当期目录

2007年 第13卷 第4期    刊出日期：2007-11-28

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研究论文

熔盐体系及有关应用的新进展

刘鹏, 童叶翔, 杨绮琴,

2007, 13(4):  351-359. 

摘要 ( 2632 )   PDF (256KB) ( 677 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

介绍近年来熔盐体系的概况,着重室温熔盐的发展.熔盐在电化学制备合金和功能材料、能源、分析和分离、用作反应介质和催化剂、环境保护等方面应用前景良好.

复杂阴极保护体系三维有限元建模研究(英文)

王爱萍, 杜敏, 王庆璋, 曹圣山, 孙吉星,

2007, 13(4):  360-366. 

摘要 ( 2554 )   PDF (681KB) ( 290 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

滨海电厂常以天然海水作冷却水,其碳钢水室和钛管凝汽器在实施阴极保护过程中,要求钢电位应低于-0.85V(vs.SCE),电位过正则碳钢保护不足,而钛的电位则须高于-0.75V(vs.SCE),电位过负则易使钛管发生氢脆损伤.研究牺牲阳极阴极保护,需先得出两种金属在阴极保护过程中的电位分布.本文在设计室建立碳钢水室钛管模型,根据该实验体系阴极保护过程的(稳态极化和恒电流极化)测定获得两种金属有效的边界条件,用有限元(FEM)计算在一个牺牲阳极阴极保护状态得到三维电位分布.计算结果和测量结果基本一致,为优化阴极保护设计提供了理论依据.

TiO_2纳米管阵列的制备及其对316不锈钢光生阴极保护作用的研究

李静, 云虹, 林昌健,

2007, 13(4):  367-371. 

摘要 ( 2915 )   PDF (634KB) ( 334 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用直接电化学阳极氧化法,于含氟电解液中,在纯钛表面制备一层整齐有序的TiO2纳米管阵列.扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD)表征该纳米管阵列的形貌及晶体结构,光电化学联用系统研究其光电响应特性及对316L的光生阴极保护作用.结果表明:以TiO2纳米管阵列膜作为光生阳极时,在紫外光区(λ<387nm)有显著增强的光生电流响应,并对316不锈钢有较好的光生阴极保护作用.暗态下,光生电极电位仍可维持较长的一段时间,继续起到阴极保护作用.

鲱鱼精DNA的电化学氧化及与组蛋白的相互作用

许娟, 黄桂萍, 李红, 朱伟,

2007, 13(4):  372-376. 

摘要 ( 2835 )   PDF (709KB) ( 303 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用循环伏安法、微分脉冲伏安法和荧光光谱法研究了鲱鱼精DNA的电化学氧化及其与组蛋白的相互作用.结果发现,在0.20~1.25 V电位区间内,DNA在酸性溶液中呈现一个明显的不可逆氧化峰,在中性及碱性溶液中呈现两个不可逆氧化峰.氧化峰电位随溶液pH值增大而负移,变化幅度为-57 mV.pH-1.氧化峰电流与DNA浓度(0.45~8.20 mmol.L-1)成线性关系.DNA能与组蛋白结合,导致氧化电位正移,氧化电流减小,并减弱钌配合物指示剂和DNA相互作用的荧光强度以及减少DNA的氧化损伤.

PdNiO/C在碱性介质中对甲醇的电氧化

王美丽, 桑林, 黄成德,

2007, 13(4):  377-381. 

摘要 ( 2487 )   PDF (495KB) ( 317 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用循环伏安,计时电流,计时电位和XRD等方法研究了碱性介质中甲醇在自制PdNiO/C和Pd/C催化剂上的电化学氧化以及高温热处理对催化剂结构和性能的影响.结果表明,还原温度为70℃,Pd、Ni原子比为8∶2时,PdNiO/C催化剂对甲醇电化学氧化具有较好的催化活性.热处理可增大催化剂粒径,升高结晶度,降低分散度和催化活性,并且可使NiO从Pd的晶格中脱离出来.与Pd/C催化剂相比,优选的PdNiO/C催化剂有更高的催化活性和更好的抗毒化能力.

新型缓蚀剂对钻具在31% NaCl溶液中电化学行为研究

刘福国, 杜敏, 王庆璋,

2007, 13(4):  382-386. 

摘要 ( 2412 )   PDF (512KB) ( 267 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

将聚醚表面活性剂(P)、硫酸锌、多聚磷酸钠和葡萄糖酸钙复配,制成用于以欠饱和盐水(31%,NaClby mass)作钻井泥浆的缓蚀剂.研究了该缓蚀剂对钻具钢G105的缓蚀作用机理极化曲线和交流阻抗(EIS).测试表明,80℃时该缓蚀剂是阳极型缓蚀剂,成分之间有较好的协同作用,并以总浓度为200×10-6g.L-1时缓蚀效果最好;缓蚀率随时间增加而增大,缓蚀剂在电极表面形成膜的致密度在试验范围内随时间延长而增大.缓蚀剂的作用机理因其浓度改变而不同:低浓度下以几何覆盖效应为主,高浓度下则以成膜为主.

碳钢在N-甲基二乙醇胺介质中的电化学阻抗谱研究

韦冬萍, 胡荣宗, 潘丹梅, 黄维雄, 董瑞,

2007, 13(4):  387-391. 

摘要 ( 3070 )   PDF (454KB) ( 272 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用电化学阻抗谱(EIS)研究碳钢在N-甲基二乙醇胺(MDEA)介质中的腐蚀行为.实验表明,未经预阴极活化处理的碳钢表面存在氧化膜,溶解氧促使它腐蚀速率增大,经活化处理去除氧化膜后则相反.在不含热稳定性盐(HSS)的MDEA溶液中,碳钢的腐蚀性随MDEA浓度的增加呈先上升后下降趋势;而在HSS高含量的溶液中,其腐蚀性则随MDEA浓度的增加而单调下降.在含有HSS模拟溶液中,碳钢的阳极极化EIS随极化电位由低到高分别出现感抗、负阻抗以及Warburg阻抗响应等特征,对应于孔蚀、活化状态向钝化状态过渡以及进入钝化的趋势,腐蚀反应的阴极过程表现为电化学反应和扩散传质混合控制,阳极过程为电化学反应控制.

一种降低质子交换膜燃料电池不锈钢集流板与石墨单极板接触电阻的方法

孙昊, 韩明, 刘孟恺, 贾俊波, 湛耀添,

2007, 13(4):  392-397. 

摘要 ( 3130 )   PDF (696KB) ( 400 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

建立一种降低质子交换膜燃料电池金属集流板与石墨单极板接触电阻的新方法.电学方法(电压降法)测试-数学模型分析表明,在不锈钢集流板和石墨单极板间嵌入金属拉伸网-碳胶聚合物复合体可消除金属集流板与石墨单极板间的接触电阻,从而能够有效降低燃料电池的内阻,提高燃料电池的性能.

锌合金阳极在不同pH值Ca(OH)_2溶液中的电化学行为

任鹏英, 何积铨,

2007, 13(4):  398-402. 

摘要 ( 2650 )   PDF (660KB) ( 364 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用恒电位法测定锌合金阳极在不同pH值的Ca(OH)2溶液中的极化曲线,X-射线衍射分析了该锌合金阳极的腐蚀产物.实验表明:在不同pH值的碱性溶液中锌合金阳极表现出完全不同的电化学行为:在不稳定钝化区内出现了3个零电流电位;根据锌合金阳极在Ca(OH)2溶液中极化曲线测定了活化区内各不同pH值下的零电流电位、腐蚀电流密度,以及钝化区间内的维钝电流密度、钝化膜破裂电位等电化学参数;绘制电位-pH图,并与纯锌-水系的电位-pH图进行比较.

高比能LiFePO_4的制备及性能研究

李军, 赖桂棠, 黄慧民, 李大光, 夏信德,

2007, 13(4):  403-406. 

摘要 ( 2365 )   PDF (528KB) ( 338 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用液相沉淀法-固相烧结法制备高密度的LiFePO4/C及纯相LiFePO4.X射线衍射、扫描电镜、傅立叶红外光谱仪、电化学性能测试表明:该样品具有单一的橄榄石结构和3.4 V左右的放电平台,掺碳的LiFe-PO4具有更优良的性能,粒度较小粒径分布均匀,振实密度达1.46 g/cm3,0.1C首次放电比容量为144.6mAh/g,循环20次后容量保持率为93.2%,1C倍率首次放电比容量为133.5 mAh/g,循环20次后容量下降8.76%.

锌-铟合金电极在浓KOH溶液中的电化学行为

王志林, 章小鸽, 杜荣归, 林昌健,

2007, 13(4):  407-410. 

摘要 ( 2625 )   PDF (364KB) ( 350 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用动电位扫描,恒流放电等电化学方法研究含铟锌电极的电化学行为.用SEM和EDS观察放电后的Zn-In合金电极表面形貌,初步探讨了不同In含量的锌-铟合金电极在浓KOH溶液中电化学行为及其影响因素.结果表明,与纯锌电极相比,Zn-In合金的电极致钝电流增大,达到钝化的时间缩短,从而明显地提高了该电极的电化学活性.

电化学方法研究氯气冷凝器的腐蚀

向斌, 陈文, 黄文章, 邢少华, 张胜涛,

2007, 13(4):  411-414. 

摘要 ( 2753 )   PDF (405KB) ( 338 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

冷凝器的腐蚀在氯碱工业中极为严重,并可酿成致命事故.常压冷凝器制造通常采用的钢材为16MnR和10#,焊接材料为J507.本文研究了上述3种材料在29.9%(by mass)的氯化钙溶液中的电化学行为,分析其腐蚀电流密度icorr和电化学阻抗参数变化规律.结果表明,在16MnR、10#和焊接材料的三相区,焊接材料腐蚀较快,为整体结构的薄弱点,因此氯气冷凝器需要定期检测和修复.

芦丁的电化学伏安行为及其应用

钱宗耀, 李炳奇, 刘红, 夏新福, 王银美, 牛雅萍,

2007, 13(4):  415-419. 

摘要 ( 2280 )   PDF (518KB) ( 430 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

芦丁在0.1mol/L Tris-HCl缓冲溶液(pH=8.3)中产生灵敏的线性扫描极谱峰,峰电位EP=-1.10V(vs.Ag/AgCl).峰电流与芦丁浓度在7×10-7~9.8×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系.可用于乌拉尔甘草内黄酮含量的测定.线性扫描和循环伏安法测试表明,该体系属具有吸附性的准可逆过程体系.

金属│固体电解质│含水凝胶│石墨体系的研究

刘景东,

2007, 13(4):  420-424. 

摘要 ( 2269 )   PDF (455KB) ( 368 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用点缺陷模型和双层模型分析了金属│固体电解质│含水凝胶│石墨体系贮藏和放电时金属表面氧化膜的变化.在固体电解质含有微量水分的情况下,微量水分有助于金属表面形成松层,但由于水分子与紧密钝化膜的持续作用,金属表面松层厚度会不断增长,孔率降低,使得电池的电压和放电电流下降.松层的孔率强烈影响膜溶解行为,与紧密钝化膜的电学特性一样,松层也是一种半导体.

2,2′-联吡啶在化学镀铜中的作用研究

杨斌, 杨防祖, 黄令, 许书楷, 姚光华, 周绍民,

2007, 13(4):  425-430. 

摘要 ( 3420 )   PDF (536KB) ( 402 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

研究了以次磷酸钠作还原剂的化学镀铜体系,添加剂2,2′-联吡啶对化学镀铜沉积速率、次磷酸钠阳极氧化和铜离子阴极还原、以及镀层形貌、结构和组分存在状态的影响.结果表明,2,2′-联吡啶对化学沉积起阻化作用.电化学线性伏安扫描实验显示,镀液中加入2,2′-联吡啶,次磷酸钠的氧化峰电势有所负移,但峰电流减小;铜离子的还原峰电势负移,但峰电流逐渐增大.扫描电子显微镜(SEM)、能量色散谱(EDS)、X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)等实验分别表明,添加剂使镀层致密和光亮、镍含量降低;镀层为Cu-Ni合金,呈面心立方结构,无明显晶面择优取向现象;镀层中铜和镍以金属态存在,磷的质量含量小于0.05%.

多壁碳纳米管修饰酶电极测定马拉硫磷

张璐, 张耀东, 漆红兰,

2007, 13(4):  431-435. 

摘要 ( 3067 )   PDF (264KB) ( 318 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用化学交联法将巴西日圆线虫乙酰胆碱酯酶(AChE)固定于多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面,制备用于有机磷农药检测的电化学生物传感器.研究了巯基胆碱(TCh)在该修饰电极上的电化学行为.优化实验条件得出,响应电流与马拉硫磷的浓度在6.0×10-10~6.0×10-9mol.L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-10mol.L-1.测定了湖水中马拉硫磷的含量,回收率为97%~105%.

层状二氧化锰的离子注入改性及其电化学性能的研究

黄河宁, 吕东平, 黄行康, 张启卫, 杨勇,

2007, 13(4):  436-440. 

摘要 ( 2973 )   PDF (640KB) ( 386 )  

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应用高温热解法合成层状二氧化锰(δ-MnO2),借助离子注入技术在其表层注入钛离子,形成复合材料(δ-MnO2-Ti).材料结构及形貌由XRD、SEM及XPS表征,用恒电流充电仪测定其电化学性能.结果表明:注入钛离子后形成新的复合材料,其MnO2的层状结构没有被破坏,钛离子主要以Ti(Ⅳ)态嵌入MnO2结构.与δ-MnO2相比,改性后的δ-MnO2-Ti首次放电比容量和最大放电比容量均有明显提升.

木犀草素在玻碳电极上的直接电化学行为及其测定

刘爱林, 张少波, 吴潇霎, 李丽萍, 曹扬远, 黄丽英, 林新华,

2007, 13(4):  441-444. 

摘要 ( 2822 )   PDF (479KB) ( 412 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用循环伏安法研究木犀草素于玻碳电极的电化学行为.在磷酸盐缓冲液中(pH 4.0),-0.2~+0.8V电位区间内,木犀草素于玻碳电极表面发生的电极反应是吸附控制的准可逆2电子转移过程,电子转移系数α=0.66;建立了检测木犀草素含量的差示脉冲伏安法(DPV).在富集电位+0.4 V下,经富集240 s后,测得木犀草素氧化峰电流Ip与其浓度在1.0×10-8~1.0×10-6mol.L-1范围内呈良好的线性关系,最低检出限为5.0×10-9mol.L-1.本法操作简单、快速、灵敏、准确,可为木犀草素药物质量的控制和检测提供一种简便的新方法.

电解法制备K_2FeO_4过程添加剂的筛选

杨卫华, 毕冬勤, 周艳, 王鸿辉, 兰心仁,

2007, 13(4):  445-448. 

摘要 ( 2673 )   PDF (484KB) ( 361 )  

参考文献 | 相关文章 | 计量指标

应用电解法,并于阳极电解液中分别加入KIO4等不同种类添加剂制备K2FeO4,考察添加剂对电流效率以及FeO42-稳定性的影响规律,产品K2FeO4的结构形貌由XRD、SEM表征.结果表明,KIO4是比较理想的添加剂,在阳极液中添加质量比为0.02%的KIO4,电解1h后,电流效率可提高31.6%,K2FeO4产品的纯度相应提高了3.85%.

第四届全国电化学委员会扬州会议纪要

2007, 13(4):  449-449. 

摘要 ( 1824 )   PDF (106KB) ( 97 )  

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中国化学会第26届学术年会即将于明年在天津召开

2007, 13(4):  450-450. 

摘要 ( 1940 )   PDF (80KB) ( 54 )  

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最新电化学技术应用文献摘引

周剑章;

2007, 13(4):  451-457. 

摘要 ( 1402 )  

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电化学会议年历(英文)

2007, 13(4):  458-459. 

摘要 ( 1472 )   PDF (67KB) ( 82 )  

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《电化学》2007年(第13卷)1～4期总目次

2007, 13(4):  460-466. 

摘要 ( 1664 )  

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作者索引

2007, 13(4):  467-470. 

摘要 ( 1609 )   PDF (201KB) ( 120 )  

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