电化学（中英文）

章小鸽;

2006, 12(1): 1-8.

摘要 ( 2426 )

PDF (266KB) ( 1314 )

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从原子水平到微米尺寸,准确控制硅表面结构的精密加工,诸如无序的表面粗糙或者精细的图案,乃是电子元件性能及其可靠性的保证.硅在液中的湿清洗以及硅表面侵刻的电化学反应对硅表面结构的形成具有重要作用.近数十年来,有关阐明和控制硅/溶液界面上复杂的电化学反应及其与表面结构形成的关系已有大量的研究,相关研究成果已在新近编著成书.本文综合有关方面研究资料评述现代硅溶解及其形成的表面结构.

纳米镁储氢材料吸放氢动力学性能的研究进展

墨伟;孙洪亮;张海昌;杨化滨;周作祥;

2006, 12(1): 9-15.

摘要 ( 2593 )

PDF (529KB) ( 1866 )

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综述近十年来国内外有关纳米镁储氢材料吸放氢动力学的研究现状和发展趋势.众多研究表明,应用高能球磨法制备纳米镁复合储氢材料,并以过渡金属氧化物为催化剂,或者用ABx型储氢合金与镁复合,都能显著改善镁的吸放氢动力学性能.

纳米TiO_2电极的特殊光电化学响应

蓝碧波;周剑章;席燕燕;陈红香;姚光华;林仲华;

2006, 12(1): 16-19.

摘要 ( 2390 )

PDF (265KB) ( 1483 )

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应用涂膜法、电沉积法和溶胶-凝胶法制备纳米TiO2电极.实验发现,纳米TiO2具有特殊的光电化学响应,其光电流~电位变化出现光电流峰,这一特殊的光电化学性质乃与纳米半导体电极的纳米结构及其特殊的光诱导氧化还原反应机理密切相关.

葡萄糖在纳米Pt/C电极上的电催化氧化

陈翠莲;魏小兰;沈培康;

2006, 12(1): 20-24.

摘要 ( 2920 )

PDF (267KB) ( 2519 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

用交替微波法制备纳米PVC催化剂,研究和比较葡萄糖在光亮Pt和纳米Pt/C电极上的氧化行为.实验表明,Pt纳米化后,电极反应过电位降低,动力学速率相应提高,从而使电化学性能得到改善.其催化活性和抗毒化能力大于光亮Pt的可能原因即在Pt纳米化后,大幅度提高了表面积,结果不仅增加其电极活性,而且含氧物也容易接近受毒化的反应点,从而较易氧化毒化物而使电极再次活化.

碳纳米管表面的无钯活化化学镀镍研究

胡光辉;吴辉煌;杨防祖;

2006, 12(1): 25-28.

摘要 ( 2855 )

PDF (434KB) ( 1539 )

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本文提出碳纳米管表面无钯活化的化学镀镍方法.碳纳米管经硝酸氧化和碱中和后表面生成羧基,利用羧基吸附镍离子,之后吸附的镍离子被化学还原为镍的纳米微粒并成为化学镀镍的催化活性中心.红外吸收光谱和电子显微镜观察等证实了上述活化过程的机理.实验表明,新的活化方法对碳纳米管表面化学镀是切实可行的,文中同时对化学沉积层的不同形貌进行讨论.

梳形聚醚全固态聚合物电解质的电导率研究

叶霖;高鹏;冯增国;吴锋;陈实;王国庆;

2006, 12(1): 29-34.

摘要 ( 2433 )

PDF (284KB) ( 1372 )

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应用阳离子开环聚合反应合成含二缩三乙二醇单甲醚侧链的梳形聚醚POE,并与高氯酸锂复配制成聚合物电解质.交流阻抗测试表明,当POE电解质内的氧锂比(O/L i)为20时,其电导率最高,室温下为10-4.43S/cm,80℃时则达到10-3.44S/cm.用DSC和XPS分别表征了链段运动能力和锂盐在POE中的溶解状态对电导率的影响.

改性壳聚糖质子交换膜在隔膜电解制备FeO_4~(2-)中的应用

钟淮真;陈日耀;郑曦;陈震;

2006, 12(1): 35-39.

摘要 ( 2717 )

PDF (376KB) ( 1330 )

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由壳聚糖,经2%H2SO4交联处理、1%H2SO4掺杂制备壳聚糖质子交换膜.膜特性(如溶胀率、交换容量、渗透性、电解隔膜等)测试表明,该壳聚糖膜可适用于隔膜电解制备高铁酸盐.与Nafion膜相比,具有工艺简便,价格便宜等优点.

PVA-CMC-KOH-H_2O碱性聚合物电解质研究

袁安保;赵俊;

2006, 12(1): 40-45.

摘要 ( 2859 )

PDF (286KB) ( 1378 )

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由聚乙烯醇(PVA)与羧甲基纤维素钠(CMC)制备PVA-CMC-KOH-H2O碱性聚合物电解质膜,应用交流阻抗、循环伏安、差热分析和红外光谱等实验方法表征、研究其性能.结果表明,该碱性聚合物电解质的室温电导率可达到10-2S.cm-1数量级,在不锈钢惰性电极上的电化学稳定窗口约为1.6 V.另外,还研究了聚合物电解质膜中KOH、H2O和CMC对体系电导率的影响以及PVA-CMC-KOH-H2O碱性聚合物电解质在N i/MH电池中的初步应用.初步结果表明,由PVA-CMC-KOH-H2O聚合物电解质组装的N i/MH电池,其低倍率放电性能较好.

稀土铅钙合金与传统铅钙合金在硫酸溶液中的阳极行为研究

李党国;周根树;姚靓;郑茂盛;

2006, 12(1): 46-49.

摘要 ( 2074 )

PDF (215KB) ( 1211 )

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应用交流阻抗,交流伏安和循环伏安等方法研究了Pb-Ca-Sn-Re合金和Pb-Ca-Sn合金在1.28 V(vs.SCE)和4.5 mol/L硫酸溶液中的阳极行为.结果表明:稀土铅钙合金提高了合金的耐腐蚀性能,同时抑制其阳极膜中Pb(Ⅱ)化合物的生长,从而降低阳极膜的阻抗,提高膜的导电性能,这对改善电池的深循环性能十分有利.

EDA对铜在稀盐酸中的缓蚀效果及硫离子的影响

曲文娟;杜荣归;林昌健;

2006, 12(1): 50-54.

摘要 ( 2553 )

PDF (250KB) ( 1797 )

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应用极化曲线塔菲尔区外推法考察了以乙二胺(EDA)作酸性溶液铜缓蚀剂的缓蚀行为以及硫离子对其缓蚀效果的影响.结果表明,在含有EDA的酸性溶液中加入Na2S使铜的腐蚀电位正移,腐蚀速率降低,缓蚀效率提高.溶液中HS-的存在能对EDA的缓蚀作用产生协同效应,这主要是由于HS-在铜表面的强化学吸附,从而更有利于EDA在铜表面形成CuHSEDA吸附保护层,抑制铜的腐蚀.

罐底外侧深井阳极阴极保护电位分布规律研究

杜艳霞;张国忠;刘刚;

2006, 12(1): 55-59.

摘要 ( 2216 )

PDF (233KB) ( 1221 )

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依据电磁场基本定律和罐底阴极保护系统的几何特征推导深井阳极电场在罐底外侧的电位分布.根据电场叠加原理,综合考虑阳极电场和阴极电场的作用,研究了单侧深井阳极保护下罐底外侧的阴极保护电位分布,并将计算结果与实测数据作对比,吻合较好.

电-多相催化反应器强化处理苯胺废水的研究

刘伟丽;张爱丽;周集体;贾保军;祝群力;

2006, 12(1): 60-64.

摘要 ( 2227 )

PDF (288KB) ( 1502 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

本文设计一种新型的电-多相催化反应器处理苯胺废水.考察外加电压,电解时间,初始pH值以及支持电解质浓度等工艺条件对电解效果的影响.实验表明,在外加电压30 V、电解时间l h、初始pH=7和支持电解质Na2SO4溶液浓度为800 mg/L的条件下,该反应器对苯胺有最佳的处理效果,优于单独电化学处理体系.

聚天冬氨酸和钨酸钠复配对3%NaCl溶液中白铜B10的缓蚀作用

徐群杰;周国定;王会峰;蔡文斌;

2006, 12(1): 65-68.

摘要 ( 2556 )

PDF (132KB) ( 1361 )

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应用交流阻抗法和极化曲线法,研究了两种环境友好型水处理药剂,即聚冬天氨酸(PASP)和钨酸钠的单一配方及其复配对白铜(B10)在3%NaC l溶液中的缓蚀效果.研究表明:单一聚冬天氨酸或钨酸钠配方对B10均具有一定的缓蚀效果,其中聚冬天氨酸以浓度为40 mg/L,钨酸钠以浓度为60 mg/L时的缓蚀效果最佳.总浓度为40 mg/L的两者复配具有更加明显的缓蚀效果并显示出协同效应,其中以聚冬天氨酸与钨酸钠配比为3∶1的缓蚀效果最佳.

基底电位对硫醇自组装膜形成的影响

刁鹏;王晓宁;侯群超;郭敏;项民;张琦;

2006, 12(1): 69-73.

摘要 ( 2582 )

PDF (164KB) ( 1294 )

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应用电位阶跃法,在不同组装电位下制备金/正十二硫醇自组装单分子膜.交流阻抗谱表征该硫醇膜的电化学性质,发现金基底的电位对硫醇自组装膜的形成有重要影响.在-0.8~-0.4 V的电位区间内,随着组装电位的增加,该自组装膜的致密性、有序性增加,缺陷减少,并于0.4 V时达到最佳.组装电位高于0.4 V,膜的致密性、有序性降低,缺陷增多.本文为硫醇及其衍生物的电位调控组装提供了重要依据.

涂液浓度对Ru-Ti-Ir氧化物阳极涂层性能的影响

王科;韩严;王均涛;张晓玲;孙玉璞;

2006, 12(1): 74-79.

摘要 ( 2508 )

PDF (534KB) ( 1554 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用热分解法制备了由不同浓度涂液形成的Ru-Ti-Ir氧化物阳极涂层,SEM,EDX,XRD、强化电解寿命、极化曲线、循环伏安和电化学阻抗等测试表明,涂液浓度对阳极涂层的表面形貌有着很大的影响,但不甚影响其析氯极化过程.随着涂液浓度的增加,阳极涂层的伏安电量和双电层电容都出现先降低后增加的变化趋势.

苯甲醛在离子液体中的电化学行为

赵宁;董文举;石起增;

2006, 12(1): 80-84.

摘要 ( 2503 )

PDF (245KB) ( 1640 )

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应用线性扫描循环伏安法、方波循环伏安法和计时电量法测定苯甲醛在3种离子液体C4M IMBF4、C6M IMBF4和C8M IMBF4中的电化学行为.实验表明,在C4M IIVIBF4离子液体中苯甲醛于GC电极上的还原包含两个连续、不可逆单电子过程,对应的方波I~E曲线峰电位Ep为-1.39 V和-1.69 V,估算的扩散系数分别为D1=1.5×10-8cm2/s和D2=1.3×10-8cm2/s.而在C6M IMBF4和C8M IMBF4离子液体中,则苯甲醛于GC电极仅显示一个电流峰,这可能是因为C4M IMBF4的碱性较C6M IMBF4和C8M IMBF4弱的缘故;而电流的衰减时间亦依C4M IMBF4,C6M IMBF4,C8M IMBF4,次序增长,并会导致更慢的异相动力学过程.

NaOH电解液改善MH/Ni电池自放电性能的机理研究

李晓峰;夏同驰;董会超;魏彦伟;

2006, 12(1): 85-88.

摘要 ( 2644 )

PDF (214KB) ( 1497 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

以NaOH电解液代替KOH能够明显改善MH/N i电池的自放电性能和高温(60℃)充电效率.电化学阻抗和循环伏安测试表明,NaOH电解液的作用可能是改变了H原子于负极表面的吸(脱)附行为,并在一定程度上抑制了负极的析氢过程,从而改善了电池的自放电性能.

CeO_2的富氧性能对质子交换膜燃料电池阴极的影响

侯向理;徐洪峰;董建华;孙昕;

2006, 12(1): 89-92.

摘要 ( 2552 )

PDF (393KB) ( 1164 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用溶胶法和浸渍法向质子交换膜燃料电池阴极Pt/C催化剂添加CeO2,透射电子显微镜(TEM)分析和循环伏安测试表明:对由上述两种方法制备的各含5%CeO2的Pt/C催化剂,其粒径、形态分布以及CeO2在催化剂表面的覆盖度都不相同.单电池测试结果发现,二氧化铈的富氧作用表现明显,在以溶胶法制得的CeO2-Pt/C催化剂中,3%CeO2含量的催化剂呈现最佳的性能,而由浸渍法制得的CeO2-Pt/C,则以1%CeO2含量的性能最好,但对比之下,不如溶胶法制备的含3%CeO2的催化剂.

生物膜和腐蚀产物膜对A3钢的腐蚀作用研究

林晶;阎永贵;陈光章;刘光州;李庆芬;

2006, 12(1): 93-97.

摘要 ( 2202 )

PDF (630KB) ( 1186 )

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应用电化学方法和表面分析技术(AFM和SEM)研究硫酸盐还原菌(SRBB)(生物环境)及其腐蚀产物(非生物环境)对A3钢腐蚀行为的影响以及A3钢在两种不同环境下的腐蚀特征.结果表明:于不同时期生成的微生物膜和腐蚀产物膜,对材料的腐蚀起着不同的作用.生成的生物膜越厚越容易剥落,而不均匀的微生物膜将引起材料的局部腐蚀.在非生物环境中生成的腐蚀产物膜比在生物环境中生成的膜更加紧密地黏附于金属的表面.

在线原位观察电镀镍磷合金镀液光亮剂的作用

郑剑;李宁;黎德育;崔国锋;

2006, 12(1): 98-103.

摘要 ( 2247 )

PDF (1166KB) ( 1368 )

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以喷金云母片为基体,浓度为正常镀液5%的电镀镍液作母液,应用电化学扫描隧道显微镜在纳米尺度范围内在线原位观察光亮剂对镀层微观形貌的影响.实验发现,对不加光亮剂的镀液,所得镀层尽管无光亮性,但镀后的粗糙度与峰谷值HA-V明显降低;加有全光亮性光亮剂的镀液,虽可得到全光亮镀层,但其粗糙度与峰谷值HA-V却增加了,半光亮剂对峰谷值与光亮性的影响处于以上两者之间,证明光亮剂的作用机理不是微观整平作用,纳米尺度内的微观整平性与镀液的光亮性没有必然的联系.

溶胶凝胶法合成锂离子电池正极材料LiMn_2O_4

何向明;王莉;张国昀;姜长印;万春荣;

2006, 12(1): 104-106.

摘要 ( 2462 )

PDF (261KB) ( 1498 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用溶胶法由CH3COOL i.2H2O、Mn(CH3COO)2和已二酸制备含锂、锰的干凝胶,经高温焙烧制得尖晶石锰酸锂L iMn2O4.XRD分析显示,该尖晶石样品的结晶度随焙烧温度而升高,容量同时增加,但如超过800℃,则循环性能变差.延长焙烧时间,容量呈先增后降趋势.优化后的焙烧条件为750℃、20 h.以此制备的L iMn2O4初始放电容量为130 mAh.g-1,经过15次循环后仍达125 mAh.g-1.

电化学会议年历

2006, 12(1): 107-108.

摘要 ( 1442 )

PDF (75KB) ( 127 )

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2006年全国腐蚀电化学及测试方法学术会议

年全国腐蚀电化学及测试方法学术会议会务组,

2006, 12(1): 109-109.

摘要 ( 1594 )

PDF (114KB) ( 230 )

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中国化学会第25届学术年会(第一轮通知摘录)

2006, 12(1): 110-110.

摘要 ( 1882 )

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最新电化学技术应用文献摘引

2006, 12(1): 111-117.

摘要 ( 1529 )

PDF (308KB) ( 117 )

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征稿简则

2006, 12(1): 118-118.

摘要 ( 1592 )

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