电化学（中英文）

Katsumi Niki

1998, 4(3): 237-240.

摘要 ( 1871 )

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Ｉｔｉｓｉｎｄｅｅｄａｐｒｉｖｉｌｅｇｅｔｏｈａｖｅｂｅｅｎｉｎｖｉｔｅｄｔｏｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｔｏｔｈｅ”Ｖｉｓｉｏｎ”ｏｆｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｔｈｅｆｉｒｓｔｖｏｌｕｍｅｏｆｗｈｉｃｈａｐｐｅ...

化学合成环取代聚苯胺的电化学行为

戴李宗, 吴辉煌

1998, 4(3): 241-245.

摘要 ( 2387 )

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聚邻甲苯胺（ＰＯＴ）、聚２，５二甲氧苯胺（ＰＤＭＡｎ）和聚间氯代苯胺（ＰＣｌＡｎ）由化学法合成而得，用它们的二甲基甲酰胺溶液在铂上成膜以制得聚合物修饰电极．循环伏安实验表明：在１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中，ＰＯＴ的氧化还原分两步进行，呈现两对氧化还原峰，ＰＤＭＡｎ只在较负的电位区呈现两对氧化还原峰，而ＰＣｌＡｎ不呈氧化还原活性．不同电位下的交流阻抗特征与循环伏安图相对应．三种聚合物膜电极在０．５ｍｏｌ／ＬＫ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］溶液中的伏安图也证明铁氰离子的还原速度依ＰＯＴ＞ＰＤＭＡｎ＞ＰＣｌＡｎ的顺序而下降．环取代基的影响用电子效应和几何效应进行解释．可溶性聚苯胺便于制作大面积器件，环取代基对调节聚苯胺的电化学性能具有重要作用，值得进一步研究．

纳米尺度TiO_2聚苯胺多孔膜电极光电化学研究

柳闽生,郝彦忠,乔学斌,杨迈之,蔡生民,李永舫

1998, 4(3): 246-251.

摘要 ( 3277 )

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用光电流作用谱、光电流电势图等光电化学方法研究了ＴｉＯ２／聚苯胺复合多孔膜电极在不含氧化还原对和含有不同氧化还原对体系中的光电转换过程．结果说明，ＴｉＯ２／聚苯胺复合多孔膜电极为双层ｎ－型半导体结构，ＴｉＯ２多孔膜的禁带宽度为３．２ｅＶ，外层聚苯胺膜的禁带宽度为２．８８ｅＶ．用导电高聚物修饰半导体电极可以使可见光区光吸收增强，光电流明显增加，产生光电流起始波长红移至＞６００ｎｍ，从而提高了宽禁带半导体电极的光电转换效率．

La_(0.8)Sr_(0.2)MnO_3/YSZ高温电极交流阻抗研究

王世忠, 江义, 张雅虹, 阎景旺, 李文钊

1998, 4(3): 252-259.

摘要 ( 2811 )

PDF (316KB) ( 1581 )

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用交流阻抗方法研究了Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３（ＬＳＭ）电极上进行的氧电化学还原反应．实验表明反应速度控制步骤（ｒｄｓ）随反应温度、氧分压及过电位发生显著变化．近平衡下反应的ｒｄｓ为氧的解离吸附过程．强阳极极化下，电解质表面产生大量电子空穴；强阴极极化下，ＬＳＭ电极表面形成大量氧空位，二者的结果均使界面电导增加，电化学反应区扩展．低温强极化及高温强阳极极化下反应的ｒｄｓ为氧的电荷转移过程，高温强阴极极化下为氧的表面扩散过程

细胞色素C在聚乙烯氧化物修饰的金电极上的直接电化学反应

曲晓刚,孙公权,杨辉,陆天虹

1998, 4(3): 260-264.

摘要 ( 2753 )

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本文报道了细胞色素Ｃ在聚乙烯氧化物（ＰＥＯ）修饰的金电极上的直接电化学行为，发现ＰＥＯ是细胞色素Ｃ电化学反应的促进剂，ＰＥＯ修饰膜的形态对细胞色素Ｃ电化学反应的可逆性有较大的影响．

氢气在贮氢合金电极上析出反应机理的研究

卢世刚, 李群, 刘庆国, 路春, 党兵, 杨汉西

1998, 4(3): 265-272.

摘要 ( 3020 )

PDF (308KB) ( 2170 )

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贮氢合金电极上氢气的析出反应分为水分子的放电和吸附氢原子复合脱附两个步骤，即反应按ＶｏｌｍｅｒＴａｆｅｌ机理进行．反应的超电势η可以区分为η１和η２两个组成部分（η＝η１＋η２），反映了Ｖｏｌｍｅｒ和Ｔａｆｅｌ反应的极化特征．析氢反应的速度由二者混合控制，在高超电势区，主要则由Ｖｏｌｍｅｒ反应所控制．反应的法拉第阻抗也同样取决于界面放电Ｖｏｌｍｅｒ反应．交换电流密度为～１０－６Ａ·ｃｍ－２，说明贮氢电极在氢反应中的催化活性与金属镍电极相当．

非均相电解Mn~(2+)的电极过程动力学研究

胡万里,苏彤郭,威周定

1998, 4(3): 273-279.

摘要 ( 2322 )

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选择ＰｂＳｂＡｓ合金为研究电极，通过阳极极化曲线确定了非均相电解氧化Ｍｎ２＋电极过程机理，即为在阳极上存在液相和固相两个反应；并确定在４０％Ｈ２ＳＯ４介质中Ｍｎ（Ⅲ）／Ｍｎ（Ⅱ）体系的条件电极电势为０．８８６４Ｖ．采用旋转圆盘电极研究得到在非均相电解ＭｎＳＯ４过程中电极过程控制步骤为电荷传递———浓度极化混合控制步骤，并确定了电极反应的动力学参数．

硼酸系电结晶制[Co/Pt]_n(n≥40)金属多层膜的研究

印仁和, 施文广, 曹为民

1998, 4(3): 280-285.

摘要 ( 2264 )

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于钝铜片及玻碳上采用双电解池恒电位结晶制取了［Ｃｏ（０．５ｎｍ～２．２ｎｍ）／Ｐｔ（２．０ｎｍ）］ｎ（ｎ≥４０）金属多层膜．低角度Ｘ射线衍射表明多层膜有良好的周期性调制结构，其Ｂｒａｇｇ峰的半幅值随着钴层电结晶电位的负移和铂层电结晶电位正移而减小．中角度Ｘ射线衍射表明界面上存在ＣｏＰｔ３金属化合物．多层膜的磁滞回线表明该多层膜的易磁化轴平行于膜面，表现出平面磁各向异性．以低过电位镀Ｃｏ（厚度约０．５ｎｍ）的多层膜的垂直方向磁滞回线形状较好，有望表现出垂直磁各向异性．

锂离子二次电池碳负极材料的改性

吴宇平, 万春荣, 姜长印, 李建军

1998, 4(3): 286-292.

摘要 ( 3934 )

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作为锂离子二次电池的碳负极材料，其改性方面的研究内容主要有：引入非金属无素、引入金属元素、处理表面及其它方法．引入的非金属元素有硼、硅、氮、磷和硫．引入的金属元素有钾、铝、镓、和钒、镍、钴、铜、铁等过渡金属元素．表面处理的方法包括氧化、形成表面层等．这些方法之所以能提高碳材料的性能，主要是由于它们能影响碳材料的电子状态、晶体结构以及表面结构．另外对锂在碳材料中的储存机理也简要地加以了说明．

溶液组分对铝阳极氧化多孔膜界面电性能的影响

旷亚非, 王玲, 王美媛

1998, 4(3): 293-298.

摘要 ( 2305 )

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采用电渗法研究了电解质溶液组分对铝阳极氧化多孔膜层界面电性能的影响．结果表明，多孔膜分别经含Ｆ－、ＰＯ３－４、ＳｉＯ２－３或单宁酸溶液浸泡处理后，膜在０．０１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ溶液中的等电点由原来的ｐＨＩＥＰ＝９．２０分别移至ｐＨＩＥＰ＝３．４０，４．３０，３．３０和４．５０；ｐＨ＜ｐＨＩＥＰ时，多孔膜荷正电，ｐＨ＞ｐＨＩＥＰ时多孔膜荷负电，膜的ζ电位—ｐＨ曲线也发生了变化．经酸性品红和碱性品红溶液浸泡后的多孔膜，在２．０＜ｐＨ＜１１．０范围无等电点，膜的ζ电位始终大于零（碱性品红浸泡），ζ电位始终小于零（酸性品红浸泡）．

质子交换膜燃料电池的研究

葛善海,衣宝廉,徐洪峰,韩明,邵志刚

1998, 4(3): 299-306.

摘要 ( 2480 )

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通过测定电压～电流密度曲线等方法研究质子交换膜燃料电池的电极参数，构造了Ｅｃｅｌ＝０．７Ｖ，Ｉ＝０．５５Ａ／ｃｍ２并能够稳定运行的燃料电池．改进电池的电极结构，研究了各种操作条件如温度、压力、增湿情况、尾气流量等对电池性能的影响．

铁铬合金摩擦破损微电偶的形成及作用

孙冬柏, 李涛, 俞宏英, 杨德钧

1998, 4(3): 307-312.

摘要 ( 1961 )

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本文分析、研究了１Ｃｒ１８合金材料在０．２ｍｏｌ·Ｌ－１Ｈ２ＳＯ４溶液中的摩擦腐蚀过程中产生微电偶腐蚀的可能性及原因，并研究了微电偶对摩擦电化学行为的影响．研究结果表明：由于摩擦过程造成材料表面的电化学不均一性是产生微电偶作用的真正原因．未摩擦表面与摩擦表面的面积比显著地影响了摩擦电偶电位和摩擦电偶电流的大小．外加载荷的增大使未摩擦表面与摩擦表面间电化学不均一性加大，从而影响了摩擦电偶电位和摩擦电偶电流的大小．

巴基管嵌锂电极性能的研究

吴国涛, 王春生, 齐仲甫, 李文铸

1998, 4(3): 313-317.

摘要 ( 2534 )

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用化学气相沉积（ＣＶＤ）法制备的巴基管作为锂离子电池的负极活性物质可以达到７００ｍＡｈ／ｇ的容量，远超过了石墨嵌锂化合物理论容量（３７２ｍＡｈ／ｇ）．ＣＶＤ巴基管电极经２０次充放电循环后，放电容量保持率为６５．３％．尽管ＣＶＤ巴基管电极初次充放电效率低（４２．６％），但经表面镀铜修饰后，初次充放电效率可提高到５５．９％．

电阻应变法用于密封电池内压变化的动态检测

杨汉西, 胡蓉晖, 艾新平, 杨聪智, 李升宪

1998, 4(3): 318-322.

摘要 ( 2071 )

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报道了采用电阻应变法动态检测密封电池内压变化的实验方法，并以镍氢电池为例，介绍了这一方法在研究电池工艺技术条件与电池充放电性能关系时的具体应用．

还原菌修饰碳糊电极研究及对微量金的测定

胡荣宗, 许浩, 傅锦坤, 胡文云, 陈衍珍

1998, 4(3): 323-327.

摘要 ( 2263 )

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研究用细菌修饰的碳糊电极对金离子的响应特性，并应用该电极检测水溶液中的金离子，金离子浓度在１０～１００μｇ／ｍＬ．呈线性关系，重现性为３．４％，检测限达１ｎｇ／ｍＬ．电极具有制备简单，灵敏度高等优点．文中还讨论了金离子在还原菌修饰的碳糊电极上的还原机理．

纳米电极材料的制备及其电化学性质研究(Ⅲ)——微乳液中通氧气制备MnO_2及其性能

刘玲,夏熙

1998, 4(3): 328-333.

摘要 ( 2335 )

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本文采用锰盐微乳液中通氧气法成功制备了超细粉末ＭｎＯ２，对所得样品进行了化学分析，ＸＲＤ，ＴＥＭ测试，证明为γＭｎＯ２，平均粒径在纳米级范围内．再经恒电流放电，循环伏安，分形维数，交流阻抗等测试，发现在适当制备条件下所得纳米ＭｎＯ２具有良好的放电性能，并对此作了初步的理论探讨

苯在固定床反应器内电解制备对苯二醌

张新胜,丁平,戴迎春,袁渭康

1998, 4(3): 334-339.

摘要 ( 3290 )

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苯在固定床电化学反应氧制备对苯二醌．阳极和阴极分别为多孔铅合金和铅粒．电解液是１ｍｏｌ／ｌ硫酸水溶液，苯分散于电解液中．最佳电解条件：电解液流速ｕ＝０．１９ｍ．ｓ１，反应器厚度Ｌ＝１０ｍｍ，电极电位Ｅ＝１．６Ｖ，电流Ｉ＝１０Ａ和苯含量ＣＢ＝２４％，电流效率ＣＥ是６２．９％．

天然气焦炭的嵌锂特性研究

邓正华, 张晓正, 丁小斌, 陈勉忠, 谢卫国, 万国祥

1998, 4(3): 340-344.

摘要 ( 2287 )

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锂离子电池的研究与开发具有诱人的商业前景．以金属锂为负极的锂二次电池存在着充放电循环寿命短和使用安全性能差等诸多问题，解决的途径之一是采用嵌锂化合物替代金属锂作为负极材料．其中，以具有贮锂功能的碳素材料作为负极的锂离子电池，不仅具有较高的电容量和较长...

最新电化学技术应用文献摘引

1998, 4(3): 348-352.

摘要 ( 1741 )

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