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电化学(中英文)2002 Vol.8
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1.
21世纪电化学的若干发展趋势
林仲华
电化学(中英文) 2002, 8 (
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): 1-4.
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2296
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本文简要回顾 2 0世纪后五十年电化学在理论、实验技术、新现象发现和应用等领域的重要进展 ,提出了 2 1世纪前期电化学的若干发展趋势 ,强调应重视电化学新体系的研究 ,以迎接 2 1世纪能源、材料、生命、信息和环境对电化学技术的挑战
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2.
后处理对TiO_2纳米晶膜电极光电性能的改善(英文)
任焱杰, 张莉, 蔡生民
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 5-8.
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2223
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利用TiCl4 水溶液处理TiO2 纳米晶膜电极 ,可以提高光电流 ,改善电极的光电转换性能 .对未经处理和处理后电极的比表面、孔分布 ,以及瞬态光电流分析表明 ,后处理改善了电荷在电极中的传输 ,从而提高了光电流
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3.
多孔硅表面性质导致电致发光的进一步论证
张占军,李经建,张波,蔡生民
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 9-14.
摘要
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2424
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用荧光分光光度法现场监测多孔硅在阳极偏压下于溶液中的电致发光行为 ,该电致发光行为主要取决于多孔硅本身的表面性质 .将电致发光实验后的多孔硅样品再次电解 ,并再次进行电致发光实验 ,发现其发光性能明显改善 ;实验表明 ,多孔硅在阳极偏压下的液相电致发光机制是由表面的Si_H键氧化向导带注入电子 ,并与阳极偏压注入的价带空穴进行复合而发光 ;此外 ,还发现了多孔硅于溶液中在阳极偏压下电压调制的可见光发射行为 ,并以量子限制效应对该现象进行了解释
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4.
Al合金铈盐转化膜缓蚀机理研究
邵敏华,付燕,胡融刚,林昌健
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 15-21.
摘要
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2489
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Ce盐作为一种环境友好的Al合金缓蚀剂日益受到重视 ,但缓蚀机理还不很清楚 .本文应用自行研制的扫描微参比电极技术 (SMRE) ,原位测量经CeCl3处理和未处理过的 2 0 2 4 T3Al合金表面微区电位分布 ,并用扫描电子显微镜 (SEM )和X 射线能量散射谱 (EDS)表征样品形貌特征 ,结合其它电化学技术 ,对Ce盐缓蚀机理作了深入探讨 .结果表明 ,经Ce盐处理的Al合金表面可形成一层不均匀分布的转化膜 ,抑制了O2 和电子传输 ,表现为一种优良的阴极缓蚀特性
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5.
SiO_2表面性质对LBG丙酮溶液体系粘度的影响
赵胜亮,朱光明,吴国涛,王翠英,尤金跨,林祖赓
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 22-26.
摘要
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2626
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本文讨论了增塑剂、剪切速率、不同含量和不同表面性质的二氧化硅对LBG(一种偏氟乙烯和六氟丙烯共聚物 )的丙酮溶液粘度的影响机理
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6.
染料敏化La~(3+)掺杂的TiO_2纳米多孔膜光电化学
张莉,任焱杰,蔡生民
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 27-31.
摘要
(
2320
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1232
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采用水热法合成了La3+离子掺杂的TiO2 纳米粒子 (La3+掺杂量 0 .5mol% ) ,并用光电化学方法研究了Ru(bpy) 2 (NCS) 2 (bpy =2 ,2’_bipyridy1_4 ,4’_dicarboxylicacid)敏化La3+掺杂的TiO2电极 (简写为La3+_TiO2 )的光电化学行为 .实验证明Ru(bpy) 2 (NCS) 2 敏化La3+_TiO2 复合半导体纳米多孔膜电极的光电转换效率和电池能量转换效率随电极的膜厚增加而提高
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7.
防锈颜料三聚磷酸铝的拉曼光谱研究(英文)
辜志俊, 廖永贵, 张志刚, 郭琦龙, 苏方腾
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 32-39.
摘要
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2412
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应用拉曼光谱研究了含有防锈颜料涂装特性的钢样 ,在此基础上探讨了三聚磷酸铝防锈颜料对A3钢的保护机理 .三聚磷酸铝溶解后能到达钢样表面 ,其离子可与铁离子化合形成三聚磷酸铁 .三聚磷铁能缓慢地通过化学键牢固地附着在钢样表面 ,最终在钢表面形成一层隔绝腐蚀介质和钢样的紧蜜保护膜阻止了腐蚀的继续发生从而达到保护的目的
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8.
钒(V)化合物在硫酸中的电化学行为研究
刘洋,刘洪涛,夏熙
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 40-46.
摘要
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2315
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应用循环伏安法和旋转环盘电极法研究了H2 SO4 溶液中五价钒化合物 (NH4 VO3和V2 O5)的电化学行为 .由光滑Pt电极测得其CV图 ,两者的基本峰位和峰形都很相似 ,通常出现三个还原峰和三个氧化峰 ,但NH4 VO3多一个氧化峰 ,RRDE测定也出现了四个氧化峰 ,本文分析了这些对应峰的反应 ,并给予初步解释
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9.
由扩散阻抗过渡区求金属氢化物电极中氢扩散系数的不确定性(英文)
原鲜霞,徐乃欣
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 47-53.
摘要
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2164
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本文参照文献[1] 报导的利用扩散阻抗过渡区求金属氢化物电极中氢扩散系数的方法测定了MlNi3.75Co0 .6 5Mn0 .4 Al0 .2 电极中氢的扩散系数 .结果发现 :运算过程中由于所用到的一些函数具有周期性 ,使计算结果变为多解 ,而且这些解之间存在着数量级上的差别 ;对同一组实验数据 ,过渡区内依据不同频率点求得的扩散系数也很不同 .总之 ,该方法尚不成熟 ,有待于进一步完善
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10.
络合沉淀法制备Al取代α-Ni(OH)_2 的正交实验研究
陈惠,王建明,潘滔,肖慧明,张鉴清
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 54-59.
摘要
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2025
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通过正交实验研究了影响由络合沉淀法制备的Al取代α_Ni(OH) 2 电化学性能的几个主要因素 .其最佳的合成条件为 :氨水浓度 0 .5mol·L- 1,Al取代含量 15mol% ,pH =11.0 ,在最佳合成条件下制备的样品的最大放电比容量为 30 4mAh·g- 1
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11.
固定床电解槽变电流成对电解合成乙醛酸
陈银生,张新胜,戴迎春,袁渭康
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 60-65.
摘要
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2435
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对电解氧化乙二醛合成乙醛酸过程 ,固定床电解槽和变电流电解效果明显优于平板型电解槽和恒电流电解效果 .当阳极液中乙二醛和盐酸初始质量分数 (WCHOCHO 和WHCI)分别等于7.0 %和 8.0 %、阴极液为始终饱和的草酸溶液和微量的添加剂时 ,采用平均电流密度 (i)为 15 35A/m2 的变电流方式电解 ,阳极电流效率 (CEa)为 85 .3%、乙醛酸选择性 (RSa)为 93.9% ;阴极电流效率 (CEc)为 86 .7% ,乙醛酸选择性 (RSc)为 94 .0 % .阳极初产品中WCHOCOOH∶WCHOCHO≥ 4 0∶3,克服了阳极产品中乙二醛难以除去的困难
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12.
酶/酶免疫电极最佳制备方式的确定及其微观分析
董飒英, 王洪仁, 高玉柱, 陈光章, 吕鸣祥, 田波义
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 66-72.
摘要
(
2192
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1402
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利用电化学方法测定各种实验条件下酶电极、酶免疫电极的电化学响应特性 ,以期确定这种新型生物电极的最佳制备条件 ,为生物传感器的应用提供可靠依据
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13.
固定床反应器电合成乙醛酸的研究
樊金红, 李军, 苏玉忠, 高浩其
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 73-77.
摘要
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2338
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以过饱和草酸水溶液为阴极液 ,盐酸为阳极液 ,在固定床电解槽中草酸电还原得到乙醛酸 .考察改变固定床的结构、电解温度及电流密度对生成乙醛酸电流效率和产率的影响 .结果表明 ,以铅粒作阴极 ,石墨板作阳极 ,电流密度 96 .3A·m- 2 ,阴极液空速 0 .5 0 5m·s- 1,电解温度 32℃时 ,在固定床双阳极室内反应 4 5min ,乙醛酸的电流效率仍达到 6 6 .2 % ,浓度 2 .0 2 %
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14.
光亮剂对银电沉积行为的影响
胡进,吴慧敏,冯祥明,李卫东,左正忠,周运鸿
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 78-85.
摘要
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2464
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用电势阶跃法和旋转圆盘电极法 (RDE)以及SEM和XRD测试手段 ,初步研究了光亮剂对氰化体系中银电沉积行为的影响 .研究表明 ,光亮剂的加入并未导致银电沉积成核机理的改变 ,但显著增强了镀液的微观平整效应 ,并且所得镀层的表观光滑程度明显改善 .XRD测试亦同时表明光亮剂的加入并未改变镀层的择优取向
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15.
质子交换膜燃料电池Nafion/PTFE复合膜的研究
刘富强,邢丹敏,于景荣,衣宝廉,张华民
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 86-92.
摘要
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2997
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在聚四氟乙烯 (PTFE)多孔膜内浸入Nafion 树脂 ,制成Nafion /PTFE复合膜用于质子交换膜燃料电池 (PEMFC) .该复合膜的Nafion 含量在 5 0 %左右 ,在干态和湿态时的拉伸强度及水化 /脱水过程中 ,其尺寸稳定性比Nafion 均有所提高 .在 80℃ ,H2 /O2 压力为 0 .2 / 0 .2MPa条件下 ,用 2 5 μm厚复合膜组装的电池性能优于Nafion 117膜组装电池的性能 .测量了复合膜的O2 渗透率和含水量并与Nafion 膜的性能作了比较
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16.
聚合漆酚-镍配合物的电化学合成与性质研究
高锋,沈国才,唐洁渊,章文贡
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 93-99.
摘要
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2162
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1233
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探讨了漆酚 (EPU)的电化学聚合及其聚合漆酚 镍配合物 (EPU_Ni2 +)的制备 .采用X光电子能谱、红外光谱、动态机械热分析 (DMTA)、TG_DTA、原子发射光谱 (AES)等手段对配合物(EPU_Ni2 +进行表征 .AES结果表明 :镍含量达 7.5 % .由于存在着Ni2 +与EPU的配位作用 ,并引起进一步交联 ,从而提高了玻璃化转变温度和耐热性能
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17.
薄层流动时安法测定电镀废水中的铜
林新华,陈伟
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 100-104.
摘要
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2375
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1008
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应用薄层流动时安法测定电镀废水中铜的含量 .试样溶液由流动状态转换为静止状态时的时库仑电量与铜离子浓度 (2~ 16mg/L)呈良好的线性关系 .对样品溶液进行 8次平行测定的相对标准偏差小于 0 .1% ,标准加入法测定的回收率为 99%~ 10 3% .该方法克服了电容电流及电极表面性质改变等噪声干扰 ,具有快速灵敏、准确、再现性好的优点
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18.
直接乙醇燃料电池初探
宋树芹,陈利康,刘建国,魏昭彬,辛勤
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 105-110.
摘要
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3569
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采用商品化的PtRu/C和Pt/C分别作乙醇阳电极和氧气阴电极的催化剂 ,Nafion 115膜作固体电解质 ,组装成面积为 9cm2 的单池 .考察了电池温度、氧气压力、乙醇浓度及流量等对电池性能的影响 .实验结果表明在电池温度为 85℃ ,乙醇浓度为 1.0mol/L ,流量为 0 .5mL/min ,氧气压力为 0 .5MPa ,流量为 6 8mL/min条件下 ,电池开路电压为 0 .6 0 8V ,电流密度 5 0mA/cm2 时的放电端电压为 0 .32 9V ,电池最大功率密度为 19.2 5mW /cm2
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19.
第三届海峡两岸材料腐蚀与防护研讨会征文通知
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 111-111.
摘要
(
1587
)
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20.
电化学国际学术大会简介
孙世刚
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 112-114.
摘要
(
1647
)
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21.
最新电化学技术应用文献索引
周剑章
电化学(中英文) 2002, 8 (
1
): 115-123.
摘要
(
1659
)
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22.
锂离子电池电解液的研究进展(英文)
王翠英 ,赵胜亮 ,朱光明 ,尤金跨 ,林祖赓
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 125-133.
摘要
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2721
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综述现今锂离子电池电解液的研究进展 .评估了电解液中锂盐、溶剂、填加剂以及杂质等对电解液的电导、固体电解质相界面 (SEI)的形成、电池循环寿命等的影响
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23.
预处理对多孔硅形成过程的影响(英文)
程璇,罗广丰
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 134-138.
摘要
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2110
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本工作初步探讨了开路电位下对硅片进行预处理时多孔硅的形成过程 .电化学极化实验、扫描电镜和拉曼谱学的研究表明 ,预处理可以加速硅 /溶液界面上的化学或电化学反应 ,从而加快多孔硅的生长过程 ,最终导致光致发光的光谱红移 .多孔硅的厚度随预处理时间的增长而减小
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24.
金属的电化学微区刻蚀方法
蒋利民, 田中群, 刘柱方, 毛秉伟, 黄海苟, 孙建军
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 139-147.
摘要
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3243
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本文概述了现行的金属微区刻蚀方法并详细地介绍几种电化学刻蚀方法 ,比较了掩膜法、扫描电化学显微镜法、约束刻蚀剂层法、电化学扫描隧道显微镜法和超短电位脉冲法各自的特点 .从加工精度 (能否进行微米和纳米级加工 )、加工效率 (工序复杂程度 ,能否批量制造或复制 )、可用范围 (主要是能否加工复杂三维立体结构 )等各项因素进行了综合分析 ,结果表明 ,各种加工方法各有其优缺点 ,从总的效果来看 ,约束刻蚀剂层技术在微加工方面具有较大优势
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25.
氧化铑电致变色薄膜的制备、结构及性能
王海红,王涛,严曼明,江志裕
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 148-153.
摘要
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2226
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采用溶胶_凝胶方法在ITO导电基底上制备氧化铑电致变色薄膜 .当在碱性溶液中对薄膜分别施加阴极和阳极电位时 ,薄膜即呈现由亮黄到深绿的可逆变化 .采用原位XRD、TG_DTA、IR、XPS等方法对薄膜的结晶态、热处理过程以及膜的化学组成进行分析 .应用交流阻抗法计算了薄膜变色过程的扩散系数 ,结果表明该膜基本可以用于变色器件
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26.
ZnO-聚苯胺同轴纳米线及其列阵的制备和表征
郑志新,席燕燕,董平,黄怀国,周剑章,吴玲玲,林仲华
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 154-159.
摘要
(
2409
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以阳极氧化铝膜 (AAO)作模板 ,制备聚苯胺 (PANI)纳米管和PANI纳米管列阵 ;同时利用溶胶_凝胶法制备ZnO_PANI同轴纳米线和同轴纳米线列阵 .PANI纳米管和ZnO_PANI同轴纳米线的形貌通过透射电子显微镜表征 .PANI纳米管的外径约 3 0nm ,内径约 1 0nm ;ZnO_PANI同轴纳米线直径约 60nm .实验发现 ,较之ZnO纳米线 ,同轴AAO模板中纳米线列阵的可见光发射谱带兰移 ,强度显著增强 ,这可能和PANI链上的NH基团与表面Zn2 +离子之间的相互作用有关 ,以及由于ZnO纳米微粒在PANI上富集、PANI的光生载流子部分转移给ZnO微粒所致 .实验还发现分散在NaOH溶液中的同轴纳米线 ,其可见光发射谱带比AAO模板中同轴纳米线的谱带兰移更甚
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电化学方法在生命科学研究中的应用
逄键涛,樊春海,李根喜
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 160-164.
摘要
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3113
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本文简要介绍作者近两年来采用电化学方法并结合其他现代生物、化学技术 ,在生命科学几个热点领域所开展的一些工作 ,主要包括 :蛋白质的功能转换、生物信号分子及其与蛋白质的相互作用、生物分子的电子传递、基因检测、结构生物学、生化分析与第三代生物传感器等几个方面
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掺锶尖晶石相-LiSr_xMn_(2-x)O_4的合成和电化学性能研究
詹晖, 周运鸿
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 165-171.
摘要
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2263
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采用固相合成方法制备掺锶尖晶石型锂锰氧化物 ,通过X射线衍射法对材料的结构进行了表征 .结果表明 ,当掺入的锶含量较低时 ,得到的产物具有尖晶石结构特征 ,并表现出极佳的电化学性能 ,材料在充放电循环 90周次后仍能保持 95%的容量
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混合金属氧化物阳极在海水中的电化学性能
王廷勇,许立坤,陈光章
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 172-176.
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采用热分解方法制备钛基混合金属氧化物阳极 ,用扫描电镜对阳极涂层显微形貌进行了分析 ,并通过实海模拟试验考察了混合金属氧化物阳极在海水阴极保护系统中的使用性能 .SEM分析结果表明 ,混合金属氧化物阳极涂层呈多孔多裂纹的显微结构 ,与其它阳极材料相比 ,此种阳极具有更大的活性表面积 .电化学试验结果表明 ,混合金属氧化物阳极在海水中具有良好的电化学稳定性和电化学活性 ;此外 ,混合金属氧化物阳极在海水中的消耗率很低 ,属于不溶性的阳极材料 ,作为外加电流阴极保护的辅助阳极具有广泛的应用前景
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30.
直接甲醇燃料电池新型聚合物膜的研究
李磊,张军,吴洪,王宇新
电化学(中英文) 2002, 8 (
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): 177-181.
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通过溶液共混方法 ,制备了聚偏氟乙烯与聚苯乙烯磺酸 (PVDF_PSSA)、聚偏氟乙烯与Nafion(PVDF_Nafion)两种共混膜 .研究了膜组成对膜电导率和甲醇透过率的影响 .与Nafion 1 1 7膜相比 ,PVDF_Nafion共混膜在Nafion含量为 2 5wt%时 ,电导率σ下降 2个数量级 ,而甲醇透过率P却降低 3个数量级 .若以 (σ/P)为综合指标 ,则PVDF_Nafion共混膜和PVDF_PSSA共混膜的综合性能分别比Nafion 1 1 7膜高约 4 0倍、1 6倍
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31.
便携式200W至500W质子交换膜燃料电池电源系统研制
胡里清,周利容,李拯,夏建伟,傅明竹,吴忻,朱云
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 182-185.
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本文详细介绍了便携式质子交换膜燃料电池电源系统 4个组成部分的研制 :1 )燃料电池堆 ;2 )空气供应 ;3 )氢源 ;4 )散热与控制并与其他储能化学电源的性能特点作了比较 .实验表明 ,本电源系统性能优异 ,稳定可靠
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32.
碳钢在微生物介质中的腐蚀电化学行为
刘靖,范洪波,徐海平,郑家木焱,许立铭,毛宗强
电化学(中英文) 2002, 8 (
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): 186-190.
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硫酸盐还原菌 (SRB)生长代谢 ,溶液pH值从 7.5下降到 5.8,并在碳钢表面形成生物膜 ,改变了生物膜下碳钢表面的微环境 ,促进碳钢点蚀的形成 .清除表面的腐蚀产物后 ,碳钢基体表面为分布不均匀的溃斑 ,发生严重的点蚀行为 .而SRB的活性和生物膜的结构诱发碳钢腐蚀的形成和生长 ,在微生物快速生长过程中出现明显的氢扩散电流峰 ,加剧碳钢的渗氢行为 ,采用电化学阻抗 (EIS)研究了碳钢在微生物腐蚀过程中生物膜的结构与腐蚀相应的变化关系
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33.
B10合金的硫酸盐还原菌腐蚀研究
刘光洲,钱建华,马焱,吴建华
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 191-194.
摘要
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利用电化学方法研究了B1 0合金在含有硫酸盐还原菌的PostgateC培养基中的腐蚀电化学为 .结果表明 ,在有菌培养基中 ,B1 0合金的腐蚀电位剧烈负移 ,腐蚀速率显著增加 ,同时 ,由于硫化物覆盖层的形成 ,其阳极极化曲线出现“钝化”现象 .电子探针测量表明合金发生了镍和铁的选择性溶解 ,腐蚀形貌呈海绵状
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34.
择优生长CdS纳米微粒膜的制备和性能研究
黄怀国,席燕燕,郑志新,颜佳伟,周剑章,吴玲玲,林仲华
电化学(中英文) 2002, 8 (
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): 195-201.
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利用恒电流阴极还原法或电流脉冲法在聚苯胺膜、PATP膜、Au膜和ITO基体上制备了CdS纳米微粒膜 ,并对其结构和紫外_可见吸收等性质进行初步表征 .结果表明基体对CdS微粒膜的结构和性能具有较大的影响
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35.
铜在氨水介质铁氰化钾CMP抛光液中抛光速率及其影响因素的研究
何捍卫, 胡岳华, 黄可龙
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 202-206.
摘要
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本文研究了腐蚀介质氨水、成膜剂铁氰化钾及磨粒γ_Al2 O3 浓度、抛光压力和抛光转速对铜化学_机械抛光速率的影响 .解释了各影响因素的影响机理 .实验表明了在一定范围内抛光速率与抛光压力及抛光转速呈线性关系 ,组分浓度对抛光速率的影响为非线性关系 ,Preston系数Kp是变量 .最大抛光速率的化学_机械抛光液的配方为 :4 %K3Fe(CN) 6 + 1 %NH3·H2 O + 2 5%γ -Al2 O3,Kp=0 .0 2 3 83 ;工艺条件为 :3 0 0r/min、80kpa .最佳抛光效果为 :Ra=50nm ,Rmax=4 0 0nm
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36.
甲醛在脯氨酸膜修饰电极上的电催化氧化
马玉荣,杨秋霞,李国宝,奚正楷,王雪琳
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 207-212.
摘要
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应用电化学法和光谱电化学法研究了脯氨酸膜修饰电极的制备 ,用循环伏安法探讨了该膜的电化学性质及其对甲醛的催化氧化 .该电极催化稳定性良好 ,在NaOH溶液中 ,掺杂Ni (Ⅱ )后的脯氨酸膜修饰电极对甲醛和乙醇的氧化均有一定的催化活性 ,但对甲醛的催化活性更佳
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37.
阴极冷却反应器电合成乙醛酸
樊金红,李军,陈学云,李薇,高浩其
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 213-218.
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2329
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以过饱和草酸水深液为阴极液 ,盐酸溶液为阳极液 ,在阴极冷却电化学反应器内草酸电解合成乙醛酸 .考察了电极温度、电解液温度、电流密度和电极材料对合成乙醛酸的时空产率和电流效率的影响 .结果表明 ,阴极冷却反应器既节省能耗 ,又可使电解过程在较高草酸浓度下进行 ,提高电流效率和时空产率 .用石墨板做阳极 ,铅做阴极 ,电流密度为 4 0 9.4 6A·m-2 ,阴极液流速 μ=1 .0 8m·s-1,电解温度为 2 0℃左右时 ,电解 3 .70h ,可得到质量分数为 3 .52 %的乙醛酸溶液 ,平均时空产率为 0 .0 3 2kg·dm-3·h
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38.
Schiff碱在金电极上的自组装膜
丁克强,王庆飞,贾振斌,田娜,王宁,童汝亭,王心葵,邵会波
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 219-223.
摘要
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2333
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本文利用自组装技术 ,首次将带有巯基的Schiff碱自组装到Au电极的表面 ;并利用扫描电子的显微电镜 (SEM )直接证实了Schiff碱的成膜 ,用循环伏安和交流阻抗技术对其膜的致密性等进行了分析 ,证实由Schiff碱形成的膜虽较疏松 ,但对异相电子转移起到了一定的抑制作用 ,本工作为利用自组装膜的方法研究Schiff碱提供了必要的实验理论参考
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39.
二次微分简易示波伏安法用于安乃近测定
陶福芳,张宏芳,熊迅宇,郑建斌
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 224-227.
摘要
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2057
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根据安乃近在 0 .1mol·L-1 KNO3 底液中产生切口 ( - 1 .2V(vs.SCE) )的示波特性 ,建立了安乃近的二次微分简易示波伏安测定法 ,并对安乃近片剂中的含量进行了直接测定 .校正曲线的线性范围为 5.0× 1 0 -6 ~ 5.0× 1 0 -5mol·L-1 ,检出限为 2× 1 0 -6 mol·L-1 ,对 3 .0 0 0× 1 0 -5mo1·L-1 安乃近五次测定结果的相对标准偏差为 2 .1 % .本法具有仪器装置简单、经济 ,方法简便、快速 ,无需通氮除氧以及不必滤除赋形剂等优点
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40.
Cl-对Zn-Ni合金共沉积Zn转移电流密度的影响
印仁和,方正华,曹为民
电化学(中英文) 2002, 8 (
2
): 228-231.
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在氯化物电解液中Zn_Ni合金共沉积存在着由正常共沉积转变成异常共沉积的Zn转移电流密度 ,该转移电流密度随着Cl-浓度的增加而增加 ,而与溶液pH值基本无关 .这是由于Cl-的存在降低了Ni的析出过电位 ,并对Ni的析出有催化作用之故
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