电化学（中英文）

纳米材料的电化学制取及应用

刘鹏;童叶翔;杨绮琴;

2006, 12(2): 119-124.

摘要 ( 2337 )

PDF (289KB) ( 2546 )

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简介近年来纳米材料的电化学制备技术,纳米材料在电沉积、电池、电催化、传感器等领域中应用的新进展.

化学镀技术在超大规模集成电路互连线制造过程的应用

王增林;刘志鹃;姜洪艳;王秀文;新宫原正三;

2006, 12(2): 125-133.

摘要 ( 2408 )

PDF (1489KB) ( 2668 )

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总结自大马士革铜工艺建立以来,电化学工作者利用化学镀技术围绕该工艺而开展的一系列相关研究,介绍了应用化学镀沉积镍三元合金防扩散层和化学镀铜种子层的研究以及离子束沉积法(Ion ized C lus-ter Beam,ICB)形成Pd催化层后的化学镀铜技术和超级化学镀铜方法.简要叙述化学镀铜技术在超大规模集成电路中的应用,总结化学镀铜技术的研究进展,并指出了今后的发展方向.

碱性溶液中Ag_3O_4的电化学性质及反应机理

程岩;于明;严曼明;江志裕;

2006, 12(2): 134-139.

摘要 ( 2405 )

PDF (418KB) ( 1457 )

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首次研究高价银氧化物Ag3O4(可看作为由Ag(Ⅲ)和Ag(Ⅱ)*组成)在碱性水溶液中的电化学性质和反应机理.循环伏安和XRD测试表明,Ag3O4在碱性溶液中的电化学还原过程比较复杂:在较慢的放电条件下,Ag3O4中的Ag(Ⅲ)按照Ag(Ⅲ)→Ag(Ⅱ)→Ag(Ⅰ)→Ag反应途径逐步还原为单质银;在较快的放电条件下,Ag(Ⅲ)可以直接被还原为Ag(Ⅰ),即Ag(Ⅲ)→Ag(Ⅰ)→Ag.而Ag(Ⅱ)*可直接还原成金属Ag.Ag3O4的理论放电容量可以达到553.1 mAh/g,比通常锌-氧化银电池所用AgO的电容量高出27.8%.在119C放电倍率下,Ag3O4的放电容量依然达到理论容量的83%.显示了作为新型化学电源材料的应用前景.

锌多面体微球制备及其在碱性锌锰电池中的应用

马华;李春生;程方益;周春远;高峰;陈军;

2006, 12(2): 140-143.

摘要 ( 2220 )

PDF (270KB) ( 1100 )

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应用加热蒸发高纯锌粉气相传输法,制备锌多面体微球.产物的结构和形貌经XRD、SEM等测试表征,结果表明与该产物为结晶度较好的直径2~3μm的多面体微球.分别以所制锌微球或市售熔融锌作负极,γ-MnO2纳米线为正极,组装AA型碱性锌锰电池.电化学测试表明以锌微球为负极的碱性锌锰电池能显著提高其放电性能,100 mA下的放电容量达到3.14 Ah,显示出它在高能化学电源领域的应用前景.

一种电驱动高倍率、连续、无损伤浓缩装置的研究

林华水;陈良格;张润香;罗凡;胡维玲;田昭武;

2006, 12(2): 144-147.

摘要 ( 2350 )

PDF (511KB) ( 1185 )

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提出使用膜聚焦浓缩方法并建立电驱动高倍率、连续、无损伤装置.分别以溴酚蓝、荧光素钠溶液为浓缩对象进行测试.该实验装置达近2个数量级浓缩效果,并可根据需要放大,成为有规模产量的生产设备,也可微型化,成为结构简单小巧、可以装配到电泳、色谱、质谱或光谱等分离分析仪器的零部件,或集成在芯片上,成为芯片实验室的预浓缩元件.

DM FC中甲醇渗透的电化学研究(英文)

游梦迪;程璇;刘连;张璐;

2006, 12(2): 148-153.

摘要 ( 2737 )

PDF (384KB) ( 1386 )

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设计并建立甲醇渗透测试体系和模拟直接甲醇燃料电池(DMFC)运行体系,分别考察静态条件下H-cell中甲醇的渗透和运行条件下甲醇渗透对OCV的影响.循环伏安和计时电流法测试表明:随着渗透时间的延长,阴极侧的甲醇浓度增加;甲醇浓度增加,氧化峰电流增大,峰电位正移,氢在电极表面的吸脱附受到抑制,同时甲醇的正向氧化电流曲线出现肩峰.模拟DMFC实验测试结果表明:OCV先逐渐上升,接着发生突降,大约1.5 h后趋于稳定.

氧化铁镍电极上析氧反应的电化学研究(英文)

黄金昭;徐征;李海玲;亢国虎;王文静;

2006, 12(2): 154-158.

摘要 ( 2734 )

PDF (266KB) ( 1158 )

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应用射频反应磁控溅射法制备阳极催化氧化铁镍薄膜,由循环伏安、线性扫描伏安、极化曲线和电化学交流阻抗谱等研究发生在该电极上的氧化反应.结果表明,作为活化中心的铁能使过电势降低,并且随着溅射过程氧流量的增加催化性能增强,铁的掺入使得速率限定步骤由OH-的释放变为氧原子的结合.与镍相比,氧化铁镍是更理想的催化阳极材料,当电流密度为50 mA/cm2时,其氧的过电势比镍的下降了500 mV.

添加Sn组元对Ru-Ti-Ir阳极涂层的改性研究

王科;韩严;王均涛;张晓玲;孙玉璞;

2006, 12(2): 159-164.

摘要 ( 2257 )

PDF (653KB) ( 1499 )

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应用热分解法制备不同Sn含量的Ru-Ti-Ir-Sn氧化物阳极涂层,SEM、EDX、XRD、析氯电位、电流效率及循环伏安和电化学阻抗谱等实验表明,Ru-Ti-Ir经添加Sn组元后,该阳极涂层表面形貌发生了很大变化,Sn组元的添加不仅有利于该阳极涂层析氯电位的降低,而且能够有效提高其电流效率.

不同惰性填料复极性固定床电解槽处理对硝基酚钠废水行为比较

郭士元;张爱丽;周集体;

2006, 12(2): 165-169.

摘要 ( 2195 )

PDF (153KB) ( 1171 )

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分别以磺化煤、果壳、PVC塑料、回收旧塑料等4种密度与活性炭相当的惰性填料替代工程上广泛使用的石英砂,结合适当的反冲洗解决复极性固定床电解槽(BPBC,b ipolar packed bed cell)存在的电极污染及填料分层问题.并以含有对硝基酚钠的废水降解实验考察其应用的可行性.结果表明,以回收旧塑料及磺化煤作为填料的BPBC处理效果优于石英砂的,而果壳、PVC塑料的与石英砂的处理效果相当.反冲洗后,以磺化煤、果壳、PVC塑料和回收旧塑料作填料的电解槽再生率均大于石英砂的.

旋转玻碳电极上二茂铁的电化学阻抗行为及其与DNA的相互作用

陈灿辉;李红;周剑章;林仲华;朱伟;张全新;

2006, 12(2): 170-176.

摘要 ( 2851 )

PDF (449KB) ( 1385 )

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应用旋转圆盘电极和电化学阻抗法研究了二茂铁在Tris-NaC l(pH=7.2)缓冲溶液中于旋转玻碳电极上的电化学阻抗行为及其与DNA的相互作用.结果表明,二茂铁于旋转电极的伏安曲线呈现明显的极限电流平阶,而其交流阻抗谱则出现两个电容弧.二茂铁与DNA的作用,若受扩散过程控制则其极限扩散电流随DNA浓度增大而减小,而在电化学控制过程中则表现为电化学反应电阻随DNA浓度增大而增大.根据旋转圆盘电极和电化学阻抗谱测试,表明由这两种方法数据拟合求得的二茂铁条件电位速率常数能够很好地相互吻合,但如存在DNA时,则其条件电位速率常数有一定程度的减小.

氢气泡模板法电沉积制备三维多孔铜薄膜

孙雅峰;牛振江;岑树琼;李则林;

2006, 12(2): 177-182.

摘要 ( 2872 )

PDF (1109KB) ( 2094 )

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应用阴极析氢气泡模板法电沉积制备三维多孔铜薄膜,基础电解液组成为0.2 mol.dm-3CuSO4和1.5 mol.dm-3H2SO4.研究了电流密度(0.5~8.0 A.cm-2)、温度(20~70℃)、支持电解质(Na2SO4)以及添加剂HC l和聚乙二醇(PEG)等对薄膜的孔径大小和孔壁结构的影响.扫描电子显微镜(SEM)分析表明,降低镀液温度和添加Na2SO4、PEG都可降低孔径的大小,但对孔壁结构无影响.加入微量的氯离子可显著改变薄膜的孔壁结构,得到孔壁结构较为致密的三维多孔铜电极.循环伏安(CV)测试结果显示三维多孔铜薄膜电极在碱性条件下电氧化甲醇的电流密度比光滑铜电极提高了近20倍.

锡钴合金电沉积层的结构与锂离子嵌脱行为

江宏宏;黄令;周顺维;柯福生;杨防祖;樊小勇;孙世刚;

2006, 12(2): 183-187.

摘要 ( 2392 )

PDF (446KB) ( 1446 )

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应用电沉积方法制备Sn-Co合金镀层.X-射线衍射和扫描电子显微镜分析表明,该Sn-Co合金镀层为六方固溶体结构,含Co量为20%的Sn-Co合金,其沉积层呈现(110)择优取向.表面微孔随沉积层Co含量的增加而增多.以Sn-Co合金镀层作锂离子电极材料,电化学性能测试表明,其首次充电曲线表现出锡钴合金、锡及锡氧化物与锂合金化的多个反应综合特征,随后的充电曲线趋于稳定,呈现L i-Sn-Co合金化反应特征;具有择优取向和多孔结构的Sn-Co合金电极材料的充放电性能较好,首次库仑效率为63.9%,经过20次充放电循环后,其充电容量为461mAg/h,库仑效率为99%.

控制结晶-微波碳热还原法制备高密度LiFePO_4/C

唐昌平;应皆荣;雷敏;李维;姜长印;万春荣;

2006, 12(2): 188-190.

摘要 ( 2461 )

PDF (293KB) ( 1392 )

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应用控制结晶法从溶液相制备球形FePO4.xH2O,再高温烧结得到FePO4前驱体,最后用微波碳热还原法合成高密度L iFePO4/C.由XRD和SEM表征该材料的结构、形貌,并测试其电化学性能.

丝束电极研究裂纹对混凝土中钢筋腐蚀的影响

李国希;胡金丰;朱日龙;杜艳娜;

2006, 12(2): 191-194.

摘要 ( 2523 )

PDF (317KB) ( 1194 )

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应用丝束电极技术测量浸在10%NaC l溶液中的混凝土内铁丝束的自腐蚀电位和极化电阻分布,研究裂纹对混凝土中铁丝腐蚀的影响和乙醇胺的缓蚀作用.结果表明,裂纹加速了水、氧和氯离子向两侧混凝土中扩散,增加了铁丝腐蚀的不均匀性.乙醇胺扩散到混凝土中,吸附在铁丝表面,基本不改变铁丝的自腐蚀电位,但显著降低了铁丝腐蚀速率,有效抑制了裂纹引起的不均匀腐蚀.

Q235钢焊缝在亚硫酸铵介质中的耐蚀性研究

雷阿利;郭巧琴;冯拉俊;

2006, 12(2): 195-198.

摘要 ( 2568 )

PDF (363KB) ( 1160 )

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

研究以J420焊条焊接Q235钢,其焊缝于亚硫酸铵介质中的腐蚀行为.电化学方法和金相分析表明,Q235钢用J420焊条焊接后,焊缝的组织特点决定了它的耐蚀性低于母材.提高温度,增加亚硫酸铵浓度,均会促使焊缝的腐蚀速率加快.

锌电极有机复配缓蚀剂的性能研究

卜雪涛;梁广川;李翠;

2006, 12(2): 199-204.

摘要 ( 2727 )

PDF (540KB) ( 1590 )

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应用极化曲线、表面张力、放电实验和SEM等测试方法,研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(简称SDBS)和非离子表面活性剂吐温-20(简称Tween)之复配体系(简称ST)在碱性介质中对锌电极电化学性能的影响及其作用机理.实验表明,复配缓蚀剂ST具有比单一添加SDBS或Tween更高的缓蚀效率,并且二者具有明显的协同作用,Tween在复配体系中的作用是使活性物质于锌电极表面的临界胶团浓度显著降低,吸附分布更加均匀.从而可更有效的抑制锌电极腐蚀,改善锌电极的表观形貌,达到延迟钝化的效果,使活性物质利用率得到显著提高.

表面覆CoOOH的球形Ni(OH)_2的制备及快充性能

杨敏杰;南俊民;侯宪鲁;薛建军;崔燕;崔明;

2006, 12(2): 205-209.

摘要 ( 7371 )

PDF (365KB) ( 1790 )

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应用化学沉淀-电化学氧化法,于球形N i(OH)2颗粒表面生成CoOOH包覆层,研究包覆处理对AA型高容MH/N i电池快充性能的影响,并由红外光谱和扫描电镜表征覆钴样品.结果表明,以包覆CoOOH的N i(OH)2作正极活性材料装配的电池较之于正极单一添加CoO的电池,其内阻降低了约3.4 mΩ,该电池快充时充电电压平台较低且在充电末期电池温度不超过55℃,首次放电效率达90.6%,快充循环寿命达300周次.

多孔硅制备条件对其电致发光特性的影响

杨亚军;李清山;刘宪云;张宁;赵波;郑学刚;石明吉;陈达;王璟璟;

2006, 12(2): 210-213.

摘要 ( 2466 )

PDF (207KB) ( 1426 )

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应用蒸镀-阳极氧化法制备结构为ITO/PS/p-S i/A l的多孔硅电致发光器件,在7.5V电压下实现了数小时连续电致发光.实验表明,多孔硅电致发光峰位会随着阳极氧化电流密度的增大、腐蚀时间的延长以及HF酸浓度的降低而蓝移.欲制备工作电压较低、发光时间较长、发光效率较高的电致发光样品,则多孔硅制备时的阳极氧化应使用较低电流密度和较短的腐蚀时间.

酪氨酸酶在硼掺杂金刚石薄膜电极上的固定及酚类化合物的检测

周艳丽;只金芳;

2006, 12(2): 214-217.

摘要 ( 2651 )

PDF (142KB) ( 1271 )

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以硼掺杂金刚石(boron-doped d iamond,BDD)薄膜作基底,利用光化学反应将含有碳碳双键的烯丙胺化合物修饰在BDD表面,形成氨基单分子层,再经过酰胺键的连接使酪氨酸酶固定在氨基化的金刚石表面,从而制得酪氨酸酶修饰的电极.应用循环伏安法研究该电极用于酚类化合物(包括苯酚、对甲基苯酚和对苯二酚等)检测的灵敏度、线性范围及其稳定性.

Au_(core) Pt_(shell)纳米粒子对甲醇氧化的电催化性能研究

鲍芳;姚建林;顾仁敖;

2006, 12(2): 218-222.

摘要 ( 2357 )

PDF (446KB) ( 1373 )

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应用两步化学还原法制备不同厚度的AucorePtshell纳米粒子,经紫外可见光谱(UV-V is)、透射电子显微镜(TEM)表征.该金纳米颗粒经化学还原包裹铂后平均粒径明显增大,调节金与铂的含量可获得不同包裹厚度的AucorePtshell纳米粒子.循环伏安法研究表明,粒径为70~80 nm的AucorePtshell纳米粒子对甲醇的氧化具有较好的电催化活性,并且其电催化性能随着电位循环扫描次数的增加而增强.

电解质对锂离子电池正极材料界面特性的影响

郑明森;董全峰;朱亚薇;詹亚丁;林祖赓;

2006, 12(2): 223-226.

摘要 ( 2233 )

PDF (529KB) ( 1230 )

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研究L iPF6、L iC lO4和L iBF43种电解质对L iCoO2材料界面特性的影响.结果表明:化成后的L iCoO2表面存在固态电解质膜(SEI膜);在不同成分的电解液中,L iCoO2表面SEI膜的形成电位、形貌特征以及材料的可逆容量、平均放电电压和电化学反应阻抗不同.

乙酰胺-尿素-NaBr熔体中Gd-Ni合金的电化学制备

陈必清;王建朝;郭承育;王金贵;刘青;

2006, 12(2): 227-231.

摘要 ( 2407 )

PDF (334KB) ( 1366 )

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熔盐电解法制取稀土合金功能材料具有低成本等优点.本文选取353 K的乙酰胺-尿素-NaB r熔体,应用循环伏安法研究镍于该熔体(含0.063 mol.L-3N iC l2)、Pt、Cu电极上的还原.实验表明,N i(Ⅱ)+2 eN i(0)是一步完全不可逆反应,测得在Pt上N i(Ⅱ)的传递系数α=0.28,扩散系数D0=4.63×10-5cm2.s-1,Cu上α=0.22,D0=6.05×10-7cm2.s-1.以Cu作基体,Gd(Ⅲ)于该熔体不能单独还原为Gd(0),但可以被N i(Ⅱ)诱导共沉积.由恒电位法电解得到的Gd-N i合金,Gd(0)的含量随电解电位、Gd(Ⅲ)/N i(Ⅱ)摩尔比及电解时间的变化而变化.控制电解电位为-0.75 V,Gd(Ⅲ)/N i(Ⅱ)摩尔比为1∶1,电解20 m in.所得合金膜是非晶态的.

最新电化学技术应用文献摘引

周剑章,

2006, 12(2): 232-235.

摘要 ( 1410 )

PDF (217KB) ( 263 )

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