锂离子电池正极材料 Li2CoxMn1-xSiO4的合成及电化学性能研究

doi:10.61558/2993-074X.2847

电化学（中英文） ›› 2011, Vol. 17 ›› Issue (3): 318-322. doi: 10.61558/2993-074X.2847

锂离子电池正极材料 Li2CoxMn1-xSiO4的合成及电化学性能研究

王琳，吕东平，杨勇*

固体表面物理化学国家重点实验室，厦门大学化学与化工学院，化学系，
福建厦门 361005

收稿日期:2011-03-07 修回日期:2011-03-15 出版日期:2011-08-28 发布日期:2011-06-09
通讯作者: 杨勇 E-mail:yyang@xmu.edu.cn
基金资助:
国家自然科学基金（基金号：20873115 ）、国家重点基础研究发展规划973课题(2007CB209702)

Synthesis and Electrochemical Behaviors of Li2CoxMn1-xSiO4 as a Cathode Material for Lithium-Ion Batteries

WANG Lin, LV Dong-ping, YANG Yong*

State Key Laboratory for Physical Chemistry of Solid Surfaces, College of Chemistry and Chemical Engineering, Department of Chemistry, Xiamen University, Xiamen, 361005 (P. R.China)

Received:2011-03-07 Revised:2011-03-15 Published:2011-08-28 Online:2011-06-09
Contact: YANG Yong E-mail:yyang@xmu.edu.cn

摘要/Abstract

摘要： 采用水热辅助溶胶凝胶法及球磨包碳技术合成Li2CoxMn1-xSiO4(x=0、 0.1、0.3、0.5、1)与碳纳米管复合材料，X 射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）表征复合材料的结构与形貌。用循环伏安（CV），交流阻抗（EIS），充放电曲线测试材料的电化学性能，并与 Li2MnSiO4/C 和 Li2CoSiO4/C 进行对比。掺钴可以改善Li2MnSiO 4电极的倍率放电性能。

关键词: 锂离子电池, 正极材料, 正硅酸盐, 电化学性能

Abstract: We have successfully synthesized Li2CoxMn1-xSiO4/C (x=0, 0.1, 0.3, 0.5, 1)/C composites using hydrothermal assisted sol-gel process and ball-milling method. The results of X-ray diffraction show that the solid solutions of Li2CoxMn1-xSiO4 can be achieved when x≤0.3. The initial capacities increase from 70 mAhg-1??? of Li2MnSiO4/C to 105 mAhg-1??? of Li2Co0.3Mn0.7SiO4/C. Cyclic Voltammetry (CV) curves show that the replacement of Mn with Co can reduce the electrochemical polarization, making the insertion-extraction reaction of Li+ much easier. EIS results also prove that Co can decrease the charge transfer impedance of the materials.

中图分类号:

TM 911

王琳, 吕东平, 杨勇. 锂离子电池正极材料 Li2CoxMn1-xSiO4的合成及电化学性能研究[J]. 电化学（中英文）, 2011, 17(3): 318-322.

WANG Lin, LV Dong-Ping , YANG Yong. Synthesis and Electrochemical Behaviors of Li2CoxMn1-xSiO4 as a Cathode Material for Lithium-Ion Batteries[J]. Journal of Electrochemistry, 2011, 17(3): 318-322.

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