电化学（中英文）

刘柱方

2004, 10(3): 249-253.

摘要 ( 2439 )

PDF (196KB) ( 1637 )

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　运用约束刻蚀剂层技术(CELT)在金属镍(Ni)表面实现三维微图形加工,以规整的三维齿状微结构作模板,获得可有效CELT加工的化学刻蚀和捕捉体系,在Ni表面得到了与齿状结构互补的三维微结构并应用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)表征刻蚀图案,证实CELT可用于金属表面Ni的三维微图形刻蚀加工.

谷胱甘肽在粉末微电极上的电化学行为及其检测

陈剑,何忠于,查全性,刘欢

2004, 10(3): 254-259.

摘要 ( 2467 )

PDF (188KB) ( 1656 )

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　研究GSH在铂、玻碳以及用乙炔黑填充的粉末微电极(AB PME)表面的电化学行为.结果表明,在铂和玻碳电极上,GSH的电化学氧化是一个高度不可逆的反应,相应的CV曲线均未出现氧化电流峰或电流平台.而在AB PME电极上,GSH电化学氧化的表观可逆性得到明显提高,其超电势较常规电极下降约0.5V.且其氧化电流峰,与溶液本体的GSH浓度成良好线性关系.采用此法可完全消除AA和UA对GSH测定的干扰,由"内标法"成功地检测了人体血液中的GSH的浓度.又根据稳态极化曲线和极限扩散电流测定,GSH在AB PME电极表面的电化学氧化是一个单电子反应.

电场或电磁场和光动力的协同效应对癌细胞失活和坏死的作用(英文)

Maria Radeva,Maya Lambrera,Plamena Angelova,Nelly Traitcheva,Hermann Berg

2004, 10(3): 260-270.

摘要 ( 2374 )

PDF (432KB) ( 1328 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　应用弱正弦波电磁场改变细胞膜的穿透性并引起其失活和坏死.研究中,将人类癌细胞U 937和K 562放置于强度为10mT和39mT(50Hz)的正弦波电磁场内,并依次结合细胞毒素放线菌素 C以及其独特的光动力活性分别进行试验.

对甲苯磺酸铜及其配合物电化学行为研究(英文)

宋继国,沈培康

2004, 10(3): 271-278.

摘要 ( 2339 )

PDF (151KB) ( 1245 )

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　本文合成了对甲苯磺酸铜,并应用热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)进行分析.该铜盐容易脱除全部结晶水,且在空气中不潮解,如与乙醇胺形成等摩尔配合物,则在DMSO和DMF溶剂中能催化1,1′ 联 2 萘酚的氧化,但在H2O或CH3OH溶剂中则不发生反应.此外,还分别研究了该铜盐及其它铜盐与乙醇胺(1∶1)的配合物在DMSO、DMF、CH3OH和H2O中的电化学行为和催化活性.实验表明,铜胺配合物的两步单电子还原过程对催化氧化1,1′ 联 2 萘酚是必要的条件.

Pt在多晶Au微盘电极上电沉积成核与晶体生长

陶芝勇,刘佩芳

2004, 10(3): 279-286.

摘要 ( 2635 )

PDF (240KB) ( 1598 )

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于不同H2PtCl6浓度和超电势下,应用Fleischmann的电结晶成核及晶体生长模型和Barradas Bosco的电化学成相吸附成核模型,拟合多晶Au微盘电极( =30μm)上电沉积Pt的恒电势阶跃电流暂态曲线.得出:在稀H2PtCl6溶液中,上述沉积过程初期,发生H2PtCl6吸附并遵循二维瞬时成核与圆柱形生长模型.二维生长速率常数随超电势线性增加.跟随其后的是核的层状生长,其速率常数随超电势呈非线性变化.而在高浓H2PtCl溶液中,沉积机理转变为H2PtCl6的吸附、瞬时成核及三维正圆锥形的生长模式.其晶核的垂直生长速率常数kPERP比水平生长速率常数kPARA大两个数量级以上.况且,logkPERP随超电势线性增加,而logkPARA则随超电势呈反S形变化的关系.相同超电势下,无论kPERP还是kPARA,均比稀H2PtCl6溶液中的二维层状生长速率常数大几个数量级.

研究表面扩散的双电解池方法及其在铂钌二元金属电催化研究中的应用

苏磊,吴秉亮

2004, 10(3): 287-292.

摘要 ( 2519 )

PDF (260KB) ( 1392 )

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　本文介绍一种由各自质子交换膜(作为电解质),参比电极和对电极在同一个工作电极上建立两个空间分离的、可独立控制的双电解池系统.它能够由第1个恒电位仪控制的第1电解池的工作电极产生某种吸附中间物,该中间物通过表面扩散到达第2个电解池的工作电极后,在第2个恒电位仪的控制下得到电化学检验.应用这一装置测量了铂电极上欠电势沉积的含氧吸附物种的表面扩散系数,并研究模拟铂钌电极电氧化有机小分子产生的毒性中间物与表面含氧吸附物种的相互作用.在质子交换膜燃料电池的燃料极的工作电势下,没有发现钌表面产生的含氧吸附物种扩散到铂的表面.作者据此假设Pt Ru协同催化作用的实现可能是由于铂上毒性中间物的表面扩散速率非常慢,限制了向钌表面的溢流速率.只有当Pt Ru边界足够大,中间物在铂表面扩散途径非常短时才能形成足够的流速,并在钌表面被表面含氧物种氧化成CO2,使铂表面被重新活化.

普鲁士蓝膜电化学行为的EQCM研究

廖慧,吴霞琴,章宗穰

2004, 10(3): 293-297.

摘要 ( 2728 )

PDF (116KB) ( 2192 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　应用循环伏安法于铂电极上电化学沉积PB膜,并由电化学石英晶体微天平技术(EQCM)原位测量了PB膜电沉积过程的频率响应.研究表明,沉积液中添加邻菲咯啉对PB膜结构有影响.有邻菲咯啉参与沉积的PB Pt/QCM电极对H2O2的电催化还原性能优于不含邻菲咯啉沉积液制备的PB Pt/QCM电极.

酸性溶液中硝基苯在WC电极上的电化学还原

马淳安,褚有群,朱英红,徐志花

2004, 10(3): 298-302.

摘要 ( 2497 )

PDF (303KB) ( 1278 )

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　以聚四氟乙烯为粘接剂制成碳化钨(WC)电极.采用循环伏安法、线性扫描法和恒电位阶跃法研究了硝基苯在酸性溶液中WC电极上的电化学行为.实验表明:WC电极对硝基苯的还原具有较好的活性,电极过程受扩散和电化学步骤混合控制;表观活化能为23.7kJ·mol 1,其中,电化学步骤的活化能10.91kJ·mol 1.

新型锂电池用复合隔膜的制备及其电化学性能表征

程琥,杜洪彦,杨勇

2004, 10(3): 303-306.

摘要 ( 2417 )

PDF (190KB) ( 2973 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　利用浸渍法在聚丙烯微孔膜(Celgard2400)表面涂覆掺有纳米二氧化硅的聚氧乙烯(PEO),制备了新型锂电池用复合隔膜.采用交流阻抗法、扣式电池充放电等实验技术测试了复合隔膜的电化学性能.

N-Boc-APT合成及其自组装修饰金电极电化学行为

孙如,葛健锋,王梅,顾仁敖

2004, 10(3): 307-313.

摘要 ( 2611 )

PDF (196KB) ( 1345 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　以L 苯丙氨酸为原料经还原反应得到氨基醇,再用Boc基团对中间体进行氨基保护得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙醇,甲磺酰化后与硫代乙酸钾在DMF中反应得到(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙硫醇乙酸酯,再脱除乙酰基后得到目标产物(S) 3 苯基 2 叔丁氧羰基氨基 1 丙硫醇(N Boc APT).分别应用红外光谱、核磁共振对中间体和目标化合物进行表征.同时,利用自组装技术将N Boc APT修饰于金电极表面,并测定其相关的电化学性能;此外,还将金纳米粒子组装在上述修饰电极上,并研究亚甲基蓝于该修饰电极的电化学行为.结果表明,金纳米粒子对该电极过程具有促进作用.

钡添加剂对二次碱性锌电极性能的影响

郑奕,王建明,陈华,邵海波,张鉴清

2004, 10(3): 314-319.

摘要 ( 2385 )

PDF (290KB) ( 1149 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　采用直接化学合成法制备以钡作添加剂的二次碱性锌电极活性物质,样品的表面形貌及其晶态结构由SEM和XRD表征,并以循环伏安、充放电循环及电化学阻抗谱测定样品的电化学性能.实验表明,锌电极因Ba的添加而生成一种化学式为BaZn(OH)4·xH2O的锌酸钡,改善了电极的电化学性能.此外发现,Zn电极的电化学阻抗谱含有一个对应于电极表面放电产物覆盖率的时间常数.

固相反应法合成Pt/MoO_3及其电催化作用

王青,周益明,邵阳,季益刚,许娟,唐亚文,陆天虹,沈涛

2004, 10(3): 320-323.

摘要 ( 2225 )

PDF (192KB) ( 1375 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　采用固相合成的方法制得直接甲醇燃料电池催化甲醇氧化的Pt/MoO3.XRD分析、循环伏安测试表明,Pt/MoO3对甲醇的氧化具有较好的催化作用,氧化峰电位出现在0.63V(vs.SCE),峰电流密度可达78.1mA·cm-2.

层状结构LiMn_(1-x)Cr_xO_2材料合成电化学性能研究

肖婕,詹晖,周运鸿

2004, 10(3): 324-329.

摘要 ( 2207 )

PDF (157KB) ( 1130 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　应用流变相法合成掺Cr层状结构锂锰氧化物.XRD分析显示,掺Cr后的锂锰氧化物为单斜晶系(Monoclinic)的层状化合物,而未掺Cr的产物结构则属斜方晶系(Orthorhombic).TEM观测表明,以上两种产物的颗粒都非常细小,直径在60300nm之间,呈球形,且分布均匀.作为锂离子电池正极材料,掺Cr产物的初始容量(>180mAh·g-1)远大于未掺杂的,室温下以50mA·g-1的速率充放40周后仍可保持94%的容量.电化学测试表明,掺Cr的锂锰氧化物能抑制层状结构进一步向尖晶石相转变,从而使其循环能够稳定在2.04.4V范围内.

软化学法合成TiO_2(B)纳米带及其储锂性能研究

聂茶庚,龚正良,孙岚,左娟,赖跃坤,林昌健

2004, 10(3): 330-333.

摘要 ( 2462 )

PDF (257KB) ( 2050 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　采用软化学合成法成功制备亚稳态相的TiO2(B)纳米带,并由TEM、XRD、Raman、EDS对其形貌、结构和组成进行表征.相关储锂性能初步研究表明,TiO2(B)纳米带具有相当高的可逆嵌/脱锂容量,可达到265mAhg-1,是一种有发展前景的锂离子电池负极材料.

直接甲醇燃料电池用磺化聚醚醚酮膜初探

任素贞,梁振兴,赵新生,辛勤,孙公权,杨学锋

2004, 10(3): 334-339.

摘要 ( 2348 )

PDF (283KB) ( 1606 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　应用电化学方法研究了SPEEK膜的甲醇渗透性能.SPEEK膜具有比Nafion115膜低的甲醇渗透.以其作质子交换膜电解质组装的直接甲醇燃料电池(DMFCs)开路电压高于Nafion115膜组装的DMFC开路电压,但电池的放电性能尚待改进.本研究可为SPEEK应用于直接甲醇燃料电池提供一定的依据.

共压共烧结法制备固体氧化物燃料电池及其结构性能分析

杨乃涛,孟波,于如军,谭小耀

2004, 10(3): 340-345.

摘要 ( 2599 )

PDF (273KB) ( 1583 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　用共压共烧结法制备以Ce0.8Gd0.2O1.9(CGO)作电解质的中温固体氧化物燃料电池,其中CGO和阴极材料La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-α(LSCF)由溶胶凝胶法合成.实验表明,,由共压共烧结法制备的上述材料组装的电池具有致密的电解质层,且与电极的结合非常紧密,测得的最大输出功率0.14W/cm2,相应的操作温度为650℃,电流密度为307mA/cm2.该电池的电化学过程为内阻和浓差极化联合控制,使用造孔剂可改善阳极基底的孔隙结构,降低浓差极化过电位.

硫酸亚铁对化学沉积钴-铁-磷合金中的影响(英文)

王森林,李清华

2004, 10(3): 346-352.

摘要 ( 2415 )

PDF (299KB) ( 1341 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　在以次亚磷酸钠为还原剂、硼酸为缓冲剂和柠檬酸钠为络合剂的碱性介质中,化学沉积钴铁磷合金和钴磷合金.研究了沉积工艺,如pH值和主盐CoSO4/FeSO4的摩尔比对沉积速率的影响.发现镀液中的硫酸亚铁对钴铁磷合金沉积有阻碍作用,以致其沉积速率比钴磷的低.电化学极化实验表明,硫酸亚铁既影响阳极过程又影响阴极过程,它降低了两者的极化电流和极化电势.电化学实验结果与沉积速度测量结果基本相符.

阳极氧化法制备光电化学防腐蚀二氧化钛薄膜

武朋飞,李谋成,沈嘉年,肖美群,刘东

2004, 10(3): 353-358.

摘要 ( 2706 )

PDF (251KB) ( 2699 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

　应用阳极氧化法制备二氧化钛薄膜.研究了阳极氧化电压、电解质的性质、浓度对二氧化钛薄膜光电化学防腐蚀性能的影响,并测定该薄膜在模拟海水中的极化曲线以及与45#碳钢的耦合电流曲线.

中温平板型固体氧化物燃料电池研究

王绍荣, 陈文霞, 温廷琏, 曹佳弟, 吕之奕, 王大千

2004, 10(3): 359-362.

摘要 ( 2280 )

PDF (198KB) ( 1348 )

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　采用流延法制备Ni/YSZ阳极支撑体 YSZ电解质复合膜素坯.经等静压,共烧结而得到的复合膜,其YSZ电解质层的厚度在1530μm之间,面积大于100cm2.再将由柠檬酸盐法合成的Ce0.8Sm0.2O1.9(CSO)和固相法合成的La0.6Sr0.4CoO3(LSCO)相继沉积到YSZ膜上形成有CSO中间层的复合阴极,从而构成Ni/YSZ/CSO/LSCO的中温平板型固体氧化物燃料(单体)电池,其中Ni/YSZ为阳极,CSO是中间层,LSCO为阴极.以H2作燃料气,O2为氧化气,850℃下,该单电池开路电压达1.1V,最大输出功率密度0.2W/cm2.本文还对该单电池复数阻抗谱进行了分析讨论.

最新电化学技术应用文献摘引

周剑章

2004, 10(3): 363-368.

摘要 ( 1485 )

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