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2005年 第11卷 第4期 刊出日期:2005-11-28
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研究论文
固体氧化物燃料电池——材料与前瞻(英文)
Janina Molenda;Jacek Marzec;
2005, 11(4): 355-359.
摘要
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参考文献
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计量指标
本文依据固体氧化物燃料电池(SOFC)于运作条件下的基本性能,诸如化学稳定性、电迁移、催化和热机械性能等评述SOFC组成部分(电极材料和电解质)的基本性质.示明由氧偏离化学计量比引起的电极材料结构缺陷与其电子性质及催化活性之间的相互关系,提出单室燃料电池概念.
自掺杂磺酸化聚苯胺之最优化实验设计(英文)
李文亚;胡启章;
2005, 11(4): 360-368.
摘要
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参考文献
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计量指标
应用实验设计法包括部分析因设计与中心组合设计,优化自掺杂磺酸化聚苯胺的导电性.部分析因设计发现,需用低温(4℃)、短反应时间(1 h)和少量发烟硫酸(10 mL)等实验条件进行磺酸化反应才能得到好的导电性(ca.127 mS.cm-1);中心组合设计与确认实验表明,其最佳导电性(ca.141 mS/cm)的磺酸化条件是4℃、75 m in反应时间以及8 mL 30%的发烟硫酸.应用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、四探针与X光光电子能谱等分析制备的材料.此外,发现磺酸化速率与程度与聚合反应时所使用的酸有关.
2205双相不锈钢沉积氯化钠之高温腐蚀
彭富福;王朝正;林裕章;
2005, 11(4): 369-376.
摘要
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计量指标
本文研究表面沉积2 mg/cm2氯化钠的2205双相不锈钢(2205 DSS)在500 vppm NaC(l g)流动气氛加热炉内550~850℃下之高温腐蚀.结果显示,2205 DSS之高温腐蚀动力学遵守)物线定律,腐蚀反应速率随温度的上升而加速.高温腐蚀后生成的腐蚀皮膜结构由外而内依次为Fe2O3、Fe3O4、Cr2O3及FeCr2O4,不同温度下腐蚀生成的皮膜结构并无明显相异,唯850℃之试片于氧化皮膜脱落后,从其表层较容易检测到S iO2及N iO.在双相结构腐蚀顺序实验中,对表面沉积2 mg/cm2氯化钠的试片,其腐蚀顺序与α、γ相无关,为全面性的腐蚀.但于500 vppm NaC l(g)的流动气氛下,虽无法分辨α、γ相的腐蚀顺序,但可发现γ相较α相有较快速腐蚀的现象.
电化学制备P型硅基二维光子晶体优化参数
张晚云;季家榕;袁晓东;叶卫民;朱志宏;
2005, 11(4): 377-381.
摘要
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计量指标
利用光刻技术与碱性腐蚀等工艺预写晶格图样,采用电化学腐蚀方法在P〈100〉型硅基底制备二维大孔硅光子禁带结构.结果表明:在预写有晶格图样的P〈100〉型硅基底上由电化学阳极氧化制备的二维大孔硅,其孔洞的生长速率、深宽比及表/侧面形貌与电解质配比方案及阳极电流密度均密切相关.在优化的电化学工艺参数下得到的空气洞阵列,具有近乎完美的二维四方晶格,晶格常数为3.8μm,孔洞直径约3.0μm,孔洞深宽约90μm,深宽比达30.该方法可用于制备在中红外或近红外波段具有完全二维光子带隙的光子晶体.
三种有机缓蚀剂对钢筋阻锈作用的电化学研究
赵冰;杜荣归;林昌健;
2005, 11(4): 382-386.
摘要
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计量指标
应用极化曲线、电化学噪音(EN)和电化学阻抗谱(EIS)等电化学方法,检测和评价N-月桂酰肌氨酸钠、D-葡萄糖酸钠和β-甘油磷酸钠等3种缓蚀剂对钢筋在含NaC l的模拟混凝土孔溶液中电化学腐蚀行为的影响及其阻锈作用.结果表明,D-葡萄糖酸钠对钢筋具有较好的缓蚀效果,其缓蚀作用主要是通过在钢筋表面的竞争吸附和沉积而提高钢筋耐腐蚀性.
HCO_3~-浓度对油气田中CO_2腐蚀的影响
张国安;路民旭;吴荫顺;
2005, 11(4): 387-392.
摘要
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计量指标
应用动电位扫描和失重法研究HCO3-对油气田CO2腐蚀的影响.实验表明,当HCO3-浓度低于0.042 mol/L时,随着HCO3-浓度的增加,溶液pH升高,H+的还原速率(阴极电流密度)下降;HCO3-浓度增至0.126 mol/L时,溶液中的H2CO3、HCO3-的直接还原占主导地位,故阴极过程随HCO3-浓度的上升而加速,对阳极过程,在HCO3-浓度低于0.042 mol/L下,主要为活化过程,而且其阳极溶解电流(密度)随HCO3-浓度的增加而下降;HCO3-浓度增至0.126 mol/L时,阳极过程出现明显的活化-钝化行为.高温高压腐蚀试验显示,材料的腐蚀速率随介质HCO3-浓度的增加而下降.SEM、EDS、XRD分析表明,在较低的HCO3-浓度下,腐蚀产物膜的主要成分为FeCO3晶体,HCO3-浓度较高时,则腐蚀产物主要为Ca、Mg的化合物,并形成Ca(Fe,Mg)(CO3)2复盐.在高pH值下,Ca2+、Mg2+比Fe2+更容易沉积.
金红石型纳米TiO_2浆料改性氯醚树脂防腐涂层研究
向斌;张胜涛;李焰;侯保荣;
2005, 11(4): 393-397.
摘要
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计量指标
用金红石型纳米TiO2对氯醚树脂防腐涂料改性,电化学阻抗考察该纳米TiO2对漆膜防腐性能的影响.结果表明,添加金红石型纳米TiO2不能明显改善氯醚树脂漆膜的附着力、柔韧性和耐冲击性能,但能提高漆膜耐紫外线老化,以及漆膜的光泽度,此外适当的添加量还能提高漆膜的防腐性能.
锂离子电池过充特性的研究
庞静;卢世刚;刘莎;
2005, 11(4): 398-401.
摘要
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计量指标
以尖晶石锰酸锂作锂离子电池正极材料,研究其过充电特性及影响因素.结果表明,电池1C过充特性和正极活性物质的量有关,与负极活性物质的量无关.充电倍率是影响电池过充特性的关键因素,低倍率过充时,结束电池过充的主要原因是内部电解液分解殆尽;高倍率过充时,因电池内部产生的热量增加,散热相对滞后,导致电池内部温度升高隔膜熔断从而截断回路结束过充.
乙醛酸化学镀铜的电化学研究
吴丽琼;杨防祖;黄令;孙世刚;周绍民;
2005, 11(4): 402-406.
摘要
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计量指标
以乙醛酸作还原剂,Na2EDTA.2H2O为络合剂,亚铁氰化钾和2,2'-联吡啶为添加剂组成化学镀铜液体系,应用线性扫描伏安法研究分析了络合剂、添加剂对该镀铜体系电化学性能的影响.结果表明,络合剂Na2EDTA对乙醛酸的氧化和铜的还原有阻碍作用.亚铁氰化钾和过量(20 mg/L)的2,2'-联吡啶对乙醛酸的氧化起较明显的抑制作用.
Ru-Ir-Ti氧化物阳极正反电流电解失效机理研究
王均涛;韩严;许立坤;陈光章;刘文法;
2005, 11(4): 407-411.
摘要
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应用热分解法制备适用于海水电解的钛基金属氧化物阳极.由SEM、EDX和XRD分析表征该阳极的形貌、成分及相结构,结果表明,烧结后阳极表面形成了固溶体结构,分别为(Ru,Ir,Ti)O2和(Ir,Ti)O2,失效后氧化物阳极的固溶体结构几乎完全消失,活性物质丧失.强化正反向电流寿命测试、循环伏安曲线和电化学阻抗谱等测试表明,失效后氧化物阳极表面的电化学活性点大大减少,同时膜电阻增加,这是由于活性物质脱落导致的,进一步说明正反向电流导致阳极表面活性物质脱落是氧化物阳极失效的根本原因.
硬质粒子扰动下铜电沉积研究
朱增伟;朱荻;
2005, 11(4): 412-415.
摘要
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计量指标
使用常规旋转电极电沉积技术,引入陶瓷球等一类硬质粒子,在旋转电极的带动下,使陶瓷球不断磨擦和撞击阴极表面而实现电铸铜.对比酸性溶液电铸铜和碱性溶液电铸铜,发现硬质粒子在电沉积过程中能扰动离子的放电过程,并影响电铸层的组织结构.但由于二者放电机理不同,前者形成的电铸层表面布满尖状毛刺,而后者则表面尖刺消失,但脆性大.SEM和XRD测试表明,由碱性电铸液沉积的电铸铜层,表面光亮平整,晶粒致密,大小约为100~300 nm,其结晶形态接近无序取向.
锂离子电池硅化物及其复合负极材料的研究
闫俊美;黄惠贞;张静;杨勇;
2005, 11(4): 416-419.
摘要
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计量指标
应用机械合金退火法合成Mg2S i及MnS i材料,并由机械球磨法制备系列Mg2S i/C复合材料.电化学性能研究表明:以硅化物与碳材料复合,即可明显提高原纯硅化物材料的可逆比容量及其循环稳定性,而球磨复合法则是实现硅化物材料复合的一种简单且有效方法.
医院污水的电化学法消毒试验研究
李志富;谭亚东;许宁;任少红;赵宇;
2005, 11(4): 420-424.
摘要
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计量指标
应用电化学方法消毒处理医院污水,比较不同阳极材料消毒效果,并探讨消毒机理.试验表明,以涂有贵金属(钌、铂、铱)氧化物的钛板作阳极,不锈钢板作阴极,在电流密度6 mA/cm2、水力停留时间15 m in、空气流量为40 L/h、极水比为1.0的试验条件下,消毒后污水的总大肠菌群数<500CFU/L,达到国家一级排放标准(GB8978—1996).
草酸电解合成乙醛酸连续化工艺研究
胡晓慧;剡翔飞;苏玉忠;李军;李清彪;
2005, 11(4): 425-429.
摘要
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针对传统草酸电解生产乙醛酸工艺只能间歇循环的缺陷,本文提出模拟连续化实验方案,并分别设计阴极冷却反应器和阴极冷却固定床反应器,探讨连续化实验的可行性.另外还考察了草酸饱和度和温度工艺参数对反应的影响.实验表明,保持草酸过饱和和利用变温操作可在反应停留时间(30m in)内于连续化反应过程中得到分别含有3.76%和3.66%乙醛酸的反应液,因此阴极冷却固定床反应器可望实现草酸电解还原乙醛酸的连续化生产.
乙二胺在化学沉积Ni-B合金中的机理
王森林;
2005, 11(4): 430-434.
摘要
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计量指标
研究乙二胺稳定剂对化学镀N i-B合金沉积速率和镀液稳定性的影响.实验表明,少量乙二胺可改善镀液的稳定性.镀液的电化学测试发现,乙二胺对体系的阳极过程和阴极过程均有影响,还原剂的氧化电流和合金的还原电流均随乙二胺加入量的增加而减少.红外光谱显示乙二胺附在镍基体表面发生化学吸附,从而抑制了还原剂的氧化,降低N i-B化学沉积速率(稳定了镀液).
Li_(3.22)Na_(0.569)Mn_(5.78)O_(12.0)的电化学性能
童庆松;杨勇;连锦明;
2005, 11(4): 435-439.
摘要
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以L iOH.H2O和Mn(CH3COO)2.2H2O作原料,应用微波-固相两段烧结法合成具有L i4Mn5O12结构特征,组成为L i3.22Na0.569Mn5.78O12.0的锂离子电池正极材料.XRD分析表明,在380℃的后处理温度下,微波烧结前处理有利于生成纯L i4Mn5O12尖晶石相.充放电实验表明,在4.5~2.5V电压区间,新制样品的初始放电容量为132 mAh.g-1,100循环的容量衰减率为6.8%;4个月存放样的初始放电容量为122 mAh.g-1,100循环的容量衰减率为17.4%.表现出较好的充放电性能和循环寿命.微波烧结使样品的Mn-O键被加强.
羟基磷灰石涂层的电化学可控制备及生物性能的初步表征
时海燕;胡仁;林昌健;
2005, 11(4): 440-445.
摘要
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计量指标
控制不同沉积条件制备不同结构形貌的羟基磷灰石涂层,主要获得3种由不同尺寸晶粒构成的直立状、花簇状和多孔状典型形貌特征的涂层;XRD物相分析显示,该涂层主要由结晶良好的羟基磷灰石组成;FT-IR组分分析未检测到其他钙磷盐成分的存在.体外细胞培养试验表明,以上各种形貌的羟基磷灰石涂层均具有良好的生物相容性,但其生物活性则因形貌而异,其中纳米有序多孔状羟基磷灰石涂层表现出最高的生物活性,而花簇状的涂层生物活性相对较低.
芦荟大黄素在水和非水溶剂中的电化学性质
黄丽英;王中成;赖丽旻;林新华;陈伟;
2005, 11(4): 446-449.
摘要
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计量指标
在HAc-NaAc水溶液或二甲亚砜(DMSO)非水溶剂中,芦荟大黄素于铂电极上均显示一个准可逆的双电子转移过程,与HAc-NaAc溶液相比,芦荟大黄素在DMSO溶剂中的峰电位明显负移,且波形改变很大;HAc-NaAc溶液中,峰电流Ipa与芦荟大黄素的浓度在1.0×10-5~6.0×10-4mol/L范围内成线性关系,检测限为1.0×10-6mol/L.溶剂对芦荟大黄素的电化学性能有甚大的影响.
镀锡电解液中有机添加剂的电化学氧化
成银梅;蔡兰坤;宋强;
2005, 11(4): 450-452.
摘要
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应用循环伏安法(CV)研究镀锡液有机添加剂PSA(苯酚磺酸)、EN(α-萘酚聚氧乙烯醚)和ENSA(α-萘酚磺酸聚氧乙烯醚)的阳极伏安行为.实验证明,PSA溶液在1.2 V附近产生一个阳极氧化峰,EN和ENSA溶液在0.95 V和1.3 V都出现阳极氧化峰.恒电流电解后用HPLC(高效液相色谱)和EI/MS(电子轰击质谱)分析该有机添加剂的阳极氧化产物,讨论其相关的电化学反应机理.
多壁纳米管修饰电极电催化3,4-二羟基苯甲酸研究
李明齐;蔡铎昌;何晓英;
2005, 11(4): 453-456.
摘要
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计量指标
应用循环伏安(CV)和方波伏安(SWV)法研究3,4-二羟基苯甲酸(DHBA)在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极上的电化学行为.实验表明:该修饰电极对DHBA有较强的电催化作用.由方波伏安法测定的氧化峰电流在DHBA浓度为4.0×10-6~1.0×10-4mol/L和2.0×10-4~8.0×10-4mol/L范围内分段呈线性变化关系;相关系数各为0.9995和0.9992,检测限1.0×10-6mol/L.
电化学“十一五”学科发展规划会在上海召开
杨俊林,
2005, 11(4): 457-458.
摘要
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计量指标
最新电化学技术应用文献摘引
周剑章,
2005, 11(4): 459-463.
摘要
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计量指标
电化学 2005年(第11卷)1~4期 总目次
2005, 11(4): 464-471.
摘要
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计量指标
作者索引
2005, 11(4): 472-474.
摘要
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第五期:电化学基础与发展
第四期:现代电化学研究方法
第三期:电化学制造专场
第二期:燃料电池专场
第一期:锂离子电池专场
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