电化学（中英文） ›› 2025, Vol. 31 ›› Issue (4): 2411281. doi: 10.61558/2993-074X.3519
张辰浩a,b, 胡晗宇a, 杨竣皓a, 张倩a, 杨畅a, 王得丽a,b,*(
)
Zhang Chen-Haoa,b, Hu Han-Yua, Yang Jun-Haoa, Zhang Qiana, Yang Changa, Wang De-Lia,b,*()
摘要：
开发高效、稳定的氧还原反应电催化剂对于质子交换膜燃料电池的大规模应用具有重要的促进作用。合金化是目前广泛采用的Pt基催化剂优化策略之一，然而，传统Pt基无序合金催化剂活性目前依然无法满足燃料电池设备的要求。此外，过渡金属容易在酸性体系中发生腐蚀溶解，造成催化剂活性的迅速衰减，从而导致设备的整体稳定性较差。相比之下，金属间化合物因其原子有序排列可以提供独特的电子效应、几何效应及更强的金属间相互作用，实现催化活性与稳定性双重提升的目标。本文报道了一种L10型Pt2NiCo三元有序金属间化合物纳米催化剂（o-Pt2NiCo），相较于Pt2NiCo无序合金和Pt/C，其催化活性与稳定性均有显著增加。通过进一步改变退火条件对Pt2NiCo的有序度进行调控，并探究了ORR性能与有序度之间的关系。实验结果表明，当退火温度为800 °C，退火时间为2 h时，Pt2NiCo有序度达到最高值35.9%，且有序度与催化活性呈正相关。对于电催化ORR反应，o-Pt2NiCo在0.9 V电位下的质量活性能够达到0.44·mgPt−1，分别是无序Pt2NiCo合金（d-Pt2NiCo）和Pt/C的1.8倍与2.8倍。同时，o-Pt2NiCo的催化稳定性也得到了大幅度提升，在30000圈电位循环后质量活性保持率依然能够达到70.8%，远超d-Pt2NiCo和Pt/C。
