电化学（中英文）

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1. 表面电化学和电化学催化研究进展——97'国际电化学联合大会和97'国际表面电化学会议综述

孙世刚

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 1-4.

摘要（2418）

PDF（pc）（317KB）（1411）

表面电化学和电化学催化研究进展①——９７＇国际电化学联合大会和９７＇国际表面电化学会议综述孙世刚（厦门大学化学系，固体表面物理化学国家重点实验室厦门３６１００５）表面电化学和电化学催化是当前极为活跃的研究领域．这首先得益于近年来各种物理和光谱技术的飞...

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2. 现代电化学与材料科学进展

林昌健

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 5-8.

摘要（1960）

PDF（pc）（263KB）（1519）

现代电化学与材料科学进展①林昌健（厦门大学材料科学系、物理化学研究所，固体表面物理化学国家重点实验室厦门３６１００５）首次国际电化学联合大会是由国际电化学会和美国电化学会共同组织，于１９９７年８月３１日至９月５日在法国巴黎举行．会议规模空前，大获成功...

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3. 薄膜塑料锂离子电池的初步研究

董全峰, 杨汉西, 艾新平, 胡晓宏, 李升宪

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 9-11.

摘要（2009）

PDF（pc）（298KB）（1343）

薄膜塑料锂离子电池的初步研究①董全峰＊＊杨汉西＊艾新平胡晓宏李升宪（武汉大学化学系武汉４３００７２）固态聚合物锂二次电池在过去十几年中一直是高技术研究中的热点．虽然新的聚合物电解质不断出现，有关结构与功能的认识不断深化，但已知的聚合物电解质在干态下室...

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4. 微电极法研究不锈钢点腐蚀发生发展过程

林昌健, 陈丽江, 杜荣归, 冯祖德, 谭建光, 戴鸿平

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 12-17.

摘要（2521）

PDF（pc）（383KB）（1131）

应用微电极法研究不锈钢点腐蚀发生发展过程，首次获得不锈钢夹杂物缺陷在阳极活化电位的活性溶解信息和点腐蚀发展过程蚀点生长和消止两个相互竞争、不断发展的动态行为，深化对夹杂物缺陷诱导点腐蚀的发生及点腐蚀发展过程机理的认识。实验表明，应用微电极技术研究点腐蚀过程可具有若干明显特点：ａ．由于界面双层电容和背景电流的大幅度降低，有利于检测点腐蚀发生和发展过程快速、信号微弱；ｂ．可考察夹杂物缺陷的电化学活性及其诱导点腐蚀成核的重要作用；ｃ．可研究单孔点腐蚀发展的动态行为及影响因素。

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5. 熔盐热腐蚀的电化学交流阻抗谱研究

曾潮流, 张鉴清

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 18-24.

摘要（2660）

PDF（pc）（440KB）（1594）

采用电化学阻抗谱技术研究了Ｎｉ３Ａｌ、ＩＮ１００和ＩＮ７３８合金在７００℃熔融（Ｎａ，Ｋ，Ｌｉ）２ＳＯ４中的腐蚀行为．结果表明，Ｎｉ３Ａｌ和ＩＮ１００合金的腐蚀呈典型的扩散控制特征，在合金表面形成疏松的腐蚀层；而ＩＮ７３８合金因在表面形成保护性的Ｃｒ２Ｏ３膜，腐蚀不受扩散控制．提出了等效电路并计算了相应的电化学参数．

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6. 金在微电极上的电沉积研究

熊丽华, 施财辉, 李筱琴, 毛秉伟

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 25-29.

摘要（2434）

PDF（pc）（281KB）（1717）

本工作利用循环伏安法和阶跃电位法研究在ＡｕＣｌ３的酸性溶液中金在玻碳和铂微电极上的电沉积行为．结果表明，金在微电极上成核所需的过电位较高，但成核几率也高，在所研究的微电极尺寸范围内，金可形成大量的临界单核，且核的生长速率很快．铂微电极上金电沉积的Ⅰ－ｔ曲线符合连续成核的模式．玻碳微电极的沉积历史对金的电沉积行为的影响较大，可以加速金的成核和生长，而铂却没有这种影响．

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7. 醌-硫硫聚合物的合成及电化学性能的研究

唐晓辉, 孙秀武, 李永舫, 方世璧

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 30-36.

摘要（2486）

PDF（pc）（419KB）（1392）

聚有机二硫化物的电化学性质，受到与它共聚的有机基团的影响．为此，我们以对苯二甲醚为原料经氯甲基化、硝酸氧化、与二硫化钠缩合制得了醌－硫硫共聚物，并用循环伏安法研究了该种共聚物的电化学性质，讨论了有机基团对－Ｓ－Ｓ－键电化学性质的影响，并组装成电池研究它的放电行为．研究结果表明：有机基团对醌－硫硫聚合物电化学性质的影响，主要表现在氧化还原峰及电池的开路电压和放电平台的位置的改变．

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8. β-苯胺基苯丙酮在铁电极上吸附动力学的研究

汪的华, 卜宪章, 邹津耘, 甘复兴

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 37-41.

摘要（2485）

PDF（pc）（303KB）（1149）

用计时电流法研究了０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中β－苯胺基苯丙酮（ＰＡＰ）、卤素离子（Ｃｌ－，Ｉ－）在铁电极上的吸附动力学行为以及Ｃｌ－对ＰＡＰ吸、脱附速度的影响，求得了吸、脱附速度常数ｋａ、ｋｄ和吸附自由能参数ｆ值．结果表明，当ＰＡＰ发生化学吸附时，ｋａ比ｋｄ约大２个数量级，吸附粒子间存在吸引力．在电极表面已吸附有Ｃｌ－的条件下，且当ＰＡＰ浓度较低时发生静电吸附，ｋａ比ｋｄ约大４个数量级，吸附粒子间存在排斥力；浓度高时则发生化学吸附．

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9. 碳载体上铁与钴对铂的锚定效应

魏子栋, 郭鹤桐, 唐致远

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 42-46.

摘要（3313）

PDF（pc）（255KB）（1905）

研究了氧在载铂合金多孔电极上的阴极还原行为．这种合金催化电极在酸性介质中表现了很好的稳定性，在宽广的工作电流密度范围内，其阴极极化比传统的载铂多孔电极降低２０～４０ｍＶ．利用加速老化试验考查了催化剂粉末与催化电极的稳定性，用ＸＲＤ检测了老化前后催化剂金属成合金的晶型和颗粒度，表明该合金催化电极具有优良的抗烧结能力．老化后滤出液中铂流失量的测定同时表明，合金催化剂的抗腐蚀能力同样是卓越的．基于这些实验事实，提出了合金元素Ｆｅ和Ｃｏ对碳上Ｐｔ原子的“锚定效应”理论，圆满地解释了实验现象，为研制活性与稳定性良好的氧电极提供了理论依据．

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10. 化学镀非晶态Ni-P镀层的结合强度研究

迟毅, 王毅坚, 张磊, 马茂元, 宋来洲, 林秀峰, 黄新泉

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 47-53.

摘要（2481）

PDF（pc）（398KB）（1350）

四点弯曲法与声发射相结合，用于测定化学镀Ｎｉ－Ｐ镀层与基体的结合强度．实验结果与复合板模型的计算相一致．所测得的声发射曲线与镀层失效的外貌有关，凸起形（即鼓包）镀层失效对应于附着失效，横向裂纹失效对应于镀层的内聚失效．

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11. 非匀相二步间接电解合成苯甲醛的研究

褚道葆, 林昌健, 林华水, 谭建光

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 54-59.

摘要（2639）

PDF（pc）（283KB）（1278）

用循环伏安法、极化曲线法和电解制备研究了Ｍｎ２＋／Ｍｎ３＋媒质非匀相二步间接电氧化甲苯合成甲醛过程，提出克服电流效率下降的电解液和化学反应液“双循环法”，可保持电流效率在８８％以上．

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12. 多孔硅电致发光随时间淬灭伴随的峰位红移现象

王荣秋, 李经建, 蔡生民, 刘忠范

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 60-65.

摘要（2850）

PDF（pc）（265KB）（1356）

本文着重研究了多孔硅（ＰｏｒｏｕｓＳｉｌｉｃｏｎ，简称ＰＳ）在阴极偏压下过硫酸铵溶液中电压调制的电致发光（Ｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ，简称ＥＬ）现象．发现在定电压下，随极化时间的增长电致发光强度减小并伴随着光谱红移现象．通过红外、拉曼、ＡＦＭ及光电化学等手段对电致发光的淬灭机制进行了研究，结果表明，在电致发光过程中强氧化剂向多孔硅注入空穴使ＰＳ表面氧化，导致小粒径的硅晶逐渐被剥落，造成光谱高能部分首先淬灭并出现随时间变化的电致发光红移现象．这些结果支持量子限制效应在多孔硅液相电致发光中起着重要作用

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13. 金属氢化物电极表面处理方法及其表面氧化膜研究 Ⅰ.富镍表面处理及氧化膜的光电化学方法研究

南俊民, 杨勇, 李骏, 林祖赓

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 66-72.

摘要（2828）

PDF（pc）（431KB）（1478）

发展了两种贮氢合金表面处理新方法．光电子能谱和循环伏安实验表明，经过处理后得到了富镍表面层，可提高电极的反应性能．采用光电化学方法对不同处理的电极表面由动电位氧化形成的氧化膜进行了表征，分别观察到与表面膜吸附氢氧化和氧化还原反应有关的阳极光电流和阴极光电流，同时依照电极在循环过程中的光电流变化区分了两种处理方法所得到的表面层抗氧化性能之差异．通过粉末单电极初期充放电实验，证实了电极经方法１处理以后其放电性能得到提高．

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14. 甲醇阳极电氧化催化剂的研究

文纲要, 张颖, 杨正龙, 李长志

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 73-78.

摘要（2646）

PDF（pc）（292KB）（1714）

采用化学还原沉积法制备了Ｐｔ－ＷＯ３／Ｃ、Ｐｔ－Ｒｕ／Ｃ和Ｐｔ－Ｒｕ－ＷＯ３／Ｃ系列催化剂．通过循环伏安与电流－电位极化研究了甲醇在不同催化剂／Ｎａｆｉｏｎ膜电极上的电催化氧化．结果表明，三种催化剂的催化活性顺序为：Ｐｔ－Ｒｕ－ＷＯ３／Ｃ＞Ｐｔ－Ｒｕ／Ｃ＞Ｐｔ－ＷＯ３／Ｃ．同时研究了甲醇浓度和催化剂的配比对阳极性能的影响．

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15. 聚合物电解质中离子输运机制的谱学研究

王兆翔, 黄碧英, 薛荣坚, 黄学杰, 陈立泉

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 79-87.

摘要（2798）

PDF（pc）（467KB）（1481）

聚合物电解质是新一代锂离子电池所需要的重要材料．本文从分析聚丙烯腈（ＰＡＮ）－增塑剂－ＬｉＣｌＯ４体系中各组份间的相互作用出发，用Ｒａｍａｎ光谱，红外（ＩＲ）光谱，Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）及核磁共振（ＮＭＲ）等谱学方法研究了聚合物电解质中各组份之间的相互关系和Ｌｉ＋离子在聚合物电解质中的输运机理．发现Ｌｉ＋离子既可与增塑剂分子中含有孤对电子的原子发生作用而形成缔合物，也可与ＰＡＮ中Ｃ≡Ｎ基团上的Ｎ原子发生作用形成缔合物．增塑剂分子通过Ｃ＝Ｏ或Ｓ＝Ｏ基团与ＰＡＮ的Ｃ≡Ｎ基团以偶极子的形式相互排斥．在与Ｌｉ＋离子相互作用形成缔合物时，聚合物分子与增塑剂分子间存在激烈的竞争．在凝胶态中的运动是聚合物电解质Ｌｉ＋离子的主要运动形式．提出了Ｌｉ＋离子在ＰＡＮ为基的聚合物电解质中的一种可能传导机制．强调了增塑剂在聚合物电解质中的重要作用．

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16. 原子和分子水平层次的表面电化学与电催化研究

孙世刚

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 88-93.

摘要（2975）

PDF（pc）（335KB）（1718）

本文从金属单晶表面电化学和模型电催化，分子水平上的电催化反应机理和反应途径控制，有机小分子电催化氧化反应动力学及电催化剂表面化学状态与性能等四个方面，综述本研究小组近年来取得的主要进展，侧重展示在原子和分子等微观层次开展表面电化学和电化学催化的科研方向和结果

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17. 锂离子电池纳米电极材料研究

尤金跨, 杨勇, 舒东, 吴升晖, 张英春, 林祖赓

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 94-100.

摘要（2790）

PDF（pc）（470KB）（1970）

采用ＸＲＤ、ＴＥＭ方法对纳米相电极材料的结构、形貌进行表征，并用循环伏安法、恒流充放电法对电极材料的嵌锂电化学行为进行研究．结果表明，由于纳米材料的微结构特性使其具有优越的嵌锂特性：１）锂离子嵌入电极材料内部的深度小，过程短，具有较大的比表面，有利于采用较大的电流对该电池进行充放电．２）具有较大的嵌锂空间位置，有利于增加电极的锂嵌容量．

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18. 钐离子在油/水界面迁移的电化学行为

狄俊伟, 徐肖邢, 吴莹, 范瑞溪

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 101-105.

摘要（2664）

PDF（pc）（261KB）（1276）

钐离子在油／水界面迁移的电化学行为①狄俊伟＊徐肖邢＊＊吴莹范瑞溪（苏州大学化学化工学院苏州２１５００６）近年来，人们对中性载体推动金属离子在油／水界面转移的报道较多［１～４］．通常的实验研究大多采用水相中的金属离子ＭＺ＋大大过量，而于油相中溶解少量的...

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19. 阳极溶出伏安法测定镍的椭圆法研究

朱伟, 杨雨如, 黄宗卿

电化学（中英文） 1998, 4 (1): 106-110.

摘要（2283）

PDF（pc）（304KB）（1160）

阳极溶出伏安法测定镍的椭圆法研究①朱伟杨雨如黄宗卿＊（重庆大学应用化学系重庆４０００４４）电极表面准单分子层上发生的物理或化学变化能使入射的椭圆偏振光的光学参量发生明显的变化，理论分析和实验测定均表明椭圆法可灵敏地提供电极表面０．１ｎｍ厚度层内发生变...

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20. 电化学方法制备稀土材料及稀土在电化学中的应用

杨绮琴, 童叶翔

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 121-129.

摘要（2709）

PDF（pc）（320KB）（2349）

电化学方法制备稀土材料及稀土在电化学中的应用①杨绮琴童叶翔（中山大学化学与化学工程学院广州５１０２７５）稀土元素内层４ｆ电子的数目从０向１４个逐个填满，造成它们之间在光学、磁学、电学性能上出现明显差异，衍生出种类繁多的高新材料．我国的稀土资源非常丰...

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21. 用于乙醛酸电合成的高效表面合金电催化剂研究

陈声培, 夏盛清, 孙世刚

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 130-134.

摘要（2402）

PDF（pc）（173KB）（1189）

运用电化学方法，研制了三种表面合金（ＰｂＳｂＰｔ／ＧＣ，ＳｂＰｔ／ＧＣ，ＰｂＰｔ／ＧＣ）电催化剂，发现在草酸还原生成乙醛酸的电有机合成中这些表面合金电催化剂有较高的活性，其起始还原电位分别比在Ｐｂ阴极上（１．１Ｖ）提前了０．４８～０．７０Ｖ。这三种表面合金电催化剂的活性次序为：ＰｂＳｂＰｔ／ＧＣ＞ＳｂＰｔ／ＧＣ＞ＰｂＰｔ／ＧＣ。红外光谱结果表明，在这些表面合金电极上草酸还原产物主要为乙醛酸。

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22. 银电极在Na_2SO_4溶液中氧化还原过程的原位拉曼光谱研究

陈燕霞, 黄开启, 田中群

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 135-141.

摘要（2871）

PDF（pc）（149KB）（2036）

采用原位拉曼光谱结合循环伏安法研究银电极在０．１ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ２ＳＯ４溶液中不同电位下的氧化还原过程，在电位扫描过程中，实时记录的拉曼光谱表明，电极表面在０．２Ｖ开始生成吸附的原子氧物种；当电位正于０．４Ｖ，部分吸附的原子氧扩散进入电极的亚表面区，而另一些则通过强的化学吸附与银表面成键；同时部分银氧化为＋１价．各谱带的产生和消失与氧化还原电流峰有很好的对应关系，表明电化学原位拉曼光谱能在分子水平上提供电极在法拉第过程中表面物种成键性质的细节．

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23. 粘结剂PTFE对泡沫型氢氧化镍电极电化学性能的影响

周震, 阎杰, 王先友, 林进, 袁华堂, 宋德瑛, 张允什

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 142-146.

摘要（2468）

PDF（pc）（113KB）（1744）

用恒电流放电、循环伏安法和电化学阻抗谱（ＥＩＳ）研究了ＰＴＦＥ对泡沫型氢氧化镍电极电化学性能的影响，发现ＰＴＦＥ的存在会增加电极的电化学反应电阻，降低电极反应的可逆性，从而使得电极的放电电位及容量有所降低，所以在制作粘结式电极的过程中应尽量减少粘结剂的用量．

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24. 可溶性聚酰亚胺电化学反应机理的研究

朱英邢, 巍赵晖, 史桂珍, 李悦生, 丁孟贤, 杨辉, 陆天虹

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 147-151.

摘要（2260）

PDF（pc）（217KB）（1376）

本文研究了三种可溶性聚酰亚胺（ＰＩ）在有机溶剂和水溶液中的电化学行为，发现ＰＩ在有机溶剂中的电化学行为明显不同于水溶液．利用红外光谱技术和半经验分子轨道计算方法，结合电化学测试的结果，确证了ＰＩ的电化学反应的机理．

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25. 酸性镀铜体系的交流阻抗研究

邓文, 刘昭, 林项民, 郭鹤桐

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 152-158.

摘要（2378）

PDF（pc）（200KB）（1593）

研究了基础溶液（０．３ｍｏｌ／ＬＣｕＳＯ４＋１．９４ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４），以及添加６０ｍｇ／ＬＣｌ－，３００ｍｇ／ＬＯＰ２１，３０ｍｇ／ＬＰＥＧ６０００，１０ｍｇ／Ｌ２噻唑啉基二硫丙烷磺酸钠（代号ＴＤＹ，自合成添加剂）后体系的阻抗行为．结果表明：１）Ｃｌ－在铜沉积中有增大阴极极化的作用．２）铜离子的放电为分步反应，即Ｃｕ２＋→Ｃｕ＋；Ｃｕ＋→Ｃｕ（吸附）→Ｃｕ（晶格），在含有Ｃｌ－离子和不含Ｃｌ－的溶液中，Ｃｕ２＋离子以不同的络合离子形式放电．３）Ｃｕ沉积反应的阻抗行为存在弥散效应．

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26. 新型的不锈钢镀Pt(Ir)电极

施晶莹, 肖秀峰, 朱则善, 郑曦, 陈衍珍, 胡文云

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 159-163.

摘要（2125）

PDF（pc）（392KB）（1782）

应用欠电位沉积与锚定效应，研制了一种新型的不锈钢镀Ｐｔ（Ｉｒ）电极．此电极具有优越的电化学特性，可望用于微传感器．

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27. 铝阳极氧化多孔膜层的界面电性能研究

旷亚非, 王玲, 胡飞

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 164-169.

摘要（2539）

PDF（pc）（431KB）（1562）

采用电渗方法研究了经硫酸溶液氧化并利用逆向电解方法剥离后的铝阳极氧化多孔膜层的ζ电位与溶液ｐＨ的关系．结果表明：该多孔膜层在１．０×１０－２ｍｏｌ／ＬＫＣｌ溶液中的ｐＨ等电点（ｐＨＩＥＰ）＝９．２０，２．００＜ｐＨ＜９．２０，ζ＞０，多孔膜荷正电；９．２０＜ｐＨ＜１１．００，ζ＜０，多孔膜荷负电．

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28. 锌离子在水相介质Zn/V_2O_5二次电池中的迁移性能研究

周家宏, 薛宽宏, 潘谷平

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 170-175.

摘要（2538）

PDF（pc）（306KB）（1727）

利用间歇性恒电流测定法和ＸＲａｙ衍射法，研究水相介质的Ｚｎ／Ｖ２Ｏ５二次电池中的锌离子在正极材料中的迁移性能及其放电机理；讨论锌离子在正极材料中发生迁移时的某些动力学参数与放电深度的关系．实验结果表明，该电池的正极放电反应为锌离子在ＺｎｘＶ２Ｏ５中的嵌入过程．

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29. 电化学技术在选磷回水利用中的应用

余世鑫, 孙雯

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 176-181.

摘要（1835）

PDF（pc）（251KB）（1043）

研究表明，浮选磷矿的废水经电化学处理后可循环利用．通过改进的方法测定废水中悬浮颗粒的ζ电位和废水的透光率，可确立电化学处理的适宜参数．

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30. 植入用Co-Cr-Mo合金与Ti-6Al-4V合金的电偶腐蚀研究

白志君, 吴荫顺, 张天成

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 182-188.

摘要（2477）

PDF（pc）（346KB）（1707）

组件式设计常被用于人工髋关节，钴铬钼合金（ＣｏＣｒＭｏ）与钛合金（Ｔｉ６Ａｌ４Ｖ）的压配合最常用．本文应用电化学方法研究了静态条件下两种合金的电偶腐蚀行为．浸泡实验表明，钴络钼合金为阳极，但电偶电流与其维钝电流相近，并无明显加速腐蚀效应；钛合金为阴极，受到保护．失重及金相观察结果显示，在４５天的浸泡实验周期内，未发现腐蚀痕迹．混合电位理论和电位保护理论分析结果显示，这两种合金在静态条件下具有很弱的电偶腐蚀敏感性，其电偶腐蚀电位处于两种合金的钝化电位区，电偶电流为合金的维钝电流．

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31. 新型ESR-电化学池设计

庄林, 陆君涛

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 189-198.

摘要（2423）

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本文报道了一种适用于同轴微波腔的新型ＥＳＲ—电化学池的设计。工作电极的长度可调节，部分屏蔽微波辐射的功能由上下两个屏蔽套承担。除了传统的螺线管，工作电极还可由打孔的金属筒、金属网、甚至复合材料制成。对电极可根据需要置于共振腔的外面或里面。总之，新设计灵活实用，适合更多的研究场合。本文列举了一些应用实例。

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32. Pb/Pb~(2+)和聚吡咯电极的交流电化学热研究

庄继华, 张洁, 董良俊, 谢虹, 江志裕

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 199-204.

摘要（2275）

PDF（pc）（128KB）（1079）

利用交流电化学热方法测定了Ｂｒ－／Ｂｒ２和Ｐｂ／Ｐｂ２＋电极的电极反应熵变．在动电位情况下利用该方法研究了聚吡咯电极反应．结果表明经碱溶液处理后聚吡咯电极的电化学活性明显下降，但从交流电化学热性质看，它还部分保留了原先聚吡咯电极的电极反应特性．

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33. LiCl-KCl熔盐中锂在铝电极上的电极过程

段淑贞, 管丛胜, 石青荣, 王新东

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 205-209.

摘要（2331）

PDF（pc）（223KB）（1357）

采用线性扫描伏安法和电位阶跃法，研究了锂离子在铝电极上的电极过程机理．结果表明锂离子在铝电极上沉积形成α固熔体时，电极过程受锂原子向铝电极中的扩散速度控制．当形成β锂铝合金时，存在成核极化现象，成核过程为瞬间成核过程，初期电极过程受形成β锂铝合金的速度控制，一定时间后受锂原子通过β锂铝合金层的扩散速度控制．β锂铝合金阳极有极限充电电压和极限电流．

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34. 环糊精聚合物的分子包合作用及在酶电极中的应用

吴辉煌, 吴宝璋

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 210-216.

摘要（2310）

PDF（pc）（277KB）（1308）

伏安法用于研究环糊精预聚合物的分子包合作用．红外光谱实验表明环糊精预聚合物与戊二醛缩聚生成的聚合物带有悬挂的羰基，后者能使葡萄糖氧化酶共价固定化．由于分子包合作用，电子受体可存储在含酶的环糊精聚合物膜中，从而提高了酶膜中电子受体的浓度又减少了电子受体的用量．用ＴＴＦ等作电子受体，可实现酶和电子受体在环糊精聚合物中的同时固定化．环糊精聚合物膜中的组成和膜厚度可以控制，为酶电极的基础研究工作提供了方便．

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35. 从三价铬镀液中电沉积可替代硬铬镀层的铬合金镀层

李惠东, 李敏, 李惠琪, 孙冬柏

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 217-222.

摘要（2110）

PDF（pc）（249KB）（1572）

为了解决目前三价铬镀铬技术的一些致命缺陷，使三价铬镀铬能够最终全面取代六价铬镀铬，近几年来作者进行了大量探索性试验，逐步确定了用电镀非晶态铬合金镀层代替纯铬镀层的技术路线，并开发成功了从三价铬镀液中电镀非晶态ＣｒＦｅＣ合金镀层的工艺．该镀层在耐磨蚀性等主要性能上保持了传统六价铬镀层的水平，彻底消除了六价铬电镀所造成的严重环境污染问题，并在工艺性能、生产成本等方面与现有的三价铬镀铬技术相比具备一定的优势．

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36. 缓冲剂对镀镍过程作用机理的研究

高灿柱, 鹿玉理, 刘汝涛, 陈方, 李树本

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 223-227.

摘要（2204）

PDF（pc）（208KB）（2144）

缓冲剂对镀镍过程作用机理的研究①高灿柱鹿玉理刘汝涛陈方（山东大学环境工程系济南２５０１００）李树本（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）电镀镍是量大面广的镀种，它作为镀铬、贵金属、仿金、枪黑、黑镍的底层，用途非常广泛［１］．在镀镍过程中，...

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37. 〈电化学〉跻列‘97’CA千种期刊表

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 228-229.

摘要（1630）

〈电化学〉跻列‘９７’ＣＡ千种期刊表’Ｄｉａｎｈｕａｘｕｅ（Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）ｈａｓｒａｎｋｅｄａｍｏｎｇｔｈｅ‘Ｌｉｓｔｏｆ１０００ＪｏｕｒｎａｌｓｍｏｓｔｆｒｅｑｕｅｎｔｌｙｃｉｔｅｄｉｎＣＡ’根据（美国）化学文摘（ＣＡ）部最新统...

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38. 最新电化学技术应用文献摘引

电化学（中英文） 1998, 4 (2): 232-236.

摘要（1505）

最新电化学技术应用文献摘引ＩｎｄｅｘｏｆＲｅｃｅｎｔＬｉｔｅｒａｔｕｒｅｓｉｎＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎｉｑｕｅａｎｄｉｔｓＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ能量的储存与转换城市公交车ＭＡＮ氢能推进系统ＨＫｎｏｒｒ，ＷＨｅｌｄ，ＷＰｒｕｍｍ，ＨＲ...

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39. Prospects of Electrochemistry

Katsumi Niki

电化学（中英文） 1998, 4 (3): 237-240.

摘要（1871）

PDF（pc）（225KB）（1404）

Ｉｔｉｓｉｎｄｅｅｄａｐｒｉｖｉｌｅｇｅｔｏｈａｖｅｂｅｅｎｉｎｖｉｔｅｄｔｏｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｔｏｔｈｅ”Ｖｉｓｉｏｎ”ｏｆｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｔｈｅｆｉｒｓｔｖｏｌｕｍｅｏｆｗｈｉｃｈａｐｐｅ...

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40. 化学合成环取代聚苯胺的电化学行为

戴李宗, 吴辉煌

电化学（中英文） 1998, 4 (3): 241-245.

摘要（2387）

PDF（pc）（221KB）（1095）

聚邻甲苯胺（ＰＯＴ）、聚２，５二甲氧苯胺（ＰＤＭＡｎ）和聚间氯代苯胺（ＰＣｌＡｎ）由化学法合成而得，用它们的二甲基甲酰胺溶液在铂上成膜以制得聚合物修饰电极．循环伏安实验表明：在１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中，ＰＯＴ的氧化还原分两步进行，呈现两对氧化还原峰，ＰＤＭＡｎ只在较负的电位区呈现两对氧化还原峰，而ＰＣｌＡｎ不呈氧化还原活性．不同电位下的交流阻抗特征与循环伏安图相对应．三种聚合物膜电极在０．５ｍｏｌ／ＬＫ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］溶液中的伏安图也证明铁氰离子的还原速度依ＰＯＴ＞ＰＤＭＡｎ＞ＰＣｌＡｎ的顺序而下降．环取代基的影响用电子效应和几何效应进行解释．可溶性聚苯胺便于制作大面积器件，环取代基对调节聚苯胺的电化学性能具有重要作用，值得进一步研究．

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