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2005年 第11卷 第3期 刊出日期:2005-08-28
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研究论文
液流电池研究进展
董全峰,张华民,金明钢,郑明森,詹亚丁,孙世刚,林祖赓
2005, 11(3): 237-243.
摘要
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和通常熟悉的以固体或气体材料作电极的化学电源不同,液流电池的活性物质是流动着的电解质溶液,是一种可实现规模化储能的电化学装置.本文简要综述液流电池的发展历史及其研究现状,瞻望发展前景,并提出它存在的主要问题.
Nafion乳液法制备燃料电池膜电极组件
夏朝阳,庄林,陆君涛
2005, 11(3): 244-247.
摘要
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本文提出一种制作燃料电池膜电极组件的新方法.该法特点在于用非极性溶剂代替传统的极性溶剂配制催化剂-Nafion混合物,从而催化层可直接涂覆到Nafion膜表面制成MEA,而不引起Nafion膜的溶胀,适合规模制作.本法所得MEA中的催化剂利用率与目前流行的转移法相近,以氢氧燃料电池的方式于常温下工作取得令人满意的初步放电结果.
硫醇分子链长对氧化还原自组装多层膜电化学行为影响的初步研究(英文)
王蕴峰,张占军
2005, 11(3): 248-253.
摘要
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以烷基硫醇和二茂铁衍生物构建的氧化-还原自组装多层膜为模型体系,研究烷基硫醇分子链长对多层膜电化学行为的影响.实验表明,二茂铁基团和电极之间的电子传递反应速率随两者距离的增加呈现指数级下降的趋势;烷基硫醇分子链长对自组装膜电化学行为的影响于不同情况下表现不同.本实验条件下,当多层膜上的电活性基团与电极比较接近时,长链分子自组装膜呈现较强的电化学响应.而当电极与电活性基团之间的距离较远时,短链烷基硫醇分子自组装膜呈现较强的电化学响应.
DMFC寿命测试过程中膜电极的表面和结构研究(英文)
程璇,彭程,游梦迪,刘晶,张颖
2005, 11(3): 254-261.
摘要
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设计并组装单电池寿命测试系统,测试直接甲醇燃料电池(DMFC)的运行寿命,获得不同运行时间下单电池的极化和功率曲线.测试结束后,分别对运行过的膜电极(MEA)催化剂(铂黑和铂钌黑)和Nafion117(膜作XRD,HRTEM,FTIR及Raman等表征.考察在长期运行条件下电池寿命性能与膜电极中催化剂的颗粒大小、分布、形态、表面物种以及膜的结构之间的关系.寿命测试结果表明,单电池在不同运行阶段其性能变化也不同.运行前200 h,电池性能衰减较显著;运行200~704 h性能较稳定,运行1 002 h后电池性能恶化.波谱实验发现,单电池长期运行后,其膜电极的阴、阳极催化剂颗粒变大.电池寿命性能的衰退伴随膜电极微结构、表面组成、催化剂/膜界面结构的变化以及Nafion 117(膜的老化.
铝化与白金铝化涂层对MAR-M247镍基超合金之抗热腐蚀性质影响研究
李义刚,蔡文达,李汝桐
2005, 11(3): 262-270.
摘要
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本文研究MAR-M247镍基超合金表面经铝化涂层或白金铝化涂层处理后,其热腐蚀效应对腐蚀速率与显微组织之影响,并藉试片质量增加量的变化评估抗热腐蚀的能力.铝化涂层之主要组成为-βN iA l相,而白金铝化涂层表面的主要组成为PtA l2相,利用盐喷覆法将Na2SO4被覆在试片表面,置于热处理炉中观测其热腐蚀性.实验得知,铝化涂层和白金铝化涂层均可明显抑制MAR-M247的热腐蚀,且后者之效果更明显,此两种涂层在910℃之Na2SO4环境中的抗蚀性均较MAR-M247合金为佳.
430不锈钢热浸镀铝(硅)之铝化层成长研究
陈鹏交,王朝正,林裕章,金萱
2005, 11(3): 271-276.
摘要
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使用430不锈钢于680至800℃下作熔融铝硅合金热浸处理,研究热浸温度及热浸时间对铝硅合金化层成长的影响及铝化层之成长动力学.结果表明,430不锈钢在680~800℃经热浸16~289 s后,表面镀层与铝化层之生成厚度随热浸时间及热浸温度而增加,铝化层之成长动力学符合抛物线定律,并因相互扩散而形成FeA l3及Fe2A l5相,金相截面观察显示,680℃热浸处理的合金化层界面平坦,而在800℃下的即趋于不规则.
采用ASTM C1202-93分析混凝土的防蚀性能
湛渊源,杜宗岳,黄兆龙
2005, 11(3): 277-283.
摘要
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应用ASTM C1202-93氯离子电渗法研究混凝土的防蚀性能,透过“致密配比法”及AC I 318-89设计与拌制混凝土,硬固后过91 d量测6 h的电量(Cou lombs).结果显示AC I配比法没因有添加卜作岚材料而使拌和水量太多,无论何种水胶比,电渗量都大于2 000 C,甚至高达10 000 C以上.“致密配比法”设计之混凝土,随着水泥浆量(Vp)少,而拌和水量(W)愈低,添加适量的卜作岚材料及低水胶比的氯离子,电渗量均小于2 000 C,甚至低于1 000 C以下,呈现出优异的防蚀耐久性.
锂离子电池纳米N iO负极材料的研究
闫俊美,张静,杨勇
2005, 11(3): 284-288.
摘要
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分别应用溶胶凝胶法和室温固相法合成纳米N iO材料,运用DSC、TG等热分析技术分析了合成的样品,通过选择不同的溶剂和调节溶液的pH值,优化溶胶凝胶法合成纳米N iO负极材料.XRD、TEM技术表征材料的结构和形貌,并对所得材料作了电化学性能测试.
铂钌电极上乙醇解离吸附与氧化行为的原位SERS研究
张兵,周海辉,温祖标,钟起玲,黄芃,杨熊元,任斌,田中群
2005, 11(3): 289-293.
摘要
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应用电化学循环伏安法和原位表面增强拉曼光谱研究了乙醇在Pt-Ru电极上的解离吸附与氧化行为,首次获得了酸性介质中乙醇在Pt-Ru电极上解离吸附的表面拉曼光谱.实验表明:乙醇在粗糙铂和Pt-Ru电极上均能自发地解离出强吸附中间体CO,而且在Pt-Ru电极上,强吸附中间体CO氧化的过电位比在粗糙铂电极上降低了约140mV.初步证实酸性介质中乙醇在Pt-Ru电极上的氧化遵从双途径机理.本研究结果说明,表面增强拉曼光谱技术能拓展到有实用价值的电催化体系.
硫酸溶液中聚天冬氨酸对碳钢的吸附缓蚀性能
崔荣静,谷宁,李春梅
2005, 11(3): 294-297.
摘要
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应用电化学极化曲线和交流阻抗研究聚天冬氨酸(PASP)对碳钢的缓蚀性能,讨论了PASP浓度和温度对缓蚀效果的影响.结果表明:PASP是一种以抑制阳极为主的缓蚀剂.在实验温度范围内,PASP在0.5mol/L硫酸溶液中对碳钢的缓蚀效率随着温度升高而降低,并以10℃时的缓蚀效果最好.在给定温度下,缓蚀率均随PASP浓度的增加而迅速增加,但当PASP质量浓度达到2.5g/L时,缓蚀率的增加趋于平缓,10℃下,缓蚀率的最高值可达80.33%(PASP 6.0g/L),PASP在碳钢表面的吸附基本服从Freund lich吸附等温式,PASP的加入增大了碳钢的腐蚀反应表观活化能.
室温离子液体电解液中尖晶石LiMn_2O_4的电化学性质
郑洪河,石磊,高书燕,王键吉
2005, 11(3): 298-303.
摘要
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应用循环伏安、恒电流充放电和电化学阻抗技术研究了尖晶石L iMn2O4于室温离子液体电解液中的电化学性质.实验表明,以室温离子液体作电解液,L iMn2O4的首次放电容量可达108.2 mAh/g、循环效率高于90%,温度和电流密度显著影响电极的电化学性能.交流阻抗测定了L i+在电极/电解液相界面迁移的活化能,为55 kJ/mol.根据界面反应的高活化能解释了L iMn2O4在该离子液体电解液中低温性能和倍率充放电性能不佳的原因.
胞嘧啶吸附在粗糙金电极上的表面增强拉曼光谱
吴元菲,李剑锋,吴德印,任斌,田中群
2005, 11(3): 304-307.
摘要
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应用电化学伏安法和表面增强拉曼光谱(SERS)研究在-1.0 V~0 V电位区间内胞嘧啶于粗糙金电极表面的吸附行为.结果表明,在本实验的电位区间,胞嘧啶是以其N3位垂直吸附在粗糙金电极表面的.在负电位区间环呼吸振动模的强度出现极大值,与其它振动模强度相比,作者认为电磁场的增强和电荷转移均使该谱峰的拉曼信号增强.胞嘧啶的环呼吸振动频率随着电位负移而红移,这意味着它与金电极的成键作用减弱.同时也表明SERS谱可用于研究生物分子在金属电极表面的吸附行为.
薄层电沉积的共轭溶解-沉积行为
孙斌,邹宪武,金准智
2005, 11(3): 308-313.
摘要
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在铅的薄层电沉积生长中,铅的枝晶沉积物由于氢气的扰动从阴极断裂.断裂的沉积物片段并非在薄层电解槽中保持不动,而是自发地朝阳极方向快速运动.研究表明,这种奇特的现象是由断裂沉积物两端发生的共轭溶解-沉积反应造成的.本文讨论了这种现象产生的机制.
SML,ERW管线钢在海泥中的腐蚀行为
魏华,王秀通,高荣杰,李焰
2005, 11(3): 314-318.
摘要
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应用线性极化电阻,极化曲线和电化学阻抗测量技术,研究了API Spec X60两种管线钢,即ERW(电阻焊管)和SML(无缝钢管)在中国东海长江口地区不同类型海泥中的电化学腐蚀行为.结果表明,SML管线钢的耐蚀性明显优于ERW管线钢,管线钢在海泥中的腐蚀行为主要受阴极去极化剂-氧的扩散控制.
AFM探针刮擦诱导金属加速溶解行为及缓蚀剂抑制效果研究
屈钧娥,郭兴蓬
2005, 11(3): 319-323.
摘要
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2361
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应用原子力显微镜(AFM)探针刮伤技术研究缓蚀剂对探针诱导铜镍合金加速溶解作用的影响.实验表明,在1.5 mol/L NaC l和0.01 mol/L HC l溶液中,使用AFM探针在750 nN的力负载条件下以接触模式对铜镍合金表面持续扫描,会加速样品的溶解,并在探针刮擦区域形成蚀坑.将有机缓蚀剂十二胺及无机缓蚀剂铬酸钠添加到腐蚀介质中后,由于在合金表面形成了吸附膜和钝化膜,从而抑制探针刮擦引起的铜镍合金的加速溶解.
MDOPD在Q235钢表面的吸附特性研究
黄金营,郑家燊
2005, 11(3): 324-328.
摘要
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应用静态失重法、动电位扫描极化曲线、交流阻抗和原子力显微镜等方法研究含咪唑杂环的双季铵盐化合物MDOPD在模拟油田水中对Q235钢的缓蚀性能及其缓蚀吸附机理.结果表明,双季铵盐化合物MDOPD在模拟油田水介质中对Q235钢具有非常显著的缓蚀效果;其缓蚀吸附膜随吸附时间的延长而更加完整和致密;MDOPD的较强缓蚀性能与其分子中含有多个活性吸附中心以及在金属表面的平卧吸附方式有关.
碳纳米管电极电催化氧化降解活性艳红X-3B研究
温轶,方建慧,曹为民,施利毅
2005, 11(3): 329-332.
摘要
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计量指标
将催化裂解法制得的碳纳米管,先经稀酸分散和空气热氧化处理,再按一定比例加入酚醛树脂,高速球磨处理后,将碳纳米管电极片热压成型.其表面形貌由扫描电镜(SEM)表征.以碳纳米管电催化电极作阳极,不锈钢片为阴极,降解处理含活性艳红X-3B模拟印染废水.考察了电流密度、电解质浓度、体系反应温度及pH值对废水降解效率的影响.结果表明:酸性条件下有利于染料有机物降解反应的进行,于常温下即可作高效降解处理.
氯离子对模拟混凝土孔隙液中钢筋腐蚀行为的影响
刘玉,杜荣归,林昌健
2005, 11(3): 333-336.
摘要
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计量指标
应用动电位扫描法研究钢筋在模拟混凝土孔隙液中的腐蚀电化学行为以及氯离子的影响作用,并根据阳极极化曲线的变化揭示钢筋表面钝化膜的击穿电位及其变化规律,得出当溶液pH值分别为12.50和12.00时,由氯离子侵蚀引起的钢筋局部腐蚀,其钝化膜击穿电位突降的浓度临界值.
合成温度对镁离子电池正极材料MgCo_(0.4)Mn_(1.6)O_4的影响
高秀玲,焦丽芳,袁华堂,曹建胜,赵明,李海霞,王永梅
2005, 11(3): 337-340.
摘要
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应用溶胶-凝胶法合成镁离子电池正极材料MgCo0.4Mn1.6O4,TG-DTA和XRD测试表明所得MgCo0.4Mn1.6O4粉体表现为单一的尖晶石相.以该材料作镁离子电池正极,其电化学性能与MgCo0.4Mn1.6O4粉体的煅烧温度有关,其中于700℃下煅烧制备的样品表现出相对较好的电化学行为.
硝基苯在铜电极上的电还原特性研究
樊金红,徐文英,高廷耀
2005, 11(3): 341-345.
摘要
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应用循环伏安法和线性扫描伏安法研究水溶液中硝基苯在铜电极上的电还原特性及其电还原为苯胺的中间步骤和反应机理.结果表明:铜电极上硝基苯的还原电位在-0.58V和-1.32V左右(vs.SCE),溶液的酸性和碱性均有益于该还原反应的发生;还原过程伴有反应物吸附现象,当硝基苯浓度较大时,还原过程受传质过程控制;随着厌氧程度的提高,还原速率加快.
姜黄素的电化学性质及其测定
吴萍,陈伟,张亚锋,林新华
2005, 11(3): 346-349.
摘要
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在0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 3.0)中,姜黄素于玻碳电极上存在可逆的单电子转移过程,据此,本文建立了以差示脉冲伏安扫描法检测姜黄素含量的新方法.在+0.8V(vs.SCE)电位下,含姜黄素的电解液(试样)于玻碳电极上经过富集,可得一灵敏的还原峰,峰电位Ep为+0.386V.峰电流Ip与姜黄素浓度(1.0×10-8~2.5×10-7mol/L范围内)成线性关系,最低检出限为4.0×10-9mol/L.本法操作简单、快速、灵敏、准确,可用于药物中姜黄素含量直接测定.
第5届亚洲电化学会议在上海举行
章宗穰
2005, 11(3): 350-350.
摘要
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最新电化学技术应用文献摘引
周剑章
2005, 11(3): 351-354.
摘要
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第四期:现代电化学研究方法
第三期:电化学制造专场
第二期:燃料电池专场
第一期:锂离子电池专场
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