电化学（中英文）

微系统与电化学

田中群,孙建军

2000, 6(1): 1-9.

摘要 ( 2078 )

PDF (378KB) ( 1447 )

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本文简要介绍微系统的涵义、发展和主要特点。通过列举并讨论电化学在微系统中的应用以及微系统在电化学中的可能应用 ,阐明作为纳米科技一个重要组成部分的微系统的兴起将在二十一世纪为电化学提供新的发展机遇。

聚苯胺的电化学现场ESR-电导同步测量

庄林, 周琴, 陆君涛

2000, 6(1): 10-16.

摘要 ( 2251 )

PDF (370KB) ( 1353 )

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本论文工作通过设计新型的电解池 ,首次实现了导电聚合物的电化学现场ESR_电导同步测量 .从获得的聚苯胺ESR信号及膜电阻随电极电势变化的精细图象看出 ,极化子晶格的形成与消亡决定了聚苯胺的导电行为 .从不同电势下聚苯胺的ESR饱和行为也得到Curie自旋与Pauli自旋相互转化的新证据 .

酸性溶液化学镀Ni-P-B合金及结构性能表征(英文)

蒋太祥, 吴辉煌

2000, 6(1): 17-24.

摘要 ( 2749 )

PDF (165KB) ( 2060 )

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联用次亚磷酸钠和硼氢化钠两种还原剂 ,从酸性镀液中沉积出不同硼含量的Ni_P_B镀层 ,并用原子力显微镜、X_射线衍射、透射电镜、动电位扫描等实验技术对其镀态结构及性能进行了表征。实验表明 ,镀液中硼氢化钠含量对沉积速度影响不大 ,但能显著影响镀层的化学组成。硼的共沉积使镍晶格点阵产生扭变 ,导致镀层晶粒增大 ,表面粗糙 ,颗粒分布不均匀 ,并使镀层由非晶态向微晶结构转变 ,且微晶成分随镀层中硼含量的增加而增多。Ni_P_B镀层的硬度随镀层中硼含量的增加而增大 ,热处理能显著提高镀层的硬度 ,且服从沉淀硬化机理。在 3.5wt%NaCl和 40wt%NaOH两种介质中 ,Ni_P_B合金的耐腐蚀能力优于Ni_P合金。镀层中硼含量越高 ,其耐腐蚀能力越强。

酸性溶液中过渡金属及合金纳米薄膜电极的异常红外效应研究

孙世刚,郑明森,卢国强,蔡丽蓉,陈声培,肖晓银

2000, 6(1): 25-30.

摘要 ( 2245 )

PDF (118KB) ( 1167 )

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以循环伏安方法在玻碳载体上制备纳米级厚度的过渡金属 (Pt,Pd ,Rh ,Ru)和合金 (PtPd ,PtRu)薄膜电极 ,并运用原位FTIR反射光谱研究了CO的吸附过程 .发现所制备的纳米薄膜电极均具有异常红外效应 ,即与本体金属电极相比较 ,吸附在纳米薄膜电极上的CO分子的红外吸收被显著增强 ,并且红外谱峰方向倒反 .本文的结果进一步证明异常红外效应是一种新的、普遍的现象 ,主要取决于过渡金属或合金膜的结构和厚度 .对异常红外效应的深入认识 ,不仅将推动红外反射光谱及界面电化学理论的发展 ,而且将在表面和界面分析中得到广泛应用 .

卤离子溶液中邻香兰素邻苯二胺对铜的缓蚀作用

马厚义, 陈慎豪, 全贞兰, 牛林, 李淑兰

2000, 6(1): 31-39.

摘要 ( 2600 )

PDF (160KB) ( 1214 )

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应用恒电位稳态极化和交流阻抗技术研究了希夫碱—邻香兰素邻苯二胺 (V_oPh_V)在中性NaCl或NaBr溶液中对金属铜阳极溶解和腐蚀的缓蚀作用 .通过比较铜在空白溶液与含有V_o_Ph_V溶液中的电化学行为解释了V_o_Ph_V的缓蚀机制 .此外还研究了V_o_Ph_V自组装膜在Na Cl溶液中对铜腐蚀的缓蚀效应 .

喷雾热蒸发碳膜用于锂离子电池负极的研究(英文)

张树高, Donald M.Schleich

2000, 6(1): 40-44.

摘要 ( 2183 )

PDF (222KB) ( 1002 )

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以有机热解碳 (石墨 )为原料 ,用喷雾热蒸发法制备了用于锂离子电池负极的碳膜 .用循环伏安法和恒电流充放电法测试了所获碳膜的电化学性能 .测试结果表明 ,在第一循环周期中存在一个还原峰 ,该还原峰对应在电极表面形成固体电解质中间相膜 ;当充放电电流大小合适时 ,容量和X值都较大 .基于这些实验结果 ,可以认为所获得的碳膜能用作电池负极以相对测试其他正极材料电化学性能 .

组氨酸和碘代组氨酸钴氧合作用的循环伏安研究

张翼,王吉德,岳凡,张校刚,宋启军

2000, 6(1): 45-50.

摘要 ( 2193 )

PDF (254KB) ( 1327 )

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本文利用循环伏安法研究了组氨酸钴和碘代组氨酸钴配合物在不同条件下的氧合过程 ,通过与光度法和电位滴定法的研究比较 ,探讨了以循环伏安法研究这两种配合物的氧合过程的可行性 .

4 ,5-二取代-1 ,2-苯醌的电化学合成及反应机制

卜宪章, 肖桂武, 马林, 何星存, 古练权

2000, 6(1): 51-56.

摘要 ( 2471 )

PDF (192KB) ( 1524 )

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邻苯二酚在不同亲核试剂存在下经电解氧化 ,一步合成了 4,5_二取代_1,2_苯醌类化合物 ;对电解氧化_迈克尔加成反应进行了探讨 ,提出了可能的反应历程 .

MCFC隔膜用γ-LiAlO_2 粗细匹配料制备研究

林化新, 衣宝廉, 孔连英, 张恩浚, 周利, 王凤霞

2000, 6(1): 57-64.

摘要 ( 2279 )

PDF (312KB) ( 1113 )

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用高温反应法制得γ_LiAlO2 粗料 .另用氯化物法先制得α_LiAlO2 细料 ,此细料在 90 0℃焙烧几小时 ,它首先转化为中间过渡型 (无定型 ) ,进而再转化为γ_LiAlO2 超细料 .其粒度 <0 .18μm ,BET比表面积 >43m2 /g .用带铸法把以上γ_LiAlO2 粗细匹配料制得MCFC隔膜 .用此膜组装的电池性能较高 ,在 2 0 0和 30 0mA/cm2 放电时 ,电池输出电压分别为 0 .85V和 0 .75V时 ,功率密度高达 2 5 0mW /cm2 等 .用匹配料制得膜性能明显优于用单一粗料制得的膜 .粗细料制备工艺过程和匹配是成功的 .

钴的添加形式对氢氧化镍电极性能的影响

原鲜霞, 王荫东, 詹锋

2000, 6(1): 65-71.

摘要 ( 2536 )

PDF (283KB) ( 1690 )

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研究了钴元素分别以Co ,CoO ,Co +CoO三种形式作为添加剂并分别以与Ni(OH) 2 用机械混合的方式添加到电极活性物质中时对镍电极性能的影响 ,用循环伏安法和电化学交流阻抗法对实验结果进行分析 .结果表明 :对于机械混合的添加方式 ,Co ,CoO和Co +CoO三种形式的钴添加剂均可在一定程度上改善镍电极的性能 .其中 ,当钴以CoO的形式添加时镍电极的性能最好 .这是因为三种形式的添加剂均在一定程度上改善了活性物质Ni(OH) 2 的结构、增强了电极中质子的传输能力 ,从而提高了镍电极反应的可逆性 ,强化了镍电极的析氧极化 ,并提高了镍电极的充电效率 ,其中CoO的作用效果最明显 .

铱钽钛金属氧化物阳极的电化学特性

王廷勇, 许立坤, 陈光章

2000, 6(1): 72-77.

摘要 ( 2692 )

PDF (137KB) ( 2652 )

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采用热分解方法在钛基体上制备铱钽钛金属氧化物阳极 ,用扫描电镜对阳极涂层显微形貌进行分析 ,通过强化电解寿命试验、开路电位测试、消耗率试验及循环伏安曲线研究了金属氧化物阳极的电化学性能 .SEM分析结果表明铱钽钛金属氧化物阳极涂层呈现多孔多裂纹形貌结构 .随阳极涂层组成不同 ,涂层显微形貌表现出很大差异 ,这种差异直接影响阳极电化学性能 .电化学性能试验结果表明铱钽钛金属氧化物阳极在酸性介质和海水中具有良好的电化学稳定性和电化学活性 .此外 ,铱钽钛金属氧化物阳极在海水中的消耗率很低 ,属于不溶性的阳极材料 ,作为外加电流阴极保护用辅助阳极具有广泛的应用前景 .

薄膜型中温固体氧化物燃料电池 (SOFC)研制及性能考察

张义煌,董永来,江义,卢自桂,闫景旺

2000, 6(1): 78-83.

摘要 ( 2580 )

PDF (269KB) ( 2010 )

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用一种廉价的湿化学方法 ,在Ni_YSZ阳极基膜上制备出致密的YttriaStabilizedZirconia(YSZ)薄膜 .薄膜的厚度约为 10 μm ,致密均匀 ,无裂纹等缺陷 .以Ni_YSZ阳极基膜 ,YSZ薄膜和锶掺杂锰酸镧阴极 (LSM )组装的SOFC单电池 ,在 80 0℃下功率密度达 0 1W /cm2 .研究分析表明 ,YSZ薄膜的IR降 (包括电极 /YSZ薄膜的接触电阻 )较小 ,不是影响电池性能的主要因素 ,大的阳极过电位是影响电池性能的主要因素 .

阴极间接电氧化——二甲基砜的有机电合成 (Ⅰ )

顾登平, 王瑞芝, 张宏坤, 张雪英, 李玮, 崔宝秋

2000, 6(1): 84-88.

摘要 ( 2667 )

PDF (213KB) ( 1648 )

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本文建立一种阴极间接电氧化体系 ,以WO52 -/WO4 2 -催化阴极还原生成的H2 O2 ,间接氧化二甲基亚砜 (DMSO) ,得到产品二甲基砜 :阴极间接电氧化体系具有重要的理论意义和普遍的应用价值 .本文研究了各种因素对生成二甲基砜电流效率的影响 ,获得了最佳工艺条件 ,电流效率大于 70 % ,母液可循环使用无污染 .

阴极保护和缓蚀剂技术联合保护成膜的阻抗谱研究

赵永韬, 吴建华, 钱建华, 于辉

2000, 6(1): 89-94.

摘要 ( 2437 )

PDF (265KB) ( 1209 )

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本文应用电化学阻抗谱 (EIS)研究了 90 7A钢在海水中受到阴极保护的同时 ,添加多元醇磷酸酯类缓蚀剂 ,其表面膜层变化的情况和缓蚀机理 ,对膜层在海水中浸泡的破损过程也进行了分析 .结果表明缓蚀剂和阳极保护相互促进成膜 ,与成膜过程相对应的EIS变化清楚地显示膜层的变化 ,这种膜层是多层膜结构 ,有良好的持久性和耐蚀能力 .

碳酸铅制备铅酸蓄电池电极的研究Ⅱ.涂膏式电极的制备

戴忠旭, 汪的华, 柯豪昊, 邹津耘, 周运鸿

2000, 6(1): 95-101.

摘要 ( 2717 )

PDF (176KB) ( 1554 )

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由PbCO3 、添加剂和硫酸溶液分别混合成正、负极膏 ,制成涂膏式铅酸蓄电池电极 .研究了不同化成方法和充放电条件对电极放电容量和活性物质利用率的影响 .结果表明 ,正极以 2 .0mA/cm2 化成后 ,在同一电流密度下充放电时 ,其性能优于较高电流密度化成的电极 ,活性物质利用率达 74.4% ;以不对称方波电流化成的负极 ,其活性明显高于恒电流化成负极的活性 .这种电极在 2 .0mA/cm2 放电条件下 ,活性物质利用率达 90 %以上 .文中还讨论了由上述正负极组成的简单模拟电池的放电行为 .

乙二醛电氧化制备乙醛酸

陈银生, 张新胜, 胡军, 戴迎春

2000, 6(1): 102-107.

摘要 ( 2583 )

PDF (322KB) ( 1908 )

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本文介绍了一种用电化学法合成乙醛酸的新方法 ,采用以DSA作阳极材料的离子交换膜电解槽和周期性间歇操作方式 ,研究了乙二醛和盐酸混合体系中各种工艺条件对电流效率(CEa)和乙醛酸收率 (RSa)的影响 ,得最佳电解条件 :反应温度 30～ 40℃ ,电解液流速 1.4m/s,电极电流密度 45 0A/m2 ,乙二醛初始浓度 (wt%以下同 ) 9.1%～ 16 .0 % ,盐酸初始浓度 4%～ 6 % ,在此条件下电解乙二醛 ,乙醛酸收率 91.1% ,电流效率 80 .0 % .

聚合物电解质膜燃料电池薄电极制备技术的研究

杨永胜,刘晶华,刘长鹏,孙公权,李长志,陆天虹

2000, 6(1): 108-111.

摘要 ( 2488 )

PDF (191KB) ( 1059 )

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为降低聚合物电解质膜燃料电池 (PEMFC)电极中铂的载量 ,本文建立一种新的薄电极制备技术 (TEFT) ,制备了表面平滑、颗粒分布均匀的低铂载量电极 .结果表明当电极的铂载量为 1mg/cm2 ,用Nafion 117膜作电解质时 ,电池的最大功率密度达 0 30W·cm-2 .系统地考察了阴极中不同PTFE和Nafion含量对PEMFC性能的影响 .

微分脉冲伏安法检测扶他林片中的双氯芬酸钠

王桂芬,朴元哲

2000, 6(1): 112-115.

摘要 ( 2274 )

PDF (99KB) ( 1262 )

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用微分脉冲伏安法在 +0 .6～ +1.2V(vs.SCE)范围内对双氯芬酸钠盐酸溶液进行循环扫描 ,发现在电位 0 .9V处有一灵敏的氧化峰 .该氧化峰的峰电流与双氯芬酸钠的浓度 (5 .0× 10 -7～ 6 .0× 10 -6mol/L)呈良好的线性关系 .在 2 .0× 10 -6mol/L双氯芬酸钠溶液中进行 10次实验 ,该峰的峰电流相对标准偏差为 3.5 % .用此法检测扶他林片中的双氯芬酸钠 ,所得结果与紫外分光光度法测定的结果一致 .

锂离子电池电解质溶液的研究

韩景立,刘庆国

2000, 6(1): 116-118.

摘要 ( 2044 )

PDF (89KB) ( 1256 )

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本文报道了 5磺基水杨酸苯氧基硼酸锂 (LiB(SO3 )C6H3 (O) (COO)OC6H5)的合成及其在乙烯碳酸酯 (ED) /二甲基碳酸酯 (DMC)及丙烯酸酯 (PC) /二甲基亚砜 (DMSO)混合溶剂中电化学性能的研究 .

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