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1995年 第1卷 第2期 刊出日期:1995-05-28
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研究论文
结合实际发展电化学科学─—武汉大学电化学研究室工作简介
查全性,陆君涛
1995, 1(2): 115-124.
摘要
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结合实际发展电化学科学─—武汉大学电化学研究室工作简介查全性,陆君涛(武汉大学化学系电化学研究室,武汉430072)在物理化学的众多分支学科中,电化学长期保持良好的发展势头。除了电化学所研究的体系(溶液、电极/溶液界面等)具有广泛的基础意义外,促使电...
染料修饰电极加速氧化还原蛋白质的电化学反应
陈挺,谢远武,董绍俊
1995, 1(2): 125-131.
摘要
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评述了染料修饰电极加速氧化还原蛋白质的电子传递反应.讨论了染料修饰电极的修饰方法和性质,简评了伏安法、流动分析、光谱电化学法等几种不同研究方法的应用.提出了可逆电催化反应的机理,并将数值计算与实验结果进行比较、验证.引用了47篇文献.
GaAs/AlxGa_(1-x)As量子阱电极/非水溶液界面性能的研究
刘尧,肖绪瑞,曾一平,孙殿照,阎春辉,郑海群
1995, 1(2): 140-140.
摘要
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用阻抗谱研究了晶格匹配型单、多量子阱GaAs/Al_xGa_(1-x)As电极在二茂铁乙腈溶液中的界面性能.得到了空间电荷层电容及表面态电容与电极电位的依赖关系.空间电荷电容与量子阱电极的结构有关,而表面态电容则决定于电极的表面性质如表面氧化层及二茂铁的吸附.分析和讨论了表面态的能级,密度的分布,来源和作用.
导电高聚物/溶液界面SERS效应的诱导产生
高劲松,陈燕霞,田中群,李春增,刘忠范,蔡生民
1995, 1(2): 144-145.
摘要
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导电高聚物是发展迅速风应用广泛的重要电极材料,由于大多数电化学反应发生在导电高聚物/金属和导电高聚物/溶液界面,如果能获得其界面结构的信息,将对导电高聚物表面所发生的电化学反应以及导电高聚物的聚合、降解的机理研究有极大的帮助.但无论是常规电化学技术还是一般光谱电化学技术都难于得到有关界面结构的信息,因为通常情况下较强的导电高聚物膜本体的信号(图1(a)将“淹没”来自界面的信号.所幸的是表面增强拉曼散射(SERS)效应能极大地增强来自紧邻金属和溶液的聚合物单层的信号,因而适合于导电高聚物/金属和导电高聚物/溶液的界面结构的特殊要求.只要导电高聚物膜的厚度不致于影响到来自于高聚物/金属界面的SERS信号,就可以利用其研究高聚物/金属界面的结构,见图1(b).例如,人们已现场研究了经SERS活化的金电极上吡咯和苯胺的电化学初聚过程 ̄[1,2].但据我们所知,由于难于在导电高聚物/溶液界面诱导出SERS效应,目前还没有关于其界面结构SERS研究的正式报导.Gui和Devine ̄[3]通过在铁电极上沉积一层不连续的银岛膜的方法成功地获得了极薄的铁钝化膜(1~3nm)的SERS谱图.本文简要报道利用类似的方法,尝试在诸
氧化铁超微粒光电化学及光谱电化学研究
杨迈之,纪拥军,张雯,蔡生民,吕孝江,田中群,罗瑾
1995, 1(2): 146-151.
摘要
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用拉曼光谱、光电流、紫外-可见反射谱等技术研究了附着在铂片表面的α-Fe_2O_3微粒.拉曼光谱的蓝移现象说明50nm粒径的粒子较块体材料有尺寸量子化效应.随着电极电势的变化,光电流增加时,UV-VIS反射率相对变化量减少;光电流减少,UV-VIS反射率相对变化量则增大,说明电极电势不仅影响溶液氧化-还原对的氧化还原趋势,而且还影响微粒表面的光吸收.
用表面增强拉曼光谱研究BMAT对不锈钢的缓蚀机理
查英华,魏宝明,田中群,林昌健
1995, 1(2): 152-158.
摘要
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应用表面增强拉曼散射光谱(SERS)技术,研究0.5%HCl体系中缓蚀剂在18-8不锈钢表面的吸附.谱图是在不锈钢表面电沉积不连续Ag颗粒条件下测得的.缓蚀剂BMAT通过电极表面与缓蚀剂中的N原子,以及苯并咪唑环的共轭大π键形成化学吸附,BMAT斜卧于电极表面.其烯丙基起到空间的阻碍的作用.
磁场对苯胺电聚合的影响
蔡林涛,姚士冰,周绍民
1995, 1(2): 159-165.
摘要
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本文研究了外加磁场对苯胺电聚合过程的影响.在H_2SO_4介质中,当磁场方向垂直电极表面时,在0.58T处聚合速度最大,约为无磁场影响下的2倍;当磁场方向平行电极表面时,随磁场强度的增加聚合速度也增大,在0.7T时约为无磁场影响下的2.4倍;膜的成核生长是在动力学控制下的二维瞬时成核过程.此外,在HCl、HClO_4、HBF_4介质中,也观察到磁场的增强现象.
激光扫描电化学现场微区光电流图谱技术
林祖赓,尤金跨,卓向东,张春,杨勇
1995, 1(2): 166-172.
摘要
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讨论了所建立的激光扫描微区光电流图谱测试系统的若干问题及其应用研究实例.实验结果表明:该测试技术是现场研究半导体及具有半导体性质的金属氧化物微区光电化学性质的有力工具,它可以在微米水平上提供许多有关半导体/电解质溶液界面的结构和电子性质方面的重要信息.
2-乙基蒽醌电化学还原过程的研究
朱耀斌
1995, 1(2): 173-180.
摘要
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以Pt、Pd及几种Pd-离子注入材料为电极使用CV和ESR法研究了2EAQ在DMSO中的电化学还原作用。阐明了两个电子迁移步骤所具有的准可逆性质及其后续均相化学反应。提出了电化学还原作用的历程,计算了有关步骤的动力学参数。对体系中水含量的影响进行了测量,讨论了质子给予体的作用。通过实验结果的对比,提出了在2EAQ还原中以Pd-离子注入材料代替金属Pd催化剂的可能性。
几种促进剂存在下细胞色素C电子迁移过程的研究
汤国新,吴霞琴
1995, 1(2): 181-185.
摘要
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报道了应用近年来发展的薄层光谱电化学技术,对几种促进剂(4,4'-二硫基联吡啶、腺嘌呤、L-半胱氨酸)存在下细胞色素C电子迁移过程进行了探讨。
辣根过氧化物酶/聚邻苯二胺膜电极的制备与性能研究
魏东,吴辉煌
1995, 1(2): 186-192.
摘要
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辣根过氧化物酶(HRP)/聚邻苯二胺(PPD)膜电极由pH7.0磷酸盐缓冲溶液介质中邻苯二胺在玻碳电极上的电聚合而制得。讨论了HRP电化学固定化的过程。所得酶电极呈现生物催化活性,可在没有电子传递体存在的情况下催化H_O_2还原。该反应发生在聚邻苯二胺氧化还原的电位区,聚合物参与了酶的电子转移过程。分析了旋转HRP/PPD电极上酶反应的动力学,讨论了动力学常数的影响因素。
不锈钢上黑色钼盐转化膜的研究
方景礼,刘琴,韩克平,陈耀辉
1995, 1(2): 193-197.
摘要
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用阴极电沉积法从钼酸盐和磷酸盐温和溶液中获得了黑色的不锈钢转化膜,该膜具有良好的热稳定性。电子能谱(XPS和AES)分析表明,膜厚约为820nm,膜的表面铝以Mo(Ⅵ)存在,而在膜内则以Mo(Ⅵ)与Mo(Ⅳ)共存。从AES深度剥蚀曲线的组成恒定区求得膜的组成为:O50.9%,Mo29.4%,P12.6%和Fe7.1%。循环伏安的氧化峰也证明膜内存在Mo(Ⅳ)。
MH-Ni电池低温性能的研究
张文宽,石景仙,娄豫皖,段秋生
1995, 1(2): 198-201.
摘要
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从合金组成及电解液组份研究了MH-Ni电池的低温性能,确定了适宜的合金组成和电解液组成。
甲苯间接电氧化作用──铅电极上Mn(Ⅱ)的阳极氧化
王仲华,华庆民,陈贵才,王仲权,邱育南,严兴国
1995, 1(2): 202-208.
摘要
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研究了硫酸介质中(2~8mol·L-1Mn(Ⅱ)电化学氧化为Mn(Ⅱ)的反应过程。铅电极表面阳极氧化生成的PbO_2与Mn(Ⅱ)进行化学反应生成Mn(Ⅱ),Mn(Ⅱ)并不直接与电极完成电荷交换。设计的流动式电解池一般情况都能达到>90%的电流效率。
电化学法修饰玻璃碳电极及其铜的阳极溶出伏安法测定
徐金瑞,刘以饿,庄秀润,三轮智夫,竹内丰英
1995, 1(2): 209-213.
摘要
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3343
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在邻苯二酚-甲醛-NaOH介质中,于-0.1~+1.5(vs,SEE)扫描范围内用循环伏安法制作修饰玻璃碳电极。电极可用于水中痕量铜的测定,其灵敏度比未修饰的玻璃碳电极提高35倍以上,定量下限为0.1ng/ml。
聚邻苯二胺膜电极上氧还原为过氧化氢
陆兆锷,锺天耕,张关永
1995, 1(2): 214-217.
摘要
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聚邻苯二胺膜电极上氧还原为过氧化氢陆兆锷,锺天耕,张关永(华东理工大学化学系,上海200237)参考了OhsakaT等 ̄[1-4]的工作,制成聚邻苯二胺(PPD)膜覆盖的石墨电极。研究了电极在酸性溶液中对氧还原的电催化作用,氧还原为过氧化氢的电流效率...
二甲基亚砜在稀土穴醚配合物中配位行为的电化学研究
刘世昌,朱天培
1995, 1(2): 218-222.
摘要
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二甲基亚砜在稀土穴醚配合物中配位行为的电化学研究刘世昌(内蒙古师范大学化学系,呼和浩特010022)朱天培(中国科学院长春应用化学研究所,长春130022)有关穴醚与稀土金属离子配合物的性质以及关于它们的电化学方面的研究均尚少 ̄[1-5],且不系统。...
锰叶绿素的形成和伏安行为
乔庆东
1995, 1(2): 223-226.
摘要
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锰叶绿素的形成和伏安行为乔庆东(抚顺石油学院应用化学系,抚顺113001)叶绿素广泛存在于绿色植物中,在光合作用中发挥着重要的生理功能 ̄[1].锰离子是植物生长中必需的金属离子之一,与植物的光化学析氧反应有密切关系 ̄[2]。系统地研究叶绿素和金属叶绿...
最新电化学技术应用文献摘引
1995, 1(2): 232-236.
摘要
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1745
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