电化学行为及测定

蒋晓丽, 李容, 何晓英, 李江, 李影,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 102-106. DOI: 10.61558/2993-074X.1964

摘要（2837）

PDF（pc）（489KB）（454）

制备FeCl3改性钠基蒙脱土修饰电极,循环伏安法研究多菌灵在该电极上的电化学行为,以及溶液pH值、扫描速率、修饰剂用量等影响因素,并测定电极反应的部分动力学参数.结果表明,该电极过程由扩散步骤控制,转移电子数n=2,电极的活化表面积A=0.027 cm2,扩散系数D=5.115×10-6cm2/s.在优化测定条件下发现,峰电流的一阶导数值与多菌灵浓度在2.00×10-5~8.00×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系.ip′=-8.045×10-7-0.0237c,相关系数R=-0.9965,检出限为2.41×10-6mol/L.线性扫描伏安法测得BCM试样的回收率为95.73%~104.0%.

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24. Li/SOCl_2、BCX电池放电电压滞后研究

刘树涛, 吴一平, 葛红花, 周国定,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 107-110. DOI: 10.61558/2993-074X.1965

摘要（2671）

PDF（pc）（404KB）（389）

应用交流阻抗法研究Li/SOCl2、BCX电池放电过程碳、锂电极阻抗变化并测试外加电压和并联超电容对电池放电初期电压的影响.测试表明,锂电极阻抗在放电初期迅速减小了80%~90%,直到放电末期,阻抗几乎不变;碳电极阻抗至放电末期才迅速增大;BCX电池有较高开路电压可改善放电电压滞后;电池并联超级电容器可抑制放电电压滞后.

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25. 最新电化学技术应用文献摘引

周剑章,

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 111-116.

摘要（1573）

PDF（pc）（309KB）（490）

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26. 电化学会议年历(英文)

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 117-118.

摘要（1614）

PDF（pc）（75KB）（212）

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27. 中国电化学及其相关学术会议

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 118-118.

摘要（1786）

PDF（pc）（48KB）（166）

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28. 第十九届国际精细化学和功能高分子学术讨论会(FCFP-XIX)暨IUPAC第五届国际新型材料及其制备学术讨论会(NMS-V)通知

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 119-119.

摘要（1981）

PDF（pc）（109KB）（103）

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29. 征稿简则

电化学（中英文） 2009, 15 (1): 120-120.

摘要（1744）

PDF（pc）（128KB）（123）

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30. 扫描电化学微探针的发展及其在局部腐蚀研究中的应用

林昌健, 李彦, 林斌, 胡融刚, 张敏, 卓向东, 杜荣归,

电化学（中英文） 2009, 15 (2): 121-128. DOI: 10.61558/2993-074X.1966

摘要（3089）

PDF（pc）（915KB）（663）

简要概述当前国内外具有空间分辨能力的扫描微探针技术及其在腐蚀研究中的应用,包括扫描微电极技术(SMET)、扫描电化学显微镜(SECM)、原子力显微镜(AFM)、扫描Kelvin探针技术(SKP)等,其中SMET、SECM、SKP及局部交流阻抗技术可直接测定腐蚀电极表面或界面电化学不均一性的分布图像,而原子力显微镜技术则是通过分子间作用力从纳米尺寸测量腐蚀过程表面形貌的变化.文中侧重介绍作者近年先后建立的具有微米空间分辨度的电化学微探针技术,并利用各种扫描探针技术研究金属/溶液界面电化学不均一性及其局部腐蚀过程.研究表明,空间分辨电化学方法的发展及应用,加深了人们对金属表面和金属/溶液界面电化学不均一性,特别是金属局部腐蚀发生、发展及过程机理的认识.

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31. 镁合金于离子液体中电镀铝之研究

蔡文达, 陈树友, 庄牧寰, 张仍奎, 孙亦文,

电化学（中英文） 2009, 15 (2): 129-134. DOI: 10.61558/2993-074X.1967

摘要（3002）

PDF（pc）（992KB）（656）

本研究利用AlCl3-EMIC离子液体在AZ91D镁合金表面电镀铝金属,探讨离子液体组成及电流密度对电镀层性质的影响.研究结果显示铝金属可以成功地电镀于AZ91D镁合金表面上.在-0.2 V的电位下,在60 m/o AlCl3离子液体中可以获得较佳的电镀铝层.另外,在低定电流密度下进行电镀,电流效率较佳,镀层较厚.于3.5%NaCl(by mass)溶液中,铝金属镀层可以大幅提升镁合金之开路电位,并使其表面活性下降.电化学交流阻抗频谱分析显示,镁合金裸材于3.5%NaCl(by mass)水溶液中之极化阻抗值约为470~510Ω.cm2,镀铝之镁合金极化阻抗值则可提升至5200Ω.cm2.极化曲线则显示,镀铝之镁合金可以被钝化,其钝化电流密度低至5×10-5A/cm2.

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32. 液相分散程度对气/液/固多相体系腐蚀行为的影响

姜晶, 王佳,

电化学（中英文） 2009, 15 (2): 135-140. DOI: 10.61558/2993-074X.1968

摘要（2520）

PDF（pc）（491KB）（543）

本文提出用三相线界面区参数描述液相分散程度,研究了三相线界面区阴极过程特征,建立三相线界面区阴极过程模型.并探讨了液相覆盖区阴极极限电流和三相线区状态的相关性,证实了模型计算与实验数据一致性.进而用三相线界面区阴极过程模型分析液相分散程度对大气以及砂土体系腐蚀行为的影响.

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33. 预制裂纹304SS试样慢拉伸过程EN和SKP表征

赵茹, 宋诗哲, 张正,

电化学（中英文） 2009, 15 (2): 141-145. DOI: 10.61558/2993-074X.1969

摘要（2910）

PDF（pc）（919KB）（418）

应用电化学噪声技术(EN)研究了慢应变速率拉伸(SSRT)条件下预制疲劳裂纹的304SS试样在4mol/LNaCl+0.01 mol/LNa2S2O3溶液中的腐蚀行为,EN的时域与频域谱图显示实验后裂纹发生了扩展.扫描Kelvin探针(SKP)分析也证实了裂纹试样经慢拉伸实验后裂纹出现扩展.

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34. 嵌中间层金属氧化物电极

唐益, 许立坤, 辛永磊, 王均涛, 龙萍,

电化学（中英文） 2009, 15 (2): 146-151. DOI: 10.61558/2993-074X.1970

摘要（2941）

PDF（pc）（614KB）（371）

采用溶胶-凝胶法制备Ti/IrRuSn、Ti/IrTa/IrRuSn和Ti/IrTaSn/IrRuSn氧化物电极,FESEM、XRD观察该电极微观结构,循环伏安、强化电解测试电极电化学性能.结果表明:嵌中间层氧化物电极表面裂纹增多,改变了颗粒形状和平均晶粒尺寸,虽电流效率略有降低,增多活性点,提高电极析氯反应选择性;但2种氧化物电极(Ti/IrTa/IrRuSn和Ti/IrTaSn/IrRuSn)的强化电解寿命和正反交替电解寿命均较好.

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35. 萘系减水剂混凝土钢筋的电化学腐蚀

唐聿明, 张杰, 左禹,

电化学（中英文） 2009, 15 (2): 152-156. DOI: 10.61558/2993-074X.1971

摘要（2628）

PDF（pc）（628KB）（338）

腐蚀电位监测、线性极化和交流阻抗测试等方法研究混凝土中添加萘系减水剂对钢筋腐蚀行为的影响.发现添加萘系减水剂的混凝土,其电阻和极化电阻大幅增加,其中以添加0.2%萘系减水剂的增幅最明显.适量的萘系减水剂有利于改善混凝土的孔隙结构,增强混凝土的密实性和抗渗透性能,从而减缓混凝土的钢筋腐蚀.

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36. H_2S环境中UNS J91540不锈钢的电化学行为对SCC的影响

刘智勇, 董超芳, 李晓刚, 王立贤,

电化学（中英文） 2009, 15 (2): 157-162. DOI: 10.61558/2993-074X.1972

摘要（2708）

PDF（pc）（717KB）（364）

应用慢应变速率拉伸试验和电化学方法研究了湿硫化氢溶液中UNS J91450不锈钢的电化学行为对应力腐蚀开裂的影响.结果表明,本实验条件下UNS J91540不锈钢具有较高的SCC敏感性,并随着溶液pH的降低而明显增大.该不锈钢的电化学行为对它的腐蚀开裂(SCC)敏感性具有重要影响.开路电位下该不锈钢的SCC行为同时受氢脆作用和裂纹尖端阳极溶解作用的影响.在pH较低的介质中析氢电流较高而裂纹尖端阳极溶解作用略低,而在pH较高的介质中析氢电流较低而裂纹尖端的阳极溶解作用相对增强.氢脆作用对UNS J91540不锈钢SCC敏感性影响更显著.

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37. 硅烷化学改性环氧涂层的耐蚀性能

刘倞, 季卫刚, 胡吉明, 张鉴清, 曹楚南,

电化学（中英文） 2009, 15 (2): 163-169. DOI: 10.61558/2993-074X.1973

摘要（2828）

PDF（pc）（1226KB）（444）

利用"活性"与"非活性"硅烷化学改性环氧涂层以提高其耐蚀性."活性"硅烷指含有可以与环氧树脂的环氧端基发生开环反应官能团的硅烷,通常为氨基硅烷;"非活性"硅烷指不与环氧端基发生反应,但在有机锡催化剂存在下可与环氧树脂骨架上的羟基发生缩合反应的硅烷.红外光谱显示,两类硅烷均可成功接枝在环氧树脂上.电化学阻抗谱(EIS)和加速腐蚀试验(Machu试验)测试表明,经硅烷化学改性后的环氧涂层均能提高其耐蚀性能.

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38. 低碳钢大气腐蚀室内模拟加速腐蚀试验与锈蚀规律

董俊华, 柯伟,

电化学（中英文） 2009, 15 (2): 170-178. DOI: 10.61558/2993-074X.1974

摘要（3042）

PDF（pc）（1730KB）（825）

建立实验室模拟大气腐蚀的干湿循环加速腐蚀方法.提出低碳钢锈蚀的分段演化规律,演化规律对应于锈层致密度转折和锈层结晶组分的形成,显示分段规律的合理性.实验室获得的低碳钢锈蚀演化规律与其在万宁和沈阳两个大气站现场曝晒的最新结果有相关性,证明加速腐蚀方法的可靠性.

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39. 中温NaCl-水蒸气协同作用下铁的腐蚀机理

刘莉, 李瑛, 王福会,

电化学（中英文） 2009, 15 (2): 179-183. DOI: 10.61558/2993-074X.1975

摘要（2696）

PDF（pc）（630KB）（312）

应用电偶电流测试法研究在中温固态NaCl盐膜-水蒸气协同作用下,纯铁的腐蚀电化学反应机理.交流阻抗(EIS)法和SEM测试表明,阻抗谱能有效地表征材料表面氧化膜的存在以及反应过程氧化物的变化趋势,其中金属的氧化层电阻与腐蚀速率之间有较好的对应关系.

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40. Q235碳钢缝隙腐蚀的电化学噪声研究

胡骞, 邱于兵, 郭兴蓬,

电化学（中英文） 2009, 15 (2): 184-189. DOI: 10.61558/2993-074X.1976

摘要（2759）

PDF（pc）（616KB）（430）

应用电化学噪声和电化学阻抗技术研究Q235碳钢在NaHCO3+NaCl溶液中的缝隙腐蚀行为.结果显示,缝隙腐蚀过程可以被清楚地划分为3个阶段:孕育期、快速转换期和稳定发展期.电化学噪声的特征和噪声电阻在各阶段有着显著的变化.缝隙外、内表面积比(r)对缝隙腐蚀的孕育和发展有着十分重要的影响:r越大,孕育期越长.但是,在缝隙腐蚀稳定发展期,r较小时,缝隙外电极表面处于活性溶解状态,缝隙内外电位差很小,缝隙内腐蚀速率较小;倘如r很大时,则缝隙外电极表面处于钝态,缝隙内外电位差大,最终将导致严重的缝隙腐蚀.

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