处理聚对苯二甲酸乙二醇酯废弃物既非环境友好，又损失碳资源。其经碱性解聚可得对苯二甲酸和乙二醇，利用可再生电力驱动乙二醇电催化氧化制取乙醇酸——即生物可降解聚乙醇酸的单体，是一条可持续转化路径。然而，乙二醇氧化反应存在多条竞争反应途径，既可能生成C2产物（乙醇酸和草酸），也可能生成C1产物（甲酸和二氧化碳），因此，如何实现高选择性生成乙醇酸是该领域的核心难题。本文综述了乙二醇选择性电氧化制乙醇酸的最新研究进展，重点涵盖催化剂设计策略、反应机理认识以及电解质体系的演变与发展。在催化剂设计方面，贵金属（铂、钯、金）及其复合物在碱性介质中可实现90%以上的乙醇酸选择性，法拉第效率接近95%，多主元合金为调控活性位点的电子结构提供了新机遇。借助原位衰减全反射表面增强红外吸收光谱、在线质谱和密度泛函理论计算等机理研究手段，阐明关键中间体（铂表面物种CH2OH-CHO、OCH2-CHO）及竞争活性位点，其中吸附态一氧化碳（COad）可作为反应路径的特征指示物。最后，本文讨论了该领域面临的关键挑战，指出了未来发展方向是通过开发低成本、高稳定性且高选择性的催化体系，并解决大规模生产与产物纯化关键问题。
