电化学（中英文）

杨绮琴, 童叶翔

1998, 4(2): 121-129.

摘要 ( 2709 )

PDF (320KB) ( 2275 )

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电化学方法制备稀土材料及稀土在电化学中的应用①杨绮琴童叶翔（中山大学化学与化学工程学院广州５１０２７５）稀土元素内层４ｆ电子的数目从０向１４个逐个填满，造成它们之间在光学、磁学、电学性能上出现明显差异，衍生出种类繁多的高新材料．我国的稀土资源非常丰...

用于乙醛酸电合成的高效表面合金电催化剂研究

陈声培, 夏盛清, 孙世刚

1998, 4(2): 130-134.

摘要 ( 2402 )

PDF (173KB) ( 1181 )

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运用电化学方法，研制了三种表面合金（ＰｂＳｂＰｔ／ＧＣ，ＳｂＰｔ／ＧＣ，ＰｂＰｔ／ＧＣ）电催化剂，发现在草酸还原生成乙醛酸的电有机合成中这些表面合金电催化剂有较高的活性，其起始还原电位分别比在Ｐｂ阴极上（１．１Ｖ）提前了０．４８～０．７０Ｖ。这三种表面合金电催化剂的活性次序为：ＰｂＳｂＰｔ／ＧＣ＞ＳｂＰｔ／ＧＣ＞ＰｂＰｔ／ＧＣ。红外光谱结果表明，在这些表面合金电极上草酸还原产物主要为乙醛酸。

银电极在Na_2SO_4溶液中氧化还原过程的原位拉曼光谱研究

陈燕霞, 黄开启, 田中群

1998, 4(2): 135-141.

摘要 ( 2871 )

PDF (149KB) ( 1966 )

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采用原位拉曼光谱结合循环伏安法研究银电极在０．１ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ２ＳＯ４溶液中不同电位下的氧化还原过程，在电位扫描过程中，实时记录的拉曼光谱表明，电极表面在０．２Ｖ开始生成吸附的原子氧物种；当电位正于０．４Ｖ，部分吸附的原子氧扩散进入电极的亚表面区，而另一些则通过强的化学吸附与银表面成键；同时部分银氧化为＋１价．各谱带的产生和消失与氧化还原电流峰有很好的对应关系，表明电化学原位拉曼光谱能在分子水平上提供电极在法拉第过程中表面物种成键性质的细节．

粘结剂PTFE对泡沫型氢氧化镍电极电化学性能的影响

周震, 阎杰, 王先友, 林进, 袁华堂, 宋德瑛, 张允什

1998, 4(2): 142-146.

摘要 ( 2468 )

PDF (113KB) ( 1735 )

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用恒电流放电、循环伏安法和电化学阻抗谱（ＥＩＳ）研究了ＰＴＦＥ对泡沫型氢氧化镍电极电化学性能的影响，发现ＰＴＦＥ的存在会增加电极的电化学反应电阻，降低电极反应的可逆性，从而使得电极的放电电位及容量有所降低，所以在制作粘结式电极的过程中应尽量减少粘结剂的用量．

可溶性聚酰亚胺电化学反应机理的研究

朱英邢, 巍赵晖, 史桂珍, 李悦生, 丁孟贤, 杨辉, 陆天虹

1998, 4(2): 147-151.

摘要 ( 2260 )

PDF (217KB) ( 1353 )

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本文研究了三种可溶性聚酰亚胺（ＰＩ）在有机溶剂和水溶液中的电化学行为，发现ＰＩ在有机溶剂中的电化学行为明显不同于水溶液．利用红外光谱技术和半经验分子轨道计算方法，结合电化学测试的结果，确证了ＰＩ的电化学反应的机理．

酸性镀铜体系的交流阻抗研究

邓文, 刘昭, 林项民, 郭鹤桐

1998, 4(2): 152-158.

摘要 ( 2378 )

PDF (200KB) ( 1575 )

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研究了基础溶液（０．３ｍｏｌ／ＬＣｕＳＯ４＋１．９４ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４），以及添加６０ｍｇ／ＬＣｌ－，３００ｍｇ／ＬＯＰ２１，３０ｍｇ／ＬＰＥＧ６０００，１０ｍｇ／Ｌ２噻唑啉基二硫丙烷磺酸钠（代号ＴＤＹ，自合成添加剂）后体系的阻抗行为．结果表明：１）Ｃｌ－在铜沉积中有增大阴极极化的作用．２）铜离子的放电为分步反应，即Ｃｕ２＋→Ｃｕ＋；Ｃｕ＋→Ｃｕ（吸附）→Ｃｕ（晶格），在含有Ｃｌ－离子和不含Ｃｌ－的溶液中，Ｃｕ２＋离子以不同的络合离子形式放电．３）Ｃｕ沉积反应的阻抗行为存在弥散效应．

新型的不锈钢镀Pt(Ir)电极

施晶莹, 肖秀峰, 朱则善, 郑曦, 陈衍珍, 胡文云

1998, 4(2): 159-163.

摘要 ( 2125 )

PDF (392KB) ( 1762 )

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应用欠电位沉积与锚定效应，研制了一种新型的不锈钢镀Ｐｔ（Ｉｒ）电极．此电极具有优越的电化学特性，可望用于微传感器．

铝阳极氧化多孔膜层的界面电性能研究

旷亚非, 王玲, 胡飞

1998, 4(2): 164-169.

摘要 ( 2539 )

PDF (431KB) ( 1548 )

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采用电渗方法研究了经硫酸溶液氧化并利用逆向电解方法剥离后的铝阳极氧化多孔膜层的ζ电位与溶液ｐＨ的关系．结果表明：该多孔膜层在１．０×１０－２ｍｏｌ／ＬＫＣｌ溶液中的ｐＨ等电点（ｐＨＩＥＰ）＝９．２０，２．００＜ｐＨ＜９．２０，ζ＞０，多孔膜荷正电；９．２０＜ｐＨ＜１１．００，ζ＜０，多孔膜荷负电．

锌离子在水相介质Zn/V_2O_5二次电池中的迁移性能研究

周家宏, 薛宽宏, 潘谷平

1998, 4(2): 170-175.

摘要 ( 2538 )

PDF (306KB) ( 1718 )

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利用间歇性恒电流测定法和ＸＲａｙ衍射法，研究水相介质的Ｚｎ／Ｖ２Ｏ５二次电池中的锌离子在正极材料中的迁移性能及其放电机理；讨论锌离子在正极材料中发生迁移时的某些动力学参数与放电深度的关系．实验结果表明，该电池的正极放电反应为锌离子在ＺｎｘＶ２Ｏ５中的嵌入过程．

电化学技术在选磷回水利用中的应用

余世鑫, 孙雯

1998, 4(2): 176-181.

摘要 ( 1835 )

PDF (251KB) ( 1024 )

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研究表明，浮选磷矿的废水经电化学处理后可循环利用．通过改进的方法测定废水中悬浮颗粒的ζ电位和废水的透光率，可确立电化学处理的适宜参数．

植入用Co-Cr-Mo合金与Ti-6Al-4V合金的电偶腐蚀研究

白志君, 吴荫顺, 张天成

1998, 4(2): 182-188.

摘要 ( 2477 )

PDF (346KB) ( 1684 )

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组件式设计常被用于人工髋关节，钴铬钼合金（ＣｏＣｒＭｏ）与钛合金（Ｔｉ６Ａｌ４Ｖ）的压配合最常用．本文应用电化学方法研究了静态条件下两种合金的电偶腐蚀行为．浸泡实验表明，钴络钼合金为阳极，但电偶电流与其维钝电流相近，并无明显加速腐蚀效应；钛合金为阴极，受到保护．失重及金相观察结果显示，在４５天的浸泡实验周期内，未发现腐蚀痕迹．混合电位理论和电位保护理论分析结果显示，这两种合金在静态条件下具有很弱的电偶腐蚀敏感性，其电偶腐蚀电位处于两种合金的钝化电位区，电偶电流为合金的维钝电流．

新型ESR-电化学池设计

庄林, 陆君涛

1998, 4(2): 189-198.

摘要 ( 2423 )

PDF (412KB) ( 1262 )

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本文报道了一种适用于同轴微波腔的新型ＥＳＲ—电化学池的设计。工作电极的长度可调节，部分屏蔽微波辐射的功能由上下两个屏蔽套承担。除了传统的螺线管，工作电极还可由打孔的金属筒、金属网、甚至复合材料制成。对电极可根据需要置于共振腔的外面或里面。总之，新设计灵活实用，适合更多的研究场合。本文列举了一些应用实例。

Pb/Pb~(2+)和聚吡咯电极的交流电化学热研究

庄继华, 张洁, 董良俊, 谢虹, 江志裕

1998, 4(2): 199-204.

摘要 ( 2275 )

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利用交流电化学热方法测定了Ｂｒ－／Ｂｒ２和Ｐｂ／Ｐｂ２＋电极的电极反应熵变．在动电位情况下利用该方法研究了聚吡咯电极反应．结果表明经碱溶液处理后聚吡咯电极的电化学活性明显下降，但从交流电化学热性质看，它还部分保留了原先聚吡咯电极的电极反应特性．

LiCl-KCl熔盐中锂在铝电极上的电极过程

段淑贞, 管丛胜, 石青荣, 王新东

1998, 4(2): 205-209.

摘要 ( 2331 )

PDF (223KB) ( 1341 )

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采用线性扫描伏安法和电位阶跃法，研究了锂离子在铝电极上的电极过程机理．结果表明锂离子在铝电极上沉积形成α固熔体时，电极过程受锂原子向铝电极中的扩散速度控制．当形成β锂铝合金时，存在成核极化现象，成核过程为瞬间成核过程，初期电极过程受形成β锂铝合金的速度控制，一定时间后受锂原子通过β锂铝合金层的扩散速度控制．β锂铝合金阳极有极限充电电压和极限电流．

环糊精聚合物的分子包合作用及在酶电极中的应用

吴辉煌, 吴宝璋

1998, 4(2): 210-216.

摘要 ( 2310 )

PDF (277KB) ( 1294 )

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伏安法用于研究环糊精预聚合物的分子包合作用．红外光谱实验表明环糊精预聚合物与戊二醛缩聚生成的聚合物带有悬挂的羰基，后者能使葡萄糖氧化酶共价固定化．由于分子包合作用，电子受体可存储在含酶的环糊精聚合物膜中，从而提高了酶膜中电子受体的浓度又减少了电子受体的用量．用ＴＴＦ等作电子受体，可实现酶和电子受体在环糊精聚合物中的同时固定化．环糊精聚合物膜中的组成和膜厚度可以控制，为酶电极的基础研究工作提供了方便．

从三价铬镀液中电沉积可替代硬铬镀层的铬合金镀层

李惠东, 李敏, 李惠琪, 孙冬柏

1998, 4(2): 217-222.

摘要 ( 2110 )

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为了解决目前三价铬镀铬技术的一些致命缺陷，使三价铬镀铬能够最终全面取代六价铬镀铬，近几年来作者进行了大量探索性试验，逐步确定了用电镀非晶态铬合金镀层代替纯铬镀层的技术路线，并开发成功了从三价铬镀液中电镀非晶态ＣｒＦｅＣ合金镀层的工艺．该镀层在耐磨蚀性等主要性能上保持了传统六价铬镀层的水平，彻底消除了六价铬电镀所造成的严重环境污染问题，并在工艺性能、生产成本等方面与现有的三价铬镀铬技术相比具备一定的优势．

缓冲剂对镀镍过程作用机理的研究

高灿柱, 鹿玉理, 刘汝涛, 陈方, 李树本

1998, 4(2): 223-227.

摘要 ( 2204 )

PDF (208KB) ( 2111 )

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缓冲剂对镀镍过程作用机理的研究①高灿柱鹿玉理刘汝涛陈方（山东大学环境工程系济南２５０１００）李树本（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）电镀镍是量大面广的镀种，它作为镀铬、贵金属、仿金、枪黑、黑镍的底层，用途非常广泛［１］．在镀镍过程中，...

〈电化学〉跻列‘97’CA千种期刊表

1998, 4(2): 228-229.

摘要 ( 1630 )

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