电化学（中英文）

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1. 锂嵌碳的磁共振研究

周晓荣, 杜振明, 庄林, 陆君涛

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 1-8.

摘要（2353）

PDF（pc）（239KB）（1501）

　本文综述了十数年来电子自旋共振(ESR)和7Li核磁共振(7Li-NMR)技术用于锂嵌碳研究的进展.ESR研究发现锂嵌碳材料中存在两种电子自旋.一种来自碳材料中的载流子电子,称为Pauli自旋.从Pauli自旋的ESR强度可推算给定锂嵌碳样品的电子态密度曲线,并进而计算能带模型机理对该样品嵌锂容量的贡献.另一种来自局域化自旋,即Curie自旋,其与嵌锂位置的关系尚不清楚.7Li-NMR测试已发现几个不同的谱峰,其峰位和强度随碳样品性质和嵌锂深度而异.一般认为,45±5×10-6(即ppm,下同)处的NMR谱线源于深度嵌锂(在LixC6中x=0.5～1)石墨化结构中的Li+,属于Knight位移;而明显小于45×10-6的谱峰则可能是来自碳材料中石墨化微结构中低浓度Li+的Knight位移,也可能是于无序微结构中共价结合的Li的化学位移.ESR与7Li-NMR在研究锂嵌碳方面有很强的互补性,联合应用此两技术可望对深入认识锂嵌碳材料的构效关系作出新贡献.

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2. LiFePO_4新型正极材料电化学性能的研究

施志聪, 李晨, 杨勇

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 9-14.

摘要（2928）

PDF（pc）（370KB）（2267）

　采用固相反应结合高速球磨法,合成了锂离子电池新型正极材料LiFePO4,并对该材料进行碳包覆处理;采用XRD、SEM、元素分析以及价态化学分析等方法对样品进行表征.实验表明,LiFePO4具有3.4V的放电电压平台,而且包覆碳后的磷酸铁锂具有更好的电化学性能,首次放电容量达147mAh/g,充放电循环100次后容量只衰减9.5%.

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3. 高铁酸钾的合成与电化学性能研究

王永龙, 周宁, 叶世海, 高学平, 吴锋, 周作祥, 宋德瑛

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 15-18.

摘要（2372）

PDF（pc）（138KB）（2229）

　本文主要研究了锂离子电池正极材料高铁酸钾的合成,表征和电化学性质.用次氯酸钾与硝酸铁于碱性介质中反应得到高铁酸钾粗品,重结晶后成纯度大于97%的产品,用XRD和FTIR等方法对高铁酸钾进行表征和分析.初步研究了K2FeO4/Li电池的充放电性能.

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4. Ni_(0.67)Mg_(0.33)O贮锂性能的研究

黄镇财, 陈茂惠, 吴国涛, 尤金跨, 林祖赓

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 19-22.

摘要（2149）

PDF（pc）（280KB）（1082）

　通过溶胶-凝胶法制备了Ni-Mg-O及作为对照物的NiO样品,研究了其电化学嵌锂性能,并对样品进行了XRD结构表征,Rietveld精化以及贮锂性能测试.结果表明:Ni-Mg-O电极由于Mg的掺入而抑制了其中Ni2+的还原,导致材料的比容量降低.但同时又因该样品形成均一的固溶体使得NiO分散效果较好,从而改善其循环性能.

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5. 联苯用作锂离子电池过充安全保护剂的研究

肖利芬, 艾新平, 曹余良, 杨汉西

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 23-29.

摘要（2584）

PDF（pc）（235KB）（2180）

　以联苯在高电压下的电聚合反应用于锂离子电池过充保护.实验表明,于电解液中加入的联苯可在4.5～4.75V(相对于Li/Li+)下发生氧化电聚合反应,生成的导电聚合物可使过充的电池自动放电至更安全的充电状态.同时,电聚合产物使电池内阻升高、内压增大,从而提高了与其联用的保护装置的灵敏度.在正常充放电状态下,联苯的加入基本不影响电池的综合电性能.

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6. ZnO-聚苯胺复合膜的制备和性能研究

席燕燕, 黄怀国, 郑志新, 董平, 周剑章, 吴玲玲, 林仲华

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 30-35.

摘要（2324）

PDF（pc）（360KB）（1251）

　利用溶胶-凝胶法在Au膜、聚苯胺膜(PANI)和ITO(导电玻璃)基体上制备ZnO纳米微粒膜,初步研究了该微粒膜的形貌,结构和紫外-可见吸收等性质.结果表明,PANI的孔洞结构抑制了ZnO颗粒的团聚,因此,ZnO-PANI复合膜的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱相对于ZnO-Au微粒膜有一定程度的蓝移.光电流谱研究同时表明,ZnO-聚苯胺复合膜有望在光电化学方面得到应用.

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7. 化学镀非晶态Ni-P和Ni-B合金在H_2SO_4溶液中的电化学行为

王徐承, 王卫江, 柳厚田, 郁祖湛

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 36-40.

摘要（2409）

PDF（pc）（259KB）（1291）

　应用极化曲线,交流阻抗等电化学测量方法分别研究了化学镀Ni-P和Ni-B合金电极在0.5mol/L硫酸溶液中的电化学行为,分析探讨了Ni,Ni-P和Ni-B合金三者在上述H2SO4溶液中其开路电位和阳极溶解特性差异的可能原因.

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8. 微波场溶液电导率的现场测定(英文)

苏永庆, 刘纯鹏

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 41-46.

摘要（2406）

PDF（pc）（166KB）（1134）

　现场测定了溶液在微波场和非微波场中的电导率～温度函数,结果表明在微波场与非微波场中溶液的电导率(Lw)随温度的变化可分别用方程Lw=a′+b′T+c′T2和Ln=a+bT+cT2表述,类似于非微波场中的溶液电导率,而Lw和Ln两者的关系则可表示为lnLw=A+BLn+CL2n。以上a,b,c,…A,B,C等皆为经验系数。

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9. 硫酸溶液中Pt电极表面过程的EQCM研究

林珩, 陈声培, 林进妹, 林爱兰, 陈国良

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 47-53.

摘要（2525）

PDF（pc）（365KB）（2919）

　应用电化学循环伏安和石英晶体微天平(EQCM)方法研究了0.1mol·L-1硫酸溶液中Pt电极表面的吸附和氧化过程.从电极表面质量变化的结果分析,可认为正向电位扫描时氢区表面质量的增加是由于水分子取代Had引起的,而双电层区的质量增加则是由于水的吸附模式逐渐由氢端吸附转向氧端吸附所致.根据频率变化和电量数据,进一步推算出水在双电层区是以低放电吸附形式出现的,1molPt原子和水分子只发生0.054mol的电荷转移.本文结果可为认识Pt电极表面过程提供定量的新数据.

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10. 铁铬合金空蚀过程的研究

白霞, 孙冬柏, 俞宏英, 孟惠明, 李辉勤, 樊自拴

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 54-59.

摘要（2195）

PDF（pc）（353KB）（1150）

　研究了4种铁铬合金在氯化钠溶液体系中的空泡腐蚀行为.重点考察合金性能及空泡作用区的相对面积对合金空蚀损失量的影响.结果表明:合金空蚀损失量随空泡作用区与非空泡作用区表面面积比的增大而增加;合金的耐蚀性和机械性能同时影响其空蚀损失量.

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11. 5083铝合金在海水中的腐蚀电化学行为及活性氯影响研究

王洪仁, 吴建华, 王均涛, 王虹斌, 方志刚

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 60-65.

摘要（2420）

PDF（pc）（288KB）（2636）

　采用动电位极化、循环极化和全浸腐蚀试验方法,研究了5083铝合金在静止海水中的腐蚀电化学性能以及活性氯的影响.结果表明,在本文设置的防污活性氯浓度范围(0.2～0.5mg/L)内,活性氯对铝合金的阴极和阳极电化学极化以及腐蚀行为没有明显影响,并可提高铝合金的耐点蚀能力,海水的pH值对铝合金的腐蚀具有显著的影响.该研究为海水中5083铝合金的防腐防污提供了依据.

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12. 活性氯在316L不锈钢电极表面的阴极行为研究

于辉, 孙明先, 马焱, 王晓滨

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 66-70.

摘要（2411）

PDF（pc）（307KB）（1657）

　利用电化学方法研究了活性氯在3.5%NaCl溶液中316L不锈钢电极表面的阴极还原反应及其反应机制.实验表明,随着溶液中活性氯浓度的增加,316L不锈钢的自腐蚀电位正移,阴极反应的极限扩散电流明显增大,说明活性氯对316L不锈钢电极表面的两个阴极反应,即HClO还原和ClO-还原具有明显的促进作用.本文的研究确定了产生这两个还原反应的电位范围,并进一步探索了该还原反应速度的控制步骤.

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13. 抗菌耐蚀性功能复合镀层(Ag)-Ni/Cr的开发研究

赵亚萍, 王锦华, 印仁和, 郑金, 余乐书

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 71-75.

摘要（2364）

PDF（pc）（250KB）（1201）

　通过正交试验法,在优化电镀工艺条件基础上,开发并研制了一种新型金属表面功能材料(Ag)-Ni/Cr复合镀层,并分别利用菌落计数法和交流阻抗法比较镀层抗菌和耐腐蚀性能.研究表明,该镀层具有抗菌性和耐蚀性兼顾的特点,极具广阔的应用前景.

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14. LiNi_(0.8)Co_(0.2)O_2的络合法合成及其电化学性能研究

刘景, 温兆银, 顾中华, 朱修剑, 林祖纕

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 76-80.

摘要（2297）

PDF（pc）（336KB）（2308）

　采用络合法制备了锂离子电池的活性正极材料LiNi0.8Co0.2O2粉体,该合成材料结晶良好,层状结构发育完善.电池充放电测试表明,作为锂离子电池正极,其电化学性能与LiNi0.8Co0.2O2粉体的合成温度有关,其中以900℃下合成得到的材料性能最优:第1次放电比容量高达142mAh/g,循环30次后可逆比容量仍高达122mAh/g,容量损失为14.5%.文中对容量退化的原因进行了分析.

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15. 聚乙二醇类表面活性剂对硅表面无电沉积Ag膜光滑作用研究

佟浩, 乔志清, 景粉宁, 李梦柯, 王春明

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 81-86.

摘要（2289）

PDF（pc）（365KB）（1460）

　应用原子力显微镜技术及开路电位～时间谱技术,研究了非离子表面活性剂聚乙二醇2000,6000,20000对硅(100)表面无电沉积银膜的光滑作用.实验表明硅(100)表面无电沉积银的光滑程度以及镀层的质量均随聚乙二醇聚合度的增加而变好.

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16. 锂离子电池中SnCu_x/CMS复合材料的制备

刘宇, 解晶莹, 杨军, 王可, 王保峰

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 87-92.

摘要（2389）

PDF（pc）（354KB）（1119）

　将亚微米SnCux合金颗粒分布于中间相碳微球(CMS)载体表面构成的复合材料,电化学测试表明其制备的电极可逆比容量390mAhg-1,相对单纯CMS电极提高26%;第二次循环后电极充放电效率接近100%,循环30次后容量衰减率低于5%.复合材料的电化学性能受合金含量、合金颗粒与载体间的结合强度,合金颗粒在载体表面的分布均匀程度,以及合金颗粒尺寸等因素影响.该类复合材料可用作为锂离子电池中的负极.

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17. 从废铁屑电解制备纯铁及其腐蚀特性

曹为民, 印仁和, 严惠根, 叶志强

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 93-97.

摘要（2211）

PDF（pc）（261KB）（1337）

　以工业废铁屑作原料制备高纯度电解铁,并优化了在氯化物溶液中的电解工艺条件,所得样品纯度最高可达到99.983%.通过SEM断面形貌观察,该电解铁样品非常致密.交流阻抗及腐蚀速率测定表明,电解铁的纯度越高,其耐腐蚀性能越好.

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18. 电生成Fenton试剂及其对染料降解脱色的研究

郑曦, 陈日耀, 兰瑞芳, 陈晓, 陈震

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 98-103.

摘要（2643）

PDF（pc）（333KB）（1584）

　以可溶性铁为阳极,多孔石墨电极为阴极,Na2SO4为支持电解质.通电后,铁从阳极溶解生成二价亚铁离子Fe2+,氧在阴极上还原为过氧化氢H2O2,于电解现场发生Fenton反应,产生羟基自由基即Fenton试剂.在低电流密度(10mA/cm2)下,可有效地抑制阴、阳两极副反应的发生,所产生的羟基自由基浓度足以有效地进行染料废水的降解与脱色,脱色率达100%,CODcr去除率达80%.

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19. Cd(Ⅱ)在DMSO中的电还原及其与香豆素衍生物的配位作用

宋继国, 宋化灿, 杨绮琴, 陈义文, 许遵乐

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 104-107.

摘要（2291）

PDF（pc）（277KB）（1168）

　合成容易脱水的对甲苯磺酸镉,首次用于有机溶剂中的电化学研究.Cd( )在Cd(p-CH3C6H4SO3)2+TBAP+DMSO中Pt电极上还原时,首先出现镉的欠电位沉积,然后电沉积镉.4-甲基-7-羟基香豆素、3-氨基香豆素与镉离子配位,使镉离子的还原电位向负方移动.

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20. 第十二次全国电化学学术会议通知

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 108-108.

摘要（1805）

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21. 最新电化学技术应用文献索引

周剑章

电化学（中英文） 2003, 9 (1): 109-115.

摘要（1546）

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22. 复合电沉积的最新研究动态

刘小兵, 王徐承, 陈煜, 成旦红, 郁祖湛

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 117-125.

摘要（2503）

PDF（pc）（328KB）（2067）

　综述近年来国内外复合电沉积技术最新研究动态.重点探讨纳米复合镀层,电催化复合镀层以及光活性复合镀层等方面的研究现状和发展趋势.纳米复合镀层比一般的复合镀层具有更高的硬度,更好的耐磨性和耐蚀性;电催化复合镀层则可在纯金属电极,合金电极的基础上进一步降低电极反应的过电位.以金属氧化物,导电聚合物作为基质材料的电催化复合镀层已为现代复合电沉积技术开辟了一个新领域.

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23. Au(111)上Pd电沉积初始阶段ECSTM——PdSO_4溶液研究

汤儆, M.Petri, L.A.Kibler, D.M.Kolb

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 126-132.

摘要（2613）

PDF（pc）（185KB）（1700）

　应用电化学扫描隧道显微镜(ECSTM)研究了PdSO4溶液中Au(111)电极表面Pd的电化学沉积过程.实验表明,Pd的沉积初始阶段在Au(111)电极表面依次生成两个满单层Pd膜,这一实验结果不仅与电位扫描一致,而且更进一步地证明了起初的两个Pd单层形成过程乃以层～层外延方式生长.高分辨的原子图像表明吸附的SO2-4离子在外延生长的Pd膜表面形成了有序的(3×7)R19°结构.

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24. Zn-La合金制备及其电化学性能研究

孟宪玲, 杨化滨, 杨恩东, 王晓丹, 张海昌, 王军红, 周作祥

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 133-138.

摘要（2655）

PDF（pc）（345KB）（1459）

　采用固相扩散法合成Zn＿La合金,并研究La对锌电极化学性能的影响.实验表明:La的适量添加能抑制锌电极的枝晶及腐蚀等问题,从而明显改善锌电极的循环性能,其中以0.5at.%La的添加量为最佳.在100mA/g电流密度下,循环80周期后,其放电容量仍达520mAh/g,XPS测试表明,La主要以La2O3/La(OH)3的形式附着在锌电极表面上.正是由于La2O3/La(OH)3的存在,显著改善了锌电极的循环充放电寿命.

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25. 铝阳极化皮膜之显微组织与电化学特性研究

张仍奎, 廖启民, 陈志雄, 蔡文达

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 139-146.

摘要（2098）

PDF（pc）（348KB）（1596）

　利用超薄切片技术(ultramicrotomy)制作铝阳极化成箔之横截面切片,于穿透式电子显微镜(TEM)下对氧化铝介电皮膜厚度,型态,成份与微结构进行观察与分析,并探讨其与皮膜电化学特性表现之关联性.于85℃己二酸铵水溶液中进行铝阳极化成处理.当电压低于100V时,所成长之介电层为非晶质氧化铝皮膜,其电阻值随化成电压升高而增加,但介电常数不受化成电压之影响.当化成电压超过100V时,结晶状的γ′＿Al2O3开始出现,且其产生的量随电压值的提高而不断增加,结晶化的过程造成皮膜中缺陷与裂缝产生,以致皮膜电阻逐渐降低,但平均介电常数却有明显随皮膜中γ′＿Al2O3增加而升高的趋势.化成电压达到200V时,介电皮膜之结构明显可分为两层,包括内层非晶质氧化铝与外层结晶性γ′＿Al2O3;其电化学交流阻抗行为亦显示界面双电容组件特性,结晶性γ′＿Al2O3层的电阻较低,但比非晶质氧化铝层具较高电容值.

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26. 锆基非晶质合金在300～500℃空气中之氧化行为研究

谢心心, 开物, 聂台刚, 河村能人

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 147-155.

摘要（2669）

PDF（pc）（458KB）（1410）

　本研究探讨锆基块状非晶质材料(Zr＿30Cu＿10Al＿5Ni)在空气中于300～500℃下之氧化行为.结果显示,非晶质合金之腐蚀动力学在300℃表现为直线型规律,350～425℃遵从抛物线型规律且氧化速率随温度上升呈现相对下降的趋势,但500℃时呈现复杂而不规则氧化行为.此外,非晶质合金氧化后生成的氧化物在300℃下皆为正方晶之ZrO2,当温度T≥350℃时,以正方晶结构之ZrO2为主,单斜晶之ZrO2和CuO次之.

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27. 镍铝介金属镀膜之抗坑蚀行为

张景棠, 叶建弦, 何主亮, 陈克昌

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 156-163.

摘要（2188）

PDF（pc）（461KB）（1491）

　采用3种原子百分比Ni52Al48,Ni60Al40及Ni70Al30成分的靶材以阴极电弧放电离子被覆技术制备不同组成的Ni＿Al薄膜于AISI1045中碳钢基材表面上,并观察镀膜微结构与成分随靶材成分的变化,评估应用Ni＿Al于抗坑蚀功能方面的可行性.研究结果显示:使用上述3种靶材所获致的镀膜组成依次为Ni62Al38,Ni63Al37及Ni69Al31,镀膜镍含量随靶材镍含量增加而增加.3种镀膜的相组成均以Ni3Al为主,从富镍Ni70Al30靶材所得的镀膜尚含有部分镍相.镀膜具有极强的附着性并反映在镀膜的抗坑蚀性上.在纯水中,所有的Ni＿Al镀膜试片均能提高中碳钢基材的抗坑蚀性,约达10倍.在3.5wt%盐水与3.5wt%盐酸中亦分别有两倍以上的效果.而在这3种测试环境中,3种镀膜试片的坑蚀损失差别均不明显,无法判断镀膜组成对抗坑蚀性的影响.从动电位极化曲线可以看出,镀膜试片均能大幅提高基材在盐酸与盐水溶液中的抗蚀性,然而因坑蚀破坏而形成的孔洞会由于孔蚀而导致腐蚀加剧,造成镀膜试片在腐蚀溶液中之抗坑蚀效果低于电化学量测时所预期的保护效果.

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28. 利用原子力显微镜和分子技术研究海水微生物腐蚀(英文)

方汉平, 徐立冲, 张彤

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 164-169.

摘要（2979）

PDF（pc）（286KB）（1424）

　生物膜在自然界无处不在,但生物膜造成的腐蚀却基本上被忽视.本文展示了几种化学和微生物学新方法在海水微生物腐蚀研究中的应用.原子力显微镜用来揭示生物最初形成的机理和钢在受污染海水中的腐蚀程度,16SrDNA/RNA技术则用来分析生物膜中的微生物组成.试验结果表明,微生物腐蚀在6d内就已经开始了,腐蚀体积与时间的2.83次方成正比;腐蚀生物膜中的微生物以硫酸还原菌(脱硫弧菌科)为最多,其次是梭状芽孢杆菌.

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29. 双相不锈钢的选择性腐蚀研究(英文)

蔡文达, 蔡坤铭, 林昌健, 付燕

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 170-176.

摘要（2445）

PDF（pc）（326KB）（1813）

　双相不锈钢中的铁素体(α相)和奥氏体(γ相)具有不同的晶体结构和化学成分,使之在水溶液环境中表现不同的耐蚀特征.本文应用空间分辨电化学技术测量2205双相不锈钢中铁素体和奥氏体的电位差异,并用电镜技术分析了α相和γ相的选择性腐蚀形态.结果表明,在0.01mol/LNaCl溶液中,铁素体的腐蚀电位比奥氏体高,而在2mol/LH2SO4+xmol/LHCl溶液中,双相不锈钢在活化＿钝化电位区出现两个明显的阳极电流峰.铁素体相的选择性腐蚀发生在较负的阳极峰电位,而奥氏体则在较正的阳极电位峰发生选择性腐蚀.

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30. 金属氧化物阳极失效过程的电化学监测

许立坤, 宋诗哲, 王廷勇, 陈光章

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 177-183.

摘要（2380）

PDF（pc）（282KB）（1714）

　采用循环伏安和电化学阻抗谱等电化学方法对金属氧化物阳极在硫酸中的寿命加速过程进行了监测.检测了阳极伏安电量,双电层电容,氧化物膜电阻和析氧反应的电荷传递电阻等电化学参数随电解时间的变化,并提出金属氧化物阳极电解失效的机理.

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31. 铝阳极氧化膜在中性NaCl溶液中的亚稳态点蚀研究

赵景茂, 白志君, 左禹

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 184-188.

摘要（2414）

PDF（pc）（228KB）（1911）

　使用动电位极化法,电化学噪声和扫描电镜技术研究了工业纯铝L2经不同电流密度阳极氧化和不同方法封闭后于1mol/LNaCl中性溶液中的腐蚀行为.结果表明,阳极氧化能大大提高L2的耐蚀性,但当氧化膜较薄或氧化膜经长时间在溶液中浸泡后,试样表面仍能发生亚稳态点蚀,并在极化曲线上出现电流振荡和电位振荡.扫描电镜观察则表明,这些亚稳态点蚀孔径一般小于10μm,主要产生在膜中的金属间化合物周围.若氧化膜厚度增加或使用沸水和重铬酸盐封闭,均可有效地抑制亚稳态点蚀的发生.

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32. 氯离子侵蚀下钢筋在混凝土中腐蚀行为的EIS研究

胡融刚, 杜荣归, 林昌健

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 189-195.

摘要（2547）

PDF（pc）（341KB）（2134）

　应用电化学阻抗谱(EIS)研究环境介质中氯离子对混凝土中钢筋腐蚀行为的影响.结果表明,在测量的频率范围内,钢筋混凝土体系的阻抗谱图包含两个时间常数,分别对应于界面的双电层和钢筋表面的混凝土保护层.其低频段的半圆有些压扁,表明界面双电层的充放电行为偏离理想电容器,可归因于钢筋表面的不均一性.在浸泡后期,低频段出现拖尾,同时电荷转移电阻Rct减小了近两个数量级,这是由于钢筋表面的钝化膜已经破裂,发生活性腐蚀,况且氯离子浓度的增大加速了腐蚀发展过程.讨论了混凝土中在钢筋腐蚀发生,发展的过程中,其腐蚀电位Ecorr以及等效电路中的Rct和Warburg阻抗等元件的变化特征.

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33. CH_3OH-H_2O体系化学镀铜Mg_(1.85)Mm_(0.15)Ni合金的抗腐蚀性能研究

杨化滨, 张海昌, 孙华, 王晓丹, 周作祥

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 196-202.

摘要（2276）

PDF（pc）（303KB）（1688）

　采用稳态极化曲线法和交流阻抗法研究了在甲醇水不同含量镀液中化学镀铜的Mg1.85Mm0.15Ni(Mm∶富铈混合稀土)储氢合金于强碱性溶液中的抗腐蚀性能.结果表明,对甲醇＿水体系化学镀铜,合金的抗腐蚀性可进一步改善.其中以甲醇体积比含量为40%的镀液施镀的抗腐蚀效果最佳.稳态极化曲线测试给出,此时合金的腐蚀电流密度只有5.6mA·cm-2,相应的电化学反应阻抗为22.25Ω·cm2,而原粉的两者之值分别为11.7mA·cm-2和1.99Ω·cm2.

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34. 荧光特性双层自组装膜电极及电化学性能研究

孙向英, 刘斌, 江云宝

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 203-210.

摘要（2206）

PDF（pc）（333KB）（1260）

　以半胱胺酸为中介,利用荧光试剂1＿萘胺二乙酸钠(NADA)和DL＿半胱胺酸(Cys)的静电吸引作用,将荧光试剂NADA间接组装在金电极表面,形成自组装双层膜电极NADA/Cys/Au,该双层膜电极对金属离子具有荧光识别和电化学传感功能,本文着重研究了双层膜电极NADA/Cys/Au的电化学性能,并将其用于超痕量铜离子和镍离子的电化学分析连续测定.

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35. 镍系复合氧化物Li_aNi_(0.78)Co_(0.2)Cd_(0.02)O_2的合成及电化学性能

袁荣忠, 瞿美臻, 于作龙

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 211-216.

摘要（2252）

PDF（pc）（138KB）（1208）

　以LiOH·H2O,含镉球状Ni(OH)2和Co2O3为原料,采用改进固相反应法合成镍系复合氧化物LiaNi0.78Co0.2Cd0.02O2锂离子电池正极材料,并通过ICP＿AES,XRD,SEM,TEM及电化学性能测试对该材料进行表征.实验表明,由Co和Cd部分取代Ni元素的复合正极材料LiaNi0.78Co0.2Cd0.02O2仍具有较完好的层状结构,表面分布均匀,颗粒粒径分布窄,且电化学性能稳定.常温下具有较高的可逆容量和优异的循环稳定性,其可逆容量最高达157.8mAh/g,循环50次后容量仍保持138.3mAh/g左右.

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36. 全氟磺酸锂电导率式湿度传感器

徐洪峰, 刘晶, 万莉

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 217-221.

摘要（2325）

PDF（pc）（228KB）（1303）

　以碳纸为电极,Nafion溶液再铸薄膜为感湿材料,并用氯化锂将膜转换成Li+型,制备了固体聚合物电解质湿度传感器.测定了不同相对湿度下,传感器的电导率响应与相对湿度之间关系.结果表明:在相对湿度为10%～97%范围内,传感器的电导率响应对数与相对湿度之间成良好的线性关系,线性度为0.997;传感器响应的时间为40s左右;于200h内稳定性和重复性良好.

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37. 锂离子电池电解液低温导电性能的研究

韩景立, 于燕梅, 陈健, 万春荣

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 222-227.

摘要（3015）

PDF（pc）（299KB）（2343）

　本文研究了用于锂电池的LiPF6＿乙烯碳酸酯(EC)＿甲基乙酸酯(MA)电解液体系,测定了该体系在不同的溶剂配比和盐浓度下于20℃～-50℃时的电导率,给出该体系性能最佳的溶剂配比和盐浓度,以此进行循环伏安和充放电测试,并与商用电解液(LiPF6 EC 二乙基碳酸酯(DEC)进行了比较.

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38. 用于预测高温高浓度溴化锂溶液中碳钢腐蚀行为的BP神经网络(英文)

黄乃宝, 梁成浩

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 228-234.

摘要（2500）

PDF（pc）（126KB）（1564）

　本文建立了预测碳钢在LiBr溶液中腐蚀速率的神经网络模型.该模型拟合了碱度,温度,LiBr和Na2MoO4浓度变化对碳钢全面腐蚀速率的影响,可用于准确预测不同温度下,在含有不同缓蚀剂的LiBr溶液中的碳钢腐蚀速率,其预测值和实验值完全吻合,为研究溴冷机中金属材料的腐蚀和现场监测提供了新的思路和方法.

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39. 一种结构新颖的二茂铁硫醇自组装膜的电化学行为

张校刚, 史彦莉, 力虎林

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 235-239.

摘要（2367）

PDF（pc）（263KB）（1682）

　合成二茂铁乙烯基吡啶硫醇(FcC2′PyC4SH,I)及其还原产物二茂铁乙烷基吡啶硫醇(FcC2′PyC4SH,Ⅱ).再利用分子自组装技术在金电极表面形成二茂铁乙烯基吡啶硫醇单分子膜,通过循环伏安法探讨了这种自组装膜与结构相关的电化学响应.

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40. SCN-对Zn-Co合金共沉积Zn转移电流的影响

印仁和, 曹为民, 方正华

电化学（中英文） 2003, 9 (2): 240-244.

摘要（2133）

PDF（pc）（265KB）（1542）

　在硫酸盐电解液中的Zn＿Co合金共沉积,存在着由正常共沉积转变成异常共沉积的Zn转移电流密度,该值随着电解液中所含SCN-浓度的增加而增加,pH值的增加而减小.这主要是因为SCN-降低了Co的析出过电位,但不影响Zn及H2的析出过电位之故.

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