电化学（中英文）

差分电化学质谱法（DEMS）的回顾Ⅱ：DEMS方法在某些电极反应中的应用

富士川计吉, 冯力

1996, 2(4): 362-362.

摘要 ( 3342 )

PDF (139KB) ( 1393 )

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本文第一部分电化学，１９８６，２（３）回顾了ＤＥＭＳ方法原理和发展，这里继续介绍ＤＥＭＳ方法的一些应用结果，如ＣＨ３ＯＨ，ＨＣＯＯＨ，ＣＯ，ＣＯ２，ＮＯ２－，ＮＯ３－以及一些不饱和碳氢化合物的电化学氧化或还原研究．

贮氢合金材料电化学与表面性能的研究进展

杨勇,李骏,林祖赓

1996, 2(4): 363-371.

摘要 ( 2283 )

PDF (139KB) ( 1196 )

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贮氢合金材料电化学与表面性能的研究进展①杨勇李骏林祖赓（厦门大学化学系，固体表面物理化学国家重点实验室，厦门３６１００５）八十年代后期以来，人们对地球的环境保护提出了更高的要求，而便携式电器（如移动电话，摄像机与笔记本电脑等）对电池的需求也大量增加...

扫描复合微pH电极原位测量局部腐蚀体系pH分布图象

林昌健,骆静利,孙海燕,杜荣归

1996, 2(4): 377-377.

摘要 ( 2693 )

PDF (143KB) ( 1261 )

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金属点腐蚀是一种典型的局部腐蚀，点腐蚀过程不仅与金属相组分、夹杂及表面状态等有关，而且与许多环境因素密切相关，其中在金属／溶液界面Ｃｌ－浓度和ｐＨ的分布是影响金属点腐蚀发生、发展过程最为重要的微化学环境因素．研究点腐蚀过程中金属／溶液界面微化学环境对于了解点腐蚀机理及过程动力学具有重要的意义．本文首次研制成功复合型ＩｒＯ２／ＰｔｐＨ电极，复合微电极是ＩｒＯ２／ＰｔｐＨ微探针和ＡｇＣｌ／Ａｇ（ＫＣｌ）微参比电极组成．实验表明，复合型ＩｒＯ２／Ｐｔ微ｐＨ电极对ｐＨ值有良好的线性关系，测量灵敏度高，并可补偿局部腐蚀电位差异的影响，能够原位检测靠近金属／溶液界面二维方向微区ｐＨ值的分布图象．结合微区电位分布测试仪测量了不锈钢点蚀过程，金属／溶液界面二维方向微区ｐＨ值及其变化，探索了点腐蚀发展过程机理．扫描复合型ｐＨ微电极可成为原位研究金属局部腐蚀发生、发展过程机理的一种重要方法

细胞色素c在经预处理的金电极上电化学行为的研究

罗瑾,吴玲玲,黄少华,林仲华

1996, 2(4): 385-385.

摘要 ( 2813 )

PDF (156KB) ( 1054 )

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本文观察到了吸附态和本体态的细胞色素ｃ在经预处理的金电极上的准可逆反应。采用现场ＦＴＩＲ光谱法、紫外可见反射光谱法、循环伏安法、交流阻抗法和电位阶跃法研究了细胞色素ｃ吸附行为和反应动力学。结果表明，细胞色素ｃ能够满单层、不可逆地吸附在金电极表面。在无促进剂存在情况下，吸附的细胞色素ｃ层能够成为溶液相细胞色素ｃ在电极上进行氧化还原反应的电子递体．

粗糙化银电极上氰基钴胺素的电化学行为

翟锦,杨频,郑东红,郑军伟,陆天虹

1996, 2(4): 386-390.

摘要 ( 2538 )

PDF (219KB) ( 1272 )

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比较研究氰基钴胺素在光滑和粗糙化银电极上的电化学行为，发现在光滑银电极上氰基钴胺素的还原为一个二电子过程，而在粗糙化银电极上则为两个一电子过程．其原因是由于粗糙化银电极对氰根的强吸附作用．

微电极定量方法评价贮氢合金的电化学性质

胡蓉晖,杨汉西,刘金成,李升宪,查全性

1996, 2(4): 391-396.

摘要 ( 2156 )

PDF (252KB) ( 1049 )

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本文介绍了评价贮氢合金电化学性能的粉末微电极定量方法．贮氢合金粉末微电极的电极厚度和半径仅几十微米，材料用量约几微克，从而降低了欧姆极化和液相浓度极化，排除了粘结剂等电极工艺对性能的影响．通过吸收光谱测定微电极中贮氢合金载量，结合循环伏安和恒电流阶跃法可以简便地测量贮氢合金负极的电化学性能．

杂多化合物—聚吡咯膜修饰电极的制备及电化学研究

王为清,张秀媚,程龙,刘柏峰,董绍俊

1996, 2(4): 397-401.

摘要 ( 2664 )

PDF (277KB) ( 1086 )

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报道四元杂多化合物Ｋ１０Ｈ３［Ｎｄ（ＳｉＭｏ７Ｗ４Ｏ３９）２］·ｘＨ２Ｏ（简写为Ｎｄ（ＳｉＭｏ７Ｗ４）２１３－）聚吡咯（ＰＰｙ）膜修饰电极的制备及其电化学性能．该电极保持了四元杂多化合物的电化学活性和电催化性能，并具有很好的稳定性，在酸性水溶液中对ＮＯ－２具有明显的催化作用．

非水溶剂中稀土离子和穴醚（2．2）配合物的电导研究

刘世昌, 徐爱菊, 张强

1996, 2(4): 402-407.

摘要 ( 2342 )

PDF (301KB) ( 1259 )

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用电导法研究了２５℃时，硝酸稀土和穴醚（２．２）在不同溶剂中的配位行为．计算了１∶１配合物的稳定常数及摩尔电导率．在非水溶剂（ＣＨ３）２ＣＯ·ＣＨ３ＣＮ·ＣＨ３ＯＨ和ＤＭＦ中，由于配位过程中伴随着Ｌｎ（Ⅲ）离子的溶剂化作用，稀土和穴醚（２．２）配合的稳定常数随Ｌｎ原子序数的增加而变化不大．同一稀土穴醚配合物在不同非水溶剂中的摩尔电导（Λ）值大小顺序为ＤＭＦ＞ＣＨ３ＯＨ＞ＣＨ２ＣＮ＞（ＣＨ３）２ＣＯ．

电毛细管中非线性PB积分方程及其数值解

钱勇先

1996, 2(4): 408-412.

摘要 ( 2355 )

PDF (208KB) ( 1214 )

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依据电毛细管非线性ＰｏｉｓｓｏｎＢｏｌｔｚｍａｎｎ微分方程的物理原理，导出其积分形式的ＰＢ方程．并采用数值迭代法给出相应方程的数值解．数值计算只用到电势Ψ的离散值，不需要Ψ的导数值，从根本上解决了因电势在管壁陡然变化引起数值解法的困难．文中给出的计算实例表明该算法是正确的、有效的和高精度的（相对误差小于０．０１％），且在ＰＣ机上容易实现．

锂离子电池负极碳材料的表面改性与修饰Ⅰ．表面的氧化、还原处理对碳材料电极性能的影响

马树华,国汉举,李季,梁洪泽,景遐斌,王佛松

1996, 2(4): 413-419.

摘要 ( 2775 )

PDF (285KB) ( 2062 )

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通过各种氧化／还原体系对碳材料进行表面氧化、还原处理，研究了碳材料表面的痕量有机含氧官能团对以碳材料作为锂离子电池负极的电池性能的影响．结果表明，碳材料表面大量有机含氧官能团的存在将引起电池性能的严重恶化；相应地如对电极表面进行一定的还原处理、以减少碳表面有机官能团的含量及其氧化程度则可提高电极（碳材料）的容量及首次循环效率．文中还结合碳材料表面有机官能团对电解液溶剂的分解反应以及碳电极表面钝化膜形成的影响进行了解释．

椭圆形管式密封铅酸蓄电池正极表面的电流分布

顾仁敖,姚建林,邓正发,孙如,吴立人,蒋宗驷,苗碗根

1996, 2(4): 420-424.

摘要 ( 2599 )

PDF (289KB) ( 1173 )

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本文首次运用化学分析方法研究了椭圆形管式密封铅酸蓄电池在不同电流和深度下放电后正极板表面的电流分布情况．结果表明：电极表面的电流密度呈不均匀分布，存在极耳效应和边缘效应，并且两种效应在放电电流为１００Ａ和放电深度为１００％时更加明显

氧阴极用于电解电渗析法制备硅溶胶研究

刘红梅,衣宝廉

1996, 2(4): 425-429.

摘要 ( 2486 )

PDF (417KB) ( 1254 )

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通过对氧阴极电解电渗析槽和析氢电解电渗析槽的槽电压、电流效率、能耗等的比较，说明在电化学法制备硅溶胶过程中，用氧阴极代替析氢电极可将电解电渗析过程返回到电渗析过程。在电流密度０～１００ｍＡ·ｃｍ－２范围内，槽电压降低０．８６～１．３Ｖ左右，可节约电能１６％左右，而其电流效率则基本上不受影响

环糊精及其包结物的电化学研究及应用

刘淑琴,刘志敏,潘景浩

1996, 2(4): 430-434.

摘要 ( 2697 )

PDF (106KB) ( 1173 )

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本文概述了近年来环糊精及其包结物的电化学研究及应用，同时介绍了我们实验室开展的关于环糊精电化学研究的一些工作．

高活性钛镀铂电极

肖秀峰,朱则善,陈衍珍,胡文云

1996, 2(4): 435-438.

摘要 ( 2294 )

PDF (241KB) ( 2060 )

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在电沉积过程中采用超声波振荡技术，选择最佳条件可制备牢固高活性钛镀铂电极．超声波振荡技术改善了镀层与基底的粘结力．电极活性与双层电容有关，并归因于表面粗糙度．

镉镍、氢镍电池充放电性能比较及其生产工艺改进

王毓明,陈金生

1996, 2(4): 439-443.

摘要 ( 2249 )

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镉镍电池和氢镍电池同以镍电极作正极，但两者的充、放电过程，特别是过充、过放时所表现的特性存在诸多差异，我们比较、探讨了影响这两种电池性能的差异因素，并由此制定了改进电池性能的有效工艺生产措施．

示波极谱滴定法测定有机碱盐酸盐类药物

战永复,孟昭仁,赵桂荣,郑建斌,高鸿

1996, 2(4): 444-447.

摘要 ( 2261 )

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示波极谱滴定法测定有机碱盐酸盐类药物①战永复孟昭仁赵桂荣（吉林师范学院化学系，吉林１３２０１１）郑建斌高鸿（西北大学电化学分析研究所）盐酸苯海拉明是抗过敏药，盐酸普鲁卡因是局麻药，ＶＢ１与ＶＢ６是维生素类药物，盐酸麻黄素是平喘药，其测定方法文献报道...

非水溶剂中八丁氧基2，3－萘酞菁氯锰（Ⅲ）的电化学研究

杨素苓,刘尔生,陈耐生,黄金陵,王晓玉,卜平段,武彪,吴谊群,左霞

1996, 2(4): 448-451.

摘要 ( 2249 )

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非水溶剂中八丁氧基２，３萘酞菁氯锰（Ⅲ）的电化学研究①杨素苓刘尔生陈耐生黄金陵（福州大学化学系，福州３５０００２）王晓玉卜平段武彪吴谊群左霞（黑龙江大学化学系，哈尔滨１５００８０）金属萘酞菁配合物由于含有比相应的酞菁配合物更大的π共轭体系，因而具...

’96贵金属电镀技术研讨会与青年电镀工作者学术交流会胜利闭幕

1996, 2(4): 453-453.

摘要 ( 1695 )

PDF (13KB) ( 850 )

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