Au@SiO2膜/Ti电极吸附吡啶的表面增强拉曼光谱研究

doi:10.13208/j.electrochem.130888

电化学（中英文） ›› 2014, Vol. 20 ›› Issue (3): 272-276. doi: 10.13208/j.electrochem.130888

• 基础电化学近期研究专辑(武汉大学陈胜利教授主编) • 上一篇下一篇

Au@SiO₂膜/Ti电极吸附吡啶的表面增强拉曼光谱研究

徐敏敏，刘可，郭清华，姚建林^*

College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Soochow University, Suzhou 215123, Jiangsu, China

收稿日期:2013-09-13 修回日期:2013-11-29 发布日期:2013-12-04 出版日期:2014-06-28
通讯作者: 姚建林 E-mail:jlyao@suda.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金项目（No. 21073128，No. 21033007，No. 20973120）和江苏省自然科学基金项目（No. BK2012187）资助

Surface Enhanced Raman Spectroscopic Studies of Pyridine Adsorbed on Ti/Au@SiO₂ Film Electrode

XU Min-min, LIU Ke, GUO Qing-hua, YAO Jian-lin^*

苏州大学材料与化学化工学部，江苏苏州 215123

Received:2013-09-13 Revised:2013-11-29 Online:2013-12-04 Published:2014-06-28
Contact: YAO Jian-lin E-mail:jlyao@suda.edu.cn

摘要/Abstract

摘要： 基于壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱技术，合成了Au@SiO₂纳米粒子，并对其进行了相关表征. 结果表明，包裹的二氧化硅层连续、致密，Au@SiO₂膜/Ti电极上可获得金属钛电极上吸附吡啶分子的高质量表面增强拉曼光谱（SERS）信号. 通过Pt、Ni电极的测试，证实该信号源于吸附在基底表面的吡啶分子. 此外，Au@SiO₂膜/Ti电极上吸附吡啶分子的现场SERS光谱研究表明，在-0.1 V ~ -0.6 V电位区间，吡啶分子平躺吸附，从-0.6 V起吸附的吡啶分子由平躺逐转变为垂直，而当电位为-1.2 V时，电极表面析氢，吡啶脱附.

关键词: 表面增强拉曼光谱, 钛电极, Au@SiO₂纳米粒子, 吡啶

Abstract: This study was performed based on shell-isolated nanoparticles-enhanced Raman spectroscopy (SHINERS) technology. The Au@SiO₂ nanoparticles were prepared and characterized by TEM and cyclic voltammetry. It was shown that the shell of SiO₂ was compact. The high quality signal measured by surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) was obtained from the adsorbed pyridine on Ti/Au@SiO₂ electrode. The origin of the SERS signals was further confirmed by testing Pt and Ni electrodes. In addition, potential dependent adsorption behavior was investigated. It was found that pyridine was adsorbed parallel on the surface from -0.1 V to -0.6 V, and converted to perpendicular adsorption from -0.6 V. At last, pyridine was desorbed from the electrode accompanied with hydrogen evolution when the potential moved to -1.2 V.

Key words: surface enhanced Raman spectroscopy, Ti electrode, Au@SiO₂ nanoparticles, pyridine

中图分类号:

O657.37

徐敏敏，刘可，郭清华，姚建林*. Au@SiO₂膜/Ti电极吸附吡啶的表面增强拉曼光谱研究[J]. 电化学（中英文）, 2014, 20(3): 272-276.

XU Min-min, LIU Ke, GUO Qing-hua, YAO Jian-lin*. Surface Enhanced Raman Spectroscopic Studies of Pyridine Adsorbed on Ti/Au@SiO₂ Film Electrode[J]. Journal of Electrochemistry, 2014, 20(3): 272-276.

导出引用管理器 EndNote|Ris|BibTeX

链接本文: https://electrochem.xmu.edu.cn/CN/10.13208/j.electrochem.130888

https://electrochem.xmu.edu.cn/CN/Y2014/V20/I3/272

[1]	丁伟杰, 杨春晖, 冯钟涛, 陆仕荣, 程旭. 钯催化电化学烯丙位4-吡啶化反应中的配体作用研究[J]. 电化学（中英文）, 2024, 30(5): 2313003-.
[2]	沈银飞, 陈艳丽, 王笙戌, 朱晔, 王文昌, 吴敏娴, 陈智栋. 酸性溶液中苯并三氮唑和3-巯基-1-丙烷磺酸钠在铜电极表面的电化学SERS研究[J]. 电化学（中英文）, 2022, 28(6): 2104451-.
[3]	彭辉远, 王家正, 刘佳, 于欢欢, 林建德, 吴德印, 田中群. 纳米结构金电极上对氨基苯硫酚的电化学反应过程研究[J]. 电化学（中英文）, 2022, 28(4): 2106281-.
[4]	吴丽文, 王玮, 黄逸凡. 应用镍超微电极的电化学表面增强拉曼光谱技术研究[J]. 电化学（中英文）, 2021, 27(2): 208-215.
[5]	凌云, 汤儆, 刘国坤, 宗铖. 暂态电化学表面增强拉曼光谱研究对硝基苯硫酚分子的电化学还原过程[J]. 电化学（中英文）, 2019, 25(6): 731-739.
[6]	胡霞，申有名，沈广宇. 基于铁氰化钾电子媒介体及醛基吡啶盐的电化学免疫传感器[J]. 电化学（中英文）, 2018, 24(2): 154-159.
[7]	陈驰，赖愉姣，周志有，张新胜，孙世刚. Fe/N/C氧还原催化剂的热稳定性及活性位结构[J]. 电化学（中英文）, 2017, 23(4): 400-408.
[8]	徐敏敏，梅金华，姚建林，顾仁敖. [BMIm]BF₄/Pt电极界面激光诱导电沉积Cu基材料研究[J]. 电化学（中英文）, 2016, 22(6): 577-581.
[9]	吴元菲，庞然，张檬，周剑章，任斌，田中群，吴德印. SPR银金电极上光电化学反应和EC-SERS理论研究[J]. 电化学（中英文）, 2016, 22(4): 356-367.
[10]	龚忠亮, 邵将洋, 钟羽武*. 环金属钌配合物的合成、结构多样性及氧化还原调控[J]. 电化学（中英文）, 2016, 22(3): 244-259.
[11]	陈婵娟, 宗铖, 刘国坤, 任斌. 银表面罗丹明6G的电化学表面增强拉曼光谱研究[J]. 电化学（中英文）, 2016, 22(1): 32-36.
[12]	吴梅笙，徐静娟*，陈洪渊. 双极电极-电致化学发光技术在生物分析中的应用[J]. 电化学（中英文）, 2015, 21(1): 1-7.
[13]	周镇宇，许林茹，苏彬*. 电化学发光成像技术及其在阵列传感分析和潜在指纹成像分析中的应用[J]. 电化学（中英文）, 2014, 20(6): 506-514.
[14]	韦萍洁，袁亚仙，徐敏敏，姚建林*，顾仁敖. 镍电极表面吸附的苯并咪唑电化学SERS研究[J]. 电化学（中英文）, 2014, 20(4): 349-352.
[15]	Mathew A. Mattox, Matthew W. Henney, Adam Johnson, Shouzhong Zou. 一氧化碳在硫修饰铂电极上的吸附与电氧化研究[J]. 电化学（中英文）, 2012, 18(6): 521-536.

Au@SiO₂膜/Ti电极吸附吡啶的表面增强拉曼光谱研究

Surface Enhanced Raman Spectroscopic Studies of Pyridine Adsorbed on Ti/Au@SiO₂ Film Electrode

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

Metrics