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    电化学(中英文)2001 Vol.7
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    1. 微系统科技的发展及电化学的新应用
    田昭武, 林华水, 孙建军, 周勇亮, 祖延斌, 田中群, 罗瑾, 林仲华, 谢兆雄, 胡维玲, 胡涌刚, 苏文煅
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 1-9.  
    摘要2380)      PDF(pc) (203KB)(1329)    收藏
    本文根据田昭武在中国化学会第一届全国纳米技术与应用会议 (2 0 0 0 .11.2 8,厦门 )特邀大会报告内容整理而成 :1 微系统技术概述 (技术的必要性和前景 )2 发展微系统技术的特殊困难3 电化学在微系统技术中的应用 3.1 用于复杂 3D 图形微加工的约束刻蚀剂层技术 (CELT) 3.2 聚焦电泳和微系统在 (生物 )化学中的应用 (μ TAS或芯片上实验室 ) 3.3 芯片实验室中微流体输运网络的合理选择之一 -灵巧 (Smart)电渗泵4 结论
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    2. 熔盐电化学的新进展
    杨绮琴,段淑贞
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 10-17.  
    摘要3000)      PDF(pc) (133KB)(4192)    收藏
    本文主要介绍熔盐体系、熔盐电池、熔盐电沉积金属以及合金、电合成化合物材料等方面的新进展 ,预期熔盐电化学在能源、环境保护和资源利用等领域中的应用 .
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    3. 直接甲醇燃料电池如何获益于碳酸盐介质(英文)
    庄林, 汪洋, 陆君涛
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 18-24.  
    摘要2734)      PDF(pc) (339KB)(1143)    收藏
    本文通过比较 0 .5mol/LK2 CO3与 0 .5mol/LH2 SO4 中甲醇阳极氧化与氧阴极还原的动力学 ,探讨直接甲醇燃料电池 (DMFC)使用碳酸盐介质的可能性 .实验表明 ,碳酸盐介质比传统的酸性介质具有更多的优点 :1)在碳酸盐介质中 ,电池的阴阳极反应性能比在酸中的高 ;2 )非贵重金属材料有可能被用作阴阳极催化剂 ;3)由于可能使用对甲醇不敏感的金属氧化物 (如MnO2 )作阴极催化剂 ,甲醇穿透隔膜于阴极放电的难题有望克服 .
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    被引次数: Baidu(23)
    4. 用荧光葡聚糖研究大麦细胞电融合
    王明艳, 龚叶芳, 江志裕
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 25-29.  
    摘要2074)      PDF(pc) (234KB)(1105)    收藏
    利用阴离子表面活性物质荧光葡聚糖 (F DX)研究了表面活性物质对大麦细胞电融合的影响 .结果表明 ,F DX可抑制电融合过程 .对放置过大麦细胞原生质体的F DX溶液 ,在荧光显微镜下可观察到其膜表面的荧光圈 ,证明F DX在膜上的吸附 .添加F DX可增加原生质体的电泳速度 ,说明吸附后原生质体表面负电荷增多 .由于相互间静电斥力的增强 ,使细胞的电融合率下降 .此外 ,还利用荧光显微技术研究了细胞电生孔现象 .观察到经电脉冲后溶液中的F DX可进入原生质体内部 ,间接证明了细胞电生孔的存在 .
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    5. 实用电极材料体系的共焦显微拉曼光谱研究(英文)
    杨勇,储炜,南俊民,陈旭光,林祖赓
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 30-36.  
    摘要2435)      PDF(pc) (188KB)(1222)    收藏
    本文简要介绍了实验室内有关利用共焦显微拉曼光谱于某些实用电极材料 (表面 )性能研究的结果 .具体的研究实例包括 :尖晶石锂锰氧化物中Li+ 的嵌入 脱出过程 ,AB5 型金属氢化物电极表面氧化物的性能和钢筋电极表面钝化膜及其孔蚀过程 .
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    被引次数: Baidu(6)
    6. 细胞色素c突变体F82H的表面增强拉曼和电化学研究(英文)
    郑军伟, 顾仁敖, 陆天虹, George Chumanov, Therese Cotton
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 37-40.  
    摘要2534)      PDF(pc) (243KB)(1147)    收藏
    应用表面增强拉曼光谱和循环伏安法研究了细胞色素c及其突变体F82H的氧化还原性质 .结果表明苯丙氨酸对组氨酸的取代使得蛋白质结构更为稳定 .相对于原体蛋白质 ,突变体的氧化还原电位向负电位方向移动 ,这被归因于由氧化还原过程中伴随有配体转换反应影响所致 .
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    7. 用于电化学界面研究的共焦显微拉曼光谱技术(英文)
    任斌,刘峰名,林旭锋,田中群
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 41-47.  
    摘要2470)      PDF(pc) (210KB)(1079)    收藏
    系统地介绍了将共焦显微拉曼光谱系统用于电化学界面研究的方法 ,包括铂电极的粗糙和电化学拉曼电解池的设计 .进行了铂上氢、氧和氯共吸附的拉曼光谱研究 .通过对甲醇氧化过程的现场跟踪 ,提出检测界面区溶液浓度变化和计算溶液 pH值的方法 .实验表明拉曼光谱技术可作为研究实际应用体系的重要工具 .
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    8. 金、铜金属纳米棒或纳米线的AFM和SERS的研究(英文)
    汤儆, 姚建林, 薛宽宏, 吴德印, 林龙刚, 蒋玉雄, 任斌, 徐昕, 毛秉伟, 田中群
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 48-51.  
    摘要2861)      PDF(pc) (252KB)(1180)    收藏
    通过电化学氧化法制备具有不同孔径氧化铝模板 ,利用交流电镀的方法在模板中沉积金属 ,再用酸溶解模板可以得到相应尺度的金属纳米线或纳米棒的阵列 .本文利用原子力显微镜和表面增强拉曼技术分别表征了金和铜两种金属纳米线阵列 .研究结果表明 ,作为探针分子的硫氰(SCN )在金属纳米线上的碳氮三键的振动频率随纳米线直径的增大而蓝移 .这一现象可能是因为尺寸效应对纳米线的费米能级造成影响 ,使不同直径的金属纳米线电子结构存在微小的差别 .
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    9. 生物活性分子的拉曼光谱电化学研究(英文)
    曹晓卫, 杨海峰, 王浙苏, 孟晓云, 吴霞琴, 章宗穰
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 52-54.  
    摘要2246)      PDF(pc) (152KB)(1076)    收藏
    本文概述了采用电化学现场拉曼光谱技术研究氧化物歧化酶在L 半胱氨酸修饰金电极表面的电子迁移反应以及腺嘌呤共存条件下超氧化物歧化酶在金电极表面的电子迁移反应和不同电位下银电极表面烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的吸附等体系的反应吸附特性 .所得结果对于分析和研究生物活性分子电化学过程机理具有重要意义 .
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    被引次数: Baidu(20)
    10. 铑电极上的表面增强拉曼光谱研究(英文)
    任斌, 林旭锋, 田中群
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 55-58.  
    摘要2627)      PDF(pc) (251KB)(1101)    收藏
    本文简要介绍了将铑电极用于表面增强拉曼光谱 (SERS)研究的方法 .具有较强活性的铑电极可以通过对电极施加方波电流进行恒电流粗糙获得 .对模型分子吡啶进行的表面拉曼光谱研究表明 ,该电极具有很好的稳定性和可逆性 ,并且其表面增强因子可达 4 0 0 0 .在对铑电极上一氧化碳的氧化过程进行的拉曼光谱研究中同时检测到桥式和线型吸附的C O和Pt C振动的拉曼信号 .本研究表明铑电极可作为多用的SERS基底 ,拉曼光谱可作为界面研究的通用工具 .
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    被引次数: Baidu(4)
    11. 金属四苯基卟啉在氧化银和银胶体上的表面增强拉曼光谱研究(英文)
    章应辉, 陈东明, 何天敬, 刘凡镇
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 59-62.  
    摘要3065)      PDF(pc) (251KB)(1848)    收藏
    研究了四苯基卟啉金属配合物 (MTPP ;M =Ag ,Cu ,Pd ,Mg)和游离碱 (H2 TPP)在氧化银和银胶体中的表面增强拉曼光谱 (SERS) .在Ag2 O胶体中MTPP和H2 TPP的SERS谱与其普通拉曼谱明显不同 ,可知吸附分子在Ag2 O胶粒表面发生反应所引起 ,况且产物于 4 6 0nm附近有一强烈吸收 ,可知它含有共扼双吡咯发色团 .在OH- 修饰的银胶上也观察到类似的光谱变化 .
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    12. 粗糙铁电极在盐水中的二维拉曼成像(英文)
    曹佩根, 姚建林, 郑军伟, 任斌, 顾仁敖, 田中群
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 63-65.  
    摘要2536)      PDF(pc) (225KB)(1016)    收藏
    本文利用具有表面增强活性的铁电极 ,对其在盐水中的点蚀过程进行现场拉曼光谱研究 .利用四氧化三铁的特征峰 ,对发生点蚀的铁电极表面进行拉曼成像 ,发现拉曼成像和普通显微镜下所观测到的图象有着显著的不同 ,点蚀抗内存在多种腐蚀产物 ,且其分布也不均匀 ,体现了拉曼成像技术具有化学的敏感性的独特优势 .
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    13. Rh和Pt超薄层电极上的CO吸附行为(英文)
    谢泳, 李筱琴, 任斌, 田中群
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 66-70.  
    摘要2459)      PDF(pc) (278KB)(1060)    收藏
    利用沉积在粗糙金电极上的过渡金属超薄层电极技术 ,我们获得了氢及一氧化碳在Rh和Pt表面上吸附的拉曼信号 ,并对两者之间的相互作用进行了分析 ..我们还进行了二氧化碳在这两种金属表面的还原行为的初步研究 ,以及对不同方式获得的一氧化碳吸附拉曼信号的特点进行了分析 .
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    14. 普鲁士蓝膜修饰铂电极的现场拉曼光谱电化学表征(英文)
    曹晓卫, 王荣, 王桂华, 章宗穰
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 71-73.  
    摘要2619)      PDF(pc) (160KB)(1317)    收藏
    采用现场拉曼光谱电化学技术表征了普鲁士蓝膜修饰铂电极的循环伏安过程 .结果显示 ,随着修饰膜的微观结构由普鲁士蓝向普鲁士白或相反过程转化 ,表征两种不同结构的拉曼特征振动谱峰及其强度变化呈现出明显的可逆特征 .
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    被引次数: Baidu(5)
    15. 电化学析氢反应诱导的电荷传递SERS效应(英文)
    刘峰名, 韩琪, 陈艳霞, 钟起玲, 任斌, 田中群
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 74-77.  
    摘要2748)      PDF(pc) (248KB)(1105)    收藏
    应用高灵敏度的共焦显微拉曼技术 ,分别研究了水体系和不同pH值的硫脲体系中电化学反应与表面增强拉曼散射 (SERS)效应之间的关系 .研究结果表明 ,在电化学析氢反应电位区 ,电荷转移增强机制起主要作用 ,使表面物种的拉曼强度显著地增强 .
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    16. 两步法制备多孔硅及其表征II :脉冲电流法(英文)
    程璇, 刘峰名, 温作新, 林昌健, 田中群, 薛茹
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 78-84.  
    摘要2372)      PDF(pc) (406KB)(1023)    收藏
    采用脉冲阳极 /阴极电流和化学氧化两步法分别在 1∶1的氢氟酸和乙醇溶液中及 2 0 %硝酸溶液中制备出孔径约为 0 .5~ 3μm ,厚度大约为 10~ 2 0 μm的多孔硅样品 ,将获得的多孔硅结构再进一步用扫描电子显微镜和拉曼光谱仪进行表面形貌和光学性质的考察 .与恒电流 -化学氧化两步法制得的多孔硅相比 ,用脉冲电流法得到的多孔硅的孔径范围较大 ,且多孔层较厚 .制备时加紫外光照显著提高了多孔硅的厚度 ,并发生“蓝移”现象 .用脉冲电流法制得的多孔硅在老化后 (在干燥器放置一年 )同样观察到光致发光明显增强 .
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    17. Cl~- 对Zn-Fe族元素二元合金共沉积的催化作用(英文)
    印仁和, 方正华, 曹为民, A·ZAKARIA, 周荣明
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 85-89.  
    摘要2754)      PDF(pc) (204KB)(1073)    收藏
    在氯化物电解液中以定电量 (10C cm- 2 ) ,恒温 4 0℃电沉积Zn Fe族元素二元合金 .沉积产物用原子吸收光谱分析 .根据分析结果 ,作出相应的电流效率、百分含量及部分极化曲线 .镀层形貌采用扫描电镜 (SEM)观察 ,发现 :Zn Fe族元素合金的共沉积为异常共沉积 .Cl- 对铁族元素有催化作用 .随着Cl- 浓度的增加 ,降低了铁族元素的过电位 ,促进了铁族元素金属的沉积 .
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    被引次数: Baidu(13)
    18. 钒化合物对酸性镀锡溶液的稳定作用
    牛振江, 林飞峰, 杨防祖, 姚士冰, 周绍民
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 90-95.  
    摘要2160)      PDF(pc) (299KB)(1454)    收藏
    研究了钒化合物稳定剂对酸性SnSO4 溶液稳定性的影响 .可见光谱分析表明稳定剂中主要含有VO2 + 和少量的V3+ ,循环伏安实验显示在 - 0 .2 0~ - 0 .55V(vs .SCE)电位范围内VO2 + 能够在阴极上还原为V3+ ,在更负的电位下V3+ 能进一步还原到V2 + .实验结果说明稳定剂中的低价钒离子有效地清除了镀液中的溶解氧 ,因而防止了Sn2 + 离子的氧化 ,显著地提高了酸性锡镀液的稳定性 .
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    被引次数: Baidu(6)
    19. 乙醇在碳载Pt纳米薄膜电极上吸附和氧化过程研究——II.酸性介质中EQCM和原位FTIR反射光谱
    陈国良, 陈声培, 周志有, 甄春花, 孙世刚
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 96-101.  
    摘要2705)      PDF(pc) (310KB)(1357)    收藏
    运用电化学循环伏安 ,石英晶体微天平 (EQCM )和原位FTIR反射光谱等方法研究了酸性介质中乙醇在碳载纳米Pt膜电极上吸附和氧化行为 .结果表明 ,乙醇的电氧化与溶液酸碱性及电极表面氧物种有密切的关系 ,并指出乙醇电催化氧化是通过解离吸附产物和反应中间体双途径机理进行的 .在实验条件下 ,经原位FTIR反射光谱检测 ,解离吸附产物为CO ,反应中间体主要有CH3COOH和CH3CHO等物种 .
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    被引次数: Baidu(73)
    20. TiO_2聚苯胺复合膜的光电化学
    黄怀国,郑志新,罗瑾,张红平,吴玲玲,林仲华
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 102-108.  
    摘要2738)      PDF(pc) (278KB)(1242)    收藏
    利用电化学方法制备了TiO2 聚苯胺 (PANI)复合膜 .该膜具有比TiO2 或PANI膜更宽的吸收谱区 ,并且不同于利用聚苯胺光敏化的TiO2 膜 ,表现为两者复合材料膜的性质 .扫描电镜图表明 ,TiO2 微粒不完全覆盖着PANI膜 .根据TiO2 微粒光电流谱带的阈值能可得复盖在部分氧化态聚苯胺膜上的TiO2 微粒的禁带宽度为 3.0eV .部分氧化态聚苯胺膜的光电流谱遵循Fowler定律 ( 1/2 ~hυ成线性 ) .通过Fowler图得出部分氧化态聚苯胺的绝缘母体禁带宽度为 3.33eV ,并证实该绝缘母体为还原态聚苯胺 .从Mott Schottky图得到在 0 .0 5mol/LK3Fe(CN) 6 /K4 Fe(CN) 6 溶液中 (pH =8.52 )部分氧化态聚苯胺的平带电位为 0 .13V ,掺杂浓度为 5.3× 10 18cm- 3;TiO2 PANI复合膜的平带电位为 - 0 .6 5V ,掺杂浓度为 9.1× 10 19cm- 3.解释了TiO2 PANI复合膜的光电化学过程并描绘出其能带图 .利用TiO2 PANI复合膜能够有效地光降解苯酚溶液 .
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    被引次数: Baidu(84)
    21. 隔膜和熔融碳酸盐燃料电池 (MCFCS)性能的研究(英文)
    林化新, 衣宝廉, 周利, 何长青, 孔连英, 张恩浚
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 109-119.  
    摘要2368)      PDF(pc) (422KB)(1252)    收藏
    用γ LiAO2 粉料和带铸法制备电池隔膜。隔膜有很高的阻窜能力和较低的欧姆极化。在电流密度为 2 0 0和 2 4 6mA/cm2 下放电时 ,用此膜组装的电池组 (三对电池 ,电极面积为 12 2cm2 )输出电压分别为 2 .0 1和 1.78V ,输出功率达 53.4W .于 2 0 0和 30 0mA/cm2 下放电时 ,单电池 (电极面积为 2 8cm2 )输出电压分别高于 0 .85和 0 .75V ,输出功率约 6 .6W .补偿隔膜收缩导致电池性能的提高 .
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    22. CO_2环境中P110钢阳极溶解过程EIS特征
    李静, 孙冬柏, 俞宏英, 李辉勤, 孟惠民, 杨德钧, 路民旭, 严密林, 赵国仙
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 120-125.  
    摘要2309)      PDF(pc) (369KB)(1318)    收藏
    研究了P110油管钢在CO2 饱和的模拟油田采出液中 ,阳极极化下的EIS谱随温度的变化规律 .结果表明 :在低于 90℃的范围内 ,存在一个谱图转变临界温度 ,临界温度之下为三个时间常数型谱图 ,临界温度之上为两个时间常数型谱图 .从阳极反应机理和CO2 腐蚀特征出发对试验结果进行了解释 .
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    23. 三聚磷酸铝缓蚀性能的EIS研究(英文)
    廖永贵, 辜志俊, 张志刚, 郭琦龙, 苏方腾
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 126-131.  
    摘要2579)      PDF(pc) (306KB)(1401)    收藏
    利用电化学阻抗谱研究了方解石及三聚磷酸铝环氧涂层的耐蚀性能 ,并提出了它们的作用机理 .结果表明 ,方解石只起体质颜料作用 ,不具备缓蚀性能 ;而三聚磷酸铝因在钢基表面作用形成致密的保护膜则表现出优良的缓蚀性能 .
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    被引次数: Baidu(7)
    24. 类溶胶-凝胶法制备LiMn_2O_(4-δ)Cl_δ正极材料
    陈召勇,贺益,刘兴泉,李志结,于作龙
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 132-135.  
    摘要2151)      PDF(pc) (95KB)(1108)    收藏
    本文以水合氢氧化锂 (LiOH .H2 O)、水合硝酸锰 (Mn(No3) 2 .6H2 O) ,水合氯化锂 (LiCl.H2 O)为原料 ,用类溶胶 凝胶法制备了LiMn2 O4 δClδ,并且以此作正极进行了电化学测试 .结果表明 ,掺氯的尖晶石LiMn2 O4 正极材料具有优异的稳定性 ,且循环稳定后 ,容量几乎没有衰减 .
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    被引次数: Baidu(28)
    25. 关于举行第十一次全国电化学会议的第一轮通知
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 136-136.  
    摘要1714)      收藏
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    被引次数: Baidu(1)
    26. 第二届海峡两岸材料腐蚀与防护研讨会在台湾台南举行
    林昌健,程璇
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 137-137.  
    摘要1637)      收藏
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    27. 最新电化学技术应用文献摘引
    朱光明, 杨绮琴
    电化学(中英文)    2001, 7 (1): 138-143.  
    摘要1605)      收藏
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    28. 锂离子电池正极材料锂镍氧化物研究新进展
    刘汉三,杨勇,张忠如,林祖赓
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 145-154.  
    摘要2624)      PDF(pc) (160KB)(2461)    收藏
    锂镍氧化物是目前高容量大功率锂离子电池正极材料的主要候选材料之一 .本文详细介绍了锂镍氧化物作为锂离子电池正极材料的实用化困难与其结构的内在联系 ,以及解决这些困难所进行的合成方法和掺杂改性研究的概况 .探索新的合成方法以及多组分掺杂改性应是今后锂镍氧化物的研究方向
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    被引次数: Baidu(119)
    29. 制备条件对PANI/PATP/Au和TiO_2-PANI/PATP/Au膜光电化学性能的影响
    黄怀国,张红平,郑志新,席燕燕,吴玲玲,林仲华
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 155-160.  
    摘要2347)      PDF(pc) (257KB)(1240)    收藏
    应用电化学方法在不同条件下制备聚苯胺 (PANI)膜和TiO2 -PANI复合膜 ,并对其光电化学性能进行研究 .实验表明 ,制备条件是影响膜光电化学性能的重要因素 .对氨基硫酚 (PATP)的组装有利于改善PANI膜的附着力 ;部分氧化态PANI膜的光电化学响应明显优于还原态和氧化态PANI膜的光电化学响应 ;部分氧化态PANI膜的厚度对其光电化学性能有一最佳值 ;热处理虽然有利于改善TiO2 的光电化学性能 ,但温度太高 ,将破坏PANI膜的表面结构 ,对于TiO2 -PANI复合膜有一最佳的热处理温度 .优化制备条件大可改善TiO2 -PANI复合膜和PANI膜的光电化学性能
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    被引次数: Baidu(18)
    30. 金属化聚邻甲苯胺膜修饰电极的性能研究
    戴李宗,许一婷,吴辉煌
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 161-166.  
    摘要2275)      PDF(pc) (274KB)(1186)    收藏
    在聚邻甲苯胺 (POT)膜修饰电极上用电化学法沉积Pt微粒 ,由SEM与XRD表征其表面形态与晶面取向 ,同时研究异丙醇在金属化POT膜电极上的氧化行为 .结果表明 ,Pt在POT膜上的沉积呈现晶面择优取向的现象 ,况且POT质子掺杂后 ,由于电化学活性增强 ,影响了沉积铂微粒的尺寸和粒径分布 .异丙醇的电氧化可发生在POT的电化学活性区 ,当电位大于 0 .70V(SCE)时 ,POT不再呈氧化还原活性 ,异丙醇的电氧化主要在铂微粒上进行 .聚合物不仅作为铂微粒的载体而且自身参加反应 ,这种微异相催化体系需用新的模型描述
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    被引次数: Baidu(21)
    31. 双核钌配合物中金属间相互作用的电化学研究
    李红,巢晖,计亮年,蒋雄
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 167-172.  
    摘要2551)      PDF(pc) (240KB)(1382)    收藏
    应用循环伏安、循环交流伏安和微分电容测定等电化学方法研究了由 2 ,2一联吡啶(bpy)和桥联配体 1,4_二 [2_咪唑并 [4 ,5_f]邻菲咯啉 ]苯 (DIPB)或 1,4_二 [2_脱氢咪唑并 [4,5_f]邻菲咯啉 ]苯 (DIPB_2H)所形成的对称双核钌配合物 (Ru2 :(bpy) 2 Ru(DIPB)Ru(bpy) 2 (ClO4 ) 4 和Ru2_2H :(bpy) 2 Ru(DIPB_2H)Ru(bpy) 2 (ClO4 ) 2 )在铂电极上的电化学性质以及金属间的相互作用 .研究结果表明 ,在 0 .1mol/L高氯酸四丁基铵 (TBAP)的乙腈溶液中 ,中心离子在循环伏安图上均呈现 1对可逆的 2电子氧化还原波 ,电位也几乎不变 ,其所对应的配位阳离子的扩散系数分别为 3.50×10 - 6 cm2 /s和 3.94× 10 - 6 cm2 /s.循环交流伏安和微分电容测定研究发现 ,桥联配体去质子化后 ,中心离子间的电子相互作用增强
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    32. 碳钢在生物膜和硫化物膜下的电化学腐蚀行为
    董泽华,郭兴蓬,郑家燊,许立铭
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 173-179.  
    摘要2474)      PDF(pc) (294KB)(1818)    收藏
    应用丝束电极技术比较了SRB生物膜以及硫化物膜对Q2 35碳钢腐蚀过程的影响机制 ,采用电位、电流扫描技术测试了生物膜和FeS膜下的碳钢腐蚀不均匀性特征 ,发现由于膜的导电性致使表面电位扫描已不能作为膜下局部腐蚀的判据 .动电位扫描表明无氧近中性溶液中 ,硫化物膜对碳钢具有一定保护作用 .电化学阻抗谱显示 ,硫化物膜电容增加缓慢 ,其极化电阻Rp 随时间呈先增后降的趋势 .与硫化物膜相比 ,生物膜表现出极大的电容 (10 4 ~ 10 5μF/cm2 ) ,且膜电容随时间呈S型增加 ,而极化电阻Rp 则呈指数下降 ,由此可知生物膜加速了腐蚀
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    33. 表面增强拉曼散射峰相对强度与温度的关系(英文)
    黄岭,沈健,郁清,孟庆金
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 180-184.  
    摘要2915)      PDF(pc) (174KB)(1354)    收藏
    用近红外傅立叶变换表面增强拉曼散射技术研究了 2 ,5_二巯基_1,3,4_噻二唑 (DMTD)在银表面的吸附与键合行为 .峰的相对强度随温度呈现出规律性的变化 ,表明DMTD异构体的相互转变或表面膜中DMTD分子的重新排布
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    34. 一类西弗碱基光致异构化分子在不同基底上的表面增强拉曼光谱(英文)
    赵冰, 尾崎幸样
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 185-188.  
    摘要2392)      PDF(pc) (254KB)(1090)    收藏
    由水杨醛衍生得到的Schiff碱由于其具有起因于受激分子内质子转移的光致 (热致 )变色性质而受到了人们的重视 .本文利用表面增强拉曼光谱研究了该类化合物在金、银基底及银溶胶表面上的拉曼光谱 ,比较了不同基底对吸附分子结构的影响
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    35. 钨的化学机械抛光过程中TiN-W电偶的腐蚀行为(英文)
    程璇,林昌健
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 189-194.  
    摘要3034)      PDF(pc) (254KB)(2695)    收藏
    化学机械抛光 (CMP)技术是同时利用化学和机械作用来获得固体表面亚微米尺度上平整性非常有效的方法 ,从 90年代初期起已成为制备高质量镜头和镜面及集成电路制造过程中硅片表面预处理工艺中最常用的技术之一 .钨的化学机械抛光是用钨坯获得硅片球面平整度的重要工艺 .其过程实际上是先将钨沉积到硅上已有的薄粘附层 -氮化钛上 ,然后进行化学机械抛光 .当抛光阶段接近终了时 ,氮化钛和钨表面将同时暴露在化学抛光液中形成电偶对 ,并在界面上发生腐蚀行为 ,从而影响硅片的球面平整度 ,降低半导体器件的性能与可靠性 .本文通过采用电化学直流极化技术 ,分别获得钨与氮化钛在 0 .0 1mol/LKNO3溶液中或含有三种典型的研磨剂 (H2 O2 ,KIO3,Fe(NO3) 3)溶液中的极化曲线 ,同时设计了一种特殊的电解槽以测量钨和氮化钛之间相互作用的电流 ,初步研究了 patterned硅片上钨和氮化钛界面形成电偶对时的腐蚀行为 .根据所测的钨和氮化钛电位可知 ,当钨和氮化钛表面同时暴露在抛光液中时将形成电偶对 ,氮化钛成为阴极 ,钨为阳极 ,并于界面发生电化学反应 ,表面的不均匀腐蚀将造成硅片平整度的降低 .结果表明 ,当溶液中含有H2 O2 时钨和氮化钛界面的腐蚀速度最大 ,而当溶液中含有Fe(NO3) 3时的钨和氮化钛界面则几乎不发
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    36. 钛合金在FGD系统中的腐蚀行为研究
    林景崎,张曾隆,翁继志,李胜隆,邱善得,郭淑德
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 195-202.  
    摘要2083)      PDF(pc) (199KB)(1555)    收藏
    商用纯钛试片实地悬挂于排烟脱硫 (FGD)系统中的冷却器、除尘塔、吸收塔、加热器等不同位置 ,经历 2 71d现场重量损失试验后 ,观察得知商用纯钛在 4个位置均有良好之耐蚀性 (腐蚀速率 1mpy) ,且以在除尘塔中的腐蚀速率最低 (mpy值为 0 ) ,加热器中的腐蚀速率最高 (mpy值为0 .58) .SEM观察结果显示钛在加热器中有孔蚀现象 .ESCA分析结果得知 :在加热器位置中钛生成硝酸盐 ,在除尘塔位置中钛表面未发现钛化物而有碳酸钙厚膜覆盖 .在通氮气及通氧气之绿色溶液中进行直流电动态极化以探讨钛在FGD系统中不同位置腐蚀行为之差异
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    37. 无电镀镍复合镀层耐蚀性质研究
    杨聪仁,周孟锋,谢淑惠
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 203-209.  
    摘要2277)      PDF(pc) (402KB)(1366)    收藏
    研究无电镀镍镀层加入钻石微粒或PTFE微粒的均匀分散相 ,所得之复合镀层在 3.5%NaCl水溶液中的电化学分析 ,浸渍试验与临雾试验 ,皆显示复合镀层之耐蚀性低于不含微粒之无电镀镍镀层 .由SEM ,AES ,XRD ,EPMA分析镀层微观组成 ,复合镀层之磷含量分布呈差异性变化 ,磷量较多区域为微阴极 ,磷量较少区域为微阳极 ,复合镀层存在众多微电池组合 ,容易引起电化学伽凡尼腐蚀 ,造成复合镀层耐蚀性降低 ,当镀层微粒含量增加时 ,微粒的惰性保护效果超过微电池效应 ,复合镀层的耐蚀性质才能提高
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    38. 人工体液中TiNiCu形状记忆合金的电化学行为
    梁成浩,隋洪艳
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 210-214.  
    摘要2183)      PDF(pc) (224KB)(1315)    收藏
    在Hank’s人工模拟体液中对TiNiCu形状记忆合金的电化学行为进行了研究 .结果表明 ,TiNiCu合金阳极极化时 ,于酸性条件下合金的钝化区较窄、在 10 0~ 150mV电位区间出现了阳极活性溶解 ,钝化膜受到破坏 .pH的降低和Cl- 浓度的升高 ,使孔蚀电位负移 .在Hank’s人工模拟体液中TiNiCu合金的电化学性能比TiNi形状记忆合金劣 ,其原因是TiNiCu合金的晶体结构不单一 ,造成电化学性质不均一 ,构成腐蚀原电池 ,加之晶界析出富Ti的Ti2 Ni析出物成为孔蚀诱发的敏感位置
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    被引次数: Baidu(2)
    39. 钢在中国大陆的大气腐蚀研究
    梁彩凤
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 215-219.  
    摘要2253)      PDF(pc) (211KB)(1849)    收藏
    本文分析了我国七个试验点十七种钢的八年大气腐蚀试验结果 .表明 ,对碳钢和低合金钢 ,危害最大的污染是二氧化硫及氯离子 ,与公认一致 .但是 ,二氧化硫仅在开始头 1- 2年内危害突出 ,其后作用明显下降 .对非耐候钢 ,湿热条件在短期里对腐蚀的影响并不大 ,但长期暴露危害作用非常大 ,如果同时存在污染 ,更会造成很严重的腐蚀 ,值得特别注意 .由于腐蚀情况与时间因素有关 ,碳钢、低合金钢在不同腐蚀环境中 ,暴露第一年所显示的大气腐蚀性规律与长期暴露所显示的不同 ,如果用短期暴露数据判断钢的耐蚀性或环境的腐蚀性 ,都会导致错误的结论
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    被引次数: Baidu(86)
    40. Ti-ZrO_2系金属陶瓷的氧化性能研究
    李文超, 滕立东
    电化学(中英文)    2001, 7 (2): 220-227.  
    摘要2114)      PDF(pc) (367KB)(1334)    收藏
    本文研究了由等体积比的Ti与 5Y TZP热压合成的金属陶瓷的抗氧化性能 .首先进行了热力学分析 ,证实在 0 .1MPa的空气氛中发生高温反应时 ,只发生氧化反应而不会氮化 .研究表明其氧化动力学规律与纯钛类似 ,只是材料中ZrO2 的存在使氧的扩散阻力增大 ,表现为扩散活化能远高于氧在钛氧固溶体中的扩散活化能 ;氧化初期恒温增重曲线符合抛物线规律 .XRD和TEM分析证明 ,氧化产物的主晶相为金红石结构的TiO2 ,此外还有少量的ZrTiO4 .氧化层表面和断面的SEM分析表明 ,氧化膜中存在两种类型的裂纹 ,ZrO2 /Ti(或TiO2 )的界面裂纹主要是由加热或冷却过程中因ZrO2 与Ti(或TiO2 )的热膨胀系数失配而造成的 .氧化层中出现平行于氧化表面的裂纹产生于氧化层与基体的界面应力 ,ZrO2 的存在能于一定程度上抑制此类裂纹的扩展
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